TECNICAS DE PROCREACIN HUMANA ASISTIDA - PowerPoint PPT Presentation

1 / 31
About This Presentation
Title:

TECNICAS DE PROCREACIN HUMANA ASISTIDA

Description:

FSH Y LH. Act an sobre los fol culos, producen. estr genos y solo uno madura. ... menstrual, hormonas como el Humegon (FSH Y LH) o FSH pura por v a intramuscular. ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:216
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 32
Provided by: hnasmis
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: TECNICAS DE PROCREACIN HUMANA ASISTIDA


1
TECNICAS DE PROCREACIÓN HUMANA ASISTIDA
  • ASPECTOS MÉDICOS


2
ENFOQUE DE LA PAREJA ESTÉRIL
  • PRIMERA PARTE

3
PREMISAS BÁSICAS PARA LA FERTILIDAD
  • 1) EN EL TESTÍCULO SE DEBEN PRODUCIR
  • ESPERMATOZOIDES EN CANTIDAD
    SUFICIENTE,CON CARACTERÍSTICAS APROPIADAS Y CON
    CAPACIDAD FECUNDANTE.
  • NÚMERO100.000.000/ml de semen. Menos de
    20.000.000millones/ml (oligozoospermia) , hay
    esterilidad. Puede haber azoospermia.
  • NORMALESSi hay anomalías mayores al 25
  • la fecundidad suele estar disminuída.
  • FECUNDANTESla capacitación consiste en la
    condensación del material nuclear,proceso que
    comienza en el testículo y termina al atravesar
    la pelúcida.
  • MÓVILES menos del 60 es causa de esterilidad
    (astenospermia). En el test post coital, a la
    hora, el 60 deberá seguir siendo móvil y el 20
    a la 24Hs.

4
1. PREMISAS BÁSICAS PARA LA FERTILIDAD
  • 2) EL LIQUIDO SEMINAL DEBE DEPOSITARSE EN FORMA
    SATIFACTORIA EN LAS PROXIMIDADES DEL ORIFICIO
    EXTERNO DEL CUELLO UTERINO.
  • En el caso de la hipospadia,
  • epispadia y la eyaculación
  • precoz, en las cuales el semen
  • no es eyaculado en
  • el fondo de la vagina,
  • es imposible que se forme
  • un buen lago seminal
  • con la consecuente
  • mala impregnación del
  • moco cervical.

5
1. PREMISAS BASICAS PARA LA FERTILIDAD
  • 3) EL OVARIO DEBE PRODUCIR FOLÍCULOS Y LA
    MADURACIÓN DE UNO DE ELLO, DANDO UN OVOCITO EN
    CONDICIONES ADECUADAS PARA LA FECUNDACIÓN. PARA
    ESTO ES INDISPENSABLE UN ARMÓNICO ESTÍMULO
    HIPOTÁLAMOHIPOFISIARIO.
  • Factores liberadores hipotalámicos.
  • FSH Y LH.
  • Actúan sobre los folículos, producen
  • estrógenos y solo uno madura.
  • Ovocito captado por la trompa.
  • La cicatriz del folículo cuerpo amarillo.
  • Este produce progesterona.
  • Si esta armonía no se conserva
  • se producen ciclos anovulatorios o
  • incluso amenorrea.

6
1. PREMISAS BÁSICAS PARA LA FERTILIDAD
  • 4) EL CUELLO UTERINO DEBE PRESENTAR CONDICIONES
    FISIOLÓGICAS ÓPTIMAS PARA ASEGURAR LA
    PENETRACIÓN, ALMACENAMIENTO Y REACTIVACIÓN DE
    LOS ESPERMATOZOIDES EN LA ÉPOCA OVULATORIA.
  • -El moco cervical interactúa con el
    espermatozoide, produciendo su maduración,
    favoreciendo su movilidad e incluso
    almacenándolos por 3-4 y hasta 7 días.
  • -Es en el moco cervical donde se puede
    dar el rechazo inmunológico.

