DETERIORO COGNITIVO EN EL ANCIANO - PowerPoint PPT Presentation

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DETERIORO COGNITIVO EN EL ANCIANO

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Son aquellas capacidades mentales que sirven al individuo para resolver ... Trastornos progresivos (continuos, escalonados) Rodriguez Rey 2003. SINDROME DEMENCIAL. ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: DETERIORO COGNITIVO EN EL ANCIANO


1
DETERIORO COGNITIVOEN EL ANCIANO
  • DR Alberto Digianni.
  • Resd. De Geriatría y Gerontología.

2
FUNCIONES COGNITIVAS.
  • Capacidades cognitivas prácticas. Son aquellas
    capacidades mentales que sirven al individuo para
    resolver problemas de la vida diaria, para
    realizar sus tareas cotidianas y adaptarse al
    medio, porque su deterioro llevará
    inevitablemente a la dependencia.

DSM- IV Washington 1995
3
DETERIORO COGNITIVO.
  • Pérdida de funciones intelectivas.
  • Se explora La memoria, la orientación temporal y
    espacial.
  • Funciones como La atención, la concentración, el
    lenguaje, la nominación, la articulación, la
    fluencia verbal, la compresión, la abstracción,
    la planificación y la ejecución.
  • Para ello existen sencillos y útiles tests e
    instrumentos a los que haremos referencia mas
    adelante.

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LAS CAPACIDADES COGNITIVAS.
  • La inteligencia social se refiere a la capacidad
    para comprender las situaciones sociales, las
    relaciones interpersonales y la pericia para
    adaptarse a ellas y resolver los problemas que se
    planteen.
  • La inteligencia emocional Se refiere a la
    capacidad para percibir, entender, expresar y
    regular las propias emociones, para percibir y
    comprender las emociones de los demás y pericia
    para actuar en consecuencia.

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DÉFICIT CIRCUNSCRIPTO
DÉFICIT CIRCUNSCRIPTO - GENERALIZADO
Sindromes focales
CRÓNICO
AGUDO
PROGRESIVO?
ESTABLE?
Vascular
-Demencia Post-Traumática -Demencia Post-Anóxica
ESTADO CONFUSIONAL (Delirium)
DEMENCIAS
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TRASTORNO COGNITIVO.
  • Síndrome de delirium.
  • El síndrome de delirium es la manifestación
    clínica mas frecuente del deterioro cognoscitivo
    en el hospital y por lo tanto tiene un origen
    orgánico, se debe a una enfermedad, en general
    sistémica que secundariamente afecta el
    funcionamiento cerebral.

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TRASTORNO COGNITIVO.
  • Síndrome de Delirium.
  • 1. Instauración súbita (o subaguda) fluctuación
    de los síntomas.
  • 2. Obnubilación de la consciencia/torpeza mental.
  • 3. Deterioro cognoscitivo global 3 funciones.
  • 4. Frecuentemente ilusiones/alucinaciones. Ideas
    delirantes/deliroides, incoherencia del
    pensamiento.
  • 5. Trastornos psicomotores agitación (o hipo
    actividad).

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TRATORNO COGNITIVO.
  • Síndrome de Delirium.
  • 6. Trastorno del ciclo sueño-vigilia
  • Insomnio, pesadillas.
  • Hipersomnia diurna E inversión del ciclo.
  • Empeoramiento vespertino de los síntomas.
  • 7. Trastornos emocionales. (disforia, ansiedad,
    irritabilidad, apatía, etc.
  • 8. Frecuente evidencia de enfermedad somática y
    EEG identificado.

