Title: Diapositiva 1
1Departamento de Química Analítica y Tecnología de
Alimentos
QUIMICA ANALITICA APLICADA
- TEMA 7.- Contaminación del agua.
- Caracteres físico-químicos y organolépticos del
agua. - Componentes no deseables y tóxicos.
- Determinación de componentes metálicos.
- Determinación de compuestos inorgánicos no
metálicos. - Determinación de compuestos orgánicos.
2CARACTERISTICAS DE LAS AGUAS POTABLES
- Características organolépticas
- Olor y sabor
- Color
- Turbidez
- Componentes no deseables
- Nitratos
- Nitritos
- Amonio
- Oxidabilidad
- Extraíbles en cloroformo
- Hierro
- Manganeso
- Cobre
- Zinc
- Materia en suspensión
- Fenoles
- Detergentes
- Fluor
- Características fisicoquímicas
- pH
- Conductividad
- Residuo seco
- Oxigeno disuelto
- Cloruros
- Sulfatos
- Calcio
- Magnesio
- Aluminio
- Dureza total
1
Para que un agua sea apta para su uso o consumo
ha de cumplir una serie de características
organolépticas y fisicoquímicas, y no deberá
contener componentes no deseables ni componentes
tóxicos.
2
3
4
- Componentes tóxicos
- Arsénico
- Cadmio
- Cianuro
- Cromo (VI)
- Mercurio
- Níquel
- Plomo
- Plaguicidas
- PHA
3PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
- MATERIAS DECANTABLES
- La determinación se basa en dejar en reposo
durante dos horas un litro de agua. - El procedimiento consiste en pasar previamente
el agua por un tamiz de 5 mm de lado, agitar
hasta total homogeneización y verter un litro de
agua en un cono de Imhoff. - Se lee a las dos horas y el resultado se expresa
en ml de materia decantada por litro de
disolución - MATERIAS EN SUSPENSION
- Por filtración sobre placa de vidrio.
- La placa se seca en una estufa a 105 ºC y se
tara. - Se filtra el agua , se seca el filtro con el
residuo a 105 ºC hasta pesada constante, y se
pesa. - Por centrifugación
- Se centrifuga a 3000 rpm durante cinco minutos.
- Se evapora, se seca a 105 ºC y se pesa
resultando las materias totales en suspensión. - El residuo procedente de la centrifugación se
calienta a 525 ºC se enfría y se pesa,
obteniéndose la materia mineral en suspensión. - La diferencia entre la total y la mineral es la
materia orgánica en suspensión
Cono de Imhoff
4PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
- RESIDUO SECO Y FIJO
- El residuo seco se expresa como los mg/l
obtenidos al evaporar 500 ml de agua filtrada al
baño maría en una cápsula de platino previamente
tarada y secar 105 ºC durante 4 horas. - El residuo fijo corresponde aproximadamente a la
materia mineral disuelta. Se obtiene calcinando a
525 ºC el residuo seco, impregnándolo con
disolución de carbonato amónico para transformar
los óxidos en carbonatos y secándolo a 110 ºC
durante una hora.
- OLOR
- El olor es el conjunto de sensaciones percibidas
por el olfato al captar ciertas sustancias
volátiles. - Todo olor es un signo de contaminación o de la
presencia de materias orgánicas en
descomposición. - El fundamento del método de determinación
consiste en la dilución del agua a examinar hasta
que no presente ningún olor perceptible. - Se cuantifica con el índice de dilución o número
de dilución DN B/A
5PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
- COLOR
- El color real o verdadero se debe a las
sustancias disueltas y el aparente cuando además
se debe a las sustancias en suspensión. Es un
indicador de calidad deficiente. - Las aguas muy contaminadas e industriales pueden
presentar cualquier color. - Los colores más frecuentes son a) verde
debido a algas b) entre amarillo y pardo por Fe
o Mn c) amarillo debido a Cr(VI) y c) Parduzco
en aguas residuales - DETERMINACION DEL COLOR
- Método del Pt (IV)
- Se prepara una disolución de 500 mg/l de Pt(IV)
a partir de hexacloroplatinato potásico en medio
HCl. - Se construye una recta de calibrado y se compara
la A a 420 nm con la de la muestra - Diagrama de cromaticidad
- Diagrama de cromaticidad
- El color se determina por el diagrama de
cromaticidad utilizando múltiples ?. - Se definen tres parámetros triestímulo (X,Y,Z)
que representan las cantidades de los tres
colores primarios. - A partir de ellos se obtienen, las coordenadas
de cromaticidad (X,Y). - Se representan en el diagrama y se obtiene el
matiz (?) y la pureza . - El parámetro Y es el de luminosidad
6PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
- TURBIDEZ
- La turbidez del agua es producida por materias en
suspensión, como arcilla, cieno o materias
finamente divididas, plancton y microorganismos. - La medida de la turbidez se realiza por
turbidimetría o nefelometría comparando la
intensidad de luz dispersada por la muestra con
la dispersada por una suspensión de referencia en
idénticas condiciones. - La suspensión patrón de referencia (de formacina)
se prepara a partir de dos disoluciones de
sulfato de hidracina (al 1) y de
hexametilentetraamina (al 10).
