LA SCLEROSI MULTIPLA (S.M) - PowerPoint PPT Presentation

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LA SCLEROSI MULTIPLA (S.M)

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LA SCLEROSI MULTIPLA (S.M) di Antonella Amadio Dott.ssa in fisioterapia Malattia data dalla distruzione selettiva immuno-mediata della mielina con relativo risparmio ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: LA SCLEROSI MULTIPLA (S.M)


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LA SCLEROSI MULTIPLA(S.M)
  • di
  • Antonella Amadio
  • Dott.ssa in fisioterapia

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Malattia data dalla distruzione selettiva
immuno-mediata della mielina con relativo
risparmio degli altri elementi del tessuto
nervoso, ad eziologia sconosciuta
  • Letà di insorgenza è tra i 15 ed i 50 anni, con
    una prevalenza del sesso femminile, sono
    riconosciuti fattori genetici, ambientali,
    autoimmuni predisponenti la malattia.
  • La malattia si può presentare in diverse forme
    trale quali riconosciamo
  • ricaduta e remissione
  • Decorso secondariamente cronico progressivo
  • Decorso primariamente cronico progressivo
  • I sintomi dipendono dalla localizzazione dei
    focolai infiammatori

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La S.M è detta anche a placche in quanto
successivamente alla lesione mielinica si ha una
fibrocicatrizzazione localedella struttura
nervosa colpita
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Manifestazioni cliniche
  • Caratterizzata da decorso con ricorrenti ricadute
    e periodi di remissione
  • Dopo ricadute e remissioni,si entra in fase di
    progressivo peggioramento
  • Caratterizzata da un deficit neurologico
    progressivo e cumulativo si dallinizio
  • SM intermittente
  • SM secodariamente progressiva
  • SM primitivamente primaria

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Esordio dei sintomi
  • Disturbi silenti episodi dimenticati come
    bruciori,dolori generalizzati,disturbi sensitivi,
    letargia
  • Disturbi evidenti diplopia, cecità, vertigini,
    ipostenia, deficit neurologico.
  • Inizio acuto con fenomeno di deficit neurologico
    chiaro come emiplegia, paraplegia con forme di
    peggioramento graduale lento o veloce, oppure con
    stadi di regressione, ma con un peggioramento
    progressivo
  • Disturbi visivi neurite ottica retro bulbare,
    scotoma centrale,discromatopsia,diminuzione del
    visus

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  • Deficit di forza,alterazione dei movimenti fini,
    alterazione del tono(spasticità), Babinsky
    positivo,iperriflessia dei riflessi
    propriocettivi, riflessi esterocettivi ridotti(
    clono ), paralisi nervi cranici(III, VI,
    VII),fenomeno di lhermitte
  • Scossa elettrica alla flessione del collo
    ,disturbi piramidali e cerebellari.
  • Caratteristica della SM è la cosidetta TRIADE DI
    CHARCOT
  • Nistagmo
  • Parola scandita
  • Tremore intenzionale
  • Fra i sintomi piramidali ricordiamo ipertono,
    clono,impaccio motorio, emiparesi spastica,
    riduzione della forza e conseguentemente ad essi
    una deambulazione atasso-spastica

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  • Oltre i disturbi prettamente motori vi sono
    imponenti disturbi sensitivi dovuti alla
    disestesia, alla paralisi di alcuni nervi
    cranici.
  • Si riscontrano inoltre disturbi sfinterici e
    vescicali fino ad arrivare a disfunzioni di
    natura sessuale.
  • In ultimo dobbiamo segnalare la presenza di un
    alterato tono dellumore come depressione,
    euforia, sindromi psicotiche.

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  • A secondo della sintomatologia distinguiamo una
    forma acuta di SM, una forma cronica ed una forma
    lieve.
  • La forma acuta è quella in cui sono presenti
    grandi deficit motori(monoplegia, emiplegia,
    crisi epilettiche jackoniane,paralisi dei nervi
    cranici
  • Nella forma cronica intermittente(la più
    frequente) linizio è insidioso,con periodi di
    esacerbazione alternati a periodi di remissione
    parziale o totale dei sintomi.Ad esempio il
    paziente dopo 20nanni di malattia non cammina,
    presenta complicanze cardio polmonari , ha
    infezioni delle vie urinarie, piaghe da decubito
    e di solito ciò porta alla morte
  • La forma benigna inizia dopo i 40 anni con un
    andamento progressivo cronico senza pousse
  • Linizio è insidioso

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Diagnostica
  • Risonanza Magnetica
  • Tomografia computerizzata
  • Potenziali evocati
  • Esami di laboratorio
  • Puntura lombare

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Intervento farmacologico
  • Corticosteroidi(fase infiammatoria)
  • Interferone Beta(regolatore della risposta
    immunitaria)
  • Farmaci immuno-soppressori

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TRATTAMENTO
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  • Terapia di mantenimento delle abilità
  • riduzione della spasticità attraverso
    trattamento farmacologico mirato
  • Terapia del dolore
  • Intervento per i disturbi genito urinari
  • Trattamento psicologico

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Trattamento generale
  • Educazione per comportamenti a rischio
  • Informazioni circa la malattia
  • Sostegno psicologico paziente e familiari
  • Lavoro di equipe multidisciplinare
  • Trattamento fisico per
  • Primi deficit neurologici
  • Disabilità motoria

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Approccio alla fisioterapia
  • Si deve considerare il paziente nel suo ruolo
  • Sociale
  • - Familiare
  • - Lavorativo
  • Culturale
  • Il paziente deve essere al centro del
    trattamento, lui fissa gli obiettivi e sceglie le
    proprie priorità.
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