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1 Jornada de sensibilizaci n enHBP de la CAM Comit Organizador: Dr. Patricio Alonso Sacrist n Dra. Ana Ameal Guirado Dra. Raquel Ba os Morras – PowerPoint PPT presentation

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1ª Jornada de sensibilización enHBP de la CAM
  • Comité Organizador
  • Dr. Patricio Alonso Sacristán
  • Dra. Ana Ameal Guirado
  • Dra. Raquel Baños Morras
  • Dr. José Mª Molero García
  • Dra. Silvia Moreno Díaz
  • Dra. Mar Noguerol Álvarez
  • Dr. José Luís Palancar de la Torre

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LA PROSTATA EN A.P.UN NUEVO RETOUN NUEVO LOGRO
Dra. Raquel Baños Morras C. S. Buenos Aires
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POR QUÉ UN NUEVO RETO
  • Porque el médico de Atención Primaria, es quien
    toma el primer contacto con la patología de su
    paciente
  • La HBP es la evolución del envejecimiento natural
    de la próstata
  • El paciente está más informado
  • Porque muchos médicos actuamos según arte.

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POR QUÉ UN NUEVO LOGRO
  • Es importante mejorar la calidad de vida, de
    nuestros pacientes y en la patología prostática
    esta, está mermada por la nocturia, la
    estranguria, la incontinencia, la urgencia
    miccional, etc.

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POR QUÉ UN NUEVO LOGRO
  • Porque de una manera sencilla y protocolizada
    manejaremos la HBP con menos esfuerzo, con menos
    controles y con más seguridad

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POR QUÉ UN NUEVO LOGRO
  • Porque disponemos de medicación efectiva y de
    fácil manejo para tratar la HBP

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5 MINUTOS
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CUANDO TENEMOS QUE MANEJAR UNA PATOLOGÍA,
RELEVANTE DEBEMOSFACILITAR SUDIAGNOSTICO Y
SEGUIMIENTO
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POR QUÉ DEBEMOS ASUMIR EL DIAGNÓSTICO Y
TRATAMIENTO DE ESTA PATOLOGÍA
  • POR SU PREVALENCIA
  • POR SU PROGRESIÓN
  • POR SUS COMPLICACIONES

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PREVALENCIA de HBP
  • La frecuencia de hiperplasia benigna de próstata,
    histológicamente identificable, es
  • superior al 50 para varones de 60 años de edad.
  • llega al 90 para los hombres de 85 años.

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Anatomía de la Próstata
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Anatomía de la Próstata
HBP
Adaptado de Kirby RS y cols. Benign Prostatic
Hyperplasia. Health Press, Oxford, 1999
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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CAMBIOS EN LAS MOLESTIAS Y SÍNTOMAS URINARIOS
ENTRE EL DIAGNÓSTICO Y LOS 3 AÑOS SIGUIENTES
MEJOR
PEOR
Chorro entrecortado
Goteo
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Y COMO NECESITAMOS UNA GUÍA
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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  • Siguiendo las recomendaciones de la European
    Urology Association (EAU) deben realizarse los
    siguientes procedimientos
  • Historia clínica.
  • Escala Internacional de Síntomas
    Prostáticos (IPSS).
  • Exploración física (tacto rectal).
  • Antígeno prostático específico (PSA).
  • Valoración de la función renal (creatinina).
  • Urinoanálisis (tira reactiva y sedimento de
    orina).
  • Valoración del residuo postmiccional.

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  • Siguiendo las recomendaciones de la European
    Urology Association (EAU) deben realizarse los
    siguientes procedimientos
  • Historia clínica.
  • Escala Internacional de Síntomas
    Prostáticos (IPSS).
  • Exploración física (tacto rectal).
  • Antígeno prostático específico (PSA).
  • Valoración de la función renal (creatinina).
  • Urinoanálisis (tira reactiva y sedimento de
    orina).
  • Valoración del residuo postmiccional.