- A la suspensión preparada con 5 ml de cada
disolución en 100 ml se le asigna un valor de 400
UNF ( unidades nefelometricas de formazina ). - A partir de esta por dilución se establece una
recta de calibrado entre 0 y 40 UNF midiendo a
620 nm. Las medidas se realizan en un
espectrofotómetro, midiendo la absorbancia de la
suspensión a 620 nm.
7PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
- pH
- El valor del pH es una magnitud que debemos
determinar siempre porque tiene una vital
importancia en - Procesos biológicos
- Procesos químicos
- Disolución (gases, minerales, compuestos
metálicos) - Precipitación (Sales o hidróxidos)
- Formación de complejos
- Procesos de oxidación y reducción
- Influencia en la turbidez
- Ionización de compuestos
- Tratamiento químico de desinfección
- Procesos de intercambio iónico en los suelos
- El pH se determina mediante un pH-metro con un
electrodo de vidrio combinado. - El origen del pH puede ser natural o artificial.
- CONDUCTIVIDAD
- La conductividad refleja la cantidad de iones
presentes en la muestra. - En este sentido la conductividad esta
relacionada con el residuo. - Es debida fundamentalmente a los iones
mayoritarios. La medida de la conductividad se
realiza mediante un conductímetro.
8CONTAMINANTES DEL AGUA
- Los principales contaminantes del agua son
- Aguas residuales y otros residuos que demandan
oxígeno (en su mayor parte materia orgánica, cuya
descomposición produce la desoxigenación del
agua). - Agentes infecciosos.
- Nutrientes vegetales que pueden estimular el
crecimiento de las plantas acuáticas. Éstas, a su
vez, interfieren con los usos a los que se
destina el agua y, al descomponerse, agotan el
oxígeno disuelto y producen olores desagradables. - Productos químicos, incluyendo los pesticidas,
diversos productos industriales, las sustancias
tensioactivas contenidas en los detergentes, y
los productos de la descomposición de otros
compuestos orgánicos. - Petróleo, especialmente el procedente de los
vertidos accidentales. - Minerales inorgánicos y compuestos químicos.
- Sedimentos formados por partículas del suelo y
minerales arrastrados por las lluvias y
escorrentías desde las tierras de cultivo, los
suelos sin protección, las explotaciones mineras,
las carreteras y los derribos urbanos. - Sustancias radiactivas
- El calor (aumento de temperatura) puede ser
considerado un contaminante cuando el vertido del
agua empleada para la refrigeración de las
fábricas y las centrales energéticas hace subir
la temperatura del agua de la que se abastecen.
9CONTAMINANTES DEL AGUA
- Relación I
- Compuestos organometálicas y sustancias que
puedan dar origen a éstos en el agua. - Compuestos organofosfóricos.
- Compuestos organoestánnicos
- Compuestos con poder cancerígeno, mutagénico o
teratogénico - Mercurio y compuestos del mercurio.
- Cadmio y compuestos del cadmio.
- Aceites minerales persistentes e hidrocarburos
de origen petrolífero persistente. - Sustancias sintéticas que puedan flotar,
permanecer en suspensión o hundirse causando con
ello perjuicio a cualquier utilización de las
aguas.
