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Diapositiva 1

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HIPERSENSIBILIDAD TIPO II Patogenia Amiloide INMUN GENO Amiloide REACTIVO g GLOBULINAS Prote na amiloide A s rica Cadenas L Fibrillas AL Fibrillas AA ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Diapositiva 1


1
HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
2
ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Determinantes antigénicos de superficie
MHC I
RIC
MHC II (macrófagos, células dendríticas, LB)
Glucoproteínas de GRUPO SANGUÍNEO
PRINCIPAL
RIH
INTEGRACIÓN A MEMBRANA -- adsorción pasiva
ERITROCITO
3
ANTÍGENOS DE SUPERFICIE CELULAR
Ag de GRUPO SANGUÍNEO
BOVINO 11 A, B, C, F, J, L M, R, S, Z,
T OVINO 6 A, B, C, D, M, R PORCINO 16 A,
B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O,
P EQUINO 7 A, C, D, K, P, Q, U CANINO 8 DEA
1.1, 1.2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 FELINO 1 AB AVES
12 B
4
HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
Inmunorreacción mediada por Ig M por la que si
se ponen en contacto eritrocitos de un animal con
la sangre de otro con genoma diferente, estos
serán reconocidos como extraños, produciéndose
hemólisis.
5
Mecanismo de acción
Ag de grupo sanguíneo
Ag de grupo sanguíneo
Eritrocito DONANTE
Eritrocito RECEPTOR
Ig M C
Hemólisis INTRAVASCULAR
Sistema Fagocítico Mononuclear
Hemólisis EXTRAVASCULAR
6
Cuadros clínicos
  • Reacciones transfusionales
  • Enfermedad hemolítica del recién nacido
    (isoeritrólisis neonatal)
  • Hipersensibilidad tipo ll a fármacos
  • Hipersensibilidad tipo ll a enfermedades
    infecciosas y parasitarias

7
Reacciones transfusionales.
Mecanismo
DEA1
GR donante
DEA1
DEA3
CIRCULACIÓN RECEPTOR
Ig M C
  • Liberación anafilotoxinas
  • Liberación sust. vasoactivas
  • Degranulación cél. cebadas

Opsonización
LISIS POR C
AGLUTINACIÓN
FAGOCITOSIS
HEMÓLISIS
SHOCK
Hemoglobinuria
8
Riesgos de la transfusión
  • Incompatibilidad sanguínea
  • Reacción por sustancias pirógenas o infecciosas
  • Efectos bioquímicos
  • Sobrecarga circulatoria

Aglutinación Hemólisis Opsonización / fagocitosis
9
Signos
Tratamiento
SUSPENDER TRANSFUSIÓN
10
Prevención
Prueba de compatibilidad sanguínea
PRUEBA DE CRUZAMIENTO
(Reacción cruzada)
MAYOR
MENOR
DONANTE
RECEPTOR
Glóbulos rojos


DONANTE
RECEPTOR
Suero
37º C 30 minutos
LECTURA E INTERPRETACIÓN
11
  • AGLUTINACIÓN
  • HEMÓLISIS


INDICACIÓN TRANSFUSIÓN
Prueba MENOR
Prueba MAYOR
NO
NO
SANGRE COMPLETA
Eritrocitos lavados
12
Enfermedad hemolítica del recién nacido
Condiciones
Antígenos de grupo sanquíneo principal de origen
paterno inexistentes en la madre
Sensibilización a Ag paternos de la cría (día 56
gestación)
MADRE
CRÍA
Hemorragias transplacentarias al final de la
gestación
2 o partos
Calostrado con altas concentraciones de Ac
antieritrocitos propios
13
Modelo equino

8-10
MULAS
Diferencias genéticas padre / madre
-
0,05-2
SPC
14
FETO
Hemorragias transplacentarias
Aa ()
Placenta
Y
Y
MADRE
IgM anti Aa ()
Aa (-)
CALOSTRO
PARTO
Y
EQUINO cría Aa
POTRILLO
Intestino
Aa ()
Y
Y
Y
Y
Circulación general
15
Signos
POSTCALOSTRADO
  • DEBILIDAD
  • DEPRESIÓN
  • Palidez
  • Ictericia
  • Hemoglobinuria


16
Diagnóstico
  • ANAMNESIS
  • EXAMEN CLÍNICO Signos
  • Laboratorio detección de Ac en
    superficie de
  • Eritrocitos del potrillo

Tratamiento
  • SUSPENDER CALOSTRADO
  • Nutrición adecuada
  • Fluidoterapia
  • Transfusión

17
Hipersensibilidad tipo II a fármacos
ERITROCITOS
Adsorción fármaco a superficie
DESTRUCCIÓN
LEUCOCITOS
Mecanismos
  • Anemia hemolítica
  • Modificación membrana

18
ACTIVACIÓN DEL C
COMPLEMENTO
FÁRMACO
Ac

Y

ACTIVACIÓN
ERITROCITO
Transeúnte inocente
DESTRUCCIÓN
19
ERITROCITO
FÁRMACO
Ac
Y


ADHESIÓN A SUPERFICIE CELULAR
  • PENICILINA
  • SULFAS
  • FENILBUTAZONA
  • FENOTIACINA

LISIS
Y
Ac


Y
ADSORCIÓN PASIVA DE Ac
MODIFICACIÓN DE MEMBRANA
Y
FAGOCITOSIS
20
Hipersensibilidad tipo II a enfermedades
infecciosas y parasitarias
BACTERIAS
Salmonella
VIRUS
AIE
Anaplasma Babesia Trypanosoma
PARÁSITOS
Ag
Y
LISIS
FAGOCITOSIS
21
(No Transcript)
22
HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
Hipersensibilidad mediada por complejos inmunes
23
Reacción inflamatoria aguda o crónica que se
produce por la activación de la cascada del
complemento a partir de complejos Ag-Ac
acumulados en exceso
  • Reacción local

