Universidad An

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Universidad AnáhuacEscuela de MedicinaSistema
del Complemento 5

• Inmunología Básica
• 4 Semestre
• Dra. Carmina Flores Domínguez

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• DAÑO TISULAR MEDIADO POR C
• Las infecciones crónicas y agudas repetidas
  estimulan en los individuos la producción de
  Acs.
• También es importante producción Acs en enf.
  Autoinmunes.

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• Estos inmunocomplejos pueden activar el C.
• Los complejos inmunes solubles son altamente
  patogénicos
• Propensos a depositarse en estructuras sujetas a
  intenso tráfico o intercambio.

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• El depósito de complejos inmunes en glomérulos es
  particularmente importante.
• Estos depósitos inician la activación del C.
• Lisis celular

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• El aumento de la permeabilidad vascular facilita
  la salida de células.
• La actividad quimiotáctica de C5a promueve la
  acumulación de leucocitos en el sitio de lesión.

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• Los leucocitos PMN al ejercer actividad
  fagocítica, liberan al medio su contenido
  granular que incluye hidrolasas ácidas y neutras.
• Lesión tejidos afectados, compromiso de la
  función.

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• SINTESIS DE COMPONENTES DEL C
• Los componentes del Complemento se producen en
  varios sitios.

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• Hígado
• C3
• C6
• C9
• C1 INH
• P

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• Bazo
• C6
• C8

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• Epitelio intestinal
• C1

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• Macrófagos
• Producen la mayoría de los componentes del
  Complemento.
• C1
• C2
• C3
• C4

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• C5
• B
• D
• P
• H
• I

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• MEDICION DEL COMPLEMENTO
• Medición cuantitativa
• Actividad lítica

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• Mediciones cuantitativas
• Se mide el C en suero o plasma cuantificando la
  concentración de sus componentes mediante la
  técnica de inmunodifusión radial.

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• Esta técnica utiliza geles de agarosa que
  contienen el anticuerpo vs. el componente en
  estudio.
• Sueros de referencia con cantidades conocidas del
  componente medido.

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• También se utiliza la técnica de mezclar suero o
  plasma con Ac. específicos para observar si se
  forma un precipitado fino.
• Este precipitado se mide con un medidor especial.
• Nefelometría

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• Actividad lítica
• Mide su actividad hemolítica.
• Suero se mezcla con suspensión de eritrocitos
  incubados con Ac. homólogos. (hemolisina)

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• Los eritrocitos sensibilzados con hemolisina
  son susceptibles a la lísis por C.
• El grado de lisis es proporcional a la cantidad
  de C presente.

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• En la práctica se mide la cantidad necesaria para
  lograr la lisis del 50 de los eritrocitos.
• Su actividad se expresa en unidades hemolíticas
  al 50 o CH50

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• Las unidades CH50 son

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• PRUEBA DE FIJACION DEL C
• Hace tiempo diagnóstica ahora se realiza poco.
• Se basa en el principio de que los
  inmunocomplejos activan y consumen al C.

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• Se utilizan dos sistemas reactivos (cobayo) que
  sirven como fuente de C
• Sistema problema---- Ag conocido y suero
  (56C 30 mins) Busca Ac.
• Sistema indicador---- Susp. eritrocitos
  sensibilizados
• con hemolisina.

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• Ejemplo
• Sífilis, antes el diagnóstico se hacía por esta
  prueba.
• Como Ag. se usa preparación de cardiolipina.

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• El suero de los pacientes se mezcla con
  cardiolipina y se incuba para promover la
  formación de inmunocomplejos.
• Si existen Ac. Anti-treponema y se forman
  inmunocomplejos, la adición de una cantidad
  estandar de C dará como resultado su activación y
  consumo.

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• Si existe este consumo no quedará C que pueda ser
  utilizado por el sistema indicador y por lo
  tanto...
• NO hay lisis de eritrocitos.

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• La ausencia de anticuerpos en cambio evitará la
  formación de inmunocomplejos y dejará libre al C.
• Al activarse por el sistema indicador producirá
  lisis de eritrocitos.

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• La presencia de lisis será indicativa de la
  ausencia d elos Ac buscados en el suero problema.

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• La prueba de fijación del C sirve también para
  identificar Ag en un sistema-problema donde se
  dispone de Ac con especificidad conocida.

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• La prueba es útil en estudios taxonómicos y
  epidemiológicos cuando el problema planteado es
  la identificación de especies, cepas o serotipos
  de MO.

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