MBio 703509328 Immunology

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INMUNOLOGÍA GENERAL 2º Medicina
21.-La Respuesta Inmune (II) 22 Y
23 (Mecanismos de la Inmunidad adaptativa
Mecanismos de evasión)
A. Corell UVA
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Indice de contenidos del Tema 21 La Respuesta
Inmune (II) 21.1    Respuesta inmune
adaptativa             -Linfocitos T
cooperadores             -Linfocitos B y centros
germinales             -Fases en la respuesta
inmune             -Pautas de vacunación
21.2    Respuesta inmune frente a bacterias
extra-celulares 21.3    Respuesta inmune frente
a bacterias intra-celulares 21.4    Respuesta
inmune frente a hongos y parásitos 21.5   
Respuesta inmune frente a virus 21.6   
Mecanismos de escape a la vigilancia inmunológica
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(No Transcript)
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(No Transcript)
5
(No Transcript)
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Th1 or Th2 ???

• La respuesta dominada por células CD4 Th1,
  producirá respuestas celulares /inflamatorias
• Las respuestas dominadas por células CD4 Th2
  producirá fundamentalmente anticuerpos
• La mayor parte de los patógenos inducen una
  respuesta mixta (mezcla de ambos tipos)
• El que la respuesta sea de un tipo u otro viene
  determinado por la célula presentadora de
  antígeno, el tipo de patógeno infectante y las
  células de la inmunidad innata que se activen en
  primera instancia

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(No Transcript)
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Las respuestas primarias son capaces de eliminar
infecciones las secundarias previenen posibles
re-infecciones.
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(No Transcript)
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Respuestas a Bacterias - extracelulares

• Mecanismos innatos
• Fagocitosis (neutrófilos, monocitos y macrófagos)
• Activación del complemento (vía alternativa y de
  las lectinas)
• Liberación de citocinas de la inflamación por
  macrófagos IL-1, IL-6 y TNF-a
• Mecanismos adaptativos
• Neutralización (IgG, IgM, IgA, sIgA)
• Opsonización y fagocitosis (IgG)
• Complemento lisis, inflamación y fagocitosis por
  C3b (IgM, IgG)
• Linfocitos T CD4 cooperación con macrófagos y
  células B

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Respuestas a Bacterias intra-celulares

• Mecanismos innatos
• Fagocitosis (poco efectivo ya que los
  microorganismos resisten en vacuolas endosomales
  de las células fagocíticas)
• potenciado por IL-12 e IFN-g. Ambos activan
  células NK.
• Mecanismos adaptativos
• Los anticuerpos son poco efectivos (útiles en
  eventuales re-infecciones)
• Se activan los macrófagos como resultado de la
  activación de linfocitos Th1 y secrección de
  IFN-g
• El mecanismo más potente es la acción de los
  linfocitos Tc que lisan las células infectadas

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Respuestas frente a otros parásitos (protozoos,
helmintos, ectoparásitos)

• Mecanismos innatos
• Opsonización-fagocitosis
• Degranulación-lisis
• Mecanismos adaptativos
• Anticuerpos (IgE)
• Linfocitos Th Th1 para estimular macrófagos que
  eliminen la infección Th2 para inducción de
  anticuerpos
• Linfocitos Tc para lisar macrófagos infectados
  que no pueden por si sólos eliminar a los
  parásitos

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Respuestas frente a Virus

• Mecanismos innatos
• Producción de interferónes por las células
  infectadas.
• Activación de las células NK.
• Mecanismos adaptativos
• IgA secretora en epitelios (neutralización)
• Anticuerpos para infecciones sistémicas
  (neutralizan, opsonizan y previenen
  reinfecciones)
• En infecciones localizadas Los anticuerpos
  activan complemento y ADCC. Respuestas celulares
  Linfocitos Th liberan IFN-g que activa linfocitos
  NK. Los linfocitos Tc eliminan las células
  infectadas.

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Mecanismos de Escape

• BACTERIAS extra-celulares
• Acido siálico (inhibidor complemento)
• Cápsula (resiste fagocitosis)
• Cambios genéticos en los antígenos (pili en E.
  coli 106 combinaciones)

• BACTERIAS intra-celulares
• Resistencia a la lisis inhibiendo fago-lisosomas
  
• Secuestro de metabolitos activos del oxígeno
• Inhibición de los mecanismos de presentación de
  antígeno

• PARÁSITOS
• Enquistamiento, inhibición de la cascada
  oxidativa, inhibición de los antígenos HLA-clase
  II
• Máscara antigénica expresan antígenos humanos o
  cambian su constitución contínuamente
• Distracción inmunitaria liberan Ag en gran
  cantidad para distraer al sistema inmune.

• VIRUS
• Variación antigénica rápida gripe (nunca se
  consigue la inmunización)
• Supresión de la respuesta del individuo,
  infectando las células imprescindibles VIH
  infecta linfocitos Th (CD4)