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DETERIOROS Y DEMENCIAS
CONFUSIÓN MENTAL DELIRIUM
PROCESOS INTRACRANEANO EN CURSO
FACTORES EXTRA O INTRACRENEANOS REVERSIBLES
REMISIÓN
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DEMENCIA
  • Síndrome clínico que responde a diversas
    etiologías, de carácter orgánico, en tanto existe
    una base neuropatológica dada por lesiones del
    encéfalo más o menos diseminadas...
  • Deterioro de la memoria en el corto y largo plazo
  • Presencia de por lo menos uno de los siguientes
    déficits cognitivos
  • Afasia,
  • Agnosias,
  • Apraxia y/o
  • alteraciones de funciones ejecutivas
  • Alteración de conducta Laboral y social
  • No debe existir alteración de nivel de
    conciencia

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Definición de las Demencias.
  • Adquirido, después de la madurez intelectual
  • caracterizado por un déficit cognitivo global
    progresivo.
  • Permanente, a diferencia de otros trastornos
    cognitivos globales transitorios como los
    sindromes confucionales. Éstas son potencialmente
    irreversibles.
  • Las perturbaciones son lo suficientemente severas
    como para afectar la autonomía del paciente en lo
    personal, lo social y/o lo laboral.

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SINDROME DEMENCIAL.
  • Trastornos en la esfera mnésica (lejana,
    reciente)
  • Trastornos de orientación (auto y allopsíquica)
  • Apraxias (vestir, ideatoria, motriz,
    constructiva)
  • Agnosias (táctil, visual, auditiva)
  • Afasias (comprensión, expresión, nominativa)
  • Disminución capacidad de abstracción (defini
  • ciones y semejanzas)
  • Alteración en la capacidad laboral y social
  • Sin alteración de niveles de conciencia
  • Trastornos adquiridos
  • Trastornos progresivos (continuos, escalonados)

Rodriguez Rey 2003
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SINDROME DEMENCIAL.
  • Deterioro de la memoria.
  • Deterioro de otras facultades cognoscitivas 2.
  • Que causan problemas de actividades cotidianas.
  • Estado de la consciencia claro, alerta.
  • Duración de 6 o mas meses.

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Epidemiología/factores predisponentes/etiología
Epidemiología
15 de las personas gt65 años
-Edad ( impt ).
-Demencia vascular
-HTA,Diabetes,Obesidad,Arritmias.
-Enf. Alzheimer. -Demencia vascular. -Creutzfeld-
Jakvob. -Enf. de Pick. -Parkinson. -Trast.
Inmunológicos. -Corea Huntington -TCE. -Enferme
dades hepáticas. -Tumores cerebrales -Anoxia. -En
fermedades neurológicas. -VIH. -Sífilis -Défic
it de niacína tiamina b12
15
CLASIFICACIÓN DE LAS DEMENCIAS

16

De inicio precoz lt 65 años. De inicio
tardío gt 65 años.

CARACTERISTICAS
17

18
DEMENCIA MULTINFARTO

19
(No Transcript)
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DEMENCIAS.
  • TIPO ALZHEIMER. TIPO VASCULAR.
  • Comienzo insidioso. Comienzo
    brusco.
  • Deterioro lento. Deterioro
    continuo desig.
  • Ausencias signos N y focales. Signos N y
    focales.
  • lt conciencia de enfermedad. gt conciencia de
    enferm
  • TAC patron degenerativo. TAC patron
    multi-infarto

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  • SIDA.
  • Encefalitis herética.
  • Enf. priónicas ( C.Jackob.)

Por infecciones
Por hidrocefalia
  • Hipo/hipertiroidismo.
  • Enf. Wilson.

Metabólicas/endocrinas
(déficit de B12, ac. Fólico).
Carenciales
Traumáticas (TCE)
Esclerosis múltiple
Por tóxicos
(Alcohol , monóxido de carbono).
22
COMPLEJO SIDA DEMENCIA
23
1. CLÍNICA
a. Síntomas Cognitivos
24
a. Síntomas Cognitivos
1. CLÍNICA
25
Síntomas psiquiátricos y de comportamiento
asociados
  • Depresión ( 20-50)

- Manía (5-15)
  • Ideas delirantes (20-70) frecuentes de robo,
    referencia, abandono
  • Alucinaciones (15-50) fr. Visuales.
  • Falsos reconocimientos identificativos (23-50)
    de sí mismo (signo del espejo) , presencia de
    extraños (huésped fantasma), considerar real lo
    que ve en TV.

