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Étude de micro-organismes Bactéries, levures,
protistes
2
Préparation de milieux gélosés
Tube La gélose est refroidie en plaçant le tube
en position inclinée pour développer une surface
maximale.
Boîte de pétri La gélose tapisse le fond de la
boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm.
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Comptage des levures
La grille accueille un volume de 0,81µL, chaque
case a un volume de 0,01µL.
Une lame KOVA
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Suivi de la croissance d'une population de levure
par colorimétrie
Transmittance I/IO
Absorbance -logT
La relation de Beer-Lambert décrit que, à une
longueur donde ? donnée, labsorbance dune
solution est proportionnelle à la concentration
des espèces de la solution, et à la longueur du
trajet optique (distance sur laquelle la lumière
traverse la solution).
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Coloration rose
Coloration bleu foncé
6
(No Transcript)
7
Deux frottis de yaourt
http//www.biomultimedia.net/sitestbp/docs/yaourt.
html
8
Réalisation d'un antibiogramme

• Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri
• 2 souches bactériennes sont ensemencées
  Escherichia Coli et Bacillus megatherium

Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en
verre
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Principe de lantibiogramme

• Utilisation de disques de papier imprégnés
  dantibiotiques
• Lantibiotique diffuse dans la gélose

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Antibiogramme

• Les résultats sont lus après 16 à 18 heures
  dincubation
• Le diamètre des zones dinhibition révèle la
  sensibilité des micro-organismes

• http//perso.wanadoo.fr/sordalab/anticollege.htm

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(No Transcript)
12
Observation des micro-organismes d'une
 infusion  de débris végétaux
Une paramécie (longueur 500µm)
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Divers autres ciliés
Stylonichie
Colpode
Vorticelle
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Un rhizopode, une amibe