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Historia clínica
  • Antecedentes familiares y personales
  • Medicación concomitante
  • Inicio de los síntomas
  • Tipo de síntomas obstructivos
  • Tipo de síntomas Irritativos

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(No Transcript)
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  • SÍNTOMAS OBSTRUCTIVOS
  • Disminución del calibre y proyección del chorro
    miccional.
  • Micción prolongada.
  • Distensión abdominal.
  • Dificultad en el inicio de la micción.
  • Vaciado vesical intermitente e incompleto.
  • Goteo al terminar de orinar y después de la
    micción.
  • Retención urinaria

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  • SÍNTOMAS IRRITATIVOS
  • î de la Frecuencia Miccional
  • Nocturia.
  • Polaquiuria diurna.
  • Incontinencia de urgencia.
  • Urgencia miccional.
  • Dolor suprapúbico.
  • Incontinencia urinaria

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(No Transcript)
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  • Siguiendo las recomendaciones de la European
    Urology Association (EAU) deben realizarse los
    siguientes procedimientos
  • Historia clínica.
  • Escala Internacional de Síntomas
    Prostáticos (IPSS).
  • Exploración física (tacto rectal).
  • Antígeno prostático específico (PSA).
  • Valoración de la función renal (creatinina).
  • Urinoanálisis (tira reactiva y sedimento de
    orina).
  • Valoración del residuo postmiccional.

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IPSS
ESCALA INTERNACIONAL DE SÍNTOMAS
PROSTÁTICOS INTERNATIONAL PROSTATIC SIMPTOMATIC
SCALE (I-PSS)
Puntuación IPSS Gravedad de los síntomas
07 Leves
819 Moderados
?20 Graves
  • Cuestionario universal y validado
  • Cuantifica la sintomatología en
    leve-moderada-severa.
  • Monitoriza la progresión de la enfermedad y los
    efectos del tratamiento.

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INTERNATIONAL PROSTATIC SINTOMATIC SCALE IPSS
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En el último mesCuántas veces
  • Ha tenido
  • la sensación de no vaciar completamente la
    vejiga?
  • que volver a orinar en las 2 horas siguientes
    después de haber orinado?
  • dificultad para aguantar las ganas de orinar?
  • que hacer fuerza para comenzar a orinar?
  • Ha notado
  • que el chorro de orina es poco fuerte?
  • al orinar que paraba y volvía a empezar otra vez?
  • Cuántas veces se tiene que orinar por la noche
    desde que se acuesta hasta que se levanta por la
    mañana?

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  • Siguiendo las recomendaciones de la European
    Urology Association (EAU) deben realizarse los
    siguientes procedimientos
  • Historia clínica.
  • Escala Internacional de Síntomas
    Prostáticos (IPSS).
  • Exploración física (tacto rectal).
  • Antígeno prostático específico (PSA).
  • Valoración de la función renal (creatinina).
  • Urinoanálisis (tira reactiva y sedimento de
    orina).
  • Valoración del residuo postmiccional.

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TACTO RECTAL
  • Tono del esfínter anal para descartar
    enfermedades neurológicas (Debe ser hipertónico)
  • Palpar las paredes del recto, para valorar
    patología hemorroidal y/o neoplásica
  • Palpar próstata

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(No Transcript)
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TACTO RECTAL PROSTÁTICO
  • Regla nemotécnica seta con limo valorar datos
    de
  • Sensibilidad
  • Tamaño
  • Consistencia
  • Límites
  • Movilidad

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NEMOTECNIA
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TACTO RECTAL
  • Pequeña o normal (volumen I) cuando tiene
    aproximadamente lt29 gr. (tamaño de una castaña
    pequeña)
  • Mediana (volumen II) de 30-49 gr. (tamaño de una
    castaña gallega)
  • Grande (volumen III) más de 50-79 gr. (tamaño de
    una mandarina pequeña)
  • Grande (volumen IV) de gt80 gr.

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EXPLORACIÓN
  • También se recomienda realizar una exploración
    del abdomen inferior para descartar presencia de
    globo vesical o masa pélvica. La inspección de
    los genitales externos ( prepucio y meato
    uretral) permite descartar fimosis, infecciones o
    estenosis uretral. Puñopercusión renal, edemas.
    De forma sistemática, se debe realizar una
    exploración neurológica básica que incluya
    reflejos cremastéricos, anal superficial y
    bulbocavernosos para descartar patología
    neurológica.

