Manejo del dolor neonatal - PowerPoint PPT Presentation

1 / 34
About This Presentation
Title:

Manejo del dolor neonatal

Description:

Una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada a da o del ... Continuous morphine infusion did not alter the neurologic outcomes of premature ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:2328
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 35
Provided by: TheChildr7
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Manejo del dolor neonatal


1
Manejo del dolor neonatal
  • Beena Kamath, MD

2
Definición
  • Dolor
  • Una experiencia sensorial y emocional
    desagradable asociada a daño del tejido real o
    potencial
  • Sufrimiento
  • Un estado de aflicción o angustia que resulta de
    los efectos emocionales de un excesivo estrés

3
Estímulos dolorosos y estresantes
  • Ruido y luz
  • Valoraciones de médicos y enfermeras
  • Intubación y ventilación mecánica
  • Pinchazos en los talones
  • Colocación de vías intravenosas (IV) periféricas
    y arteriales.
  • Colocación de vía central
  • Punción lumbar

4
Desarollo
  • Terminales nerviosas libres se desarrollan
    alrededor de las 7 semanas de gestación.
  • Proyecciones de la médula espinal y alcanzando el
    tálamo en el cerebro.
  • De 12-16 semanas, el tálamo se conecta a la
    corteza.
  • De las 23-25 semanas, se forman sinapsis entre
    las fibras nerviosas que transmiten el dolor y la
    corteza cerebral.
  • Para las 26 semanas de gestación, el sistema del
    dolor está completo y funcional.

5
Nocicepción -- La percepción del dolor
  • Las vías ascendentes que conducen la percepción
    del dolor se desarrollan alrededor de la semana
    20 de gestación.
  • Las vías descendentes, que inhiben los impulsos
    dolorosos entrantes, no maduran sino hasta el
    último trimestre, lo que significa que la
    sensibilidad al dolor de los prematuros sea
    probablemente elevada.
  • Además, mientras menor sea el bebé, más
    procedimientos dolorosos posiblemente tendrá que
    soportar.

6
Por qué tratamos el dolor?
  • Efectos sobre el dolor subsecuente
  • El desarollo futuro
  • Comportamiento
  • Éticas

7
Dolor
  • Antes de 1980, se pensaba que los recién nacidos
    no sentían dolor.
  • El consenso actual es que el tratamiento y/o la
    prevención del dolor son considerados
    beneficiosos y necesarios para los neonatos
    pretérmino y término, sin embargo.

8
Epidemología de los procedimientos dolorosos en
el UCIN (Carbajal et al., 2008)
  • 430 infantes--en medio, cada uno recibió 14
    procedimientos al día!
  • 60,969 procedimientos al primer intento
  • 11,546 en intentos suplementarios
  • 42,413 (69.6) procedimientos dolorosos
  • 18,556 (30.4) procedimientos estresantes
  • Tratamiento de procedimientos dolorosos
  • 2.1 fue tratado con terapia farmacológica
  • 18.2 tratamiento no farmacológico
  • 0.4 con ambos
  • 79.2 no recibió ningún tratamiento

9
Cómo evaluamos el dolor?
  • El problema es que ese dolor es subjetivo.
  • Debemos cambiar nuestra definición de dolor para
    recién nacidos porque un auto-reporte de dolor,
    inherente en su definición, puede haber llevado a
    una falla en reconocer y tratar el dolor
    apropiadamente en lactantes.
  • Anand dice Las alteraciones conductuales
    causadas por el dolor no DEBEN SER DESCONTADAS
    como medidas substitutas del dolor.
  • Herramientas para hacer más objetiva la
    valoración del dolor en recién nacidos.

10
Herramientas de valoración del dolor
11
Limitaciones
  • De los 40 herramientas de valoración del dolor,
    no hay lo mejor.
  • Casi todos los instrumentos están diseñados para
    medir dolor agudo y no dolor prolongado
  • La mayoría no está ajustada a la edad gestacional

12
Consecuencias del dolor
  • El dolor es estresante.
  • Cambios en la esfera endócrina, autonómica,
    nerviosa, inmunológica y conductual.
  • La sobre-estimulación del eje hipotálamo-hipofisar
    io a través del dolor puede causar la liberación
    de hormonas de estrés.
  • Los procedimientos dolorosos repetidos causan
    hiperalgesia aguda en el sitio del que el dolor
    se origina y posterior disminución de la
    sensibilidad al dolor.
  • Los estímulos dolorosos también pueden aumentar
    la presión intracraneal, que puede llevar a
    hemorragia intraventricular.

