Hpatites B aigus : procdure de notification obligatoire - PowerPoint PPT Presentation

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Hpatites B aigus : procdure de notification obligatoire

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Entre 1991 et 1994 on estime chaque ann e : 20.000, les nouvelles infections par le VHB ... en pr cisant pays o acte a eu lieu. Autres expositions parent rales ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Hpatites B aigus : procdure de notification obligatoire


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Hépatites B aiguës procédure de notification
obligatoire
  • Personnes ressources InVS/DMI D. Antona, E.
    Delarocque, D. Lévy-Bruhl
  • Janvier 2003

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Épidémiologie de lhépatite B en France
  • Au moins 100.000 porteurs chroniques du virus
  • Entre 1991 et 1994 on estime chaque année à
  • 20.000, les nouvelles infections par le VHB
  • 1000, les nouveaux porteurs chroniques
  • 1000, les décès liés à lhépatite B
  • Mères infectées 0,41 porteuses de l Ag HBs
    (1993)
  • Depuis 1994 diagnostic dhépatite aiguë
    exceptionnel

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Stratégies de vaccination en France
  • 1982 Recommandation vaccination groupes à
    risque
  • 1991 Vaccination obligatoire personnels de
    santé
  • 1992 Recommandation OMS vaccination
    nourrissons et/ou pré-adolescents dans les pays
    faible endémicité
  • 1995 Intégration dans calendrier du
    nourrisson ( rattrapage des pré-adolescents
    pendant 10 ans)
  • 2002 Recommandation vaccination
    systématique enfants lt 13 ans, en privilégiant
    vaccination des nourrissons (avis CSHPF
    08/03/2002)

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Couverture vaccinale
  • 24 millions de personnes vaccinées en France
  • Couverture des nourrissons proche de 30

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Objectifs de la surveillance
  • But  évaluation de limpact de la politique
    vaccinale contre lhépatite B mise en uvre en
    France en mesurant la circulation actuelle du
    virus de lhépatite B.
  • Objectif principal
  • Estimer lincidence des infections aiguës VHB
    diagnostiquées au laboratoire et suivre les
    tendances (Temps, Lieu, Personnes).
  • Objectifs secondaires 
  • Connaître l incidence des cas hospitalisés et
    des formes fulminantes.
  • Pouvoir identifier la survenue de cas groupés.

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Définition de cas
  •  Sujet dans le sérum duquel ont été misen
    évidence, pour la première fois dansle
    laboratoire préleveur, des IgM anti-HBc 
  • Également à déclarer  au cas où les IgM anti-HBc
    nont pas été recherchées, les cas avec mise en
    évidence de lantigène HBs et des anticorps
    totaux anti-HBc, dans le contexte diagnostique
    dune hépatite aiguë (ALAT ??, avec ou sans
    ictère)
  • A exclure  cas de portage chronique de lAg HBs,
    notamment réactivation dinfection chronique avec
    positivation des IgM anti-HBc.

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Circuit de linformation
Biologiste
Médecin prescripteur
MISP de DDASS du département dexercice
InVS
Fiche de notification autocopiante à 4 feuillets
Partie 1 code danonymat irréversible,
caractéristiques du patient Partie 2
information biologique Parties 3-4-5 
information clinique et épidémiologique Parties
6-7  identification du médecin prescripteur
et du biologiste déclarants
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Rôle du biologiste (1)
  • 1) Remplit 4 rubriques du questionnaire
  • Rubrique 1  Caractéristiques du patient
  • établit et reporte le code d anonymat
  • année de naissance, sexe, département ou pays de
    domicile
  • Rubrique 2  Diagnostic biologiquereporte les
    résultats, précise les tests non réalisés
  • si IgM antiHBc faiblement positif signalement
    au prescripteur
  • Rubriques 6 et 7 Identification du médecin
    prescripteur et du biologiste date de
    déclaration du biologiste

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Rôle du biologiste (2)
  • 2) Adresse le feuillet 1 pour diagnostic d
    hépatite B algue au MISP de la DDASS de son
    lieu d exercice, sous pli avec la mention
     Secret médical 
  • 3) Envoie les feuillets 2 et 3, avec les
    résultats biologiques, au prescripteur
  • 4) Conserve 6 mois le feuillet 4 avant de le
    détruire
  • dans certains cas le caractère aigu sera
    précisé par le prescripteur

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Rôle du médecin prescripteur (1)
  • 1) Il complète la notification feuillets 2 et 3
  • Rubrique 1  vérifie que linformation est
    complète
  • Rubrique 2  complète toute information
    manquante, vérifie l absence de réactivation
    d un cas chronique
  • Rubrique 3  précise la clinique
  • antécédent d hépatite B chronique avec ou sans
    réactivation, coche la case  oui , et renvoie
    le questionnaire à la DDASS
  • hépatite aiguë avérée (IgM antiHBc à défaut
    Ag HBs , et ?? ALAT, avec ou sans
    ictère)coche la case  non , et continue à
    remplir le questionnaire en cochant les cases
    correspondantes (ictère, hospitalisation, forme
    fulminante, décès)

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Rôle du médecin prescripteur (2)
  • 1) Il complète la notification (suite)
  • Rubrique 4  statut vaccinal, année dernière
    vaccination
  • Rubrique 5  Facteurs de risque période située
    entre6 semaines et 6 mois avant le début des
    1ers symptômes.
  • Risque professionnel
  • Usage de drogues (IV ou voie pernasale)
  • Risque nosocomial (transfusion, chirurgie,
    exploration invasive..)en précisant pays où acte
    a eu lieu
  • Autres expositions parentérales
  • Risque sexuel partenaires Ag HBs , pratiques
    sexuelles
  • Exposition familiale parent Ag HBs , cas
    familial d hépatite aiguë
  • Risque périnatal
  • Rubrique 6  précise la date de sa propre
    déclaration,valide les données le concernant

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Rôle du médecin prescripteur (3)
  • 2) Adresse le feuillet 2 complété au MISP (DDASS
    de son lieu d exercice), sous pli avec mention
    Secret médical
  • 3) Établit une table de correspondance (report
    du code danonymat, identité du patient et date
    de notification au MISP), sans aucune donnée
    médicale. Il la détruit au bout de 6 mois
  • 4) Conserve 6 mois le feuillet 3 avant de le
    détruire

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Rôle du MISP de la DDASS
  • 1) Couple les feuillet 1 (biologiste) et 2
    (prescripteur) numéro imprimé figurant sur
    chacun des feuillets dune même fiche de
    notification. Relance des médecins en cas
    d absence d envoi de leur fiche (délai lt 3
    mois suivant notification du biologiste)
  • 2) Valide contenu des fiches complète
    l information, vérifie la cohérence. Pendant la
    période de validation , conserve les fiches de
    façon sécurisée.
  • 3) Transmet les fiches (couplées ou non) à
    l InVSdans les 3 mois suivant leur
    réception.Il n en conserve aucune copie.

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Rôle de lInVS
  • 1) Validation finale des fiches
  • 2) Élimination des doublons
  • 3) Saisie, 2ème anonymisation et analyse des
    données
  • 4) Conservation des fiches de façon sécurisée
  • 5) Retour d information vers les déclarants, les
    DDASS, les décideurs, le public
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