SYNDROME POST-POLIOMYELITIQUE - PowerPoint PPT Presentation

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SYNDROME POST-POLIOMYELITIQUE

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Crit res diagnostiques [Halstead, 1991] POST-POLIO SYNDROME CRIT RES DIAGNOSTIQUES 1. Ant c dents de poliomy lite ant rieure aigu 2. – PowerPoint PPT presentation

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Title: SYNDROME POST-POLIOMYELITIQUE


1
SYNDROME POST-POLIOMYELITIQUE
RODEZ 2004
2
POLIOMYÉLITE
  • État grippal (fièvre, troubles
    gastro-intestinaux, douleurs musculaires)
  • Atteinte nerveuse fruste ou destructrice
  • paralysie flasque, ROT abolis
  • amyotrophie rapide
  • déficits étendus ou focaux (bulbaire,
    respiratoire)
  • LCR cytologie élevée
  • Récupération sur plusieurs mois
  • réveil des motoneurones sidérés par inflammation
  • compensation fonctionnelle partielle secondaire
  • recrutement de fibres musculaires complémentaires
  • Troubles de croissance

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ÉVOLUTION TARDIVE
  • 1. Pas d évolution clinique après lépisode
    initial ?
  • 2. Nouvelles faiblesses musculaires plusieurs
    années après un épisode de poliomyélite ?
    Raymond, 1875
  • 3. Syndrome  post-polio  Dalakas, 1982
  • 4. Critères diagnostiques Halstead, 1991

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 POST-POLIO SYNDROME 
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CRITÈRES DIAGNOSTIQUES
  • 1. Antécédents de poliomyélite antérieure aiguë
  • 2. Atrophie, aréflexie, préservation sensibilité
  • 3. EMG atteinte de corne antérieure
  • 4. Période de récupération et période de
    stabilité neurologique dau moins 20 ans.
  • 5. Faiblesse musculaire neurogène, apparition
    progressive ou brutale.
  • 6. Signes associés myalgies, fatigue,
    arthralgies.
  • 7. Exclusion autres affections
  • Halstead, 1991

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EXAMENS COMPLEMENTAIRES
  • Electromyogramme
  • Normalité des VCM
  • Normalité des Paramètres sensitifs
  • Diminution des amplitudes des réponses motrices
  • Tracés neurogènes (diffusion gt clinique)
  • Pas de différence / patients non atteints
  • CPK ? (Windebank, 1991)
  • Potentiels moteurs ?

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SLA
Radiculopathie chronique
Post Polio
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DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
  • 1. Atteintes ostéo-articulaires arthropathies,
    bursites, tendinites
  • 2. Neuropathies compressives
  • 3. Maladie de corne antérieure
  • 4. Myasthénie
  • 5. Myélopathie cervicarthrosique
  • 6. Affections générales anémie, hypothyroïdie,
    problèmes infectieux, cancer.
  • 7. Dépression

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ÉPIDÉMIOLOGIE
  • Chiffres variables
  • 22 Windebank, 1991
  • 74 Nollet, 1996
  • En moyenne 28.5 Thorsteinsson, 1997
  • Très fréquent aux États-Unis ? Gawne, 1997
  • Difficultés
  • Définitions
  • Co-morbidité
  • Collection des données
  • Post Polio Progressive Atrophy (Mulder, 1972)
    Rare

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FACTEURS DE RISQUE
  • PAA sévère avec séquellesf. non paralytiques
    Bruno, 2000 Halstead, 2000 Rekand, 2002
  • Age Ramlow, 1992
  • Délai important par rapport à lépisode aigu
    Ramlow, 1992
  • Prise de poids récente Ramlow 1992, Trojan 1994
  • Myalgies lors de lexercice Trojan, 1994
  • Non-utilisation musculaire Gawne, 1995 Trojan,
    1997
  • Activité physique excessive Perry, 1995,
    Windebank, 1991

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Comparaison du score neurologique à l acmé du
déficit entre les patients rapportant de nouveaux
symptômes (oui) et les autres (non) n 50
Windebank, 1991
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Score Neurologique
Windebank, 1996
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FACTEURS DE RISQUE
  • PAA sévère avec séquellesf. non paralytiques
    Bruno, 2000 Halstead, 2000, Rekand, 2002
  • Age Ramlow, 1992
  • Délai important par rapport à lépisode aigu
    Rambow, 1992
  • Prise de poids récente Rambow 1992, Trojan 1994
  • Myalgies lors de lexercice Trojan, 1994
  • Non-utilisation musculaire Gawne, 1995 Trojan,
    1997
  • Activité physique excessive Perry, 1995,
    Windebank, 1991