7
1. PREMISAS BÁSICAS PARA LA FERTILIDAD
  • 5)LAS TROMPAS DEBEN SER ANATÓMICAS Y
    FISIOLÓGICAMENTE NORMALES O SEA QUE PERMITAN EL
    ENCUENTRO ENTRE LOS GAMENTOS Y EL TRANSPORTE Y
    LA NUTRICIÓN DEL HUEVO FECUNDADO.
  • La fertilización se produce en el tercio distal.
  • El cigoto transita los sucesivos
  • estadíos de 2,4,8 y 16
  • blastómeros, luego el de mórula,
  • llegando a la anidación
  • aproximadamente el dia 7º
  • como blastocito ya en la cavidad uterina.
  • El 40 de las mujeres padece de alteraciones
  • que deforman y alteran la estructura
  • y la fisiología de la trompa
  • y el ovario configurando
  • el cuadro de factor tuboperitoneal
  • Causas enf. pélvica inflamatoria
  • aborto, cesárea, DIU, TBC, endometriosis etc.

8
1 .PREMISAS BÁSICAS PARA LA FERTILIDAD
  • 6) EL PERITONEO PELVIANO NO DEBE OBSTACULIZAR LA
    PUESTA OVULAR NI LA CAPTACIÓN DEL OVOCITO POR LA
    TROMPA.
  • A veces se forman adherencias por infecciones
    adyacentes, por endometriosis o por cirugía
    ginecológica o extraginecológica.

9
1. PREMISAS BÁSICAS PARA LA FERTILIDAD
  • 7) El ENDOMETRIO TIENE QUE ESTAR ADECUADAMENTE
    PREPARADO POR LOS ESTRÓGENOS Y PROGESTERONA PARA
    QUE EL EMBRIÓN ANIDE Y SE ALIMENTE EN LAS
    PRIMERAS ETAPAS DE SU EVOLUCIÓN.
  • Fase proliferativa
  • Acción estrogénica reepitelización,
  • Vascularización, cantidad y calidad
  • del moco cervical.
  • Fase secretoria
  • Acción progestacional estadío secretor.
  • Su deficiencia causa
  • la fase lútea inadecuada.

10
1. PREMISAS BÁSICAS PARA LA FERTILIZACIÓN
  • 8) EL UTERO DEBE ESTAR EN CONDICIONES ANATÓMICAS
    Y FUNCIONALES QUE ASEGURE EL DESARROLLO
    ULTERIOR DEL EMBARAZO.
  • Es el caso de todas
  • las malformaciones uterinas
  • de solución quirúrgica.
  • 9) FINALMENTE, SI LA PAREJA NO ES FÍSICA,
    PSICOLÓGICA Y SEXUALMENTE SANA, HAY MAYORES
    POSIBILIDADES DE QUE HAYA ANOMALÍAS EN EL SISTEMA.

11
2. EFICIENCIA DE LA REPRODUCCIÓN HUMANA
  • Tasa de concepción por ciclo menstrual en una
    pareja joven, sana, con relaciones sexuales
    frecuentes, sin medidas anticonceptivas
  • 45.............10 se pierde imperceptiblemente
    en la menstruación.
  • ..............10 se pierde como aborto
    clínico.
  • 25
  • Luego de los 35 años............20
  • Luego de los 40 años............15

12
3. ESTERILIDAD
  • LA PAREJA ESTÉRIL ES AQUELLA QUE
  • LUEGO DE UN AÑO
  • DE RELACIONES SEXUALES FRECUENTES (2-4 POR
    SEMANA),
  • NO HA LOGRADO EL EMBARAZO.
  • 40 FACTOR MASCULINO
  • 40 FACTOR FEMENINO
  • 20 FACTOR MIXTO

13
TECNICAS DE LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA
  • SEGUNDA PARTE

14
1 . CLASIFICACIÓN
  • TÉCNICAS DE BAJA COMPLEJIDAD
  • INDUCCIÓN A LA OVULACIÓN
  • ESTIMULACIÓN DE LA OVULACIÓN
  • TÉCNICAS DE MEDIANA COMPLEJIDAD
  • INSEMINACIÓN ARTIFICIAL HOMÓLOGA Y HETERÓLOGA
  • TÉCNICAS DE ALTAS COMPLEJIDAD
  • FIV
  • GIFT
  • ICSI

15
2. INDICACIONES MÉDICAS
  • ETIOLOGÍA
    INDICACIÓN
  • OVARIO
    INDUCCIÓN OVÁRICA

  • ESTIMULACIÓN OVÁRICA

  • GIFT

  • FIV
  • ..................................................
    ..................................................
    ............................
  • ESPERMATOZOIDE
    INSEMINACIÓN ARTIFICIAL

  • FIV

  • ICSI
  • ..................................................
    ..................................................
    ............................
  • CUELLO UTERINO
    INSEMINACIÓN ARTIFICIAL

