Tuberculosis y otras micobacteriosis - PowerPoint PPT Presentation

1 / 9
About This Presentation
Title:

Tuberculosis y otras micobacteriosis

Description:

Tests Diagn sticos De Tuberculosis Latente Basados En La Medici n. Del Interfer n g ... Eliminaci n de la segunda visita para la lectura. ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:165
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 10
Provided by: GIL67
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Tuberculosis y otras micobacteriosis


1
Tuberculosis y otras micobacteriosis
  • Dr. Antonio Rivero
  • Dr. Julio García Rodríguez

2
Tests Diagnósticos De Tuberculosis Latente
Basados En La Medición Del Interferón g
  • El test QuantiFERON-TB presenta algunas ventajas
    sobre tuberculina en algunos casos concretos
  • Eliminación de la segunda visita para la
    lectura.
  • Ausencia de falsos positivos en sujetos
    vacunados con BCG o en instilados con cáncer de
    vejiga.
  • Control de los falsos negativos en enfermos con
    VIH y otros inmunodeprimidos mediante la
    utilización del mitógeno.
  • Sin embargo no parece ser superior a la
    tuberculina en el diagnóstico de tuberculosis
    latente.
  • Abstracts D-1687 Silverman et al H-1494 Brock
    et al H-1495 Wang et al

3
Biología Molecular en el diagnóstico de
tuberculosis y detección de resistencias
  • Directamente sobre muestra
  • Wave System. HPLC para detectar mutaciones
    del gen rpoB en esputo con resultados
    prometedores (52/52 cepas fenotípicamente
    resistentes a rifampicina detectadas)
  • Molecular Beacons.Cinco sondas para detectar en
    esputo mutaciones en kat G, inhA y rpoB
  • Correlación con MGIT del 94,5 y 95,6 para
    isoniacida y rifampicina
  • Precocidad de resultados entre 4-56 días antes
  • Tratamiento correcto 21 días antes
  • Sobre cultivo
  • Genotype MTBDR . Sistema de amplificación e
    hibridación reversa para identificar M
    tuberculosis y detectar mutaciones en kat G y
    rpoB
  • Se detectó 100 de resistencias a rifampicina y
    67 a isoniacida
  • Abstracts C2-1431 JT Evans C2-1429 SG Lin
    D-1650 F Brossier

4
  • M. tuberculosis con resistencia de bajo nivel a
    isoniacida mutación de la región reguladora
    mabAO no deben ser tratadas con etionamida
  • Abstract C1-1401 C. Speake
  • TARGA puede ser diferida en sujetos naïve que
    no están inmunodeprimidos en el momento del
    diagnóstico de tuberculosis.
  • Abstract H-1496 A Meybeck
  • Asociación entre marcador genético (locus 5
    (CA)n del gen slc 11a1 ) y desarrollo de TBC
    activa en áreas de gran endemia (Tanzania).
  • No aparente en infectados con VIH. En éstos, el
    riesgo de desarrollar enfermedad tuberculosa
    supera la asociación genética
  • Abstract L-2138 C Soborg

5
  • Mycobacterium abscessus se ha aislado repetidas
    veces en pacientes con fibrosis quística
  • Dos genotipos de M. abscessus tipo I y II.
  • El genotipo I tiene mayores propiedades
    adherentes y se aisla con más frecuencia en
    enfermos con fibrosis quística.
  • Abstract K-1557 G Rahav

6
  • Nuevas moléculas en desarrollo
  • Diarilquinolinas R207910 (Abstract B-735, B-736,
    F-1477 y A-435)
  • Quinolonas DX-619 (Abstract F-1471)
  • Derivado oxazo-imidazol, Inhibidor del acido
    micólico OPC-67683 (Abstract F-1472 y F-1477)
  • Nitroimidazopiranos PA-824 (Abstract B-737)
  • Ketólidos EP-013159 (Abstract F-1470)
  • Oxazolidinona DA-7867 (Abstract F-1472)
  • Otros Valnemulina, SQ109 (Abstract F-1475 y
    F-1470)

7
  • Altas tasa de TB resistente en países en vías
  • de desarrollo
  • Período de estudio 2003-2004
  • País Rusia
  • N 439 pacientes con primer diagnóstico de TB y
    cultivos
  • positivos a M. tuberculosis.
  • Resistencia a algún fármaco de primera línea
    38.0
  • Multiresistencia 26.0 (81.6 resistentes a
    todos
  • los fármacos de primera línea
  • H Soini et al. Abstract C2-1433.

8
  • Rifampicina disminuye hasta niveles inferiores a
    los recomendados las concentraciones de
    atazanavir incluso cuando este se utiliza
    potenciado con ritonavir. Por tanto la
    administración conjunta de atazanavir y
    rifampicina debe ser evitada.
  • (Mallolas et al Abstract A-1202)

9
  • Los buenos resultados obtenidos en un estudio en
    el que se evaluó la respuesta virológica,
    inmunológica y la seguridad de un régimen basado
    en nevirapina en pacientes con tuberculosis que
    recibían rifampicina hace sugerir a los autores
    del mismo la posibilidad de que nevirapina pueda
    ser considerada una opción en el tratamiento
    antirretroviral de pacientes que reciben
    tratamiento con rifampicina. Sin embargo el
    estudio tiene un seguimiento corto y son
    necesarios estudios diseñados a mas largo plazo
    antes de realizar recomendaciones en este
    sentido.
  • Abstract H-14. W Manosuthi et al
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com