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PHYSIOPATHOGÉNIE (1)
  • Désintégration périphérique des unités motrices
    élargies Wiechers et Hubell, 1981
  • Décroissance de la taille des unités motrices
    Lange, 1989
  • Anomalies de transmission neuro-musculaire
    Dalakas, 1995
  • Difficultés maintien conséquences métaboliques de
    la croissance des motoneurones Cashman, 1997
  • Diminution du nombre de fibres musculaires
    réinnervées Dalakas, 1995
  • Atrophie de dénervation diffuse Trojan, 1997

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PHYSIOPATHOGÉNIE (2)
  • Persistance poliovirus
  • Sécrétion intrathécale LCR Sharief, 1991
  • Infection persistante enterovirus du SNC ?Oui
    Muir, 1995 / Non Welchers, 1992
  • Séquences génomiques poliovirus dans LCR
  • 11/20 patients atteints SPP
  • 0/20 contrôles et 0/7 polio stables Julien, 1999

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PHYSIOPATHOGÉNIE (3)
  • Réponses immunitaires anormales
  • Dinsmore, 1995
  • Persistance inflammation au niveau moelle (T et B
    lymphocytes, macrophages) Pejeshkpour, 1988
  • Inflammation muscle (CD8) Dalakas, 1988
  • Augmentation IgM anti-Gm1 et neurofilaments
    Illa, 1995
  • BOC dans le LCR Sharief, 1991

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PRODUCTION DE CYTOKINES
Gonzales, J. Neurosc, 2002
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PRODUCTION DE CYTOKINES
Gonzales, J. Neurosc, 2002
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FATIGUE
  • Présente chez 34 à 89 des patients Gawne,
    1995
  • Transitoire ou persistante
  • Bruno Ann NY Acad Sc 1995
  •  Périphérique  fatigabilité musculaire,
    baisse d endurance ?
  •  Centrale  ?

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FATIGUE
  • Poliomyélitique
  • Force
  • EMG
  • Analyse spectrale EMG
  • Contrôles
  • Force
  • EMG
  • Analyse spectrale EMG

Sunnerhager, 2000
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FATIGUE
  • Présente chez 34 à 89 des patients Gawne,
    1995
  • Transitoire ou persistante
  • Bruno Ann NY Acad Sc 1995
  •  Périphérique  fatigabilité musculaire,
    baisse d endurance
  •  Centrale  difficultés de concentration,
    troubles mnésiques
  • Lésions système dactivation réticulaire Bruno,
    1994
  • Hypersignaux T2 dans 8/15 patients atteints de
    fatigue sévère et 0/7 patients atteints de
    fatigue légère
  • Subst blanche, putamen, formation réticulaire

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FATIGUE
  • Survivant
  • Polio
    Contrôles p
  • Nombre 276
    2323
  • FSS 5.2 1.5 2.3 0.7 lt 0.001
  • SIP
  • Sommeil 20.3 13.7 10.3
    14.7 lt 0.001
  • Vigilance 14.9 17.6 5.0 9.9 lt 0.001
  • Questionnaire Fatigue
  • Total 16.9 5.1 12.2 4 lt 0.001
  • Physique 12.0 4.0 7.9 3.1 lt
    0.001
  • Mental 4.9 1.8 4.3 1.4 lt
    0.001
  • Schanke, 2001

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  • Pas fatigue Fatigue sévère (n 21) (n 51)
    p
  • Age 57.2 8 60.8 8 ns
  • Age polio 5.4 6.5 8.4 7.2 ns
  • Revenus prof. 38.1 9.8 lt 0.01
  • Atteinte musculaire
  • Membres sup. 47.6 52.4 ns
  • Membres inf. 90.5 94.1 ns
  • M. respiratoires 4.8 31.4 lt 0.05
  • Problèmes santé
  • Allergie 4.8 33.3 lt 0.01
  • Arthrite 0 5.9 ns
  • Lombalgies 28.6 58.8 lt 0.05
  • Troubles visuels 0 19.6 lt 0.05
  • Bronchopathie 0 19.6 lt 0.05
  • Schanke, 2001

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AUTRES SYMPTÔMESFAIBLESSE
  • Présente dans 54 à 87 des muscles antérieuret
    affectés 33 à 77 des muscles antérieuret
    épargnés
  • Thorsteinsson, 1997
  • Fasciculations parfois
  • Développement atteinte du motoneurone (rare)
  • Rekand, 2002

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AUTRES SYMPTÔMES
  • 1/ Douleur
  • Musculaire 39 à 86
  • Articulaire 51 à 79
  • 2/ Troubles de la marche
  • 52 à 87 des patients
  • Causes diverses
  • Thorsteinsson, 1997
  • 3/ Troubles neuropsychologiques
  • Troubles cognitifs Bruno, 1993 ?
  • Conséquence des troubles physiques Grafman,
    1995 ?

