DIAGNOSTIC RADIOIMAGISTIC AL AFECTIUNILOR OSTEOARTICULARE

1
DIAGNOSTIC RADIOIMAGISTIC AL AFECTIUNILOR
OSTEOARTICULARE

• METODE RADIOIMAGISTICE DE EXAMINARE
• - radiografia,
• - radiografia marita,
• - tomografie liniara,
• - arteriografia,
• - artrografia,
• - scintigrafia,
• - ultrasonografia, CT, IRM, PET, SPECT
• ASPECTUL RADIOLOGIC NORMAL AL OSULUI SI
  ARTICULATIEI

2

• ASPECTUL NORMAL AL OSULUI LA COPIL
• SEMIOLOGIA RADIOLOGICA A BOLILOR SISTEMULUI
  OSTEOARTICULAR
• Leziunile elementare ale macrostructurii
  osteoarticulare sunt
• 1. Leziuni elementare prin deficit de tesut osos
  
• - osteoporoza
• - osteoliza
• - caverna osoasa
• - geoda.
• 2. Leziuni elementare prin exces de tesut osos
• - osteoscleroza
• - endostoza
• - periostoza
• 3. Leziuni elementare prin exces si deficit
  simultan de tesut osos
• - osteonecroza

3

• Modificarile formei exterioare a oaselor
• aplazia
• hipoplazia
• hiperplazia
• scoliostoza
• oedostoza
• CLASIFICAREA AFECTIUNILOR OSTEOARTICULARE
• Bolile articulatiilor
• Bolile oaselor
• Boli osoase congenitale
• Traumatisme
• Inflamatii osoase
• Tumori osoase
• Distrofii si displazii osoase
• Osteopatii prin leziuni ale sistemului nervos
• Osteopatii prin substante toxice
• Osteopatii endocrine
• Osteopatii prin bolile sângelui si maduvei
  osoase
• Osteopatii de cauze necunoscute

4
MODIFICARI RADIOIMAGISTICE ÎN BOLILE
OSTEOARTICULARE

• Osteopatiile congenitale pot fi
• Osteoartropatii congenitale localizate
• prin agenezie (lipsa tibiei, a rotulei, lipsa
  unor segmente ale membrelor focomelie, agenezii
  articulare, etc.)
• prin hipogenezie (hemispondilia, rahischizisul,
  luxatia congenitala a genunchiului, luxatia
  congenitala a soldului)
• prin hipergeneza (oase suplimentare, membru
  supranumerar, coasta suplimentara, polidactilie,
  etc.)
• prin disgenezie complexa (forma, numar, pozitie,
  directie) protruzia acetabulara, anomalii
  vertebrale regionale, etc..
• Osteopatii congenitale generalizate
• prin hipogeneza (osteogeneza imperfecta Vrolick,
  osteopsatiroza Lobstein, acondroplazia, etc.)
• prin hipergeneza (exostoze Ombredanne,
  osteopetroza Albers-Schonberg, osteopoikilia,
  periostita hiperplazica)
• prin disgenezie complexa (displazia familiara
  metafizara, întepenirea articulara
  artrogripoza, laxitatea articulara, etc.)
• secundara altor mecanisme (artropatiile
  hemofilice, osteoartropatiile eritroblastozei
  fetale, osteoartropatia din anemia hemolitica
  congenitala Minkowski-Chauffard).

5

• GRUPA CONDRODISPLAZIILOR
• ACONDROPLAZIA
• GRUPA DISOSTOZELOR ENCONDRALE
• CONDRODISTROFIA
• - boala Morquio poate fi de tip epifizar
  (nanism disproportionat cu deformarea epifizelor
  cu debut în jurul vârstei de 10 ani) sau tipul cu
  localizare la nivelul cartilajului de conjugare
  (nanism disproportionat cu deformarea epifizelor
  oaselor lungi, dintaturi la nivelul
  extremitatilor diafizare, geode în metafize).
• - boala Hurler se caracterizeaza prin nanism
  disproportionat au talie mica, craniul mare,
  corpurile vertebrale turtite. Nucleii de
  osificare ai oaselor lungi apar târziu si sunt
  fragmentati.

