Title: Epidemiologa en Glaucoma
1Epidemiología en Glaucoma
Coordinador Regional - IAPB
Paraguay 2006
2(No Transcript)
3(No Transcript)
4CUATRO PREGUNTAS 1. Qué es? DEFINICIÓN 2.
Cuántos? MAGNITUD 3. Porqué?
CAUSAS 4. Qué podemos hacer? CONTROL
5DEFINICIÓN
- Grupo de enfermedades que tienen en común una
neuropatía óptica con asociación de pérdida del
campo visual donde la elevación de la presión
Intraocular es uno de los factores de riesgos
primario
No es fácil definir glaucoma!
Fuente Wolfs RC, Klaver CC, Ramrattan RS, et al.
AAO
6Podemos definir el glaucoma para un paciente
INDIVIDUAL - Es la Definición Clínica Podemos
definir el glaucoma para una población Es la
Definición Comunitaria También podemos definir el
glaucoma por Tipo de Glaucoma
7- DEFINICIÓN CLÍNICA
- Pérdida del campo visual
- Excavación del nervio óptico
- Asociado a PIO elevada
8DEFINICIÓN COMUNITARIA
Campo visual
Temprano/ Moderado
- 20/20 -20/20
- lt20/60 un ojo
- lt20/400 Ambos ojos
Pérdida de visión
Avanzado
Pérdida de independencia
Ciego
9GLAUCOMA POR TIPO
10CLASIFICACIÓN
- PRIMARIO
- SECUNDARIO
- DESARROLLO
Fuente Gordon J. Johnson, The epidemiology of de
eye disease
11CLASIFICACIÓN
Fuente Gordon J. Johnson, The epidemiology of de
eye disease
12CLASIFICACIÓN
Fuente Gordon J. Johnson, The epidemiology of de
eye disease
13CLASIFICACIÓN
- ABIERTO
- Pre-Trabecular
- Trabecular
- Post Trabecular
- CERRADO
- Fuerza posterior Fuerza anterior
Fuente Gordon J. Johnson, The epidemiology of de
eye disease
14- Primario ETIOLÓGICO
- Secundario
- Agudo CLÍNICO
- Crónico
- Ángulo abierto PATO-FISIOLÓGICO
- Ángulo cerrado
15CUATRO PREGUNTAS 1. Qué es? DEFINICIÓN 2.
Cuántos? MAGNITUD 3. Porqué?
CAUSAS 4. Qué podemos hacer? CONTROL
16Ceguera Mundial
Fuente OMS
17Causas de Ceguera
60
Grafica de caausas de ceguera
10
5
5
18CEGUERA GLOBAL
FUENTE ALLEN FOSTER (OMS)
19PREVALENCIA DEL GPAA
Fuente Duanes, YOUNG H. KWON and JOSEPH CAPRIOLI
20(No Transcript)
21PREVALENCIA DEL GPAA
22Prevalencia de GPAA por edad
Tielsch JM, Sommer A, Katz J et al Racial
variations in the prevalence of primary
open-angle glaucoma. The Baltimore Eye Survey.
JAMA 266369, 1991
23Prevalencia Mundial de Glaucoma
FUENTE ALLEN FOSTER (OMS)
24Prevalencia de acuerdo al grupo étnicoGPAA
- Blanca
- 1,9
- Asiática
- 0,58
- Negra
- 6,7
Fuente Duanes, YOUNG H. KWON and JOSEPH CAPRIOLI
25Prevalencia de GPAC
1Hollows FC, Graham PA Br J Ophthalmol 50570,
1966 2 Drance SM Can J Ophthalmol 8252, 1973
3 Alper GM, Laubach JL . Arch Ophthalmol
79663, 1968
26GLAUCOMA CRÓNICO
Dado estos datos esta claro que la prevalencia de
Glaucoma aumenta con la edad Y Que la clase de
glaucoma varía con los tipos étnicos.
27GLAUCOMA CRÓNICO
Sabemos que 0.5 de la población son ciegos (
i.e. 5000/millón) Y que 10-20 es debido a
GLAUCOMA. Por lo tanto entre 500 y 1000 personas
por millón ya están CIEGAS por GLAUCOMA.
28GLAUCOMA CRÓNICO
Glaucoma es raro antes de los 40 años de edad. Si
estimamos que 20 de la población son de 40 años
de edad (200,000/millón) Y Que el 2 tienen GPA
o GCC entonces 4000 personas /millón tienen
GLAUCOMA CRÓNICO.