  • FIV
  • ..................................................
    ..................................................
    ............................
  • ENDOMETRIO
    INDUCCIÓN A LA OVULACIÓN

  • ESTIMULACIÓN DE LA OVULACIÓN

  • GIFT

  • FIV
  • ..................................................
    ..................................................
    ...........................
  • TROMPAS DE FALOPIO
    FIV

16
3. INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
  • ES EL DEPÓSITO DE SEMEN EN EL TRACTO GENITAL
    FEMENINO
  • DE FORMA NO NATURAL, CON LA FINALIDAD DE
    CONSEGUIR LA GESTACIÓN.
  • A)CONDICIONES PARA SU REALIZACIÓN
  • Por parte del varón
  • -semen normal
  • -seminogramamayor de 20.000.000 / ml
  • -motilidad mayor del 20
  • -formas normales mayor del 30
  • -nº de espermatozoides/ post capacitación para
    IAC/IAD mayor de 2,5 millones.
  • Por parte de la mujer
  • -Ovulación
  • -permeabilidad
  • Por parte de ambos
  • -Edad, años de infertilidad, consultas
    recurridas, tratamientos realizados.

17
INSEMINACIÓN ARTIFICIALa. Estimulación ovárica
controlada
  • OBJETIVO
  • PROVOCAR EL DESARROLLO DE VARIOS FOLÍCULOS
    OVÁRICOS PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA MAYOR
    CANTIDAD DE ÓVULOS MADUROS, AUMENTANDO CON
    ELLO, LAS POSIBILIDADES DE ÉXITO EN CADA
    CICLO.
  • Para lograrla se aplican desde el segundo día del
    ciclo menstrual, hormonas como el Humegon (FSH Y
    LH) o FSH pura por vía intramuscular.
  • La respuesta del ovario se monitoriza mediante
    seguimiento folicular con ultra sonido dopler
    color endovaginal cada tres días y determinación
    de estrógenos séricos.
  • Por estos medios se detecta cuándo los folículos
    ya están maduros y se procede a aplicar por vía
    intramuscular GCH a razón de 10.000 UI como
    dosis única. Esto provoca a las 36 hs. la
    ovulación, momento en que se procederá a
    inseminar.

18
3 . INSEMINACIÓN ARTIFICIAL a)
hiperestimulación ovárica
  • SINDROME DE HIPERESTIMULACIÓN OVÁRICA (SHO)
  • JUNTO CON LOS EMBARAZOS MÚLTIPLES, ES UNA DE
    LAS COMPLICACIONES DE ESTA TÉCNICA.
  • LEVE ENGROSAMIENTO DE OVARIO Y MOLESTIAS
    LEVES.
  • MODERADO CON UN AUMENTO DEL TAMAÑO DEL OVARIO
  • DE 10-12 CM, DISTENSIÓN ABDOMINAL,
    NAUSEAS, VÓMITOS ,
  • DIARREA Y AUMENTO DE PESO.
  • GRAVE OVARIOS MAYORES DE 12 CM, DISTENSIÓN
    ABDOMINAL,
  • ASCITIS, OLIGURIA, DERRAME PLEURAL,
    ALTERACIONES
  • ELECTROLITICAS Y SHOCK. Éste cuadro se
    presenta en menos del 2 de los casos.

19
INSEMINACIÓN ARTIFICIALb) Capacitación del
semen
  • 1. Recolección del semen
  • Se solicita el varón una muestra de semen, luego
    de 2-5 días de abstinencia, no más de 7 días, por
    masturbación o por relación sexual con
    recolección en un preservativo especial.
  • 2. Proceso de capacitación de espermatozoides
  • El propósito es eliminar las sustancias o células
    que alteren la capacidad fertilizante del
    espermatozoide. El método implica dilución y
    centrifugación.
  • Swim up convencional
  • Separa los espermatozoides por swim up a
    37ºC. Al mismo tiempo capacita a los
    espermatozoides paras desarrollar reacción
    acrosómica. Este método tiene baja recuperación
    espermática.
  • Swim Up migración
  • Separa los espermatozoides por migración
    espermática. Se recuperan más espermatozoides.
  • Centrifugación por gradiente de percoll
  • Por un gradiente de partículas de sílice
    coloidal cubiertas con polivinilpirrolidona. Este
    método aísla eficientemente espermatozoides
    móviles libres de otros constituyentes. Éstos
    se acumulan en el gradiente de densidad propia.
  • La muestra espermática ya preparada, se conserva
    en tubo cerrado a
  • temperatura ambiente hasta ser utilizada.