6

• GRUPA OSTEOGENEZELOR IMPERFECTE
• Osteogeneza imperfecta precoce Vrolick
  fragilitate anormala a oaselor cu fracturi
  spontane care apar dinaintea nasterii, calota
  craniana foarte subtire cu consistenta inegala
  (mar putred), fontanele largi, prognostic rau
  (rareori ajung la 20 de ani) este ereditara
  recesiva.
• Osteogeneza imperfecta tarda Lobstein apare
  dupa primul an mai ales la membrele inferioare,
  talia este normala, oasele sunt subtiri,
  demineralizate, se fractureaza usor chiar la
  miscari normale. Prognosticul este bun se
  vindeca între 10 si 20 de ani. Se transmite
  ereditar dominant si recesiv.
• Fragilitate osoasa ereditara apare la nastere
  sau în primul an de viata, determina o talie mica
  cu nuclei epifizari normali. Apare surditatea
  spre 20 30 ani, laxitate a ligamentelor,
  sclerotica albastra. De la 20 de ani nu se mai
  produc fracturi dar boala produce invaliditate
  pronuntata si se transmite ereditar dominant.
• Boala exostozanta Ombredanne

7
(No Transcript)
8
TULBURARI ALE REZORBTIEI OSOASE

• TULBURARI ALE REZORBTIEI OSOASE
• Osteopetroza (boala oaselor de marmora
  Albers-Schonberg), boala ereditara în care sunt
  afectate oasele lungi simetric, craniul,
  vertebrele, oasele bazinului, coastele în forma
  letala, modificarile se observa de la nastere o
  puternica hiperostoza cu lipsa structurii
  trabeculare în forma cu debut insidios,
  modificarile apar în jurul vârstei de 10 ani, cu
  aceleasi modificari, cu fracturi multiple.
• Radiologic, la nivelul oaselor lungi, compacta
  este mult îngrosata, canalul medular îngustat
  chiar disparut, extremitatile îngrosate în
  maciuca. La nivelul metafizelor se observa benzi
  transparente alternând cu benzi opace.
• În corpii vertebrali se vad trei zone doua de
  osteoscleroza (superior si inferior) care
  încadreaza o zona de structura osoasa normala.
  Nucleii epifizari apar târziu si prezinta o zona
  de osteoscleroza accentuata. Gaurile optice sunt
  îngustate.

9

• Periostita hiperplazica (Camurati-Engelmann) se
  întâlneste la copii mici, este poliostica si
  simetrica. Oasele lungi prezinta hiperostoza
  diafizara în timp ce structura trabeculara
  epifizara este normala.
• Osteopolikilia.
• Miozita osifianta prezenta de tesut osos în
  muschi si în fascii. Debuteaza în regiunea
  omoplatului.

10

• DISTROFII OSOASE
• RAHITISMUL rahitismul precoce
• - zona provizorie de calcificare se lateste,
• - cartilajul de conjugare este latit, neregulat
  delimitat astfel încât nucleul de osificare
  epifizar este îndepartat de diafiza. Nucleii de
  osificare epifizari apar târziu si sunt
  decalcificati.
• - la nivelul diafizei are loc o decalcificare
  care duce la subtierea corticalei, încurbari ale
  oaselor, fracturi pe os patologic, largirea
  canalului medular. În cazul în care oasele se
  încurbeaza, pe partea concava a osului apar
  apozitii periostale. În perioada de vindecare
  apare o noua linie provizorie de calcificare,
  oasele se recalcifica, apar nucleii de osificare
  epifizari corespunzatori vârstei, deformarile
  osoase si fracturile se calcifica.

11

• - rahitismul tardiv apare la copii între 8 15
  ani si este tot o tulburare de osificare. Se
  localizeaza la coloana vertebrala, sold (coxa
  vara), genunchi (genu valgum), etc.
• Scorbutul apare atât la copii (dupa 8luni) cât si
  la adult
• - demineralizare generalizata dar mai
  accentuata la extremitatile diafizare ale oaselor
  lungi unde apare ca o banda transparenta situata
  între diafiza si zona de calcificare provizorie
• - hematoame subperiostale care se observa
  târziu când se calcifica periostul sub forma unor
  linii opace îndepartate de os
• - fracturi
• - modificarea aspectului nucleilor epifizari
  care sunt mai opaci la periferie si
  demineralizati în centru

