Grupos sanguneos su relacin entre estucturas y funcin

1
Grupos sanguíneos su relación entre estucturas y
función

• Arriaga Francisco
• Servicio de Hematología-Hemoterapia Hospital
  Universitario La Fe, Valencia, Spain

2
(No Transcript)
3
Grupo ABO y el Plasmodium falciparum, malaria

• Evolución paralela entre el humano y P falciparum
• 4 (Vivax, ovale, malariae y faciparum) 200
  millones de años
• P reichenowi (chipances)
• Homo sapiens emerge en África 200.000 años
• Primeras emigraciones 100.000-40.000
• Hace 70.000 a 4000 existen mutaciones por P
  falciparum hemoglobinopatías (HbS, HbC),
  cuantitativas (talasemias) , mutaciones en la
  membrana (esferocitosis) y enzimopatías.
• Agricultor, aumento de infección animales
  domésticos, mosquito anófeles

4
Grupo ABO y el Plasmodium falciparum, selección
genética del grupo O.

• Grupo ancestral Grupo A, Le(a-b-) SeSe
• Grupo O aparece como una alteración del A
• Subgrupo O01 iguales 261 nucleotidos /guanina
• Subgrupo O02 delección el 261

5
Grupo ABO y el Plasmodium falciparum, selección
genética del grupo O.

• Protección de Plasmudium falciparum
• Grupo O protege.
• Grupo A desventaja.
• Grupo B intermedio

6
Grupo ABO y el Plasmodium falciparum, selección
genética del grupo O.

• Distribución de los grupos sanguíneos
• Asia predominio de O en zona ecuatorial
• China (zona fría) O 29 y 27 A
• China (zona tropical) 46O
• Grupo A norte de Europa
• Centroamérica O
• Turquia y Persia O

7
Grupo ABO y el Plasmodium falciparum, selección
genética del grupo O.

• Gravedad v Grupo Sanguíneo.
• Fisher et al. 1998, Zimbabwe. Short report
  Severe malaria associeted with blood group.Am J
  Trop Med Hyg 199858122
• 209 no graves- 280 severa 3 coma no/ -9 grupo
  A.
• Lell et al 1999. Gabon. The rol of red blood cell
  polymorphisms in resistence and susceptibility to
  malaria. Clin Infect Dis 199928.794
• 100 no graves-100 severas grupo O 46- A 71.

8
Grupo ABO y el Plasmodium falciparum, selección
genética del grupo O.

• Pathirana et al 2005. Sri Lanka. ABO blood group
  types and protection against severe plamodium
  falciparum malaria.Ann Trop Med Parasitol 99119
• 243 casos (80 severos, 163 no graves). Grupo O y
  no-O. control 70
• no grave/ severo
• O 48 24B
• O 25 33A
• O 5 16 AB
• Loscertales et al 2006 Gambia ABO phenotypes and
  malaria related outcomes in mothers and babies in
  The Gambia. MalariaJ 200651-6
• 41 Primigestas con infección placentaria.
  Estudia bajo peso, hemoglobina, parásitos en
  placenta.
• Placenta bajo infectación O 2893g no grupo O
  2639 g

9
Posible mecanismos

• Proteína PfEMP-1
• Grupo A aumenta rosetas
• aumenta la adhesión al endotelio
• grupoALe (a-b-) SeSe aumenta la adhesión.
• Otros mecanismos de adherencia CD36

10
ABO y enfermedades

• Grupo A carcinoma gástrico
• Grupo O úlcera duodenal.
• Pseudomonas grupo A
• Helictobater pylori O
• Salomnela TyphiB

11
(No Transcript)
12
Grupo O y Factor von Willebrand

• Aird et al 1953 Br Med J.Ulcera duodenal O
• ODonnel et al 2001Transfus Medicine
• No O Tromboembolico y TEV.
• Grupo O disminuye el F VIII y VWF

13
(No Transcript)
14
ABO y von Willebrand

• A1A1 VWF aumentado
• A1O mas bajo
• A2O mas bajo
• Independiante del Le y SeSE
• O aumento de la proteolisis ADAMTS13

15
INTRODUCTION

• Los antígenos de los grupos sanguíneos son
  estructuras polimórficas (glicoproteínas y
  glicolípidos).
• Existen 23 sistemas reportados que equivalen a
  200 antígenos.
• Polimórficos MNS, RH,LW. Kell
• No polimórficos P, XG, H,XK.
• Dos genes RHD-RHCE, FUTI1 (H) FUTI 2(SE), GYPA
  (MN) GYPB (Ss)
• Adsorbidos. Lewis, Bga, Bgb Bgc (B7, B17, A28)

16
Clasificación funcional

• Transporte y canal
• Receptores.
• Moléculas de adhesión.
• Proteínas enzimáticas.

17
Clasificación funcional Transporte y Canal

• Cambio de iones
• Banda 3 es producida por el grupo Di 17q21
  
• Proteína mayor del globulo rojo.
• Un dominio N terminal intracitoplasmático
• Un dominio carboxiterminal.responsable del pasaje
  de aniones (HCO/Cl, y cambios gaseosos.
• Mutaciones de la Banda 3 esferocitosis,
  ovalocitosis

18
Clasificación funcional Canal hídrico

• Canal Hídrico
• Proteína AQP1 (aquaporina 1) producida por el gen
  Colton
• Proteína 268mAA COa pasa a Cob sustitición A45V.
• Co(a-b-) deficit total de AQP1
• Disminución de la permeabilidad osmótica.

19
Clasificación funcionalTransporte

• Transporte urea
• Kidd Jk 18q11-q12 transporte de urea
• Jk(a-b-) resisten la lisis in vitro de urea.
• Permite la estabilidad osmótica (riñon y médula
  ósea)
• Sistema RhD
• Transporte de Zinc

20
Función como receptor

• Microrganismos reconocen A siálico.
  MN(glicoforina A).
• Reconocen glicolípidos (P).
• Virus glicoforinas MNSs

21
Receptor de agentes patógenosVirus

• Virus
• - Influenza ABC
  MNSs Glicoforinas
• - Cardiovirus
• - Reovirus
• - Sendai
• - Enterovirus Echovirus Cromer
  DAF (C3/C5)
• - Coxackie
• Poliovirus
  CD44
• - Parvovirus B19 P

22
Receptor de agentes patógenos

• Bacterias E coli - uropatógenos P, P1
  glicolípidos
• 
  Croner
• Heamophilus influenza Anw
  CD44
• Candida sp
  Lea
• B Pertussis
  Lea
• S aureus
  Lea
• Helicobacter pylori Leb
• Shigella dysenteriae P
• Strepcoccus suis P

23
Receptor de agentes Mycoplasmas y Parásitos

• Mycoplasms
• Mycoplasma Ii
• M Leprae
  Cr1
• Parásitos
  pfEMP (Kn)
• P vivax
  Fy

24
Función como Adhesion

• CD44 In /AnWj 11p13 ligando
  Hialuronato
• ICAM-4 LW 19q13
  ligandoLfa-1,MAC-1
• Lu/B-CAM Lu 19q12-q13 Ligando
  laminena
• Xga XG Xp23q34.2 ?

25
Función como Adhesion

• ICAM-4 LW 19q13
  ligandoLfa-1,MAC-1
• Eliminar lo eritrocitos viejos de la circulación

26
Final

• Sólo el sistema RH y LW se presentan en Hematíes.