DRA. TANIA I. DARCE H. - PowerPoint PPT Presentation

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DRA. TANIA I. DARCE H.

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LEUCEMIA AGUDA DRA. TANIA I. DARCE H. MEDICO PEDIATRA LEUCEMIA LINFOBLASTICA DEFINICION Ploriferacion no controlada de c lulas linfoides de la sangre. – PowerPoint PPT presentation

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Title: DRA. TANIA I. DARCE H.


1
LEUCEMIA AGUDA
  • DRA. TANIA I. DARCE H.
  • MEDICO PEDIATRA

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LEUCEMIA LINFOBLASTICA
  • DEFINICION
  • Ploriferacion no controlada de células
    linfoides de la sangre.
  • EPIDEMIOLOGIA
  • Neoplasia mas frecuente 36.5
  • Pico de mayor incidencia 3 y 4 años
  • Mas común raza blanca y sexo masculino

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CUADRO CLINICO- Síntomas inespecíficos
Palidez, astenia, adinamia, febrículas.
  • Manifestaciones clínicas determinadas
  • a. Sd. Anémico Palidez, cansancio.
  • b. Sd. Hemorrágico Petequias, equimosis,
    epistaxis, gingivorragia.
  • c. Sd. Infeccioso Fiebre, mal estado general.
  • d. Sd. Infiltrativo Hepatoesplenomegalia ( mas
    fcte), SNC, riñones.

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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
  • BHC Leucocitosis con granulocitopenia ( menos
    500 ), Hb inferior a 10gr, plaquetopenia menos
    50,000.
  • Química Sanguínea Bilirrubinas, transaminasas,
    acido úrico, creatinina, deshidrogenasa láctica.
  • Pruebas de coagulación.
  • Electrolitos.
  • Pruebas de gabinete Rx de Tórax, EKG.

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DIAGNOSTICO
  • Aspirado de medula ósea
  • Al inicio del diagnostico, al día 15 de tx, al
    final de fase de inducción, stop terapia y
    sospecha de recaída medular

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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
  • Patologías hematológicas no oncológicas
  • Púrpura Trombocitopenica Inmune.
  • Colagenopatias LES, Artritis Reumatoidea
    Juvenil.
  • Anemia Aplasica Severa

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Patologías Oncológicas Linfomas y
neuroblastomas.
  • Patologías Infecciosas
  • Mononucleosis infecciosa, toxoplasmosis.

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FACTORES PRONOSTICOS
  • Cuenta Leucocitaria Mayor de 50,000 peor
    pronostico.
  • Edad al diagnostico Menor de 1 año y mayor de 10
    años mal pronostico.
  • Sexo Masculino peor pronostico.
  • Inmunofenotipo CALLA mejor pronostico.
  • Masa leucémica extramedular.
  • Medula ósea mayor de 25 mal pronostico.

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TRATAMIENTO
  • Tratamiento de sostén que se requiera
  • -Trasfusiones HTO bajo mas trastornos
    hemodinámicas o HTO menos del 25. Paquete
    globular 10 ml-kg.
  • -Administración de plaquetas plaquetas menos de
    50,000 y manifestaciones de sangrados. Unidad
    plaquetaria 1 U-10 kg.
  • -Infecciones Antibióticos de amplio espectro.

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TRATAMIENTO ESPECIFICO
  • TRES FASES
  • Inducción a remisión
  • Consolidación
  • Mantenimiento
  • Tratamiento antineoplasico indicado por medico
    especialista y protocolo vigente.

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LEUCEMIA MIELOBLASTICA
  • DEFINICION Proliferación neoplásica de un clon
    incompleto para la maduración como
    granulocitaria, monocitaria.
  • FACTORES DE RIESGOS
  • Radiaciones, exposición pesticidas, uso de
    quimioterapia citotóxica, anemia aplasica, Sd.
    Down, Sd. Bloom, anemia de fanconi.

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CARACTERISTICAS CLINICAS
  • Síntomas y signos similares a los de la leucemia
    linfoblástica.
  • La infiltración extramedular ( leucemia cutis )
    es el primer signo de leucemia en el neonato.
  • La hepatomegalia o esplenomegalia ocurre en mas
    de la mitad de los pacientes.

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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
  • BHC
  • Química Sanguínea
  • Pruebas de coagulación
  • Electrolitos
  • Aspirado de medula ósea establece el diagnostico
    la tinción mieloperoxidasa que es positiva y se
    confirma con marcadores mieloides.

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DIAGNOSTICO
  • El diagnostico definitivo es el aspirado de
    medula ósea, se basa en criterios morfológicos,
    cito químicos (FAB )y sus criterios
    inmunológicas
  • MO M5
  • M1 M6
  • M2 M7
  • M3
  • M4

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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
  • Anemia aplasica congénita y adquirida.
  • LLA y Síndromes Mielodisplásicos.
  • Neuroblastoma y Rabdiomiosarcoma.
  • Linfoma no Hodgkin

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PRONOSTICO
  • Cuenta de leucocitos mayor de 100,000 al dx.
  • Monosomia del cromosoma 7.
  • Leucemia secundaria a agentes alquilantes o
    síndromes mielodisplásicos.
  • Mas de un curso de quimioterapia para alcanzar
    remisión completa.
  • La leucemia M5.

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TRATAMIENTO
  • Tratamiento de sostén que se requiera
  • -Trasfusiones HTO bajo mas trastornos
    hemodinámicas o HTO menos del 25. Paquete
    globular 10 ml-kg.
  • -Administración de plaquetas plaquetas menos de
    50,000 y manifestaciones de sangrados. Unidad
    plaquetaria 1 U-10 kg.
  • -Infecciones Antibióticos de amplio espectro.

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TRATAMIENTO
  • Para el tratamiento especifico se debe realizar
    la clasificación según FAB.
  • El tratamiento antineoplasico será indicado
    exclusivamente por el medico especialista de
    acuerdo al protocolo vigente.
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