-Trastornos del sueño inversión del ritmo
26
Síntomas psiquiátricos y de comportamiento
asociados
- Cambios de personalidad (exageración de rasgos
previos)
- Trastornos del comportamiento
  • -Vagabundeo.
  • Inquietud y agitación psicomotora.
  • Comportamientos repetitivos.
  • Comportamientos anormales gritos..etc.
  • Trastorno del comportamiento sexual.
  • Trastornos de la alimentación

-Incontinencia de esfínteres
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C. Alteraciones funcionales

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MEDICION CLÍNICA DEL DETERIORO COGNOSCITIVO.
  • Mediciones que puede realizar el clínico no
    especializado.
  • El examen cognoscitivo MINI-MENTAL (Folstein y
    cols, 1975), se trata de un test sencillo y
    útil, fiable, valido, rápido y fácil de utilizar
    (10min).
  • El Mini-Mental no es un instrumento diagnóstico
    per se, solo con el no puede diagnosticarse una
    demencia.
  • Pero si documenta y objetiva el rendimiento
    cognoscitivo.

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UTILIDAD DEL MINI-MENTAL (FOLSTEIN Y COLS 2001).
  • Ayuda para el examen clínico.
  • Medición breve, cuantitativa y objetiva.
  • Fiable válido (distintos entornos).
  • Rápido y fácil de utilizar. Aceptables para
    evaluadores e individuos evaluados.
  • No pretende ser un instrumento diagnóstico por si
    mismo.

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Áreas de exploración del Mini-mental.
  • Orientación temporal. Nominación.
  • Orientación espacial. Repetición/Artic.
  • Memoria. Compren/Abstrac.
  • Atención/Concent. Lectura.
  • Cálculo. Escritura.
  • Planificación/Ejecuc. Dibujo.

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FALSOS POSITIVOS Y NEGATIVOS EN EL MINI-MENTAL.
  • Falsos positivos. Falsos negativos.
  • Edad avanzada. Lesiones foc. SNC.
  • Escolaridad deficiente. Nivel int/educativo
    alto
  • Psicastenia, apatía.
  • Situaciones especiales.
  • Depresiones.(?).

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ESCALAS DE LAWTON Y BRODY.
  • Capacidad para
  • Utilizar el teléfono.
  • Hacer compras.
  • Preparar las comidas.
  • Cuidar la casa.
  • Lavar la ropa.
  • Usar medios de transporte.
  • Tomar su medicación.
  • Manejos de su finanzas.

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-2- Diagnóstico
34
-2- Diagnóstico
5º Entrevista familiar
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PREVALENCIAS E INCIDENCIAS DE LAS DEMENCIAS.
  • La prevalencia estandarizada de la demencias en
    Europa es de 6 en pacientes de 65 años y mas.
    Eurodem (Lobo y cols. 2000).
  • La demencia mas frecuente es la enfermedad de
    Alzheimer (4.4), y es mas frecuente en mujeres
    que en varones.
  • La demencia vascular o multi-infarto (1.6).

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IMPLICACIONES DE LA DEMENCIA.
  • Sufrimiento, incapacidad.
  • Complicaciones conductuales. ( gt 50).
  • Mortalidad. (x 4 veces).
  • Malestar psíquico del cuidador.
  • Costos elevados.

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ENF DE ALZHEIMER (1906)
  • Mas del 60 de todas las demencias. Familiar ???
  • Mayor frecuencia después de los 60 años
  • Neuropatología típica (placas neuríticas, ovillos
    neurofibrilares y acumulo de amiloide)
  • Comienzo lento e insidioso
  • Se inicia con trastornos Amnésicos
  • Curso netamente progresivo
  • Apraxia, acalculia, agnosias y disfasias
  • Vagabundeo nocturno
  • Evolución 6 a 12 años desde el diagnóstico
  • Tratamiento insatisfactorio (Tacrine, Donepecilo)

Rodriguez Rey 2003
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Factores de riesgo en la enfermedad de Alzheimer.
  • vascular (diabetes, hipertensión arterial,
    dislipemias, dietas ricas en grasas,
    tabaquismo...)
  • Intoxicación crónica leve por metales como el
    cobre, favorecen también el desarrollo de la
    enfermedad de Alzheimer en las personas
    genéticamente predispuestas.
  • Muchos de esos factores son controlables mediante
    la dieta, el mantenimiento de un peso corporal
    adecuado y algunos medicamentos, lo que
    incrementa su importancia epidemiológica.

