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D

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Gametogen se, compensation de dose, empreintes g nomiques, souris mutantes-t,d terminisme ... Par Southern blot ils ont d tect deux bandes: une s quence sur le chromosome X et ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: D


1
Déterminisme du Sexe et la compensation de dose
chez la souris
2
Gametogenèse, compensation de dose, empreintes
génomiques, souris mutantes-t,déterminisme de sexe
3
(No Transcript)
4
Le sexe est déterminé par le gonade
  • XXdéveloppement des ovaires?système
    Mullerian?organes génitaux femelle
  • XYdéveloppement des testicules?Système
    Wolffian?organes génitaux mâle
  • Enlève les gonades avant que le sexe soit
    déterminé
  • -chez les souris XX et XY développement du
    système Mullerian
  • Greffe dun testicule à coté dune ovaire à 12
    jours
  • -Wolffian développe et le Mullerian disparaît.
  • Donc Lovaire nest pas essentiel pour le
    développement du système
  • Mullerian
  • -Le testicule est essentiel pour le
    développement du
  • Système Wolffian
  • -Le testicule produit une molécule qui
    inhibe le développement du système Mullerian

5
Développement mâle et femelle
6
Zfy et Sxr
  • A Oxford en 1971 ils ont trouvé une souris
    sex-reversed Sxr
  • XX mais mâle à cause dune translocation
  • Cherchez dans cette région pour le gène
    commutateur
  • Page et al ont trouvé un gène Zfy
  • -zinc finger facteur de transcription
  • Par Southern blot ils ont détecté deux bandes
    une séquence sur le chromosome X et lautre sur
    le chromosome Y????
  • 3 explications
  • -allèles X et Y sont des sous-unités dune
    protéine
  • -allèle X est non fonctionnel
  • -inactivation du chromosome X chez la femelle
    donne un seul allèle actif chez le femelle, deux
    chez la mâle
  • BUT Zfy nest pas exprimé dans les testicules
    des souris Steeldonc cest pas le bon candidat.

7
(No Transcript)
8
Quels sont les cibles de Sry
  • Sry se fixent sur une séquence de 6/7 nucléotides
    ( AACAAT oligonucléotide sélection).
  • Cherchez des gènes qui sexpriment après Sry et
    où la séquence de 6/7 nucléotides est présente
    dans le promoteur.
  • Sox 9 ( 20 gènes Sox chez la souris important
    pendant le développement SrybOX)
  • Souris transgènique Sry promoteurmyc. Regarde
    lexpression de la protéine MYC et lexpression
    de la protéine SOX9.
  • MYC ensuite MYCSOX9 ensuite SOX9
  • Conclusion Sry gène est transcrit pour une
    période courte et la protéine SRY active le
    promoteur du gène SOX9.
  • SOX9 peut changer le sexe dune souris.
  • SRY peut probablement activer le gène AMH (
    anti-Mullerian hormone) ? dégénération des
    structures femelles
  • Sox3 inhibiteur du gène Sox9???

9
Expression de la protéine SRY
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Régulation de lexpression du gène SryWT1Wilms
Tumour Gene /- KTS ( /- lysine threonine
serine dans un des doigts à zinc qui se fixe sur
lADN)
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Sry/SRY murine et humainPeu de conservation en
dehors de la boîte HMGMurine protéine tronquée
ne fonctionne plusProtéine humaine fonctionne
chez la sourisLactivité de SRY dépend de son
état de phosphorylation?
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Un gène pour le développement femelle?
  • La majorité des XY femelles nont pas de mutation
    dans le gène Sry.
  • La duplication dun gène sur le chromosome
    X-Dax1-peut donner des XY femelles
  • Dax-1 sexprime dans les même cellules que Sry,
    au même moment mais lexpression continue après
  • Sur-exprime Dax-1 chez M.musculus musculus pas
    deffet
  • Sur-exprime chez M.musculus poschiavinus ( allèle
    faible de Sry) ?faible changement dans les
    gonades.
  • Plus probable que le rôle de Dax-1 est dempêcher
    le développement mâle chez la femelle
  • intéraction avec SF1, molécule essentiel pour le
    développement mâle.

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Rôle de Sox3 ?
  • gt100 XX mâle où Sry ne sexprime pas
  • Beaucoup plus probable quil sagit dune
    inhibiteur de lexpression de Sry qui est muté
    quun gain-of function.
  • Modèle
  • SOX9 est essentiel pour devenir mâle
  • SOX3 peut inhiber Sox9?femelle
  • SRY peut inhiber Sox3
  • Donc SRY et SOX3 sont des inhibiteurs et pas des
    activateurs?

