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Cirrosis hep tica Concepto Clasificaci n Etiolog a Fisiopatolog a Cl nica Tratamiento * * * * * * * Las alteraciones anal ticas sugestivas de cirrosis est n ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Presentaci


1
Cirrosis hepática
  • Concepto
  • Clasificación
  • Etiología
  • Fisiopatología
  • Clínica
  • Tratamiento

2
Cirrosis hepáticaConcepto
  • Enfermedad crónica y difusa
  • Nódulos de regeneración, fibrosis
  • Insuficiencia hepatocelular
  • Trastorno de la arquitectura hepática y de la
    circulación intrahepática

3
Normal
Cirrosis
4
Cirrosis hepáticaClasificación
  • Etiología
  • Anatomía Patológica
  • Micronodular
  • Macronodular
  • Mixta
  • Clasificación funcional Child-Pugh y Meld

5
Cirrosis hepáticaEtiología
  • Alcohol (30-50 )
  • Virus C (35 )
  • Virus B, D (10 )
  • Biliar (Cirrosis Biliar Primaria, Colangitis
    Esclerosante Primaria)
  • Hemocromatosis, Enfermedad de Wilson, A1-AT,
  • Autoinmune
  • Wilson, hemocromatosis, déficit de A1AT
  • Vascular (Budd-Chiari, EVH)
  • Esteatohepatitis no alcohólica
  • de origen indeterminada (criptogenética) (lt 10
    )

6
Cirrosis hepáticaClasificación funcional
  • Insuficiencia hepatocelular Clasificación de
    Child-Pugh

1 2 3
Bi (mg/dl) lt 1.5 1.5-3 gt3
AP() gt50 30-50 lt30
Alb (mg/dl) gt3.5 2.8-3 lt 2.8
Ascitis No Leve Grave
Encp No 1-2 3-4
A5-6 B7-9 Cgt10
7
Cirrosis hepáticaClasificación funcional
  • Insuficiencia hepatocelular MELD (Model for
    End-Stage Liver Disease)

Meld creatinina, bilirrubina, Act. Protr
(INR) www.aeeh.org
MELD Score 9,57 Ln(Creat) 3,78 Ln(Bili)
11,2 Ln(INR) 6,43
8
Cirrosis hepáticaConsecuencias
  • Hipertensión portal
  • Insuficiencia hepatocelular
  • Hepatocarcinoma

9
HIPERTENSIÓN PORTAL Teoría de la Vasodilatación
Cirrosis HT Po
Varices EG (H.D) Esplenomegalia Hiperesplenismo
Vasodilatación esplácnica Hipovolemia SNS,
SRAA ADH Vasoconstricción
Periférica RETENCIÓN DE Na y H20 RVP, GC

Encefalopatía
Ascitis Refractariedad Sd Hepatorrenal
10
Hipertensión portal Circulación colateral
11
Cirrosis hepáticaDiagnóstico
  • Criterios anatómicos
  • Biopsia hepática
  • Laparoscopia/laparotomía
  • Ecografía, TC, RM
  • Gastroscopia
  • Criterios clínico-analíticos

12
Cirrosis hepáticaSignos
  • Piel fina, menos tejido adiposo, masa muscular
  • Arañas vasculares (spiders), telangiectasias,
    eritema palmar, ictericia, lesiones por rascado,
    púrpura, hematomas, leuconiquia
  • Abdomen semiología ascitis, estrías, edema de
    pared, circulación colateral, hernia umbilical
  • Hipertrofia parotídea, contractura Dupuytren,
    dedos en palillo de tambor, ginecomastia
  • Edemas periféricos (miembros, escroto,...)
  • Osteoartropatía (colestasis)

13
Laboratorio
  • Citopenias
  • Coagulopatía
  • Hipergammaglobulinemia
  • Albúmina, Bilirrubina, iones, ...
  • AST/ALT, GGT/FA
  • Alteraciones específicas según etiología

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Técnicas de imagen
  • Ecografía abdominal
  • Contorno (nodular) ecoestructura hepática
  • Esplenomegalia y circulación colateral
  • Signos de hipertensión portal
  • Estudio doppler y contraste (Sonovue)
  • Despistaje CHC
  • Endoscopia digestiva alta
  • Varices esófago-gástricas y gastropatía
  • Biopsia hepática (fibroscan)
  • TAC, RMN
  • Estudio vascular y del CHC

15
(No Transcript)
16
(No Transcript)
17
(No Transcript)
18
(No Transcript)
19
(No Transcript)
20
ictericia
21
Cirrosis hepáticaAscitis
  • Acúmulo de liquido en cavidad peritoneal
  • Complicación del cirrótico grave, muy frecuente y
    precoz
  • 75 de los cirróticos ingresados
  • 40 supervivencia en 2 años
  • Precede complicaciones como Ascitis Refractaria,
    PBE y SHR

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Cirrosis hepáticaExploración física
  • Matidez cambiante y en flancos, timpanismo
    central, signo oleada ascítica, elevación
    diafragma, edema pared.
  • vientre en batracio
  • Grados 1 (lt 3 l), 2 (3-6 l), 3 (gt10 l)
  • Edemas periféricos grado 1 (debajo rodillas), 2
    (hasta rodillas), 3 (hasta raíz de miembros,
    escroto,...)
  • Estigmas de hepatopatía crónica, desnutrición,
    hernia umbilical, circulación colateral,...
  • Descartar hepatocarcinoma (20 ), trombosis
    portal y atrofía hepática
  • Descartar infección y diagnóstico diferencial
    (paracentesis diagnóstica)

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Historia natural
F. Riesgo
  • Supervivencia a los 5 años
  • Compensada 90
  • Descompensada lt 20
  • Probabilidad de descompensación
  • A 1 año 10
  • A 5 años 40
  • A 10 años 60
  • Atrofia hepática
  • Malnutrición
  • Ascitis refractaria
  • Disfunción renal
  • Encefalopatía hepática recurrente

Hepatopatía crónica Cirrosis
compensada
Descompensación
MELD
TOH Muerte
24
Complicaciones
  • Ictericia
  • Hemorragia varicosa
  • Ascitis
  • Disfunción renal
  • Encefalopatía
  • Infecciones
  • Hepatocarcinoma

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Factores precipitantes
  • Ingestión de alcohol
  • Reactivación de una hepatitis crónica (virus)
  • Procesos infecciosos
  • Hemorragia digestiva
  • Fármacos
  • Cirugía/anestesia
  • Hepatocarcinoma
  • Otros

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Indicadores de mal pronóstico
  • Atrofia hepática
  • Malnutrición
  • Ascitis refractaria
  • Disfunción renal
  • Encefalopatía hepática recurrente

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Cirrosis hepáticaMedidas generales
  • Tratamiento etiológico (virus C, Virus B, CBP,
    CEP, autoinmune, )
  • Nutrición dieta, no alcohol
  • Vacunación hepatitis
  • Evitar AINEs, sedantes y fármacos hepatotóxicos
  • Tratamiento correcto de las descompensaciones
    (ascitis, encefalopatía, hemorragia digestiva, )
  • Trasplante hepático
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