Comment faire le diagnostic de PAVM? M - PowerPoint PPT Presentation

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Comment faire le diagnostic de PAVM? M

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* * Infection nosocomiale la plus fr quente en r animation (8 28% des patients ventil s) Heyland and al. Am J Respir Crit Care Med 1999;159:1249-1256 Safdar ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Comment faire le diagnostic de PAVM? M


1
Comment faire le diagnostic de PAVM?Méthodes
disponibles
  • F.Voillet
  • DESC Réanimation Médicale
  • Nice 2007

2
Introduction
  • Infection nosocomiale la plus fréquente en
    réanimation (8 à 28 des patients ventilés)
  • Heyland and al. Am J Respir Crit Care Med
    19991591249-1256
  • Safdar and al. Crit Care Med
    2005332184-2193
  • Taux de mortalité élevée 24 à 50
    Chastre and al. Am J Respir Crit
    Care Med 2002 165867.
  • Problème de critères diagnostic de PAVM

3
Introduction
  • Ne pas traiter à tort
    Traiter à tort
  • ? mortalité en cas dATB surcoût
  • inadaptée ou retardée effet 2nd
    des ATB
  • résistance

Luna and al. Chest 1997111676
4
Méthodes diagnostiques
5
Cliniques
  • syndrome infectieux (fièvre et/ou leucopénie ou
    hyperleucocytose)
  • syndrome alvéolaire ou alvéolo-interstitiel
  • bronchorrhée purulente
  • détérioration gazométrique

6
Cliniques
  • Score CPIS (Clinical Pulmonary Infection Score)

Score CPIS gt 6 prédictif de PAVM
7
Cliniques
  • CPIS Se et Sp pour le diagnostic de PAVM

Khompas JAMA April 2007 Vol 297, No 14
8
Radiologiques
  • Critères radiologiques non spécifiques pour le
    diagnostic de PAVM
  • 69 patients ventilés, décédés en réanimation
  • 30 patients avec critères cliniques et radio de
    PAVM ,
  • 13 PAVM à lautopsie (FP57)

9
Radiologiques
10
Radiologiques
  • Difficulté dinterprétation de la radiologie chez
    le patient en SDRA

aucun signe radiologique prédictif de PAVM
11
Diagnostic microbiologique
12
  • Histologie
  • Approche endoscopique LBA/BTP
  • Approche non invasive
    Aspiration trachéale, double cathéter protégé

13
Histologie
  • Gold standard
  • Foyers constitués de PNN dans les bronchioles et
    les alvéoles adjacents
  • Peu dintérêt de la culture du parenchyme
    pulmonaire
  • Lésions histologiques possibles de PAVM avec
    culture stérile ou lt 104 UFC/g
  • Bronchiolite avec culture positive

14
Approche endoscopique
  • La brosse télescopique protégée
  • Validée chez le patient ventilé par Chastre et
    coll.
  • seuil de 10³ UFC/ml
  • Sp 60
  • Sp42 chez les patients sous ATB

15
Approche endoscopique
  • La brosse télescopique protégée
  • Au seuil de 10³ UFC/ml

Pneumonie
Sp Se
Torres 50 36
Marquette 89 58
Chastre 89 82
Papazian 95 33
Kirtland 63 33
No pt ATB Histo Histo cult
30 100 60 27
28 46 68
20 0
38 66 47 32
39 97 23 3
16
Approche endoscopique
  • La brosse télescopique protégée
  • Problème des BTP borderline (10²-10³)
  • la répétition des BTP permet de porter le
    diagnostic de PAVM dans 35 des cas
    Am J Respir Crit Care Med 1995,
    152,231-240
  • 40 de discordance (autour de ce seuil) entre 2
    BTP réalisées au cours du même examen et dans le
    même territoire
    Timsit and coll. Chest 1993 104,
    104-108

17
Approche endoscopique
  • Le lavage broncho-alvéolaire

Au seuil de 10 exp 4 UFC/ml
Sp Se
Torres 45 50
Marquette 100 47
Chastre 78 91
Papazian 95 50
Kirtland 80 11
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Approche endoscopique
  • Le lavage broncho-alvéolaire
  • problème de seuil
  • 2 LBA réalisés dans 2 segments contigus donnent
    des résultats discordants dans un tiers des cas
  • Gerbeaux and coll. AM. J. Respir. Crit Care
    Med 1998 157, 76-80
  • aggravation de lhypoxémie
  • T1 avant LBA
  • T2 10 min après FiO21
  • T3 pdt PSB
  • T4 pdt LBA (5min après FiO21)
  • T5 1h après LBA

L Papazian and coll Chest 1993 104, 1548-1552
19
Approche endoscopique
  • AVANTAGES
  • intérêt dans les pneumopathies unilatérale gauche
    ou du lobe supérieur droit.
  • intérêt dans la recherche dune infection non
    bactérienne ou étiologie non infectieuse.
  • INCONVENIENTS
  • Coûteuse
  • Disponibilité du fibroscope/fibroscopiste
  • Malade très hypoxique
  • Transmission dagents infectieux ??

20
Approche endoscopique
  • Détection dans le LBA du récepteur soluble TREM-1
  • Membre de la superfamille des Ig
  • Expression régulée par lexposition aux bactéries
    et champignons

21
  • 148 patients suspects de pneumonies
  • 84 pneumonies

22
5 pg/ml
23
41,5
Se 98 Sp90
24
Approche non invasive
  • Aspiration trachéale
  • Manque de spécificité
  • Améliorée par culture quantitative
  • En comparaison à lhistologie
  • Marquette et coll. Am Rev Respir Dis 1995,
    151, 1878
  • 28 pts ventilés, 15(53) sans ATB
  • Se 55 à 10 exp 6 UFC/ml
  • 63,1 à 10 exp 5 UFC/ml
  • Sp 85 à 10 exp 6 UFC/ml
  • 75 à 10 exp 5 UFC/ml

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Approche non invasive
  • Double cathéter protégé
  • Double cathéter stérile et obturé
  • Réalisation dun mini-LBA à laveugle
  • En comparaison avec lhistologie seuil 10³
    UFC/ml
  • Se 80
  • Sp 66

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Approche non invasive
  • AVANTAGES
  • Simplicité, rapidité dobtention
  • Coût
  • Intérêt dans le suivi pluri-hebdomadaire de
    lécologie trachéo-bronchique
  • Faisable chez le malade très hypoxique
  • INCONVENIENTS
  • Pneumonie gauche et LSD
  • Pneumonie non bactérienne et non infectieuse

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Conclusion
  • Techniques à laveugle avec culture quantitative
    souvent suffisantes pour conforter la suspicion
    clinique et radiologique
  • Intérêt du LBA lorsque les examens non dirigés
    sont non contributifs ou dans certaine situation
    clinique
  • Intérêt du double cathéter protégé chez les
    malades très hypoxiques
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