13
Tratamiento del dolor del bebé
  • Ha habido mucha variación en el uso de
    medicaciones para el dolor y sedación en
    neonatos.
  • Históricamente ha habido un gran rechazo al uso
    de opiáceos
  • Sub-estimación del dolor
  • Sub-estimación del dolor, temor a los efectos
    sistémicos, respiratorios y cardiovasculares
  • Temor a la dependencia a las medicaciones
  • Los diferentes tipos de analgésicos y sedantes no
    tienen una eficacia relativa y su seguridad no ha
    sido todavía delineada.

14
Manejo del dolor Agentes no farmacológicos
  • Estrategias ambientales y conductuales de manejo
    del dolor
  • Terapia de música
  • Colocación creando un equilibrio entre la flexión
    la extensión.
  • Dirección lenta y lisa.
  • Promoción comportamiento autorregulador - la
    tenencia, aspirando y agarrando, implicando
    padres en el cuidado de su niño.
  • la succión no nutricional

15
Manejo del dolor--La sacarosa
  • Liberación de opiáceos endógenos.
  • Cuando se usa en combinación con succión no
    nutricional, parece que agrega analgesia mediada
    por un efecto endorfina

16
Manejo del dolor Agentes farmacológicos
  • Tylenol
  • OpiáceosFentanyl o Morphine
  • Anestesia regional - epidural
  • Bloqueo anestésico local
  • Recuerde que las drogas anti-inflamatorias no
    esteroideas (NSAIDS) no deben usarse en bebes.

17
Acetaminofen (Tylenol, Panadol)
  • Dosis 10-15mg/kg.
  • Inutil antes de un pinchazo de talón o una
    venopuntura
  • Muy bueno para el dolor postoperatorio moderado.
  • La combinación de acetominofen y opiáceos ha
    demostrado que potencialmente aumenta la
    sensibilidad de los receptores a opiáceos mismos

18
Analgésicos y Sedantes
  • Los opiáceos son analgésicos (Fentanil y Morfina
    )
  • tratar el dolor.
  • algunas propiedades sedantes.
  • Las benzodiazepinas son sedantes (lorazepam o
    midazolam)
  • Producen sedación y amnesia.
  • No tienen propiedades para aliviar el dolor
  • Puede enmascarar el dolor que el lactante puede
    estar experimentando.
  • Es muy importante usar cada agente según la
    indicación correcta.

19
Efectos secundarios de los opiáceos
  • Depresión respiratoria
  • Sedación excesiva
  • Vómito
  • Estreñimiento
  • Bradicardia e hiptensión
  • Rigidez de músculo
  • Convulsiones
  • Retención urinaria

20
Analgesia de opiáceosMorfina(Anand 2007)
  • En los recién nacidos
  • Reduce las respuestas conductuales y hormonales
    al estrés
  • Mejora la sincronía ventilatoria
  • Alivia el dolor postoperatorivo
  • Seda eficazmente a los recién nacidos ventilados
  • Un efecto secundario importante es la hipotensión
  • No ser tan eficaz en el tratamiento del dolor
    agudo
  • Ningún cambio en las catecolaminas plasmáticas,
    tono vagal, ni retiro flexor después de la
    administración de morfina durante los
    procedimientos invasivos

21
Analgesia de opiáceosFentanil
  • Ventajas
  • Inicio de acción muy rápido(2-3 minutos)
  • Tiempo de acción corto (60 minutos)
  • 80-100x más potente que la morfina en los adultos
    y 13-20x los pacientes pediátricos
  • Mucho menos efectos hemodinámicos
  • Bloquea las respuestas endocrinas al estrés

22
Analgesia de opiáceosFentanil
  • Desventajas
  • Rigidez de la pared torácica con bolo rápido
  • Tolerancia al fentanil se desarrolla más
    rápidamente
  • Riesgo mucho mayor de síndrome de abstinencia
    comparado con la morfina

23
Sedantes--Midazolam
  • Midazolam
  • Acción corta.
  • Solubles en agua con un rápido aclaramiento.
  • Media vida más corta, pero su eliminación se
    retarda en lactantes pretérmino.
  • Seguridad de las dosis actualmente recomendadas
    en neonatos muy enfermos no está bien
    establecida.