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AUTRES SYMPTÔMES
  • 4/ Troubles respiratoires (Dean, 1991)
  • 42 patients
  • - Assistance respiratoire initiale (87,5 )
  • - Déformation thoracique
  • - Age gt 10 ans
  • - Obésité, pathologies pulmonaires
  • 5/ Troubles de la déglutition
  • Rare
  • 3/ Troubles du sommeil
  • 69 Bruno, 1993 ?
  • Multifactoriel (Anxiété, Douleurs, Dépression,
    Troubles Respiratoires)

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TRAITEMENT FATIGUE
  • Amantadine Stein, Ann NYAcad Sci, 1995, 296
  • Facteur de croissance (IGF 1) Trojan, JNS, 2001,
    107
  • Bromocriptine Bruno, AJPMR, 1996, 340
  • Pyridostigmine

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PYRIDOSTIGMINE
  • Jonction neuro-musculaire transmission
     défaillante 
  • Étude ouverte 180 mg/j efficacité Trojan,
    1995
  • Étude double aveugle (27 patients) efficacité
    Seijert, 1994
  • Étude multicentrique double aveugle Trojan,
    1999
  • 126 patients (180 mg/j) Pas de différences
  • Force
  • Fatigue
  • Qualité de vie
  • IGF1 sérique

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TRAITEMENT FAIBLESSE
  • Programme adapté kinésithérapie
  • Renforcement musculaire
  • Exercices aérobiques
  • Étirements
  • Perte de poids
  • Limitation excès musculaire (fatigue)
  • Corticothérapie fortes doses sans effet
    Dinsmore, 1995
  • Pyridostigmine sans effet Trojan, 1999

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TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE
  • Douleur
  • Troubles de la marche
  • Troubles respiratoires
  • Troubles de déglutition
  • Troubles du sommeil

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ÉCHECS DES TRAITEMENTS MÉDICAMENTEUX
  • 1. Faiblesse Innervation ancienne Bourgeonneme
    nts axonaux nombreux Dégénérescence neuronale
    lente
  • 2. Fatigue Jonction neuro-musculaire ??
    Trojan, 1993 Troubles de la phosphorylation
    oxydative ? Dalakas, 1995
  • 3. Générales Hétérogénéité patients Durée
    traitement à lessai

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SUIVI COHORTE (Windebank, 1991-1996)
  • Olmsted County Minnesota 50 / 300 patients
    poliomyélitiques
  • Plaintes (douleur, fatigue, difficultés motrices,
    atrophie) stables
  • 1ère évaluation uniquement 7
  • 2ème évaluation uniquement 6
  • Aux 2 évaluations 33
  • Aucune plainte 12
  • 20/38 patients explication pour plaintes

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SUIVI COHORTE (Windebank, 1991-1996)
  • Amélioration globale
  • 1. Score neurologique
  • 20.3 3.6 versus 17.1 3.7 (p 0.0036)
  • 2. Marche (sec.)
  • 27.6 1.1 versus 23.6 1.3 (p lt 0.0001)
  • Amélioration patients symptomatiques
  • Score neurologique
  • 21.2 6.0 versus 14.9 5.0 symptomatiques
  • 18.7 4.3 versus 17.7 4.6 contrôles
  • Post Polio Progressive Atrophy aucun

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AMPLITUDES MOTRICES
  • Courbe 0.96 PGAM moyen 27.7 1.5 T0 29.3
    1.8 T 5 ans

Windebank, 1996
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UNITÉS MOTRICES
Windebank, 1996
36
Conclusions
  • Symptomatologie polymorphe
  • Fatigabilité et Faiblesse musculaire
  • Physiopathologie inconnue
  • Modèle de vieillissement ?
  • Fréquente co-morbidité
  • Approche thérapeutique pluridisciplinaire
  • Spécialistes de Médecine Physique
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