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Lexpression de Sry dans le cerveau
  • Testosterone est central pour le développement du
    comportement mâle
  • SRY est produite dans les même cellules qui
    produisent tyrosine hydroxylase?synthèse de
    dopamine
  • Anti-sens oligonucléotides? inhibition de SRY?
    empêche la fonction des cellules essentielles
    dans les fonctions moteurs chez le rat
  • Chez la femelle les oestrogens peuvent assurer la
    fonction de SRY
  • De plus..
  • Sry peut agir comme facteur dépissage
  • Les transcrits de Sry sont parfois circulaire et
    non-fonctionnels

15
Role du gène Foxl2
  • Mutations dans ce gène empêche le développement
    de lovaire et sont associées avec XX
    sex-reversal
  • Absence de lexpression de Foxl2 change le
    développement de 2 linéages
  • Les granulosa cells? Sertoli like
  • Les theca cells ( synthèse des steroids)
    synthetisent le précurseur de la testosterone
  • Rôle de Foxl2 réprime lexpression de Sox9 dans
    lovaire
  • Foxl2 fonctionne avec le récepteur de loestrogen
    ( ce qui explique en partie le sex reversal
    associé avec des problèmes des hormones)

16
Lactivation de Sox9 est inhibe par lexpression
de FOXL2a) TESCO ( Testis specific enhancer of
Sox9) active un gène rapporteur dans le testis
mais pas dans lovairec) Par ChiP FOXL2 peut se
fixer sur la séquence TESCOd) FOXL2 peut
reprimer lexpression dun gène rapporteur sous
le contrôle de TESCO
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Model of Sox9 Regulation Required for Maintenance
of Gonadal Phenotype in MammalsCell 139, 1130
2009
18
DMRT1Double-sex and Mab3-related transcription
factor 1
  • Nature 476 delete Dmrt1?FoxL2 expression?testis
    become ovaries

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Tortoiseshell cat/ Ecaille de tortue
20
X-linked diseases
  • a

21
Linactivation du chromosome X pendant la vie
dune souris
  • a

22
Linactivation aléatoire du chromosome X chez la
femelleLembryon a reçu un allèle normal et un
allèle mutant de ses parents. Dans le cas où la
mutation désavantage les cellules, ces cellules
peuvent être éliminé et donc le résultat de
linactivation est biaisé.
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Le gène Xist
  • Xic ( X Inactivation Center ) identifié par les
    translocations
  • Cherchez un gène dans cette région qui sexprime
    uniquement à partir
  • du chromosome X inactif
  • Xist X Inactive chromosome Specific Transcript
    17kb, pas de cadre ouverte de lecture, toujours
    dans le noyau, jamais dans les polyribosomes
  • Pas dexpression chez les mâles
  • Présent dans plusieurs espèces différents

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(No Transcript)
25
Conservation des séquences dans les gènes Xist
les A repeats (1) sont le plus conservées ainsi
que la région 4. Les transcrits Xist sans les A
repeats ne fonctionnent plus ( les transcrits
sont localisés sur le chromosome en cis mais sans
inactiver). Hhuman Mmouse R,A,T,K 4
compagnoles (voles)
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La région Xic a) 5 ARN non-codantes sont
détectésb) Xist sexprime au début à partir des
2 X chez les cellules femelles et ensuite un des
deux X montre une forte expression
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Le gène Tsix
  • Délétion de 65kb dans le région 3 du Xist .
  • Le chromosome X avec cette délétion est toujours
    inactivé
  • Dans cette région on trouve la région 5 dun
    gène Tsix transcrit dans lautre sens de Xist
  • Xist-----------------------
    -------?
  • --------------------------------------------------
    ------------------------ Chr X
  • ?---------------------------
    --------Tsix
  • ?-------------------Xic------------
    -----------------?

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Plusieurs allèles de Xic
  • Les allèles plus ou moins forts de Xic existe
    altbltcltd
  • Dans une souris Xic a/Xic c X avec lallèle a
    est 80 du temps inactivé cest plus aléatoire
  • La dominance des allèles est associé avec le
    niveau de transcription en amont du début de
    transcription de Tsix 6kb région identifié
  • a (allèle faible) montre une transcription moins
    important que lallèle c
  • Introduit les mutations dans cette région---? des
    transcripts tronqués pas deffet sur la
    dominance.
  • Un enhancer?? Stockage des facteurs de
    transcription?

29
(No Transcript)
30
Histone Code
31
Modifications des histones du gène Xist
32
Xist inactivation complèxe
33
Etapes moléculaires pendant linactivation du
chromosome X
34
(No Transcript)
35
Counting chromosomes.la suite
  • Tel-----------------------------------------------
    ----------------------------Cen
  • Xist----------?
  • ?------------------Tsix
  • --------
    Délétion 5Tsix (a)

  • --------/------/------ Tr 5Tsix (b)
  • Souris a) toujours le X avec la délétion
    inactivé site du blocking factor
  • Souris b) Si cette région contient le site pour
    le blocking factor, ce transgène devrait éponger
    le factor--?X-inactivation chez le male. On ne
    voit pas cela. On ne trouve pas les transcrits du
    gène Xist sur le transgène ou le chromosome X.
  • Souris a) homozygous la moitié des cellules
    meurent les cellules inactivent soit un, soit
    deux chromosomes X. Chaotique.