10CONTAMINANTES DEL AGUA
- Relación II
- Compuestos que forman parte de la Relación I
para las que no se hayan fijado límites excepto
cuando sean vertidos a aguas subterráneas. - Compuestos comprendidos en el siguiente apartado
y que, aún teniendo efectos perjudiciales, quedan
limitados en zonas concretas según las
características de las aguas receptoras y su
localización. - Metaloides , metales y sus compuestos como Zn,
Cu, Ni, Cr. Pb, Se, As, Sb, Mo, Ti, Sn, Ba, Be,
B, U, V, Co, Tl, Te, Ag. - Biocidas y sus derivados no incluidos en la
Relación I. - Compuestos con efectos perjudiciales para el
sabor u olor de productos de consumo humano
derivados del medio acuático, y los compuestos
que los originan. - Compuestos organosilícicos tóxicos o
persistentes y compuestos que los originen en
las aguas, excluidos los inofensivos o los que se
transforman rápidamente en inofensivos. - Compuestos inorgánicos de fósforo y fósforo
elemental. - Aceites minerales no persistentes o hidrocarburos
de origen petrolífero no persistente. - Cianuros y fluoruros.
- Compuestos que influyen en el balance de oxígeno
como son el amoniaco y los nitritos.
11CONTAMINANTES DEL AGUA
- Los parámetros inorgánicos y orgánicos
característicos que deben considerarse como
mínimo en la estimación del tratamiento del
vertido se recogen en la tabla, junto con los
límites máximos para autorizar dicho vertido.
Parámetros considerados para el tratamiento de
vertidos y niveles máximos permitidos
Parámetro Valores límites Parámetro Valores límites
PH Sólidos en suspensión (mg/L) DBO5 (mg/L) DQO (mg/L) Temperatura Aluminio (mg/L) Arsénico (mg/L) Cadmio (mg/L) Cromo II (mg/L) Cromo VI (mg/L) Hierro (mg/L) Manganeso (mg/L) Níquel (mg/L) Mercurio (mg/L) 5,5-9,5 300 300 500 3C 2,0 1,0 0,5 4,0 0,5 10 10 10 0,1 Plomo (mg/L) Cobre (mg/L) Zinc (mg/L) Cianuros (mg/L) Cloruros (mg/L) Sulfuros (mg/L) Sulfatos (mg/L) Fluoruros (mg/L) Fósforo total (mg/L) Amoniaco (mg/L) Nitrógeno nítrico (mg/L) Aceites y grasas (mg/L) Fenoles (mg/L) Detergentes (mg/L) 0,5 10 20 1.0 2000 2,0 2000 12 20 50 20 40 1,0 6,0
12COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- Los principales compuestos inorgánicos no
metálicos que se determinan en el agua son
Fósforo, Nitrógeno, Cianuro, Fluoruro, Sílice,
Azufre y Oxigeno - FOSFORO
- El fósforo se transforma en sus diferentes
formas mediante el ciclo del fósforo. - El fósforo disuelto en el agua en forma de
fosfatos procede de ciertas rocas, como el
apatito, del lavado de los suelos y de los
detergentes polifosfatados. - Se encuentra en el agua como fósforo inorgánico
u orgánico, disuelto o en suspensión.
- Una acción muy importante de los fosfatos es la
que ejercen en el transporte y retención, por
complejación, de metales en el agua.
13COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- DETERMINACIÓN DE FOSFORO
- Los métodos de determinación de P se basan en la
formación de heteropoliácidos del fosfato con
molibdeno seguida de una posterior reducción a
azul de molibdeno que se mide fotometricamente - La reducción se hace con cloruro de estaño (II)
(midiendo a 625 nm) y se extrae en
isobutanolbenceno 11 ( 690 nm). - Para hidrolizar los polifosfatos para
transformarlos en ortofosfatos se hierve la
muestra con H2SO4 diluido . - Para transformar todo el P (incluido los
fosfatos orgánicos) es necesario un tratamiento
más enérgico con mezclas de HNO3 y HClO4,o de
HNO3 y H2SO4
14COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- COMPUESTOS DE NITRÓGENO
- Las formas de nitrógeno de mayor interés en las
aguas naturales y residuales son NO2-, NO3-,
NH3 y nitrógeno orgánico - El nitrógeno oxidado total es la suma de nitrito
y nitrato. - El NO2- , se presenta generalmente como trazas
en el agua de superficies, pero puede alcanzar
niveles elevados en las subterráneas - El NO3- , se encuentra sólo en pequeñas
cantidades en las aguas residuales domésticas . - El NH3 se encuentra de forma natural en las
aguas superficiales y residuales. - El nitrógeno orgánico es el nitrógeno ligado
orgánicamente en el estado de oxidación
trinegativo incluye productos naturales, como las
proteínas y péptidos, ácidos nucleicos y urea, y
numerosos materiales orgánicos sintéticos.
15COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
Fósforo, Nitrógeno, Cianuro, Fluoruro, Sílice,
Azufre y Oxigeno
- DETERMINACIÓN DE COMPUESTOS NITROGENADOS (1)
- NH3
- Método de Nessler
- Método de Berthelott
- Método Potenciométrico
- La determinación potenciométrica se realiza
mediante un electrodo sensible a gases por lo que
hay que trabajar a pH 11 donde todo el amonio
está como NH3. - NO2-
- Se determina mediante la reacción de Griess
(diazotación con nitrito en medio ácido del ácido
sulfanílico y copulación con la ?-naftilamina) o
modificaciones posteriores de la misma, dando
lugar a un colorante azoico rojizo cuya absorción
máxima se encuentra a 543 nm.
16COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- DETERMINACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS (2)
- NITRÓGENO ORGÁNICO
- Se determina por el método de Kjeldahl
mineralización previa con ácido sulfúrico
concentrado en presencia de catalizadores
(mezclas de Se y sales de Cu) transformándose en
amoniaco, se destila y se recoge sobre un ácido
colector para proceder a su determinación por uno
de los métodos anteriores o por valoración por
retroceso si las cantidades son elevadas. - Si previamente no se elimina el amonio se
obtiene como resultado el nitrógeno Kjeldahl. - NO3-
- Transformándolos previamente en NO2- pasando la
muestra por una columna con Cd y Cu. Para conocer
la concentración de nitrato hay que restar a la
cantidad obtenida la concentración de nitrito
determinado previamente. La determinación
conjunta de nitrato y nitrito se denomina
nitrógeno oxidado total. - Mediante potenciometría con un electrodo de
membrana no cristalina con líquido inmovilizado
en un polímero rígido que suele ser una matriz de
cloruro de polivinilo. - Por cromatografía iónica con supresión de la
conductividad del eluyente.
17COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- CIANUROS
- El ácido cianhídrico, los cianuros y los
cianuros complejos (ferrocianuros, tiocianatos,
etc.) son muy tóxicos. - Los cianuros alcalinos disueltos, por oxidación,
se transforman en carbonatos alcalinos
disminuyendo sus propiedades tóxicas. - Su papel en el agua es importante, por ser un
fuerte agente complejante, estando la toxicidad
de los complejos en relación inversa a su
estabilidad. - DETERMINACION DE CIANUROS
- El método más utilizado es el fotométrico aunque
también puede determinarse por potenciométria. - El método fotométrico se basa en la formación de
cloruro de cianógeno, reacción con piridina para
dar dialdehído glutacónico y posterior
condensación con ácido 1,3-dimetilbarbitúrico
para formar un colorante violeta de polimetino
con un máximo de absorción a 585 nm.
18COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- FLUORURO
- Se encuentra en las aguas superficiales y
subterráneas, como ion fluoruro. Procede de
minerales fluorados como fluorita, criolita,
fluorapatito, etc. - Algunos alimentos y bebidas contienen flúor en
concentraciones traza, como el te, en el que se
encuentran concentraciones de 1.0 a 1.5 mg/L. - La concentración óptima de fluoruro en un agua
de abastecimiento depende de las condiciones
climáticas . - DETERMINACION DE FLUORURO
- Por cromatografía iónica, junto con otros
aniones presentes en el agua - Utilizando un electrodo selectivo de fluoruro
que es un electrodo cristalino de cristal único
de fluoruro de lantano en presencia de una
disolución reguladora (de pH entre 5.3 y 5.5) que
contiene ácido 1,2-ciclohexilen-diaminotetraacétic
o para desplazar el fluoruro de sus complejos
metálicos. - Mediante un método espectrofotométrico indirecto
basado en la formación de complejos incoloros
muy estables de fluoruro con La (III) ó Zr (IV)
que son desplazados de sus complejos con
colorantes orgánicos, quedando libre el ligando y
produciéndose una disminución en el color del
complejo.
19COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- SÍLICE
- La degradación de las rocas que contienen sílice
explica su presencia en las aguas naturales como
partículas en suspensión, en estado coloidal o
polimérico, y como ácidos silícicos o iones
silicato. - El contenido de sílice en el agua natural suele
oscilar entre 1.0 y 30 mg/L, aunque no son raras
concentraciones de 100 mg/L e incluso 1000 mg/L
en algunas aguas salobres y piélagos. - DETERMINACIÓN DE SÍLICE
- Fotométricamente como los fosfatos. Se forma el
heteropoliácido silicomo-líbdico exaltándose el
poder oxidante del molibdeno (VI) reduciéndose a
azul de molibdeno (? 815 nm) por el ácido
aminonaftolsulfónico. El ácido oxálico evita la
interferencia de fosfatos destruyendo el ácido
fosfomolíbdico. - Los polisilicatos no reaccionan con el molibdato
por lo que se transforman en silicatos mediante
ebullición lenta con bicarbonato-carbonato. - También puede analizarse por absorción y emisión
atómicas
20COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- SULFUROS
- Los sulfuros se encuentran a menudo en el agua
subterránea. - Su presencia común en las aguas residuales se
debe en parte a la descomposición de la materia
orgánica, presente a veces en los residuos
industriales, pero procedente casi siempre de la
reducción bacteriana de los sulfatos. - El
sulfuro de hidrógeno que escapa al aire a partir
de las aguas residuales que contienen sulfuros
produce olores molestos. - La concentración umbral de olor para el ácido
sulfhídrico en agua está comprendido entre 0.025
y 0.25 µg/L. - El ácido sulfhídrico es muy tóxico y ha motivado
la muerte de numerosos trabajadores en las
alcantarillas o fosas sépticas. Ataca directa o
indirectamente a los metales y ha producido
corrosiones graves en las conducciones de cemento
por oxidarse biológicamente a ácido sulfúrico en
las paredes de las tuberías. - DETERMINACIÓN DE SULFUROS
- El sulfuro se determina fotométricamente mediante
la reacción de formación de azul de metileno que
se mide a una longitud de onda próxima a 600 nm,
según el siguiente esquema de reacción - Si existen interferencia se puede separar
mediante una precipitación previa en forma de
sulfuro de cinc blanco.
21COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
- OXÍGENO DISUELTO
- Las aguas superficiales no contaminadas, están
saturadas de oxígeno, y su contenido depende de
la aireación, de las plantas verdes y de la
temperatura. - El contenido varía, en relación con la
temperatura, desde 14.6 mg/L a 0 ºC hasta 7.6
mg/L a 30 ºC. - Las diferencias del contenido de O2 dependen del
grado de contaminación. - Existe una estrecha relación entre la
distribución de oxígeno y la materia orgánica,
viva o muerta. - La cantidad de oxígeno disuelto nos da una
información sobre la capacidad de autodepuración,
así como la importancia que tiene con relación a
la respiración de los peces. - Todo esto explica la importancia que tiene el
estudio del reparto del oxígeno en las aguas. - DETERMINACIÓN
- Se determina mediante el método de Winkler o por
potenciometría con un electrodo selectivo de
gases. - El método de Winkler, consiste en la oxidación
por el oxígeno del Mn(II) a manganeso(IV) en
medio básico. - Este Mn(IV) oxida al yoduro en medio ácido a
yodo, que se valora con tiosulfato utilizando
almidón como indicador según el esquema
22ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
- MAYORITARIOS
- Ca2, Mg2, K ,Na.
- MINORITARIOS O TRAZA
- Esenciales o micronutrientes
- Son esenciales para los organismos vivos en
pequeñas cantidades y en concentraciones altas
son tóxicos. Mn, Fe y Zn para plantas y
animales, Co, Cr, Se para animales y B , Mo para
plantas. - No esenciales ( tóxicos)
- No tienen una función bioquímica esencial.
