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Slide sem t

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Title: Slide sem t tulo Author: Rodrigo.Tardioli Last modified by: Flavia.Leite Created Date: 7/27/2000 2:52:36 PM Document presentation format – PowerPoint PPT presentation

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Title: Slide sem t


1
2º ENCONTRO DE GERENTES DE RISCO São Paulo 7, 8
e 9 de maio de 2003
Flávia Queiroz Leite Farmacêutica UFARM/GGSPS
/ANVISA
2
2º Encontro de Gerentes de Risco São Paulo
1-Classificação da Qualidade das
notificações 2-Apresentação de caso
clorexidina 3-Dados sobre queixas-técnicas a
medicamentos em 2002 e 2003
3
Farmacovigilância é a ciência relativa a
detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos
efeitos adversos ou quaisquer problemas
relacionados a medicamentos. (WHO, 2002)
4
Problemas relacionados a medicamentos (PRM)
qualquer afastamento dos parâmetros de
conformidade e no ciclo do medicamento que possam
trazer risco ao usuário.
5
O Ciclo do Medicamento nos Serviços de Saúde
Medicamento
6
Exemplos de desvios da qualidade de medicamentos
  • Inefetividade terapêutica
  • Concentração do fármaco abaixo do rotulado
  • Dificuldades de dissolução para sólidos orais
  • Medicamento genérico não bioequivalente
  • Problemas na síntese do fármaco
  • Problemas com matérias-primas
  • Alterações na formulação original
  • Alterações no processo de produção

7
Exemplos de desvios da qualidade de medicamentos
  • Alterações organolépticas
  • Mudanças de coloração
  • Mudanças de odor
  • Mudanças de sabor
  • Turbidez

8
Exemplos de desvios da qualidade de medicamentos
  • Alterações gerais
  • Partículas estranhas
  • Falta de informações no rótulo
  • Rótulo com pouca adesividade ao material de
    embalagem
  • Troca de rótulo
  • Troca do conteúdo
  • Rachaduras e bolhas no material de
    acondicionamento

9
Exemplos de desvios da qualidade de medicamentos
  • Alterações físico-químicas
  • Precipitação
  • Dificuldades de solubilização (pós para
    suspensão)
  • Dificuldades de homogeneização (suspensões,
    emulsões)
  • Formação de gases
  • Fotosensibilidade
  • Termosensibilidade

10
Exemplos de desvios da qualidade de medicamentos
  • Ligados ao desconhecimento
  • Quando o usuário ou o profissional de saúde
    desconhecem uma característica técnica do produto
    e notificam uma queixa-técnica injustificada

