Presentacin de PowerPoint

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METABOLISMO EN PARASITOS
Mitocondria aeróbica El oxígeno es el aceptor
final de los e- provenientes del NADH y FADH2

• Mitocondria anaeróbica
• En ausencia o poca presencia de O2
• Aceptor electrónico presente en el medio
• Aceptor electrónico es un producto orgánico
  endógeno

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Fusarium oxysporum usa nitratos y nitritos como
aceptor final de e-
NO3 nitrato reductasa NO2 deriva e- de UQ
NO2 nitrito reductasa NO deriva e- de cit C
NO oxido nitrico reductasa N2O ( cit p-450)
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Mitocondria respira Fumarato
Sobreviven en anaerobiosis mediante la
dismutación del malato
Glicólisis en citosol
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El malato es oxidado y es reducido en mitocondria
(dismutación)
NAD
NADH
Acetil CoA
PDH
CO2
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(No Transcript)
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Aerobiosis equivalentes van de complejo I y II a
UQ Anaerobiosis complejo I pasa a la Rodoquinona
(el potencial redox de UQ es alto para pasar e-
al fumarato) Rodoquinona parecido a menaquinona
de procariotes, tiene menor potencial redox y
dona e- al fumarato Rodoquinona presente en
helmintos, moluscos (Mytilus edulis), ostras
(Rasastrea angulata), lombriz marina, Euglena.
Eucariotes que no reducen fumarato no tienen
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Comparando con la mitocondria típica 1)
Presencia de Fumarato reductasa 2) Presenta una
quinona que transfiere electrones 3) Presencia de
ASCT
Presencia de ubiquinona en protistas anaeróbicos
posíblemente como mecanismo de defensa contra el
stress oxidativo.
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Los parásitos que fijan CO2 son agrupados por el
tipo de productos finales que producen
- PRODUCTORES DE ACETATO Y PROPIONATO
Fasciola hepatica, Ascaris suum, A. lumbricoides,
Trichostongyllus colubriformis
Ventaja de producción de ácidos orgánicos por el
parásito? tienen menor constante de disociación
que el láctico o el succínico, son ácidos más
débiles por tanto menos tóxicos para el parásito
y el hospedero.
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(No Transcript)
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- PRODUCTORES DE LACTATO, ACETATO, PROPIONATO
(SUCCINATO)
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- PRODUCTORES DE SUCCINATO Y LACTATO
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SUCCINATO DESHIDROGENASA VS FUMARATO REDUCTASA
Aerobiosis e- transferidos a UQ a través del
complejo II (SDH) Anaerobiosis Fumarato es
aceptor de e- y estos son transferidos en
dirección reversa, de la quinona al fumarato La
oxidación del succinato y la reducción del
fumarato son eventos independiente in vivo Las FR
y las SDH tienen una estructura similar con 4
subunidades
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OTRAS MITOCONDRIAS NO CONVENCIONALES
Euglena gracilis es anaeróbica facultativa
Tienen Piruvato-NADP-oxidoreductasa (PNO)
ademas de la PDH. Ambas son expresadas en
aerobiosis y anaerobiosis. En aerobiosis modifica
Krebs llegando a succinato semialdehido. En
anaerobiosis PNO enzima llave para fermentación.
La biosíntesis de ácidos grasos es aceptor de e-,
luego esterificados y llevados a citosol donde se
acumulan para su posterior B-oxidación en
aerobiosis.
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Trypanosomes características únicas - No
almacenan lípidos ni polisacáridos - Principal
fuente de energía es la glucosa - Presencia de
glicosoma
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Los dividen en 3 grupos - brucei donde el
producto final es el piruvato, no hay enzimas del
ciclo de Krebs ni citocromos. - vivax sus
productos finales son piruvato, acetato y
succinato, estos organismos tienen enzimas del
ciclo de Krebs pero en dirección reversa. - T.
cruzi Productos finales CO2, lactato y
succinato.
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• Trypanosoma brucei
• Estadío aeróbico en insecto no oxida
  completamente hasta CO2
• Fermentación aeróbica (Acetato, Succ, Ala)
• No tienen complejo I (NADH dh)
• Consumo O2 independiente de transporte e-
• Presencia de Glicosoma

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GLICOSIS EN TRIPANOSOMATIDOS
succinato
fumarato
Hexokinasa (HK), Fosfofructo isomerasa (PFI),
Fosfofructo kinasa (PFK), Aldolasa (Ald), Triosa
fosfato isomerasa (TPI), a-glicerofosfato
deshidrogenasa (GPDH), Glicerol fosfato kinasa
(GPK), Glicerol fosfato fosfatasa (GPP),
Gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa (G3PDH),
Fosfo glicerato kinasa (GPK), Fosfo glicerato
mutasa (GPM), Enolasa (Eno), Piruvato kinasa
(PK), Fosfoenolpiruvato carboxikinasa (PEPCK),
Malato deshidrogenasa (MDH).
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Catabolismo de glucosa en tripanosomatidos
(Cazzulo 1992)
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Metabolismo en Trypanosoma cruzi
Bibliografía reporta un comportamiento similar a
T. brucei Mayor actividad del ciclo de Krebs en
infectivos que en no infectivos Presentes también
SDH y FR Acumula Succinato, Ala, aceteto
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Resumen gráfico de las Relaciones
Tripomastigote/Epimastigote (tomando la actividad
de los epimastigotes como 100) en las
actividades SDH e IDH. Se observa una mayor
actividad de las enzimas SDH e IDH en
tripomastigotes.
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Liberación de 14CO2 proveniente de D-14C6-Glucosa
en epimastigotes y tripomastigotes de T. cruzi.
Se puede observar la mayor liberación de cuentas
radioactivas por parte de los tripomastigotes.
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Consumo de oxígeno dependiente de glucosa y
succinato durante el crecimiento y diferenciación
en cultivos axénicos de Trypanosoma cruzi. Se
observa que durante los primeros siete días de
cultivo tanto los epimastigotes como los
tripomastigotes presentan un consumo de oxígeno
similar.
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Comparación de la concentración de H2O2 en
epimastigotes y tripomastigotes de T. cruzi. Los
porcentajes fueron calculados tomando la
concentración de H2O2 en los epimastigotes como
100. Se observa una menor concentración de
peróxido en los tripomastigotes.
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Reacciones propuestas en la mitocondria del T.
cruzi
Fosfoenolpiruvato carboxikinasa (1), malato
deshidrogenasa (2), piruvato kinasa (3), fumarasa
(4), fumarato reductasa (5), piruvato
deshidrogenasa (6), acetil-succinil CoA
transferasa (7), succinil CoA sintetasa (8),
succinato deshidrogenasa (9), enzima málica (10),
citrato sintetasa (11), aconitasa (12),
isocitrato deshidrogenasa (13),
glutamatodeshidrogenasa (14).