Title: Sin t
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2Mecanismos de defensa
-
- Barreras físicas (piel y mucosas)
- Respuesta inflamatoria
- Sistema reticulo - endotelial
- Respuesta inmunológica (humoral y/o
celular)
3- Funciones del sistema inmunológico
- Defensa
- Homeostasis
- Vigilancia
4Elementos del sistema inmunológico
- Organos
- Primarios médula ósea
- timo
- Secundarios ganglios linfáticos
- bazo
- nódulos
linfoides - Células
- Linfocitos (B y T)
- Macrófagos
- Neutrófilos o polimorfonucleares
- Basófilos
- Eosinófilos
- Mastocitos
- Sustancias Humorales
- Anticuerpos
- Sistema del Complemento
- Linfoquinas
5Tipos celulares
- linfocitos B plasmocitos
- linfocitos T colaboradores o
helper - supresores
- citolíticos
o killer - macrófagos (distribuidos en
sangre,
mucosas, subdermis
ganglios linfáticos, hígado, bazo, etc.) - neutrófilos o polimorfonucleares
- basófilos
- eosinófilos
- mastocitos
6Selección clonal
antígeno
linfocito B
linfocito B
linfocito B
linfocito B
7Tipos celulares
- linfocitos B plasmocitos
- linfocitos T colaboradores o helper
- supresores
- citolíticos o
killer - macrófagos (distribuidos en
sangre,
mucosas, subdermis ganglios
linfáticos, hígado, bazo, etc.) - neutrófilos o polimorfonucleares
- basófilos
- eosinófilos
- mastocitos
8Funciones de los linfocitos T
- Reguladora (linfocitos T helper)
- (linfocitos T
supresores) - Inmunidad celular
- Rechazo de transplantes
- Acción citotóxica (linfocitos T killer)
9Tipos celulares
- linfocitos B plasmocitos
- linfocitos T colaboradores o
helper - supresores
-
citolíticos o killer - macrófagos (distribuidos en
sangre, mucosas, subdermis,ganglios
linfáticos, hígado, bazo,
etc.) - neutrófilos o polimorfonucleares
- basófilos
- eosinófilos
- mastocitos
10ANTIGENO toda sustancia capaz de desencadenar
una respuesta inmunológica
ADYUVANTE sustancias no antigénicas que se
utilizan para potenciar un antígeno
HAPTENO sustancias no antigénicas pero que
unidas a otra sustancia de alto peso molecular,
tampoco antigénica, la transforman en antígeno
11Carácter extraño
Composición química
Capacidad antigénica
Vía de inmunización y dosis
Genética
Interacción celular
12IgM IgG IgA IgD IgE
Anticuerpos
Grupo de proteínas identificadas con la letra C
segui- da de un número y una letra
Complemento
Sustancias humorales
Factor quimiotactico. Factor inhibidor de
la migración. Factor activador de
macrófagos. Factor citotóxico. Factor inductor
del CMH. Interferon. Factor mitogénico
Linfoquinas
13Anticuerpo
Función beneficiosa
Función perjudicial
IgG
Neutralización de toxinas
Interviene en las
Aglutinación
reacciones de hipersen-
Opsonización
sibilidad del tipo III
Bacteriólisis
IgM
Neutralización de toxinas
Igual que el anterior
Aglutinación
Bacteriólisis
Receptor de antígenos en
linfocitos B
IgA
Neutralización de toxinas
(?)
Aglutinación
Opsonización (?)
IgD
Receptor de antígeno en
(?)
linfocitos B
IgE
Interviene en los cambios
Interviene en las
de permeabilidad
reacciones de hipersen-
vascular
sibilidad del tipo I
14- Complejo mayor de histocompatibilidad o
Antígeno leucocitario humano (HLA Human
Leukocyte Antigen) - Es la codificación dentro del ADN de un grupo de
proteínas polimorfas que constituyen los
principales antígenos mediante los cuales el
sistema inmunológico de un individuo reconoce sus
propias células. - Existen antígenos de Clase I (se encuentran en
la superficie de todas las células) y de Clase II
(se encuentran en la superficie de las células
linfoides).
15Inmunología. Biología y Patología del Sistema
Inmune. Regueiro González, J.L. Col. Editorial
Médica Panamericana. 3ra. Edición
16- Fisiopatología de los rechazos de transplantes
- Primeros días cicatrización del injerto y
neovascularización. - 5to. al 7mo. día infiltración celular masiva
(principalmente linfocitos y fagocitos
mononucleares). - Después del 7mo. día daño tisular en aumento y
necrosis del órgano transplantado - Los linfocitos T citolíticos y los T
colaboradores son los responsables del rechazo.