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COMPARACIÓN

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ANATOMIA PATOLÓGICA

41
ANATOMIA PATOLOGICA

Rodriguez Rey 2003
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43
TAC EN ENF. ALZHEIMER
44

45
PET EN ALZHEIMER
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Etapas clínicas en la enfermedad de Alzheimir.
  • Etapa 1 duración 1-3años
  • Aparece pérdida de la memoria
  • Falla en la adquisición de nuevos conocimientos
  • Lenguaje pobre y vacío
  • EEG, RMN y Scanner cerebral DLN
  • PET hipo metabolismo/hipo perfusión bilateral
    posterior.

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Etapas clínicas en la enfermedad de Alzheimir.
  • Etapa 2 duración 2 a 10años
  • Memoria reciente y remota severamente alterada.
  • Construcción visuoespacial muy pobre
  • Desorientación espacial
  • Afasia fluida, déficit en la comprensión.
  • Acalculia
  • EEG enlentecimiento basal.
  • RNM normal
  • PET hipo perfusión

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Etapas clínicas el enfermedad de Alzheimir.
  • Etapa 3Funciones intelectuales severamente
    deterioradas
  • Ecolalia
  • Rigidez en extremidades y postura en flexión
  • Inmovilidad y riesgo de escaras
  • Dificultad para la deglución, pérdida de peso
  • Incontinencia

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Tratamiento no farmacológico en la enfermedad de
Alzheimir.
  • Simplificar la comunicación verbal
  • Identificar y eliminar factores precipitantes de
    agitación
  • Mantener adecuada hidratación y nutrición
  • Minimizar el uso de medicamentos
  • Mantener un ambiento calmado. Buena iluminación.
  • Maximizar seguridad en el ambiente
  • Mantener actividad física

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Tratamiento farmacológico en la enfermedad de
Alzheimir.
  • Manejo del déficit cognitivo
  • Donepezil (5 y 10 mg) inhibidor reversible y
    selectivo de la acetilcolinesterasa
  • VM larga
  • Mínimos efectos colaterales (náusea, vómitos,
    diarrea, insomnio)
  • Rivastigmina inhibidor relativamente selectivo
    pseudo reversible de la acetilcolinesterasa.
    Duración 10 hrs

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Tratamiento farmacológico en la enfermedad de
Alzheimir.
  • Manejo del déficit cognitivo
  • Alfa-tocoferol (vit E) y selegilina.
  • Idebenona.
  • Propentofilina.
  • Ginkgo Biloba.
  • Estas drogas pueden tener algún efecto para
    disminuir la progresión de la enfermedad.

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Tratamiento farmacológico en la enfermedad de
Alzheimir.
  • Manejo de las alteraciones conductuales
  • Depresión
  • Inh de la recaptación de serotonina ( a mitad de
    dosis)
  • Insomnio
  • Minimizar siestas y mantener exposición al sol.
  • Sedantes hipnóticos ( lt tiempo posible) Trazodona
    50 mg en la noche
  • Vagabundeo
  • Difícil manejo. Lugar protegido. Identificación
    del Px.
  • Delusiones y psicosis
  • Risperidona dosis bajas (0,5 mg/día)

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DETERIORO COGNITIVO LEVE.
  • No hay Demencia.
  • Preservadas Función cognitiva general y
    actividades cotidianas.
  • Quejas subjetivas de memoria.
  • Deterioro mnésico (cognoscitivo) objetivo y leve.
  • Heterogeneidad de causas y síntomas.
  • Prevalencia grandes diferencias comunicadas.

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Enfermedad de Parkinson.
  • Trastorno neurodegenerativo, crónico y progresivo
    caracterizado por la combinación variable de
    bradicinesia, rigidez y temblor, en relación a
    una disminución del contenido de dopamina a nivel
    del tracto nigroestriado.