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Counting ChromosomesBlocking factor produit par
les autosomes?un chromosome X est protégé contre
linactivation Competence Factor produit par les
chromosomes X et il faut deux doses pour
inactiver
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Les étapes principaux pendant linactivation du
chromosome X
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Les séquences LINE
  • Les transcrits du gène Xist sont essentiels pour
    linactivation cest pas
  • juste lactivation du promoteur et une changement
    dans la chromatine.
  • 2000 transcrits Xist par cellule pas suffisant
    pour couvrir tout le
  • chromosome.
  • Le chromosome X est riche en séquences LINE (
    Long Interspersed
  • Nuclear Elements). Présent aussi sur les autres
    chromosomes.
  • Les transcrits Xist se fixent sur les séquences
    LINE un complexe se
  • forme qui change la conformation du chromosome
    dans un région
  • autour de ce complexe

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Linactivation du chromosome X pendant le
développement de la souris
40
Gènes qui echappent à linactivation chez
lHommeBeaucoup moins échappent chez la souris
pas de centromère?Les gènes qui échappent chez
lhomme ont peut être une fonction spécifique aux
femmes?Certains gènes peuvent être inactivé et
ensuite réactivéXO chez lhomme et chez la
souris?
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X-Escapées
  • 15 des gènes sur le X échappent chez lhomme
  • 3 échappent chez la souris
  • Les gènes qui échappent ont une expression
    souvent moins important que la copie sur le X
    actif
  • Chez lhomme les éscapées sont dans les blocs
  • Chez la souris ils sont isolés et dans la
    chromatine silencieux
  • Chez lhomme les gènes qui échappent sont
    variables selon lindividuel et selon le tissu
  • Les gènes qui échappent peuvent être réactivé

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Escapéesla suite
  • Les études sur les gènes qui échappent sont
    importants pour comprendre le mécanisme
    moléculaire de linactivation.
  • Pas de ARN Xist sur les éscapées
  • Moins de séquence LINE
  • Moins de motif AT rich qui sont aussi associés
    avec linactivation
  • Moins de méthylation des histones, plus
    dacetylation
  • CTCF protéine qui peut isoler les séquences.
  • CTCF se fixe sur la chromatine entre un gène qui
    sexprime et un gène qui est inactivé chez la
    souris chez lhomme les 2 gènes sont inactivés
    et CTCF ne se lie pas.

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..et fin
  • Les gènes qui sont impliqués dans les différences
    entre les femelles et les mâles sont très
    présents sur le X plutôt les gènes activé par
    les hormones
  • . Souris XY KO pour Sry avec Sry transgène sur
    un autosome (XY-Sry)
  • ( donc Y-Y moins le Sry). On va avoir des
    cellules avec le chromosome Y sans ou avec le
    transgène Sry.
  • Croisement avec femelle XX? 4 possibilités
  • XY-Sry x XX?XXSry (mâle) XX (femelle) XY-
    (femelle) XY-Sry (mâle)
  • XX Sry ( mâle) et XY- Sry (mâle) sont différents
    ( comportement, expression des gènes)
  • La majorité des gènes qui échappent chez la
    souris et la femme ont une fonction dans le
    cerveau.
  • Trisomy XXX 1/1000 Problèmes comportement
    variable chez les femmes

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The X in sex how autoimmune diseases revolve
around sex chromosomes
  • .the predominance of affected women, and
    perhaps its most intriguing putative mechanism is
    related to sex chromosomes, based on the recent
    observation that women with autoimmune diseases
    manifest a higher rate of circulating leukocytes
    with a single X chromosome.
  • Haploinsufficiency???

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(No Transcript)
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Modèle pour expliquer comment des gènes peuvent
échapper à linactivation
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Linactivation du chromosome X est différente
dans les espèces différentes
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Quelques observations en plus.
  • Les méthodes utilisé dans les cellules humaines
    et les cellules murines sont probablement
    différentes.
  • Rôle du Tsix moins clair chez lhomme les
    transcrits sont tronqués ou parfois absent
  • Rôle possible des RNAi une hybridation entre les
    transcrits Xist et Tsix donne une molécule double
    brin qui est clivée par Dicer les RNAi sont
    supposés contrôler linactivation. KO pour
    Dicer?pas dinactivation et léthale chez les
    femelles.
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