Presentacin de PowerPoint

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RESUMEN CIENTÍFICO ICAAC 2004 NUEVAS FAMILIAS DE
ANTIBIÓTICOS   José María Aguado García Unidad
de Enfermedades Infecciosas Hospital
Universitario 12 de Octubre, Madrid
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Familias de Nuevos Antibióticos

• Nuevas dianas para la acción de futuros
  antibióticos
• Nuevos Carbapenemes
• Nuevos Lipoglicopéptidos
• Nuevas Lincosamidas
• Nuevos Macrólidos
• Nuevas Oxazolidinonas
• Nuevos Compuestos

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Actividad del Doripenem frente a Anaerobios
DOR doripenem MEM meropenem IMP imipenem
ERT ertapenem CRO ceftriaxona LVX
levofloxacino
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Nuevos Derivados de las Lincosamidas
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Actividad de los Nuevos Macrólidos frente a S.
pneumoniae
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Nuevos derivados de las Oxazolidinonas
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Conclusiones

• Escasa inversión por parte de la Industria en
  nuevos antibióticos
• Nuevas moléculas que inhiben la síntesis del
  coenzima A eficacia sin toxicidad..
• La inhibición de la síntesis de lipopolisacáridos
  podría impedir los efectos indirectos d elka
  endotoxinemioa
• Los nuevos carbapenemes ( RO4908463) son más
  activos que IMP, MER, ERT.
• La telavancina es un lipoglicopéptido más
  bactericida que la vancomicina, especialmente
  frente a cepas VISA.
• La dalbavancina es un glucopéptido con una vida
  media extremadamente larga y potente actividad
  frente a estafilococos y estreptococos
  multirresistentes.
• El GW 773546 y el GW 708408 son dos nacrólidos
  similares o mejores que la telitromicina frente a
  neumococos sensibles o resistentes a macrólidos.
• Las nuevas oxazolidinonas (fenil dihidrotiazina
  oxazolidinonas) son más activas que el linezolid.
• Algnos nuevos compuestos pueden impedir la
  síntesis de biofilm por parte d elas bacterias