Los T citolíticos reaccionan con los antígenos de
Clase I y los colaboradores con los de Clase II.
17- Reacción injerto - huésped
- Reacción que se produce cuando el tejido u
órgano transplantado contiene gran cantidad de
células linfoides inmunocompetentes. El tejido u
órgano transplantado reacciona con el huésped
provocando un daño tisular en este. Generalmente
ocurre cuando el receptor no es capaz de rechazar
a las células transplantadas como sucede en
individuos inmunodeprimidos.
18- Fisiopatología del sistema inmunológico
- Lesiones por hipersensibilidad
- Síndromes de inmunodeficiencia
- Síndromes de autoinmunidad
19- Lesiones por hipersensibilidad
- Concepto Son aquellas respuestas inmunológicas
que se producen en un organismo previamente
sensibilizado y que son capaces de provocar daño
celular o tisular. - Es una respuesta en exceso del sistema
inmunológico- - Existen cuatro tipo de lesiones
- Tipo I o inmediata.
- Tipo II o citotóxica.
- Tipo III o por inmunocomplejos.
- Tipo IV o tardía.
20 Tipo I o inmediata Se caracteriza por la
presencia de un anticuerpo específico del tipo de
las IgE que se fija a mastocitos y basófilos y
los activa, ocasionando la liberación de
mediadores del fenómeno inflamatorio,
responsables de las manifestaciones clásicas de
este síndrome.
21Aumento del flujo sanguíneo local Aumento de la
permeabilidad vascular Contracción del músculo
liso Aumento de la agregación plaquetaria
22Fiebre del Heno Asma Eczema atópico
Urticaria Alergia Alimentaria
23 Tipo II o citotóxica Se caracteriza por la
formación de anticuerpos del tipo IgG o IgM que
reaccionan contra antígenos que se encuentran en
la superficie de células o en la matriz del
tejido conecti-vo. Hay activación del complemento
y la lesión es provo-cada directamente por este o
por fagocitosis, dada la opsonización de las
células que provoca el complemento.
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25- Tipo III o por inmunocomplejos
- Se caracteriza por la formación de
inmunocomplejos circu-lantes no solubles, que se
depositan en los tejidos y desen-cadenan, con
ayuda del sistema de complemento, fenóme-nos
inflamatorios con daño tisular.
26- Tipo IV o tardía
- Se caracteriza porque intervienen los linfocitos
T y no requiere de la acción de anticuerpos.
Actúan las linfoquinas que reclutan y activan a
otros linfocitos T, macrófagos y fibrocitos.
27- Síndromes de inmunodeficiencia
- Concepto Cuadro patológico donde el organismo
no puede dar respuestas inmunes adecuadas al ser
atacado. Como consecuencia resulta muy sensible a
las infecciones. - Pueden ser clasificados en
- Congénitos
- Adquiridos
28ausencia de linfocitos B déficit de maduración de
linfocitos B inmunoglobulinas
malfuncionamiento de linfocitos B déficit de
maduración de linfocitos T déficit de formación
de linfocitos B y T (déficit en las células
precursoras de la serie linfocítica)
Congénito
29 - infecciones (virus, bacterias, hongos)
- tratamientos inmunosupresores (radiación,
corticoides, - ciclosporina A, citostáticos antineoplásicos,
antibióticos) - síndrome nefrótico
- malnutrición
- neoplasias linfoides
Adquirido
30- Síndromes de auto inmunidad
- Concepto Son aquellos síndromes en donde el
organismo ha perdido la capacidad de reconocer
sus propias estructuras como tales y las ataca
como si fueran extrañas. - Etiopatogenia
- modificación de moléculas y membranas
- reacciones cruzadas
- antígenos de existencia tisular
- déficit del sistema inmunológico.
31- Síndromes de auto inmunidad
- Fisiopatología
- Autoanticuerpos contra antígenos de la membrana
basal (Síndrome de Goodpasture) - Autoanticuerpos contra receptores hormonales
- Activándolos (hipertiroidismo de Graves)
- Inhibiéndolos (Miastenia Gravis, diabetes
insulino resistente) - Depósito de complejos autoanticuerpos- antígenos
propios - Linfocítos Tk con fenómenos de apoptósis
- Linfocitos Th que liberan citocinas inflamatorias
específicas
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