20
INSEMINACIÓN ARTIFICIALc) inseminación
propiamente dicha
  • PUEDE SER DE DOS TIPOS
  • INTRACERVICAL Se reserva practicamente para la
    inseminación con esperma donante (heteróloga).
  • INTRAUTERINA
  • Puesta la mujer en posición ginecológica,se
    coloca un espéculo vaginal estéril.
  • A través de una cánula transcervical flexible
    que llega hasta el fondo del útero, se inocula
    el semen capacitado.
  • En caso de no tener éxito, se repite la técnica
    por 6 ciclos.
  • L0S EMBARAZOS MULTIPLES, COMPLICACIÓN FRECUENTE,
    PUEDEN REDUCIRSE ESPONTANEAMENTE.
  • EN CASO CONTRARIO SE PROCEDE A LA REDUCCIÓN
    POR VÍA ABDOMINAL LAPAROSCÓPICA.

21
FIV-TEa) estimulación ovárica controlada
  • Se estimula de la misma forma que la
    inseminación artificial. Algunos prefieren
    hacerlo con el citrato de clomifeno, tanto
    en esta técnica como en la otra. En
    realidad este fármaco actuaría como inductor
    de la ovulación, al competir con los
    receptores estrogénicos de la hipófisis e
    impidiendo el feed back negativo. Es de más
    fácil manejo y más económico. El problema
    es que compite con los receptores
    estrogénicos de todo el organismo.

22
FIV-TE b) Captación de ovocitos
  • Se hace directamente del ovario sin anestesia,
    con analgésicos, para evitar que las los
    anestésicos interfieran con las hormonas.
  • La técnica es punción transvaginal dirigida
    con control ultrasonográfico. Dura 15-20 minutos
    y es poco dolorosa.
  • Para realizar la captura se utiliza una vía
    ultrasonográfica endovaginal, introduciendo una
    aguja especial estéril, desechable, a través de
    la pared vaginal hacia los ovarios. Se aspiran
    los folículos y se pasan al laboratorio. Los
    ovocitos pasan a los medios adecuados y a la
    incubación.
  • En el laboratorio
  • se valora
  • la madurez.

23
FIV-TEc) Capacitación espermática e inseminación
in vitro.
  • La capacitación espermática es similar a la que
    se realiza en la inseminación artificial.
  • La inseminación in vitro
  • se puede hacer de dos formas
  • 1. Pocillo con esperma
  • donde se coloca al ovocito.
  • 2. Pocillo con el ovocito
  • donde se coloca el esperma por
    microgotas.
  • Ésta es más eficaz y rentable.
  • La tasa de fecundación óptima es de 10.000-20.000
    espermatozoides por ovocito.
  • Se deja en un medio de cultivo a 37ºC.

24
FIV-TEd) Transferencia embrionaria
  • Si se produce la fecundación tendremos
  • varios cigotos a las 6-18 hs.
  • A las 48-72 hs tendremos una blastómera
  • de 8 celulas.
  • Ese es el momento adecuado
  • para implantar.
  • Se toman 2-3 embriones en el caso
  • de la mujer joven, y 4-5 embriones
  • en el caso de 40 años o más.
  • Se carga el catéter especial y se pasa por el
    cérvix hasta el interior del útero, donde están
    alojados los embriones.
  • Luego de dos horas de reposo, la paciente se
    retira a su domicilio.
  • Se apoya la fase lútea con progesterona. Los
    embriones sobrantes se criopreservan. En el
    descongelamiento,se pierden el 20.
  • El éxito de esta técnica es del 15-20 (Htal de
    Clínicas de Caracas40).

25
GIFTa) generalidades
  • ES UNA VARIANTE DE LA FECUNDACIÓN IN VITRO.
  • PARA REALIZARLA SE NECESITAN TROMPAS PERMEABLES.
  • SUS INDICACIONES SON
  • ENDOMETRIOSES LEVE, INFERTILIDAD SIN CAUSA
    APARENTE, FACTOR MASCULINO LEVE Y FACTOR CERVICAL
    E INMUNOLÓGICO.
  • Hace unos años era una técnica cara que requería
    internación y anestesia general. Hoy se puede
    resolver en algunas horas.
  • Su éxito es del 25-30.