Reacción de ARTHUS
Clasificación
Enfermedad del SUERO
  • Reacción sistémica

24
Reacción de ARTHUS
Ag
Y
INMUNOCOMPLEJOS
Cél. cebadas
Macrófagos tisulares
FAGOCITOSIS
C
?
ACTIVACIÓN C3
PAF
Óxido nítrico
TNF a - IL-1
Y
Ag
INMUNOCOMPLEJOS
C5
Degranulación
quimiotaxis
Neutrófilos
Factores vasoactivos
SECRECIÓN
Radicales O2
proteasas
DESTRUCCIÓN TISULAR
HEMORRAGIA
EDEMA
VASCULITIS
25
Cuadros clínicos de la reacción de Arthus
  • OJO AZUL CANINO Adenovirus canino tipo I
  • ENFISEMA PULMONAR OBSTRUCTIVO CRÓNICO (EPOC)
    producido por heno enmohecido en equinos
  • Neumonitis producida por heno enmohecido en
    bovinos
  • Hipersensibilidad estafilocócica canina (Hipers.
    I III IV)

26
Enfermedad del suero mecanismo
Y
Ag
INMUNOCOMPLEJOS
Complejos SOLUBLES
Complejos INSOLUBLES
PARED VASCULAR
FAGOCITOSIS
Glomérulo
M. sinovial
Íntima arterial
ACUMULACIÓN DE NEUTRÓFILOS
RESPUESTA PROLIFERATIVA
ACUMULACIÓN DE NEUTRÓFILOS
ARTERITIS
GLOMERULONEFRITIS
ARTRITIS
27
Cuadros clínicos
Formas
CRÓNICA
AGUDA
REPETIDA
FRECUENCIA DOSIS
ÚNICA
CONCENTRACIÓN
BAJA
ALTA
28
GLOMÉRULO NORMAL
Membrana basal
Cél. epiteliales
Cél. mesangiales
Cél. endoteliales
29
Glomerulonefritis mesangioproliferativa
(MPGN tipo I, II y III)
INMUNOCOMPLEJOS
Ig GC3
C3
  • MESANGIO
  • SUBENDOTELIO
  • SUBEPITELIO
  • M. BASAL

TIPO II
TIPO III
TIPO I
COMPLEJOS PEQUEÑOS
COMPLEJOS GRANDES
30
Enfermedades con componente hipersensibilidad
tipo III
LESIÓN PRINCIPAL
AGENTE
  • Artritis
  • Erysipelothrix rhusiopathiae
  • Púrpura hemorrágica
  • Streptococcus equi
  • Dermatitis
  • Staphylococcus aureus
  • Uveítis / glomerulonefritis
  • Adenovirus canino 1
  • Glomerulonefritis
  • Virus de la Leucemia felina (ViLef)
  • Peritonitis / glomerulonefritis
  • Virus de la peritonitis infecciosa felina (PIF)
  • Glomerulonefritis
  • Peste porcina clásica (PPC)
  • Glomerulonefritis
  • Virus de la Diarrea Viral Bovina (DVB)
  • Glomerulonefritis
  • Virus de la arteritis viral equina (AVE)
  • Arteritis
  • Virus de la anemia infecciosa equina (AIE)
  • Glomerulonefritis
  • Babesia spp.

31
AMILOIDOSIS
Depósito excesivo e irreversible de una sustancia
proteica, extracelular, amorfa, hialina y
eosinófila, denominada amiloide, que se produce
en determinados estados patológicos y provoca
lesión y/o déficit funcional de tejidos u órganos
AMILOIDE
  • masa de fibrillas proteicas (fieltro)
  • lt 5 hidratos de carbono
  • láminas en plegamiento ß resistentes a
    enzimas proteolíticas

insolubles
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Clasificación y etiología
PRIMARIA
  • amiloidosis cutánea
  • amiloidosis senil
  • amiloidosis hereditaria
  • TBC
  • piómetras
  • abscesos
  • mastitis
  • pericarditis traumática

ENFERMEDADES CRÓNICAS
SECUNDARIA
  • mieloma
  • tumores linfoides

NEOPLASIAS
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
  • artritis reumatoidea
  • lupus eritematoso
  • miastenia

33
SECUNDARIA
Amiloide INMUNÓGENO AL
Amiloide REACTIVO AA
ENF. CRÓNICAS
MIELOMAS
ENF. AUTOINMUNES
HIPERINMUNIZACIÓN
34
Patogenia
Amiloide INMUNÓGENO
Amiloide REACTIVO
Proteína amiloide A sérica
PROTEÓLISIS PARCIAL
Fibrillas AA
Fibrillas AL
POLIMERIZACIÓN
LÁMINAS ß
AMILOIDE
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DEPÓSITO DE FIBRILLAS
ATÍPICO
TÍPICO
  • piel (equinos)
  • coronarias (perro)
  • páncreas (gatos)
  • RIÑÓN
  • HÍGADO
  • BAZO
  • Corteza ADRENAL

NUTRICIÓN ANORMAL PARÉNQUIMA
ATROFIA DEL ÓRGANO
36
Lesiones
Macroscópicas
Microscópicas
SUSTANCIA EOSINÓFILA
  • perivascular
  • englobada por macrófagos
  • asociada a cél. plasmáticas
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