Barreras f

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(No Transcript)
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Mecanismos de defensa

• Barreras físicas (piel y mucosas)
• Respuesta inflamatoria
• Sistema reticulo - endotelial
• Respuesta inmunológica (humoral y/o
  celular)

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• Funciones del sistema inmunológico
• Defensa
• Homeostasis
• Vigilancia

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Elementos del sistema inmunológico

• Organos
• Primarios médula ósea
• timo
• Secundarios ganglios linfáticos
• bazo
• nódulos
  linfoides
• Células
• Linfocitos (B y T)
• Macrófagos
• Neutrófilos o polimorfonucleares
• Basófilos
• Eosinófilos
• Mastocitos
• Sustancias Humorales
• Anticuerpos
• Sistema del Complemento
• Linfoquinas

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Tipos celulares

• linfocitos B plasmocitos
• linfocitos T colaboradores o
  helper
• supresores
• citolíticos
  o killer
• macrófagos (distribuidos en
  sangre,
  mucosas, subdermis
  ganglios linfáticos, hígado, bazo, etc.)
• neutrófilos o polimorfonucleares
• basófilos
• eosinófilos
• mastocitos

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Selección clonal
antígeno
linfocito B
linfocito B
linfocito B
linfocito B
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Tipos celulares

• linfocitos B plasmocitos
• linfocitos T colaboradores o helper
• supresores
• citolíticos o
  killer
• macrófagos (distribuidos en
  sangre,
  mucosas, subdermis ganglios
  linfáticos, hígado, bazo, etc.)
• neutrófilos o polimorfonucleares
• basófilos
• eosinófilos
• mastocitos

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Funciones de los linfocitos T

• Reguladora (linfocitos T helper)
• (linfocitos T
  supresores)
• Inmunidad celular
• Rechazo de transplantes
• Acción citotóxica (linfocitos T killer)

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Tipos celulares

• linfocitos B plasmocitos
• linfocitos T colaboradores o
  helper
• supresores
• 
  citolíticos o killer
• macrófagos (distribuidos en
  sangre, mucosas, subdermis,ganglios
  linfáticos, hígado, bazo,
  etc.)
• neutrófilos o polimorfonucleares
• basófilos
• eosinófilos
• mastocitos

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ANTIGENO toda sustancia capaz de desencadenar
una respuesta inmunológica
ADYUVANTE sustancias no antigénicas que se
utilizan para potenciar un antígeno
HAPTENO sustancias no antigénicas pero que
unidas a otra sustancia de alto peso molecular,
tampoco antigénica, la transforman en antígeno
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Carácter extraño
Composición química
Capacidad antigénica
Vía de inmunización y dosis
Genética
Interacción celular
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IgM IgG IgA IgD IgE
Anticuerpos
Grupo de proteínas identificadas con la letra C
segui- da de un número y una letra
Complemento
Sustancias humorales
Factor quimiotactico. Factor inhibidor de
la migración. Factor activador de
macrófagos. Factor citotóxico. Factor inductor
del CMH. Interferon. Factor mitogénico
Linfoquinas
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• Complejo mayor de histocompatibilidad o
  Antígeno leucocitario humano (HLA Human
  Leukocyte Antigen)
• Es la codificación dentro del ADN de un grupo de
  proteínas polimorfas que constituyen los
  principales antígenos mediante los cuales el
  sistema inmunológico de un individuo reconoce sus
  propias células.
• Existen antígenos de Clase I (se encuentran en
  la superficie de todas las células) y de Clase II
  (se encuentran en la superficie de las células
  linfoides).

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Inmunología. Biología y Patología del Sistema
Inmune. Regueiro González, J.L. Col. Editorial
Médica Panamericana. 3ra. Edición
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• Fisiopatología de los rechazos de transplantes
• Primeros días cicatrización del injerto y
  neovascularización.
• 5to. al 7mo. día infiltración celular masiva
  (principalmente linfocitos y fagocitos
  mononucleares).
• Después del 7mo. día daño tisular en aumento y
  necrosis del órgano transplantado
• Los linfocitos T citolíticos y los T
  colaboradores son los responsables del rechazo.
  Los T citolíticos reaccionan con los antígenos de
  Clase I y los colaboradores con los de Clase II.

