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Conversemos un rato'''

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Por qu hay pocos participantes hispanos/latinos en los estudios cl nicos? La familia ... Entre los hispanos/latinos es especial su: Ascendencia. Cultura ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Conversemos un rato'''


1
Conversemos un rato...
  • Información para combatir el cáncer en su
    comunidad

2
  • Tener cáncer no significa que usted va a morir
    de cáncer.
  • Dr. Raúl Chávez, médico

3
A quién le da cáncer?
  • Cualquier persona puede tener cáncer.

4
Es posible bajar el riesgo de tener cáncer. Es
posible dar tratamiento alas personas con cáncer.
5
El cáncer
  • Es importante detectarlo a tiempo.
  • Es diagnosticado por un médico.
  • Es tratado por un especialista.

6
Estudios clínicos(conocidos como Clinical
Trials en inglés)
7
  • Me puse nerviosa cuando me preguntaron si quería
    participar en un estudio clínico. Nunca había
    escuchado ese término.
  • - Ana Hurtado, 62 años, participante de un
    estudio clínico

8
Un estudio clínico
  • Es una investigación.
  • Ayuda a combatir muchas enfermedades, como el
    cáncer.

9
Con los estudios clínicos, los médicos obtienen
información acerca de la función de una medicina.
10
Pasos antes de comenzarel estudio
  • Laboratorio
  • Uso de animales

11
Fases de los estudios clínicos
  • Mejor forma de administrar la medicina
  • Si funciona con cierto tipo de cáncer
  • Comparar los tratamientos

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  • El saber que cada nueva medicina pasa por un
    estudio nos da a mí y a mi familia más
    tranquilidad y más opciones si nos enfermamos.
  • Cristina Andrade, 35 años, madre de tres hijos

13
Muchas personas piensan que ya existen métodos
  • para prevenir o tratar el cáncer.

14
Los estudios clínicos son necesarios porque
  • A muchas personas les da cáncer
  • Muchas personas mueren de cáncer

15
  • Antes me preocupaba un poco tomar medicinas.
    Ahora me siento mejor porque sé que mi médico
    sólo me va a recetar medicinas que
  • han pasado la prueba.
  • - Juan Armijo, 53, maestro

16
Por qué hay pocos participantes en los estudios
clínicos?
  • La falta de información
  • Los problemas de acceso a servicios de salud
  • Las dudas

17
Por qué hay pocos participantes hispanos/latinos
en los estudios clínicos?
  • La familia
  • La religión
  • Los remedios alternativos
  • El idioma

18
Se necesitan
  • Más personas porque hay pocos participantes.
  • Más participación de todo tipo de persona.

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Entre los hispanos/latinos es especial su
  • Ascendencia
  • Cultura
  • Diversidad
  • Estilo de vida

20
Dos tipos de estudios clínicos
  • Tratamiento
  • Prevención

21
Estudios de tratamiento
22
La meta de unestudio de tratamiento
  • Buscar métodos para dar tratamiento al cáncer.

23
El método de un estudio de tratamiento
  • Comparar dos tratamientos.

24
Los participantes en estudios de tratamiento ya
tienen cáncer.
25
Dos grupos de participantes
  • Grupo de control
  • Grupo de intervención

26
Asignación al azar
27
Su médico siempre va a tener en mente lo que
seamejor para su salud.Esto le garantiza un
cuidado responsable.
28
Preguntas sobre losestudios de tratamiento
29
Estudios de prevención
30
La meta de unestudio de prevención
  • Buscar métodos para prevenir el cáncer.

31
Los métodos de un estudiode prevención incluyen
  • Hacer algo
  • Tomar algo

32
En un estudio de prevención es posible que una
persona reciba un placebo.Es una pastilla o un
líquido que no contiene medicina.
33
Los participantes en estudios de prevención
  • Son saludables.
  • Tienen riesgo de contraer cáncer.

34
Preguntas sobre los estudios de prevención
35
Hay mucha información disponible que le puede
ayudar a decidir si quiere participar en un
estudio clínico.
36
Un participante debe entender sus derechos
  • Consentimiento informado (un proceso continuo)
  • Confidencialidad
  • Seguridad

37
Consentimiento informado
  • Un derecho de cada paciente
  • Antes de participar
  • En el idioma que el paciente prefiera

38
Los pacientes deben entender acerca de
  • Los detalles del estudio
  • Los beneficios y riesgos
  • La evaluación constante
  • Tratamiento dado en forma responsable

39
Otras consideraciones que afectan su
participación
  • El transporte
  • El cuidado de los niños
  • El uso de intérpretes
  • Otras...

40
Muchas personas deciden hablar con
  • Su familia
  • Una amistad de confianza
  • Su proveedor de salud
  • El personal de la compañía de seguro médico
  • El trabajador social

41
Otras opciones para hablar son
  • Los líderes religiosos
  • Las personas o agencias de salud en su comunidad

42
Se mantiene la seguridad de la salud de los
participantes con
  • Las leyes federales
  • Las fases de investigación
  • La revisión por expertos
  • El consentimiento informado

43
La ley federal de los Estados Unidos exige que se
hagan estudios clínicos para asegurar la eficacia
delas medicinas.
44
Fases de investigación para mantener seguridad
  • Preclínicas
  • Clínicas

45
Revisión por expertos
  • La Junta de Revisión Institucional (IRB)
  • La Junta de la Seguridad y el Control de Datos
    (DSMB)

46
La Junta de Revisión Institucional (IRB)
  • Aprueba cada estudio clínico.

47
La Junta de la Seguridadde Datos (DSMB)
  • Monitorea el estudio.

48
IRB y DSMB
  • Compuestos por expertos.

49
Consentimiento informado
  • Indica una decisión basada en información.

50
Los beneficios de los estudios clínicos incluyen
  • Mejor tratamiento conocido
  • Puede ser una de las primeras personas en
    beneficiarse
  • Ayudar a otras personas

51
Los riesgos incluyen
  • Efectos secundarios desconocidos
  • No se sabe con seguridad si el nuevo tratamiento
    ayudará más que el tratamiento establecido
  • Costos

52
Un formulario especial contiene información sobre
  • El tratamiento
  • El proceso
  • Los nombres de los médicos
  • La seguridad de su salud
  • Confidencialidad

53
Derecho derevocar su consentimiento
  • Puede decidir no participar en cualquier momento.

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Fuentes de información y apoyo para las personas
que hablan español
  • El Instituto Nacional del Cáncer
  • Los intérpretes
  • Los documentos en español

55
Información gratuita delInstituto Nacional del
Cáncer(National Cancer Institute)
  • www.cancer.gov (pulse en el enlace Español)
  • 1-800-4-CANCER
  • (1-800-422-6237)

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  • Soy responsable de mi propia salud. Mi padre y
    mi hermano tuvieron cáncer, entonces quiero hacer
    todo lo posible para mantenerme saludable.
    Cuando mi doctor me dijo que tenía riesgo de
    tener cáncer, participé en el estudio clínico
    para darle un buen ejemplo a mis hijos y nietos.
  • Armando Cruz, 71 años, jubilado

57
  • Una amiga mía tiene cáncer. Yo le conté lo que
    aprendí acerca de los estudios clínicos y le
    sugerí que le pidiera más información a su
    médico.
  • Guadalupe Ramos, 28 años, asistente médica

58
Gracias!
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