Title: UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOL
1UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS Y BIOLÓGICAS DR.
IGNACIO CHÁVEZ
PEDIATRIA
PURPURA VASCULAR CON COAGULACIÓN INTRAVASCULAR
DISEMINADA
ISMAEL VÁZQUEZ VELÁZQUEZ
GRADO 4 SECCIÓN 06
2PURPURA
- Vascular
- Trombopénico Púrpura lesiones
hemorrágicas de piel y mucosas, presentación
como petequias y equímosis Púrpura
palpable inflamación de vaso
3PURPURA VASCULAR
4PURPURA VASCULAR CONGENITO
- Telangectasia Hemorrágica Hereditaria
(Enfermedad Rendu-Osler) Causa adelgaz
amiento extremo de la pared
capilar Aspecto manchas coloración
rojo vinoso asteriforme. Tamaño desde una
cabeza de alfiler a una lenteja
5PURPURA VASCULAR CONGENITO
- Localización múltiples, frente, pómulos, nariz,
mentón, orejas, dedos y mucosas.
Presentación hemorragias localizadas (epistax
is, hematuria, hemoptisis) Transmisión
autosómica dominante
6PURPURA VASCULAR ADQUIRIDO
- Inmunológico
- Por disminución tejido de soporte
- Mecánico
- Idiopático
7PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
- Púrpura de Schonlein-Henoch
Alteración inflamatoria del sistema capilar
(endotelitis) asociado a -nefritis -hem
orragia digestiva
8PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
- Púrpura de Schonlein-Henoch Clínica
-fiebre -púrpura tamaño lenticular
con relieve de localización preferente
extremidades -colitis mucosanguinolenta 2-3 días
(niños) -artralgias grandes articulaciones -c
ompromiso renal 40 hematuria proteinu
ria
9(No Transcript)
10PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
- Púrpura de Schonlein-Henoch Pronóstico
curación a los 6 meses Tratamiento predn
isona 1 mg/Kg/día 2-4 semanas
11PURPURA VASCULAR INMUNOLOGICO
- Púrpura Secundario a Medicamento.
-sin gravedad -medicamento actúa como
hapteno -se llama vasculitis por
hipersensibilidad -púrpura exantema
eritematoso macular pruriginoso
-eosinofilia -penicilina, sulfamidas,
tetraciclina, aspirina
12PURPURA POR DISMINUCION DEL TEJIDO DE SOPORTE
- Púrpura Senil. -dorso de las
manos o las piernas -ancianos
-manchas equimóticas color violáceo -por
atrofia del tejido conectivo perivascular
-todos los exámenes son normales
13PURPURA IDIOPATICO
- Púrpura Simple. -casos leves de
púrpura cutáneo -a veces discreta hemorragia
de mucosas -en mujeres de piel fina
14COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA
- Es un sindrome caracterizado por una coagulación
intravascular sistémica - La Coagulación es siempre el evento inicial.
- La Morbimortalidad depende de la extensión la
trombosis intravascular. - Causa Multiples
15Mecanismos Anticoagulantes
- Antitrombin III (AT III)
- El mayor inhibidor de la cascada de coagulación.
- Inhibe la Trombina
- Inhibe los factores activados IX, X, XI, y XII.
- Su Actividad es potenciada por heparina.
- Inhibidor de la vía del factor Tisular IVFT
16CID
ACTIVACION SISTEMICA DE LA COAGULACION
- Sindrome Adquirido caracterizado por Coagulación
Intravascular Sistémica - Coagulación es siempre el evento inicial
Depósitos de fibrina intravascular
Depleción de plaquetas y factores de coagulación
Trombosis de pequeños y medianos vasos
Hemorragia
Muerte
Falla Orgánica
17Fisiopatologia del CID
- Activación de la Coagulación Sanguínea
- Supresión de la vía de anticoagulacion
fisiológica - Deterioro de la Fibrinolisis
- Citokines
18Diagnóstico de CID
- Presencia de enfermedad asociada con CID
- Hallasgos clínicos apropiados
- Evidencia clínica de trombosis, hemorragia o
ambos. - Exámenes de Laboratorio
- Ninguna prueba es suficiente
- Un conjunto de exámenes es más útil que una
prueba única
19Manifestaciones Clinicas de CID
Hallazgos Isquémicos son los más precocez!
Hemorragias son los hallazgos clínicos
más evidentes
20Diagnóstico Diferencial
- Insuficiencia hepática severa
- Deficiencia de Vitamina K
- Enfermedad Hepática
- Púrpura Trombótica trombocitopenica
- Anormalidades Congénitas de fibrinógeno
- Síndrome HELLP
21Tratamiento de CID
- Parar el proceso desencadenante.
- El único tratamiento probado
- Terapia de Soporte
- Tratamientos No específicos
- Terapia de sustición de Plasma y plaquetas
- Anticoagulantes
- Inhibidores fisiológicos de la coagulación