24
Sedantes--Midazolam
  • Efectos neurológicos adversos
  • Lactantes término y pretérmino
  • Múltiples estudios
  • Efectos neurológicos transitorios
  • Disminución del nivel de conciencia
  • Falta de seguimiento visual
  • Hipertonía
  • Movimientos discinéticos
  • Mioclonías
  • Actividad epileptiforme y anormalidades en el
    electroencefalograma
  • Disminución del flujo sanguíneo cerebral en los
    lactantes prematuros...

25
Anestesia local
  • Lidocaína1
  • El más de uso general
  • Asociado al dolor de la inyección y de la quema
    con la droga sí mismo
  • Se usa con la colocación de cateteres arteriales,
    centrales, o tubos toracicos.
  • Cremas anestésicas tópicas (lidocaína-prilocaína
    5, gel de tetracaína 4)
  • Toman hasta 1 hora para actuar, lo que los hace
    imprácticos para procedimientos de emergencia
  • No son tan eficaces como la lidocaína local o la
    sacarosa oral
  • Se necesitan más estudios

26
Manejo del DolorEl Futuro
  • Acupuntura
  • Metadona
  • Ketamina
  • Anestesia epidural

27
Qué hacer?
  • Minimizar el número de procedimientos dolorosos o
    estresantes
  • Manejar cada paciente como individuo en lugar de
    hacerlo rutinariamente
  • Recordar que el solo uso de opiáceos no elimina
    la necesidad de otros enfoques analgésicos
  • Procedimientos menores
  • la reducción no farmacológica del dolor y de la
    sacarosa oral
  • Procedimientos mayores
  • Fentanil

28
Mucho para entender (Anand, 2006)
  • Desarrollo o validación de herramientas de
    valoración del dolor en varias edades
    gestacionales, dolor continuo o crónico
  • Determinación de metas de analgesia y de sedación
    a corto y largo plazo
  • Mayor comprensión del desarrollo de respuestas
    fisiológicas y conductuales al dolor en neonatos
  • Resultados neuroevolutivos a largo plazo después
    que el dolor se trate o no se trate
  • Viabilidad de estudios de neuro-imagen para el
    dolor (por ejemplo RMN funcional, monitoreo con
    EEG, etc.)

29
Mucho para entender (Anand, 2006)
  • La determinación de la farmacocinética y
    farmacodinámica de todas las drogas analgésicas
    usadas en neonatos después de dosis únicas y
    repetidas
  • La evaluación de varias combinaciones de agentes
    farmacológicos o efectos combinados de enfoques
    farmacológicos así como conductuales y
    ambientales para el manejo del dolor en neonatos
  • El análisis de la farmacogenética y
    farmacogenómica
  • La farmacoeconomia del manejo de dolor neonatos,
    así como el análisis del costo-utilidad y
    costo-efectividad

30
(No Transcript)
31
Opioids with Mechanical Ventilation
  • NEOPAIN trial (Anand 2004)
  • Compared morphine infusion to placebo
  • Evaluated poor neurologic outcomes in ventilated
    preterm neonates
  • Conclusions
  • Subgroup 27-29 weeks has increased incidence of
    IVH in morphine group
  • Continuous morphine infusion did not alter the
    neurologic outcomes of premature infants
    (although a trend towards increase in poor
    neurologic outcomes in infants on morphine
    infusion p0.053)

32
Opioids in Premature Infants who are Mechanically
VentilatedCochrane Review (Bellu, et al. 2007)
  • 13 studies, Total 1,505 infants
  • PIPP scores lower in those infants treated with
    opioids
  • Much heterogeneity in the studies
  • Meta-analyses of mortality, duration of
    ventilation, and long and short term
    neurodevelopmental outcomes showed no
    statistically significant differences
  • Very preterm infants given morphine took
    significantly longer to reach full enteral
    feeding
  • Conclusion There is insufficient evidence to
    recommend routine use of opioids in mechanically
    ventilated newborns. Opioids should be used
    selectively, when indicated by clinical judgment
    and evaluation of pain indicators.

33
Intravenous Midazolam for Sedation of Infants in
NICUCochrane Review (Ng et al., 2006)
  • Objective to determine whether IV midazolam
    infusion is an effective sedative for critically
    ill neonates undergoing intensive care
  • To be evaluated by behavioral and/or physiologic
    measurements
  • To assess clinically significant short and long
    term adverse effects associated with its use
  • 3 trials eligible

34
Midazolam
  • Level of sedation measured differently in the 3
    trials
  • Cannot do meta-analysis on sedation level
  • Sedation scales not validated in preterm infants
  • Conclusion
  • Insufficient data to promote use of IV midazolam
    in neonates
  • Must consider adverse neurological events given
    previous literature
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com