12
BOALA PAGET
13

• Necrozele osoase aseptice
• Osteocondrita disecanta juvenila a soldului
• Cifoza juvenila
• Vertebra palana

14
FRACTURILE OSOASE

• Se suspicioneaza clinic si se confirma sau se
  infirma prin radiografii în cel putin doua
  planuri perpendiculare unul pe celalalt. Pe
  radiografii se descriu
• Solutia de continuitate completa, incompleta
  (fisura)
• Numarul liniilor de fractura, unica, multipla
  (cominutiva)
• Localizarea liniei de fractura
• Traiectul fracturii (transversal, oblic, lemn
  verde, etc)
• Situatia fragmentelor osoase (în ax, dislocari,
  telescopari, situatia articulatiei),
• Structura osului fracturat (normal sau
  patologic),
• Evaluarea repunerii în ax, formarea calusului,
  rezultatul final
• Complicatii.

15
(No Transcript)
16
LUXATIILE

• Prin luxatie se întelege dislocarea persistenta
  a suprafetelor osoase cu modificarea raporturilor
  osoase normale ale articulatiei respective.
• Luxatiile pot fi
• Luxatii traumatice
• Luxatiile patologice
• Luxatiile congenitale (displazia luxanta a
  soldului)

17

• La copilul care nu a umblat dupa 3 - 4 luni se
  evidentiaza urmatoarele semne radiologice
• Femurul de partea luxata este mai subtire si
  mai osteoporotic
• Diafiza femurala este departata de oasele
  bazinului - departarea se apreciaza trasând o
  linie verticala tangenta la marginea interna a
  diafizei femurale care, în mod normal, trebuie sa
  cada în mijlocul cavitatii cotiloide. În
  luxatiile congenitale de sold, aceasta linie
  verticala cade în partea externa a cavitatii
  cotiloide
• Extremitatea superioara a diafizei femurale se
  gaseste deasupra liniei orizontale care trece
  prin cartilajul în Y
• În luxatia unilaterala este o asimetrie între
  cele doua extremitati superioare femurale fata de
  aceasta linie orizontala care trece prin
  cartilajele în Y.
• Cavitatea cotiloida este aplatizata (aspect de
  farfurie întinsa)
• Unghiul de înclinatie al acetabulului - dat de
  o linie oblica, tangenta la planul acetabular -
  si linia orizontala descrisa, este, în mod
  normal, pâna la vârsta de 1 an, sub 30. În
  luxatia congenitala de sold acest unghi este
  marit.

18

• La copilul care a umblat,în afara de semnele
  radiologice descrise, se mai constata
  urmatoarele
• Nucleul osos al capului femural apare mai târziu,
  chiar la doi ani (în mod normal la 8-10 luni)
• Când este aparut, este situat în afara cavitatii
  cotiloide (la copilul care nu a mers - în
  cadranul infero-extern, iar la cel care a mers -
  în cadranul supero-extern). Aceasta deplasare a
  nucleului capului femural se pune usor în
  evidenta cu ajutorul cadranelor lui Ombredanne
  care se obtin prin intersectarea a doua linii,
  una orizontala prin ambele cartilagii în Y si
  alta verticala care trece prin punctul cel mai
  extern al cavitatii cotiloide. Se formeaza astfel
  4 cadrane. În mod normal, nucleul epifizar al
  capului femural se gaseste în cadranul
  infero-intern
• Nucleul epifizar de partea luxata este mai mic
  decât în partea sanatoasa
• Cavitatea cotiloida de partea luxata are forma
  unei farfurii întinse, este alungita si foarte
  putin adânca
• Arcul cervico-obturator este întrerupt de partea
  luxata. Acest arc consta într-o linie curba care
  uneste conturul intern al marginii inferioare a
  colului femural cu marginea superioara a gaurii
  obturatoare. În luxatie, acest arc este
  discontinuu

19
(No Transcript)
20
INFLAMATII OSOASE

• OSTEOMIELITA
• Radiologic se evidentiaza
• - osteoporoza segmentara neuniforma localizata
  deobicei în metafiza oaselor lungi
• - osteolize imprecis delimitate
• - sechestrul osos portiune de os izolata în
  leziune ce nu participa la schimburile vasculare
• - reactie periostala.
• În mod obisnuit, osteomielita nu afecteaza
  articulatia.