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EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA
  • Reflejo CREMASTÉRICO es el que se produce al
    estimular la piel de la parte supero interna del
    muslo y dando lugar a la contracción del músculo
    cremáster de ese lado, lo que se traduce en un
    ascenso del testículo ipsilateral (integridad en
    S2-S3)
  • Reflejo anal superficial al tocar la piel
    perianal se
  • contrae el esfínter (integridad raíces S2, S3 y
    S4)
  • Reflejo bulbocavernoso este reflejo se explora
    pellizcando el glande o el clítoris mientras se
    explora el ano con la otra mano se objetivándose
    una contracción súbita del esfínter anal
    (integridad de la vía refleja sacra, pese a estar
    desconectada de los centros superiores)

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  • Siguiendo las recomendaciones de la European
    Urology Association (EAU) deben realizarse los
    siguientes procedimientos
  • Historia clínica.
  • Escala Internacional de Síntomas
    Prostáticos (IPSS).
  • Exploración física (tacto rectal).
  • Antígeno prostático específico (PSA).
  • Valoración de la función renal (creatinina).
  • Urinoanálisis (tira reactiva y sedimento de
    orina).
  • Valoración del residuo postmiccional.

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  • Qué parámetros deben ser solicitados en la
    analítica de sangre?
  • Creatinina y urea.
  • Glucemia
  • PSA total.
  • PSA libre.

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PSA
  • El PSA es un marcador muy sensible pero poco
    específico, por lo que nos permite determinar que
    la próstata está enferma, pero no nos indica el
    apellido de la enfermedad.
  • Se debe informar al paciente de que el objetivo
    de solicitar esta prueba es el de descartar un
    Cáncer de Próstata.

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RANGO NORMAL DELPSA SEGÚN LA EDAD
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PSA
  • El punto de corte normal del PSA es
    controvertido
  • Hoy en día y la mayoría de los grupos considera
    que se sitúa en los 4 ng/ml.
  • Por encima de 10 ng/ml se considera anormal
  • Entre 4 y 10 ng/ml el porcentaje de Cáncer de
    Próstata es de un 20.

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PSA LIBRE y TOTAL
  • PSA Libre / PSA Total lt 0,20 ng/ml
  • 85 de sensibilidad y un
  • 50 de especificidad
  • Cuanto menor es ese cociente mayor el riesgo de
    presentar un Ca de próstata

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Qué hacemos?
Si el PSA total
PSA lt 4 Controles periódicos de PSA.
PSA gt 4 PSALIBRE/PSAlt20 Remitir a urólogo
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Variación del PSA
  • Un cociente PSA libre/total gt 0,2 (gt 20) sugiere
    HBP
  • Un cociente PSA libre/total lt 0,2 (lt 20) sugiere
    CaP en un 20 de los pacientes y obliga a
    biopsia
  • Velocidad de PSA mide la rapidez con que se
    incrementa el nivel de PSA en un periodo normal gt
    0,75 ng/ml/año sugiere CaP
  • El PSA se puede elevar en patologías no
    cancerosas como HBP, prostatitis e infartos
    prostáticos
  • En los pacientes tratados con 5ARIs las cifras de
    PSA se reducen a la mitad a partir de los 6 meses
    de tratamiento

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RECIDIVA BIOQUÍMICA
  • Cuando un Ca de Próstata se trata con intención
    curativa (prostatectomía radical o radioterapia)
    se interrumpe la producción del PSA y llega a
    anularse.
  • En pacientes con PROSTATECTOMÍA RADICAL un valor
    de PSA gt 0.2 ng/ml será señal de Ca activo
  • Tras radioterapia el PSA que queda se llama
    nadir de PSA. La elevación progresiva de este
    implica progresión de la enfermedad.
  • Tras hormonoterapia, la elevación de las cifras
    de PSA implican progresión de la enfermedad por
    hormonorresistencia.