- Son tóxicos a concentraciones superiores al
nivel de tolerancia del organismo As, Cd, Hg,
Pb, Sb, Tl, U - TECNICAS ATÓMICAS
- Todos los iones metálicos que se encuentran en
cualquier tipo de aguas, se determinan por
técnicas atómicas. - Para elementos como As, Se, Sb, Bi, Ge, Te,
Zn y Pb, se utiliza la técnica del generador de
hidruros y en el caso de Hg, la técnica del vapor
frío
23ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
- LOS ELEMENTOS METÁLICOS NO DESEABLES SON Fe,
Mn, Cu, Zn - HIERRO
- Se puede encontrar en el agua bajo diferentes
formas. - En las condiciones normales (pH entre 4.5 y 9 ),
el Fe soluble se encuentra como Fe2, ya que el
Fe3, solo es soluble a pH inferior a 4, y estará
en suspensión como de oxido o hidróxido ferrico. - DETERMINACION DE HIERRO
- La determinación del Fe disuelto se hace sobre
la muestra decantada y filtrada, y la
determinación del Fe total sobre la muestra
homogeneizada. - METODOS FOTOMETRICOS
- Método del a,a-dipiridilo Se basa en la
coloración roja del complejo formado por el Fe2
y a,a-dipiridilo (510nm). Por este método se
puede determinar directamente el Fe2 disuelto y
el Fe total , en este caso reduciendo con
clorhidrato de hidroxilamina todo el Fe a Fe2. - Método de la ortofenantrolina Se basa en
disolver todo el Fe tratando la muestra con HCl a
ebullición, reducir con ácido ascórbico todo el
Fe a Fe2 , y determinarlo utilizando el complejo
Fe2- ortofenantrolina
24ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
- DETERMINACION DE COBRE
- METODOS FOTOMETRICOS
- Método de la oxilildihidracida-acetaldehido El
Cu forma a pH 9,3 un complejo de color violeta.
Se determinan concentraciones comprendidas entre
0.02 y 2 mg/L - Método de la oxilildihidracida-butialdehido El
Cu, forma a pH 9,2 un complejo de color
rojo-violeta que se determina mediante
estractoespectro-fotométria . El complejo formado
se extrae en cloroformo El método se aplica a
concentraciones de Cu inferiores a 0.02 ppm - DETERMINACION DE MANGANESO
- METODOS FOTOMETRICOS
- Se basan el la oxidación de éste a MnO4- .
- Método del peryodato potásico Se basa en la
oxidación del Mn a a MnO4- con peryodato
potasico en medio ácido y la determinación de
este fotometricamente. - Método del persulfato amónico El fundamento es
similar al anterior - DETERMINACION DE ZINC
- METODO FOTOMETRICO
- Método del ferrocianuro El ion ferrocianuro
reacciona con el Zn y el precipitado coloidal de
ferrocianuro de Zn, se determina por fotometría . - METODO POLAROGRAFICO
- El Zn, al igual que otros metales pesados se
determina por voltamperometria de redisolución
anódica
25ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
- Los metales tóxicos en agua son As, Cd, Hg, Pb y
Cr - DETERMINACION DE ARSENICO
- METODO FOTOMETRICO
- Método con dietilditiocarbamato de plata Los
compuestos inorgánicos de As, se reducen con H2
en medio ácido a AsH3 , que con
dietilditiocarbamato de Ag da un complejo de
color rojo. El método permite detectar 0.03 ppm
de As. - DETERMINACION DE CADMIO , MERCURIO Y PLOMO
- METODO EXTRACTOFOTOMETRICO
- Método con ditizona Cd , Hg y Pb forman
complejos rojos con ditizona (518 nm, el de Cd y
510 nm los de Pb y Hg ) que se extraen en
cloroformo. Es necesario eliminar las
interferencias cada uno de ellos en la
determinación del otro. Los métodos difieren en
lo que se refiere a los reactivos empleados en la
eliminación de las interferencias . - DETERMINACION DE CROMO
- El Cr se encuentra disuelto en agua como Cr3 y
como Cr6 (muy tóxico). - METODO FOTOMETRICO
- Método fotométrico con difenilcarbacida Se
basa en la reacción en medio fuertemente ácido de
Cr6 con difenilcarbacida para dar un complejo de
color rojo violeta (540 nm). El Cr total se
determina transformando previamente el Cr3 en
Cr6, con permanganato.
26CONTAMINACION ORGÁNICA
- FUENTES DE CONTAMINACION ORGANICA
- CONTAMINACIÓN URBANA
- Causada por los efluentes cloacales.