21
Forme particulare de osteomielita Panaritiul
osos Abcesul Brodie Osteomielita sclerozanta
(Garré) Osteomielita sugarului
22
OSTEOARTRITA TUBERCULOASA

• Semnele radiologice apar la 23 luni dupa debutul
  clinic al bolii
• Osteoporoza difuza care se extinde la o mare
  parte a osului respectiv
• Zone de osteoliza de dimensiuni variabile, uneori
  afectând o mare parte a osului, cu contur difuz,
  neregulat
• Pensarea spatiului articular
• Partile moi din jurul focarului TBC sunt voalate
  si tumefiate

23
TUBERCULOZA COLOANEI VERTEBRALE (MORBUL LUI
POTT).

• Localizarea este mai frecventa la nivelul
  coloanei toracale, mai rar la nivelul coloanei
  lombare si cervicale, deobicei ea afecteaza doua
  sau trei vertebre.
• Semnele radiologice constau în
• Osteoporoza
• Zone de osteoliza
• Pensarea spatiului articular
• Vertebrele osteolizate se taseaza predominant
  anterior, producându-se o cifoza în unghi
  ascutit.
• Pe radiografia de fata fusul pottic
• În evolutie, discurile vertebrale dispar,
  vertebrele, mai mult sau mai putin prabusite, se
  unesc între ele determinând un bloc vertebral.

24
TUBERCULOZA COXO-FEMURALA (COXALGIE)

• - este mai frecventa la copii si adolescenti
• Radiologic
• decalcificarea capului femural si a cavitatii
  cotiloide,
• îngustarea spatiului articular
• la copii nucleul epifizar al capului este ceva
  mai mare de partea bolnava întrucât toxina tbc
  excita, la început
• În perioada de stare
• capul femural este partial osteolizat, diafiza
  este subtire, decalcificata,
• partile moi sunt mult tumefiate
• anchiloza osoasa
• O forma atipica de TBC osteoarticular este
  spina ventosa
• - predominant la copii,
• - se localizeaza la diafiza falangelor,
  metacarpienelor sau metatarsienelor,
• - se produce o reactie periostala puternica si
  osul pare suflat.

25
SIFILISUL

• Sifilisul congenital precoce apare la nou
  nascut sau în primele saptamâni de viata.
• Se manifesta prin trei tipuri de leziuni
• osteocondrita localizata la nivelul metafizelor
  unde zona provizorie de calcificare apare larga,
  mai opaca, întrerupta cu contur neregulat.
• periostita care apare ca o reactie periostala
  simetrica pe toata lungimea diafizei
• osteita situata la oasele lungi tibie, femur,
  humerus, radius

26

• Sifilisul congenital tardiv apare la vârsta de
  56 ani, se localizeaza predominant la un os
  (tibia) uneori prinzând si articulatia.
• Clinic - triada Hudchinson dinti cu deformari
  caracteristice, cheratita interstitiala si
  surditate bilaterala.
• Radiologic
• osteita osifianta localizata la oasele lungi si
  caracterizata printr-o puternica osteogeneza
  periostica în urma careia se îmgroasa marginea
  anterioara a tibiei (tibie în iatagan),
• osteita rarefianta zone de osteoliza bine
  delimitate (gome sifilitice),
• forma mixta osteomielita luetica este cea mai
  frecventa. Ea se caracterizeaza prin asocierea,
  pe acelasi os, a celor doua forme descrise
  anterior.
• artrita luetica, localizata mai ales la genunchi,
  unde produce hidrartroza, uzuri marginale ale
  suprafetelor articulare si tulburari de crestere.
• Sifilisul dobândit se manifesta în perioada
  tertiara si se localizeaza pe oasele lungi,
  leziunile fiind poliostice. Radiologic remarcam
  modificari de tip mixt, o puternica hiperostoza
  cu îngrosarea periostului si îngustarea pâna la
  disparitie, a canalului medular si zone de
  osteoliza bine delimitate (gome). Sifilisul
  distruge si, în acelasi timp, creaza os.