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CRIBADO SI o NO?
  • NO
  • USPSTF U.S. Preventive Services Task Force
    Información beneficio/riesgo de la prueba y su
    tratamiento
  • PAPPS
  • AECC Asociación Española contra el Cáncer
  • Health Services Utilization and Research
    Commision de Canada
  • SI
  • American Cáncer Society
  • American Urological Association

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CRIBADO
  • CON CLÍNICA
  • CON ANTECEDENTES

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CRIBADO SI
  • En pacientes de gt 45 años con antecedentes de Ca
    de próstata en familiares de 1er grado
  • Pacientes de Raza negra (afroamericanos)
  • Pacientes lt 50 años con STUI
  • SIEMPRE QUE LA ESPERANZA DE VIDA SEA SUPERIOR A
    10 AÑOS

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FACTORES DE RIESGO PARA SUFRIRCANCER DE PRÓSTATA
Una serie de factores pueden afectar al riesgo de
una biopsia positiva
EDAD
RAZA / ETNIA
HISTORIA FAMILIAR
OTROS Ocupación y exposición a UV, comportamiento
sexual
CANCER DE PRÓSTATA
PRÓSTATA PEQUEÑA
ALCOHOL TABACO
OBESIDAD DIABETES
DIETA Carnes procesadas, lácteos, calcio
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HISTORIA FAMILIAR
  • Si un familiar (padre, hermano, tío o abuelo) ha
    padecido CaP multiplica el riesgo por 2 de que un
    varón en particular pueda desarrollar la
    enfermedad.
  • Cuando existen antecedentes en dos familiares por
    5.
  • En tres familiares por 11.
  • Si un hermano ha padecido la enfermedad a la
    edad de 45-50 años se multiplica el riesgo por 17

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(No Transcript)
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TRATAMIENTO HBP
  • Expectante
  • Próstata pequeña lt 30 ml
  • PSA lt 1,5 ng/dl
  • Médico
  • Alfabloqueantes tamsulosina, terazosina,
    alfuzosina, doxazosina, silodosina.
  • 5ARIs finasteride y dutasteride.
  • Combinación de los 2 grupos anteriores.
  • Fitoterapia no hay recomendación en las Guías
  • Quirúrgico cuando predominan síntomas
    obstructivos

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ALFABLOQUEANTES
  • Son tamsulosina, terazosina, alfuzosina,
    doxazosina, silodosina.
  • Alivian los síntomas pero no altera la evolución
    de la enfermedad, ni el crecimiento prostático,
    ni la necesidad de cirugía prostática
  • Efectos 2º mareo, hipotensión ortostática,
    astenia, cefalea, rinitis
  • Es un tratamiento aceptable para pacientes con
    próstatas lt 40 ml y síntomas del tracto urinario
    inferior (STUI)

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5ARIs
  • Son
  • Finasterida Inhibe 5 a reductasa II
  • Dutasterida Inhibe 5 a reductasa I y II
  • Efectos 2º Impotencia, ginecomastia y ttornos de
    la eyaculación
  • Pacientes con STUI moderado-graves y próstatas gt
    de 30-40 ml
  • Reducen el riesgo de progresión de la enfermedad,
    de RAO, los síntomas y el Qmax

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a BLOQUEANTES 5ARIs
  • Los alfabloqueantes mejoran más rápidamente la
    sintomatología, mientas que los 5ARIs reducen el
    tamaño de la próstata (pero tardan 3 meses en
    lograr el objetivo)

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DOS TIPOS DE MEDICAMENTOS CON DOS PATRONES
DIFERENTES DE ACTUACIÓN
Magnitud del beneficio
Magnitud del beneficio
SÍNTOMAS
Mejoría del flujo
Alivio de síntomas en 1-2 semanas
Prevención de la progresión sintomática en corto
tiempo
Beneficios sintomáticos mantenidos
Reducción del volumen prostático
Mantenimiento de la reducción del volumen
prostático
Reducción del riesgo de Cirugía y RAO
Tiempo
Tiempo
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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(No Transcript)
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MUCHAS GRACIAS
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