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EL PACIENTE CON FUNCI

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Funci n Hep tica Interviene en el metabolismo de hidratos de carbono, ... (infiltraci n difusa o focal): cirrosis, hepatitis cr nica activa, met stasis. – PowerPoint PPT presentation

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Title: EL PACIENTE CON FUNCI


1
EL PACIENTE CON FUNCIÓN HEPÁTICA ALTERADA
  • DRA OLIVIA MONTIEL

2
Función Hepática
  • Interviene en el metabolismo de hidratos de
    carbono, lípidos y proteínas.
  • Controla la producción y secreción de bilis.
  • Fagocitosis .
  • Eliminación de medicamentos, hormonas y productos
    metabólicos.

3
Evaluación Clínica
  • CONSIDERACIONES
  • Comienzo gradual o brusco?.
  • Signos y síntomas de HT-portal.
  • Hay signos de encefalopatía y coagulopatía?.
  • Síntomas y signos de patología extrahepática.
  • Evaluar disfunción multiorgánica.

4
Evaluación Clínica
  • Historia clínica.
  • Antecedentes relacionados con enfermedad actual.
  • Anorexia.
  • Prurito.
  • Signos hemorragíparos.
  • Estigmas de hepatopatías crónicas.
  • Perdida de peso.
  • Fiebre.
  • Dolor abdominal.
  • Ascitis.
  • Hepatomegalia.
  • Esplenomegalia.

5
Evaluación Clínica
  • Antecedentes familiares.
  • Hábitos tóxicos.
  • Antecedentes laborales y ambientales.
  • Ingesta de medicamentos.
  • Investigar enfermedades de transmisión sexual.
  • Historia ginecoobstétrica.

6
Pruebas Hepáticas
  • No tienen una especificidad suficiente y
    exclusiva .
  • La determinación (transaminasas, fosfatasa
    alcalina, gama GT, proteinograma, colesterol) no
    son pruebas funcionales .
  • La determinación de bilirubina, albúmina,
    colinesterasa tiempo de protrombina analizan una
    o varias funciones del hígado.

7
Bilirrubina
  • Conjugada hidrosoluble (BD).
  • No conjugada liposoluble (BI).
  • Valores normales
  • Bilirrubina total hasta 1 mg/dl
  • Bilirrubina directa hasta 0,25mg/dl
  • Bilirrubina indirecta hasta 0,75 mg/dl

8
Hiperbilirrubinemia
  • Bilirrubima indirecta
  • Hemólisis, eritropoyesis ineficaz, sindrome de
    Gilbert, Crigler- Najjar.
  • Hiperbilirrubinemia mixta
  • Excreción deficiente (Dubin-Jhonson, Rotor,
    colestasis recurrente, del embarazo, obstrucción
    extra-hepática).
  • Daño hepatocelular hepatitis, cirrosis.

9
Tiempo de Protrombina
  • Prolongado malabsorción de vitamina K
    (colestasis, malabsorción de grasas, aporte
    dietético insuficiente, antibioticoterapia,
    warfarina) se corrige con vitamina K.
  • Prolongado fallo hepático no se corrige con
    vitamina K dosaje de factor V KPTT.

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Cascada de la Coagulación
XII
Factor Tisular
XI
IX
XIII
VIII
X
V
Fosfolípidos y Calcio
VII
Fosfolípidos y Calcio
Protrombina
Trombina
II
Fibrinógeno
Fibrina
XIII
Polímeros de Fibrina
11
Otras Determinaciones
  • Dosaje de colinesterasa parámetro más fiel es
    útil como parámetro evolutivo
  • KPTT
  • Recuento de Plaquetas
  • Dosaje de glucemia desde hiperglucemia a
    hipoglucemia

12
Transaminasas
  • GOT (AST) hígado, músculo cardíaco, esquelético,
    riñón y cerebro. (Citoplasmática y mitocondrial).
  • GPT (ALT) exclusiva del hígado (citoplasmática).
  • Niveles más altos hepatitis viral grave,
    hepatopatías tóxicas, hepatitis isquémica.

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Transaminasas
  • Elevaciones menos marcadas.
  • Hepatopatías crónicas (infiltración difusa o
    focal) cirrosis, hepatitis crónica activa,
    metástasis.
  • Cociente AST/ALT mayor a 2 hepatitis alcohólica
    AST/ALT mayor a 1 en hígado agudo graso del
    embarazo.

14
Fosfatasa Alcalina
  • Varios tipos de fosfatasa alcalina (isoenzimas).
  • Hueso, intestino, hígado, leucocitos, placenta.
  • Elevaciones marcadas (3 a 10 veces el valor
    normal) obstrucción mecánica del árbol biliar de
    origen mecánico y colestasis intra-hepática,
    colestasis inducida por fármacos y CBP.

15
Otras Enzimas
  • 5 nucleotidasa no siempre aumenta en forma
    paralela con la fosfatasa alcalina.
  • Gama GT inespecífica.

16
Proteinograma
  • ALBÚMINA vida media de 14 a 21 días.
  • GLOBULINAS.
  • FACTORES DE COAGULACIÓN 6 factores.
  • Fibrinógeno (I) protrombina (II) ,V, VII, IX y X.
  • TODOS (EXCPTO EL V) necesitan de la vitamina K.

17
Algoritmo
18
Diagnóstico Diferencial
CID Hepatopatías Déficit de Vitamina K
TPTPPa Alargado Alargado alargado
Fibrinógeno Bajo Normal o ALTO Normal
Plaquetas Bajas Normal o Bajas Normal
Dimero D Alto Normal Normal
PDF Elevado Normal o Alto Normal
Factores Bajos (todos) Bajos (excepto el VIII) normal
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Grado de Función Hepática
A B C
Bilirrubina -2 2-3 gt 3
Albúmina gt 3,5 3-3,5 lt 3,5
Ascitis no Controlable Difícilmente controlable
Encefalopatía 0 I-II III-IV
Nutrición Excelente Buena Mala
Grupo A 5 a 8 ptos. 9 a 11 ptos. 12 a 15 ptos.
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Conclusiones
  • Evaluar los parámetros de laboratorio siempre en
    el contexto clínico.
  • Ser metódicos en la evaluación de un paciente con
    función hepática alterada para evitar las
    explosiones diagnósticas.
  • Ante una prueba diagnóstica alterada, con examen
    clínico normal, sin estigmas, ni antecedentes
    sugerentes de patología, repetir la determinación.
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