26
5.GIFT b) técnica
  • 1) Estimulación ovárica controlada .
  • 2) Se toma la muestra se semen y se lo capacita.
  • 3) Se procede a la captura del ovocito.
  • 4) Se los coloca en la misma cánula en que están
    los espermatozoides, separados por un espacio de
    aire abordando a las trompas por minilaparotomía,
    laparoscopía o histeroscopía Luego se inyectan
    en cada trompa de Falopio 2 ovocitos con 400.000
    espermatozoide. En algunos centros 3 ovocitos
    con 150.000 espermatozoides.
  • 1 Captura de ovocitos por
  • punción ovárica directa.
  • 2 Verificación de calidad y
  • madurez de ovocitos en
  • el laboratorio.
  • 3 Introducción a trompas.

27
6. ICSI a) generalidades
  • El ICSI es un procedimiento de
    micromanipulación de gametos incorporado al
    tratamiento de esterilidad masculina en
    aquellos casos en que la calidad del semen
    no alcanza para la FIV.
  • Los pasos a seguir son
  • 1. Estimulación ovárica controlada (idem FIV).
  • 2. Rescate de ovocitos (idem FIV).
  • 3. Inyección de ovocitos.
  • 4. Transferencia.

28
6. ICSI b) técnica
  • Inyección de ovocitos Para llevar a cabo una
    ICSI, se necesita contar con un microscopio de
    alta resolución, al cual se le adosa un sistema
    de pequeños brazos que sujetan micropipetas.
  • A través de las micropipetas, se fija un
    óvulo y se le inyecta un único espermatozoide
    recuperado ya sea del eyaculado o directamente
    del testículo.
  • Entre las 12 y 18 hs. posteriores, se
    realiza la visualización de los pronúcleos para
    confirmar la fertilización
  • 4.Transferencia embrionaria
  • Entre 48-72 hs. de realizado el ICSI, se
    concreta la transferencia embrionaria, similar a
    la descripta para la FIV.

29
7.HATCHING ASISTIDO
  • ESTA TECNICA CONSISTE EN EL ADELGAZAMIENTO Y
    APERTURA DE UN PEQUEÑO AGUJERO EN LA ZONA
    PELLÚCIDA DEL EMBRIÓN, CON EL FIN DE PROMOVER SU
    IMPLANTACION .
  • EL HATCHING ASISTIDO SE RECOMIENDA EN PACIENTES
    MAYORES DE 38 AÑOS, CON FSH ELEVADA, EMBRIONES
    ALTAMENTE FRAGMENTADOS, CON VARIOS INTENTOS DE
    FIV SIN ÉXITO O QUE PRESENTAN EMBRIONES CUYA ZONA
    PELLÚCIDA ESTÁ ENGROSADA.

30
8. ANÁLISIS COMPARATIVO DE LA EFICACIA.
  • TASA DE CONCEPCIÓN POR CICLO MENSTRUAL EN
    UNA PAREJA JOVEN Y SANA, CON RELACIONES
    FRECUENTES 25.
  • A LOS 30 AÑOS 20. LUEGO DE LOS 40 AÑOS 15
  • I A C/D 15-20
  • FIV 15-20
  • GIFT 25-30

31
9. CRIOPRESERVACION EMBRIONARIA
  • POR ELLA SE PUEDE APLAZAR LA TRANSFERENCIA DE
    EMRIONES EN PACIENTES CON RIESGO DE DE
    HIPERESTIMULACION, OPTANDO A UNA NUEVA
    TRANSFERENCIA SIN ESTIMULACIÓN NI PUNCIÓN
    PREVIAS.
  • LA TASA DE SUPERVIVENCIA DE LOS EMBRIONES
    CONGELADOS OSCILA ENTRE EL 60-80 Y DEPENDE
    FUNDAMENTALMENTE DE LA CALIDAD DE LOS EMBRIONES.
  • EL DIAGNÓSTICO PREIMPLANTATORIO PUEDE SER UN PASO
    MÁS EN LA DETECCIÓN PRECÓZ DE LAS ENFERMEDADES
    GÉNICAS CON ÉL SE INTENTA HACER UN DIAGNÓSTICO
    EMBRIONARIO DESPUÉS DE LA FECUNDACIÓN Y ANTES DE
    SER TRANSFERIDO.
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com