11
1- QUALIDADE DAS NOTIFICAÇÕES DE
QUEIXAS- TÉCNICAS A MEDICAMENTOS
12
Qualidade das notificações de queixas-técnicas a
medicamentos
CLASSIFICAÇÃO - NOTIFICAÇÕES DE BAIXA
QUALIDADE - NOTIFICAÇÕES COMPLETAS -
NOTIFICAÇÕES DE ALTA QUALIDADE
13
Qualidade das notificações de queixas-técnicas a
medicamentos
Notificações de QT de baixa qualidade
Exemplos - ausência do número de lote do
medicamento - nome comercial incorreto - nome
do laboratório incorreto, etc.
14
Qualidade das notificações de queixas-técnicas a
medicamentos
Notificações de QT completas
Preenchimento correto de todos os dados
15
Qualidade das notificações de queixas-técnicas a
medicamentos
Notificações de alta de QT de alta qualidade
Exemplos - envio detalhado do relato do caso -
resultados de exames laboratoriais - outras
evidências, etc.
16
2- APRESENTAÇÃO DE CASO CLOREXIDINA
17
Caso clorexidina
Notificação de QT de alta qualidade
1- Comunicação da suspeita de contaminação da
clorexidina 4, informando o nº do lote suspeito,
recebida em 17-03 2- Envio de relato detalhado
de caso sobre a ocorrência de 3 óbitos por
septicemia no berçário do hospital, e de
metodologia e resultados microbiológicos do
medicamento, recebidos pela UFARM em 18-03 3- A
UFARM encaminhou, em 18-03, o relato do caso para
as Gerências de Investigação e de Inspeção da
ANVISA, solicitando a coleta para análise fiscal
(AR 1)
18
Caso clorexidina
Notificação de QT de alta qualidade
4- Publicação de Alerta nº 1 na página da ANVISA,
no dia 21-03 5- Publicação da RE nº 513, de 21
de março de 2003, publicada no DOU de 25 de
março de 2003, suspendendo o comércio e uso de 2
lotes do medicamento, em todo o território
nacional 6- Envio de carta-circular para
Hospitais-Sentinela, no dia 25-03 divulgando
sobre a RE nº 513, publicada no mesmo dia no DOU
19
Qualidade das notificações de suspeitas de
Queixas-técnicas a medicamentos
20
(No Transcript)
21
Caso clorexidina
Notificação de QT de alta qualidade
7- Recebimento de nova informação sobre a
suspeita de mais 1 lote do medicamento, no dia
28-03 8- A Unidade de Farmacovigilância
encaminhou, em 28-03, o novo relato de suspeita
de contaminação para a Gerência de
Investigação 9- Envio de carta-circular para
Hospitais-sentinela, no dia 28-03 com
recomendação de suspensão de uso de outro lote do
medicamento
22
Caso clorexidina
Notificação de QT de alta qualidade
10- Publicação de Alerta nº 2 na página da
ANVISA, no dia 28-03 11- Publicação da RE nº
696, de 23 de abril de 2003, publicada no DOU de
24 de março de 2003, suspendendo o comércio, em
todo o território nacional de todos os lotes do
medicamento (disponível no site da ANVISA em
29-04) 12- Envio de carta-circular para
Hospitais-sentinela, no dia 30-04, divulgando
sobre a RE nº 696.
23
(No Transcript)
24
(No Transcript)
25
Caso clorexidina
Notificação de QT de alta qualidade
13 - Aguardar resultado do laudo definitivo do
Laboratório de Referência 14 - Disseminação de
outras ações regulatórias
26
3- QUEIXAS-TÉCNICAS A MEDICAMENTOS
Resultados de 2002/2003
27
QUEIXAS-TÉCNICAS A MEDICAMENTOS 2002/2003
28
QUEIXAS-TÉCNICAS A MEDICAMENTOS 2002/2003
29
QUEIXAS-TÉCNICAS A MEDICAMENTOS - 2002
DISTRIBUIÇÃO DAS QUEIXAS-TÉCNICAS NAS REGIÕES
BRASILEIRAS
30
QUEIXAS-TÉCNICAS A MEDICAMENTOS - 2003
DISTRIBUIÇÃO DAS QUEIXAS-TÉCNICAS NAS REGIÕES
BRASILEIRAS
31
QUEIXAS-TÉCNICAS A MEDICAMENTOS - 2002
32
QUEIXAS-TÉCNICAS A MEDICAMENTOS - 2002
ALTERAÇÕES ORGANOLÉPTICAS
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Decorrências regulatórias das QT de alta
qualidade
  • - detecção precoce de cluster (agrupamento)
  • detecção de risco de saúde pública
  • restrições de uso por cautela
  • inspeção na indústria
  • análise do medicamento
  • retirada ou recolhimento do mercado
  • proposição de estudos específicos
  • disseminação da informação através de Alertas.

34
UNIDADE DE FARMACOVIGILÂNCIA Agência Nacional de
Vigilância Sanitária SEPN 515 BL.B 2º ANDAR, ED.
ÔMEGA BRASÍLIA DF - CEP - 70770 - 502 FONE
(61) 448-1219 FAX (61) 448-1275 farmacovigilancia
_at_anvisa.gov.br
OBRIGADA!
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