Seminari F2 Formes Farmac

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Seminari F2Formes Farmacéutiques

• Lluïsa Ibàñez
• Albert Figueras

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Absorció factors determinants

• Característiques físico-químiques del F
• Grau ionització
• Pes molecular
• Característiques preparació farmacéutica
• Carcaterístiques lloc absorció
• Eliminació presistèmica i fenomen de 1r pas

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(No Transcript)
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Vies dadministració
Parenterals intravenosa intraraterial intramusc
ular subcutània epidural, intratecal,intraventri
cular
Enterals oral sublingual rectal
Altres tòpica dèrmica, conjuntival,
òtica, vaginal, vesical transdèrmica
inhalatòria
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Administración oral Ventajas

• Cómoda
• Segura
• Económica

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Administración oral Desventajas

• Cooperación del paciente
• Vómitos/gastroenteritis
• Interacción con otros fármacos/alimentos
• No interacción con alimentos (1 hora previa o
  posterior a 2 horas)

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Absorción formas orales

• Solución gt suspensión gt emulsión gt
• gt cápsula gt comprimido gt tableta

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Comprimit

• Principi actiu fàrmac
• Diluent lactosa, fosfat tricàlcic, glucosa...
• Aglutinant goma aràbica, gelatina...
• Disgregant midó, derivats de cel.lulosa...
• Lubrificant talc, estearat...
• Colorants i aromatitzants

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Administración rectal formas farmacéuticas

• Líquidas enemas, microenemas
• Sólidas supositorios
• Acción local / sistémica

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Administración rectal ventajas/inconvenientes

• Ventajas Niños
• Patología mental
• Náuseas / vómitos
• Fármacos que producen irritación gástrica
• . Inconvenientes Absorción errática,
  incompleta, irregular

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(No Transcript)
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Biodisponibilitat

• Expressa la proporció de fàrmac que, administrat
  per una determinada via, arriba inalterat a la
  circulació sistèmica i que, per tant, té accès
  als teixits i pot produir un efecte
• Quantitat absorbida Df

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Liberación modificada

• Formulación especial
• Vías oral, intramuscular, transdérmica
• Formulaciones orales (retardada(recubrimiento)/
  sostenida, controlada)
• Comprimidos
• Cápsulas

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Liberación modificada objetivos

• Objetivos
• Disminuir frecuencia de administración
• Disminuir pico de concentraciones plasmáticas
• Mantener las concentraciones plasmáticas
• Disminución de efectos indeseables
• Aumentar el cumplimiento de la prescripción

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Formas orales modificadas inconvenientes

• Liberación sostenida, controlada
• Dosis total gt dosis ordinaria (Efectos
  Indeseables)
• Variabilidad interindividual de concentraciones
  de fármaco (ph GI, vaciamiento gástrico,
  motilidad intestinal)
• Velocidad de disolución irregular (fabricación)
• Coste

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Administración intravenosa ventajas

• No hay proceso de absorción
• Determinación precisa de dosis
• Indicaciones
• Urgencias
• Pacientes inconscientes
• Fármacos con absorción oral muy pobre

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Administración intravenosa inconvenientes

• Asepsia (fabricación, administración)
• Técnica específica
• Punción antebrazo inferior, mano, fosa cubital
  (venas basílica, cefálica metacarpiana, dorsal)
• Dolor
• Efectos indeseables
• Coste económico

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Administración en bolo

• Inyección rápida, única en vena
• Volumen lt 10 ml
• Tiempo gt 1 minuto (max 3-5 minutos)
• Indicación inicio de acción rápida
• Inconvenientes flebitis, infección, embolismo
  aéreo, shock

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Administración en infusión continua

• Forma gotero, microgotero (solución)
• Volumen variable (50-100 ml)
• Tiempo variable (20-30 minutos)
• Velocidad de administración K
• Cmax lt Cmax bolo
• Ventajas stop administración, concentraciones
  mantenidas
• Inconvenientes Infección, interacción con otros
  F en el mismo gotero, flebitis

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Administración transdérmica

• Sistema de liberación controlada
• Forma farmacéutica Parches (dosis según tamaño)
• Aplicación piel
• Seca, limpia, íntegra, sin pelo
• Excepción por debajo codos, rodillas
• Variar el lugar de aplicación
• Ej nitratos, anticonceptivos, estrógenos

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Administración tópica piel(percutánea)

• Absorción
• Córnea / dermis
• Liposolubilidad (fármaco / vehículo)
• Integridad de la piel
• Lugar de aplicación
• Vendaje oclusivo

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Administración tópica piel formas farmacéuticas

• Líquidas solución (tintura), suspensión
  (loción), emulsión
• Semisólidas Ungüento, pomada, crema, gel, pasta
• Sólidas polvos
• Aerosoles

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Administración sublingual

• Forma farmacéutica comprimidos, sprays
• Uso Fármacos con biodisponibilidad oral
  pobre/elevado metabolismo de primer paso
• Indicaciones Rápida absorción e inicio de acción