29GLAUCOMA PÉRDIDA VISUAL por
millón de habitantes
Temprano/ Moderado
20/20 -20/20 lt20/60 un ojo lt20/400 ambos
ojos
2500
1000
Pérdida de la agudeza Más Tarde
Ciego
500
30 GLAUCOMA CRÓNICOpor millón de Hab.
- TEMP MODERADO AVAN. CIEGO
- 1,500 1,000 1000 500
-
-
31 GLAUCOMA CRÓNICOpor millón de Hab.
- TEMP MODERADO AVANS. CIEGO
- 1,500 1,000 1000 500
- pérdida de visión
- AV prueba cataratas
-
32 GLAUCOMA CRÓNICOpor millón de Hab.
- TEMP MODERADO AVANS CIEGO
- 1,500 1,000 1000 500
- pérdida de visión
- AV prueba cataratas
-
Detección por Presbicia, relación
excavación/papila, PIO?
Casos clínicos
33 GLAUCOMA CRÓNICOpor millón de Hab.
TEMP MODERADO TARDE CIEGO 1,500 1,500
500 500
pérdida de visión ? AV
prueba cataratas
34Epidemiología en Glaucoma
CUATRO PREGUNTAS 1. Qué es? DEFINICIÓN 2.
Cuántos? MAGNITUD 3. Porqué?
CAUSAS 4. Qué podemos hacer? CONTROL
35FACTORES DE RIESGO
- Hipertensión ocular
- Edad
- Raza Negra
- Historia Familiar
- Otros
- Miopía
- Diabetes
- Hipertensión sistémica
- Migraña
- Vaso espasmos
36Historia Familiar
- 3,7 veces más frecuente desarrollar GPAA en
pacientes con Historia Familiar de primera línea - 2,7 veces más frecuente si existe historia del
padre - 1,12 veces más frecuente con historia del hijo
Tielsch JM, Katz J, Sommer A et al Family
history and risk of primary open angle glaucoma.
The Baltimore Eye Survey. Arch Ophthalmol 11269,
1994
37Epidemiología en Glaucoma
CUATRO PREGUNTAS 1. Qué es? DEFINICIÓN 2.
Cuántos? MAGNITUD 3. Porqué?
CAUSAS 4. Qué podemos hacer? CONTROL
38 TRATAMIENTO
Ventajas Desventajas Médico Fácil
Médico Irregular Fácil
-- Paciente Costo elevado Eficacia
incierta Láser OK- Médico Eficacia no
perdura OK - Paciente Se requiere
Láser Cirugía Tratamiento único
Difícil - Médico Más efectivo Difícil -
Paciente
39 TRATAMIENTO
DESVENTAJAS DE GOTAS
- A-vailability ( Disponibilidad)
- A-ffordability ( Costo )
- A-dverse effects ( Efectos sec.)
- A-ppointments ( Seguimiento)
40 TRATAMIENTO
VENTAJAS DEL Tto. QUIRÚRGICO (TRABECULECTOMÍA)
- Demostrado ser más efectivo que gotas.
- Tal vez la única opción para muchos pacientes.
- PERO Paciente debe tener
- Buena evaluación preoperatorio
- Buena Cirugía
- Buen seguimiento post-operado
41GLAUCOMA CRÓNICO
- Tratamiento primario médico vs. primario
quirúrgico y primario con láser - Primario quirúrgico da PIO más baja
- Primario quirúrgico mejores resultados a 3 años
- No hay diferencia de agudeza visual
significativa
Ophthalmology. 1994 Oct101(10)1651-6
discussion 1657.
42Los 10 mandamientos del tamizaje
- La enfermedad o condición debe ser un problema
importante de salud pública - La naturaleza de la enfermedad debe ser bien
comprendida. - La enfermedad debe tener un tratamiento probado,
curativo o por lo menos preventivo de una futura
progresión de la enfermedad. - La detección en estadíos iniciales deben mejorar
el resultado del progreso de la enfermedad - Debe haber un consenso a quien se va a tratar y
cómo se le va a tratar.
43Los 10 mandamientos del tamizaje
- Debe haber una prueba de tamizaje sin riesgos,
simple, barato. - La prueba debe ser aceptada, válida y
reproducible. - Debe haber facilidad de diagnosticar y tratar a
los pacientes en quienes la prueba da positiva - Un adecuado costo del tamizaje debería ser
justificable - El tamizaje debe ser un proceso contínuo
44(No Transcript)
45(No Transcript)
46(No Transcript)
47GRACIAS