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Enfermedad de Parkinson.
Trastornos deglutorios
Hipotensión ortostatica
Disfunción eréctil
Bradicinecia rigidez
Perdida efectividad levodopa
5 10 15
20
Tiempo años
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Enfermedad de Parkinson.
  • Se incrementa con la edad.
  • La edad media de comienzo es de 62.4 años, es muy
    rara por debajo de los 30 años, y solo el 4-10
    de los casos aparecen antes de los 40 años.
  • Su incidencia es de 18-20.5 por 100.000
    habitantes/año siendo esperable un incremento en
    los próximos años
  • Herencia autosómica dominante y una mutación del
    gen alfa sinucleina (cromosoma 4),

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Enfermedad de Parkinson.
  • Reducción de los impulsos dopaminérgicos desde la
    sustancia negra al estriado, lo que origina un
    incremento en la excitación del Núcleo
    Subtalámico y el Globus Pálido interno,
    provocando la inhibición del tálamo sobre la
    corteza cerebral

J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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Demencia asociada a enfermedad de Parkinson.
  • Generalmente la demencia no es tan severa como
    para incapacitar al anciano.
  • Tiene gran impacto en la independencia y calidad
    de vida del anciano.
  • Existe correlación entre severidad de signos y
    síntomas motores, el déficit intelectual y la
    depresión.

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Demencia asociada a enfermedad de Parkinson.
  • Un tercio de los Px con EP desarrollan Demencia.
  • Es de progresión lenta y comienzo insidioso
  • El síntoma más temprano es confusión durante la
    noche.
  • Estadíos avanzados Hay alucinaciones visuales y
    auditivas.
  • El deterioro cognitivo puede deberse a
  • Evolución de la misma enfermedad
  • Medicamentos
  • Coexistencia de EA

J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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Demencia ligada a la enfermedad de Parkinson
Los patrones de perfusión son idénticos a los que
podemos encontrar en la enfermedad de Alzheimer,
de manera que no es posible distinguir imágenes
superpuestas de ambos procesos patológicos
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J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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CLASIFICACIÓN DEL PARKINSON
J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO EN LA ENFERMEDAD DE
PARKINSON.
  • Educación-información del paciente
  • El ejercicio físico debe ser aeróbico, de bajo
    consumo energético, y en cuanto a la nutrición es
    aconsejable una dieta equilibrada.

J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN LA ENFERMEDAD DE
PARKINSON.
  • Aunque todavía existen controversias con respecto
    a cuando y como iniciar el mismo, sigue siendo la
    levodopa el tratamiento más eficaz.

J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN LA ENFERMEDAD DE
PARKINSON.
  • Levodopa con inhibidor de dopadecarboxilasa
    (IDDC) Mejora la discapacidad originada por la
    enfermedad y mantiene la independencia para las
    actividades de la vida diaria
  • Presentación Sinemet
  • Se administrará media tableta 100/25 tres veces
    al día, con incrementos lentos y progresivos en
    función del efecto obtenido y de la aparición de
    efectos secundario.
  • La forma retardada, se administrará una tableta
    100/25 dos veces al día

J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN LA ENFERMEDAD DE
PARKINSON.
  • Agonistas dopaminérgicos
  • Actúan directamente sobre los receptores
    dopaminérgicos
  • El uso precoz de l-dopa, se asocia con el
    desarrollo de complicaciones motoras.
  • En su posología requieren un inicio e incremento
    lento. Las dosis recomendadas son
  • bromocriptina.- 7.5-30 mg/dia
  • lisurida.- 1-4 mg/día.
  • pergolida.- 1.5-4.5 mg/dia
  • pramipexol.- 1.5-4.5 mg/dia
  • ropinirol.- 3-24 mg/dia
  • cabergolina.- 1-4 mg/dia.
  • apomorfina.- 1-10 mg/ inyección sc.
  • efectos adversos que limitan su uso, así,
    neuropsiquiátricos alucinaciones y psicosis

J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
68

J. Arpa Gutierrez, F. Vivancos Matellano.
Información Terapéutica del Sistema Nacional de
Salud. 2004.
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(No Transcript)
71
muchas gracias por su atención...
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