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30.-Introducci n a la Inmunopatolog a (Vacunas, terapia de enfermedades ... un enzima: al a adir una pro-droga. la enzima la transforma en droga ... – PowerPoint PPT presentation

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INMUNOLOGÍA GENERAL 2º Medicina
  • 30.-Introducción a la Inmunopatología
  • (Vacunas, terapia de enfermedades inmunológicas
    terapia del rechazo de trasplantes y
    anti-tumoral)

A. Corell UVA
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  • Indice de contenidos del Tema 30 Introducción a
    la inmunoterapia
  • Vacunación
  •         Inmunización pasiva
  •         Inmunización activa
  • Terapia de enfermedades autoinmunes
  • Terapia en inmunodeficiencias
  • Terapia anti-tumoral
  • Terapia de las alergias
  • Prevención del rechazo en trasplantes de órganos

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Effect of HLA Mismatches on Graft Survival
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Survival
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Time
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Aproximaciones Terapéuticas
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CÉLULA MADRE PLURIPOTENTE
Célula madre linfoide
Célula madre mieloide
Hematíes Plaquetas Monocitos Granulocitos
Linfocitos
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FUNCIÓN DE UN TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA
  • Sustitución completa o parcial del sistema
    hematopoyético enfermo por uno sano.

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TIPOS DE TRASPLANTE
  • AUTÓLOGO. Las células progenitoras proceden del
    propio paciente.
  • ALOGÉNICO. Las células progenitoras proceden de
    un individuo de la misma especie.
  • SINGÉNICO. Trasplante con células procedentes de
    un hermano gemelo univitelino.

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ENFERMEDADES TRATADAS CON TRASPLANTE DE MÉDULA
ÓSEA.
  • Enfermedades hematológicas
  • Anemia de Fanconi.
  • Anemia aplásica.
  • Leucemia / Síndrome mielodisplásico.
  • Inmunodeficiencias
  • Agammaglobulinemia de Bruton.
  • Deficiencia en adenosina desaminasa.
  • Síndrome del linfocito desnudo.
  • Inmunodeficiencia combinada severa.
  • Enfermedades metabólicas
  • Enfermedad granulomatosa crónica.
  • Adrenoleucodistrofia.

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ESTADÍSTICAS DE TRASPLANTE EN EE.UU.
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BÚSQUEDA DE DONANTE EMPARENTADO
  • Búsqueda extensiva familiar
  • Trasplante dependiendo del locus
  • Cultivo mixto de linfocitos
  • HLA-II de alta resolución
  • HLA-I de alta resolución si Tx haploidéntico

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FACTORES QUE AFECTAN AL RESULTADO DEL TRASPLANTE
EMPARENTADO
  • Diagnóstico y estadio de la enfermedad.
  • Edad del receptor, obtienen mejores resultados
    los niños.
  • Aloinmunización del donante, da lugar a
    enfermedad injerto contra huésped.
  • Aloinmunización del receptor (especialmente en
    anemia aplásica), produce rechazo del injerto.
  • Exposición al CMV.
  • Diferencias en antígenos menores de
    Histocompatibilidad.

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INICIO DE LA BÚSQUEDA DE UN DONANTE
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BÚSQUEDA DE DONANTE NO EMPARENTADO (cuando NO
hay donante familiar)
El paciente tiene que estar estudiado a nivel de
alta resolución al menos para HLA de clase II
(DRB1, DRB3/4/5 y DQB1) y baja resolución para
HLA -A, -B
Los posibles donantes que se reciben en el
laboratorio son en teoría HLA -A, -B compatibles
por baja resolución y DRB1 compatibles por alta
resolución
Los donantes recibidos se tipan en el laboratorio
para HLA -A,-B y C y HLA-DRB1, DRB3/4/5, DQB1 y
DPB1 por Alta Resolución
Se selecciona el donante en función
de Compatibilidad HLA Tamaño corporal del
donante Grado de inmunización del donante
(embarazos, transfusiones) Infección por
CMV Grupo sanguíneo
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FACTORES QUE AFECTAN AL RESULTADO DEL TRASPLANTE
NO EMPARENTADO
  • Compatibilidad HLA.
  • Diagnóstico y estado del paciente en el momento
    del trasplante.
  • Tiempo transcurrido desde el diagnóstico al
    momento del trasplante, especialmente en LMC.
  • Edad del receptor, los pacientes infantiles
    obtienen mejores resultados que los adultos.
  • Edad del donante.
  • Infección por CMV.

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FUENTES DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS
  • Médula ósea aspiración en la cresta iliacagt2x108
    células nucleadas /Kg.
  • 2. Sangre periférica movilizada inyección de
    G-CSF leucaféresisgt2x106 células CD34 /Kg.
  • 3. Sangre de cordón umbilical criopreservación y
    almacenamiento en bancos de células progenitoras,
    gt2X107 células nucleadas.
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