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• Reacción injerto - huésped
• Reacción que se produce cuando el tejido u
  órgano transplantado contiene gran cantidad de
  células linfoides inmunocompetentes. El tejido u
  órgano transplantado reacciona con el huésped
  provocando un daño tisular en este. Generalmente
  ocurre cuando el receptor no es capaz de rechazar
  a las células transplantadas como sucede en
  individuos inmunodeprimidos.

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• Fisiopatología del sistema inmunológico
• Lesiones por hipersensibilidad
• Síndromes de inmunodeficiencia
• Síndromes de autoinmunidad

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• Lesiones por hipersensibilidad
• Concepto Son aquellas respuestas inmunológicas
  que se producen en un organismo previamente
  sensibilizado y que son capaces de provocar daño
  celular o tisular.
• Es una respuesta en exceso del sistema
  inmunológico-
• Existen cuatro tipo de lesiones
• Tipo I o inmediata.
• Tipo II o citotóxica.
• Tipo III o por inmunocomplejos.
• Tipo IV o tardía.

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Tipo I o inmediata Se caracteriza por la
presencia de un anticuerpo específico del tipo de
las IgE que se fija a mastocitos y basófilos y
los activa, ocasionando la liberación de
mediadores del fenómeno inflamatorio,
responsables de las manifestaciones clásicas de
este síndrome.
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Aumento del flujo sanguíneo local Aumento de la
permeabilidad vascular Contracción del músculo
liso Aumento de la agregación plaquetaria
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Fiebre del Heno Asma Eczema atópico
Urticaria Alergia Alimentaria
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Tipo II o citotóxica Se caracteriza por la
formación de anticuerpos del tipo IgG o IgM que
reaccionan contra antígenos que se encuentran en
la superficie de células o en la matriz del
tejido conecti-vo. Hay activación del complemento
y la lesión es provo-cada directamente por este o
por fagocitosis, dada la opsonización de las
células que provoca el complemento.
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IgG o IgM Ag
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• Tipo III o por inmunocomplejos
• Se caracteriza por la formación de
  inmunocomplejos circu-lantes no solubles, que se
  depositan en los tejidos y desen-cadenan, con
  ayuda del sistema de complemento, fenóme-nos
  inflamatorios con daño tisular.

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• Tipo IV o tardía
• Se caracteriza porque intervienen los linfocitos
  T y no requiere de la acción de anticuerpos.
  Actúan las linfoquinas que reclutan y activan a
  otros linfocitos T, macrófagos y fibrocitos.

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• Síndromes de inmunodeficiencia
• Concepto Cuadro patológico donde el organismo
  no puede dar respuestas inmunes adecuadas al ser
  atacado. Como consecuencia resulta muy sensible a
  las infecciones.
• Pueden ser clasificados en
• Congénitos
• Adquiridos

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ausencia de linfocitos B déficit de maduración de
linfocitos B inmunoglobulinas
malfuncionamiento de linfocitos B déficit de
maduración de linfocitos T déficit de formación
de linfocitos B y T (déficit en las células
precursoras de la serie linfocítica)
Congénito
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• infecciones (virus, bacterias, hongos)
• tratamientos inmunosupresores (radiación,
  corticoides,
• ciclosporina A, citostáticos antineoplásicos,
  antibióticos)
• síndrome nefrótico
• malnutrición
• neoplasias linfoides

Adquirido
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• Síndromes de auto inmunidad
• Concepto Son aquellos síndromes en donde el
  organismo ha perdido la capacidad de reconocer
  sus propias estructuras como tales y las ataca
  como si fueran extrañas.
• Etiopatogenia
• modificación de moléculas y membranas
• reacciones cruzadas
• antígenos de existencia tisular
• déficit del sistema inmunológico.

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• Síndromes de auto inmunidad
• Fisiopatología
• Autoanticuerpos contra antígenos de la membrana
  basal (Síndrome de Goodpasture
  glomérulo/pulmón)
• Autoanticuerpos contra receptores hormonales
• Activándolos (hipertiroidismo de Graves)
• Inhibiéndolos (Miastenia Gravis, diabetes
  insulino resistente)
• Depósito de complejos autoanticuerpos- antígenos
  propios
• Linfocítos Tk con fenómenos de apoptósis (Lupus
  eritematoso sistémico)
• Linfocitos Th que liberan citocinas inflamatorias
  específicas

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