- Son las aguas residuales de los hogares y de
los establecimientos comerciales., (contaminación
bacteriana) - CONTAMINACIÓN INDUSTRIAL
- Causadas por efluentes industriales (compuestos
organoclorados y organofosforados de
pesticidas,fenoles,etc.) - Las características de las aguas residuales
industriales pueden diferir mucho. - El impacto de los vertidos industriales depende
no sólo de sus características comunes, como la
demanda bioquímica de oxígeno, sino también de su
contenido en sustancias orgánicas específicas. - CONTAMINACIÓN AGRICOLA
- La agricultura, la ganadería comercial y las
granjas avícolas, son fuentes de contaminantes
orgánicos de las aguas superficiales y
subterráneas - Estos contaminantes incluyen tanto sedimentos
procedentes de la erosión de las tierras de
cultivo como compuestos de fósforo y nitrógeno
que, en parte, proceden de los residuos animales
y de los fertilizantes comerciales.
27CONTAMINACION ORGÁNICA
- La mayor parte de la materia orgánica que
contamina el agua procede de desechos de
alimentos, de aguas negras domésticas y de
fábricas y se descompone por bacterias,
protozoarios y diversos organismos mayores. - Descomposición aeróbica es la descomposición
de la materia orgánica en presencia de oxígeno . - La aerobiosis de la glucosa (C6H12O6) se
representa mediante la ecuación química
C6H12O6 6 O2 ? 6 CO2 6 H2O - La descomposición aeróbica de las proteínas que
contienen nitrógeno y azufre (CxHyOzN2S ) se
puede representar mediante la ecuación química - CxHyOzN2S O2 ? CO2 H2O NH4 SO42-
- Cuando la materia orgánica que contamina al agua
se ha agotado, la acción bacteriana de la
desoxigenación de las aguas contaminadas oxida al
ion amonio, proceso denominado nitrificación, se
puede representar mediante la ecuación química
iónica NH4 2 O2 ? 2 H H2O
NO3- - Descomposición anaeróbica es la descomposición
de la materia orgánica en ausencia de oxígeno - La fermentación de un azúcar por enzimas de
levaduras, por ejemplo de la glucosa, se puede
representar en términos generales, mediante la
ecuación química - C6H12O6 enzimas de levadura ?2 CO2 2
CH3-CH2-OH - La putrefacción de las proteínas puede
representarse mediante la ecuación química - CxHyOzN2S H2O bacterias ?CO2 CH4 H2S
NH4
28 INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN ORGÁNICA
- DEMANDA TOTAL DE OXÍGENO (DTO)
- Es la medida cuantitativa de todo el material
oxidable que se determina midiendo el agotamiento
del oxígeno después de la combustión a alta
temperatura. - Incluye sustancias orgánicas e inorgánicas, con
diversas eficiencias de reacción. - Las reacciones químicas que tienen lugar son las
siguientes - El carbono se convierte en monóxido de carbono.
- El nitrógeno con valencia -3 se convierte en
óxido nítrico. - El hidrógeno se convierte en agua.
- El Ion sulfito se convierte parcialmente en
sulfato. - DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO (DBO)
- Es la capacidad de la materia orgánica en una
muestra de agua natural de consumir oxigeno o la
cantidad de oxígeno que necesita ese agua para
descomponer todos los materiales biodegradables
presentes en ella - DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO)
- Es la medida cuantitativa de la cantidad de
oxígeno requerida para oxidar, químicamente la
materia orgánica presente en el agua residual
utilizando como oxidantes el permanganato o
dicromato en medio ácido y a altas temperaturas.
29INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN ORGÁNICA
- Carbono Orgánico Total
- Se utiliza para caracterizar la Materia orgánica
disuelta y suspendida en el agua. - Carbono orgánico disuelto
- Se utiliza para caracterizar la Materia orgánica
disuelta en el agua. - El componente mayoritario de C orgánico son
hidratos de carbono, si bien hay proteínas,
cetonas, ácidos carboxílicos y ácidos húmicos. - DETERMINACION DE LA DQO
- Consiste en añadir a la muestra de agua añade un
oxidante como el dicromato o permanganato, en
lugar del oxigeno disuelto - Cr2O72- 14 H 6e- ? 2 Cr3 7H2O
- MnO4- 8 H 5e- ? Mn2 4H2O
- Se añade un exceso y el exceso se valora con sal
de Mohr (Fe(II)). - Debido a que estos oxidantes son más enérgicos
que el oxigeno disuelto, también oxidaría a
componentes inorgánicos y orgánicos, ya que el
oxigeno oxidaría mas lentamente y que por lo
tanto no se consume en la reacción - DETERMINACION DE LA DBO
- Se determina midiendo la concentración de
oxigeno disuelto al principio y al final de un
periodo en que la muestra esta sellada en la
oscuridad y a una temperatura constante (20 o 25
ºC) , habitualmente a los cinco dias (DBO5). - El oxigeno disuelto se determina por el método de
Winkler.
30CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
- Los principales contaminantes orgánicos
considerados especiales en aguas son Detergentes
, Aceites y Grasas, Pesticidas e
Hidrocarburos - DETERGENTES Sustancias utilizadas en limpieza
por sus propiedades tensoactivas y emulsionantes - Componentes de un detergente
- Agente tensoactivo o "surfactante
- Agentes coadyuvantes a) Polifosfatos b)
Silicatos solubles c) Carbonatos d) Perboratos - Agentes auxiliares a) Sulfato de sodio b)
Sustancias fluorescentes c) Enzima
d) Carboximetilcelulosa e)
Estabilizadores de espuma f) Colorantes - Perfumes
- Agentes tensoactivos según la naturaleza del
grupo polar - Agente tensoactivo anionicos
- Derivado del alquilbencensulfonato
- Ejemplo dodecilbencensulfonato de sodio
C12H25-C6H4-SO3Na - Derivado del arilalquilsulfonatos
R-C6H4-SO3Na, - Agente tensoactivo cationicos
- Grupo hidrofilo
- Clorhidrato de amina RMe3NCl o derivados de
amonio cuaternario - Agente tensoactivo no ionicos
- Grupos hidroxilados que no se ionizan. Formados
por fijación de un polimero de oxido de etileno o
propileno sobre moleculas de alcohol, acido,
amina, etc. ROCH2CH2OCH2CH2...OCH2CH2OH (Ren)
31CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
- DETERMINACION DE SURFACTANTES ANIONICOS
Método colorimétrico del Azul de Metileno.
- CALIBRADO DEL METODO FOTOMETRICO
- 0.1 a 2 ppm de ABS (sulfonato de alquil
benceno). - Aplicación Detergentes con mas de 5 átomos en
todo tipo de aguas - Inerferencias Sulfatos orgánicos, sulfonatos,
carboxilatos , fenoles, cianatos, cloruros,
nitratos, tiocianatos orgánicos y aminas
Extracción
Medir a 652 nm
Par iónico
Azul de Metileno
Cloroformo
Método de Absorción atómica con llama
Extracción
Medir el Cu a 324.7nm
Par iónico
Ortofenantrolina cúprica
Metil-isobutil cetona
- DETERMINACION DE SURFACTANTES CATIONICOS
Extracción
ROJO Medida a 508 nm
Par iónico
Heliantina
Cloroformo
32CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
- ACEITES Y GRASAS
- Están presentes en aguas domésticas e
industriales, pueden ser orgánicos o derivados
del petróleo. Están presentes en aguas domésticas
e industriales, pueden ser orgánicos o derivados
del petróleo. - DETERMINACIÓN DE ACEITES Y GRASAS
- Se realiza rápidamente.
- Se acidifica para conservar la muestra.
Método Gravimétrico
Extracción, pH5
MUESTRA
Extracto
Tricloroetileno
Evaporación Tª menor 70ªC
pH5 (HCl) Hidroliza jabones y rompe posibles
emulsiones
Pesar
RESIDUO
33CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS
ORGÁNICOS ORGÁNICOS ORGÁNICOS ORGÁNICOS ORGÁNICOS
1- Organoclorados Deriv. del Hexaclorociclopentadieno Derivados del 2,2 - difenilato Derivados del ciclohexano Deriv. del Hexaclorociclopentadieno Derivados del 2,2 - difenilato Derivados del ciclohexano Deriv. del Hexaclorociclopentadieno Derivados del 2,2 - difenilato Derivados del ciclohexano Aldrin DDT Lindano
2- Organofosforados Ésteres fosfóricos Ésteres fosfóricos Ortofosfatos Pirofosfatos Diclorovos TEPP
2- Organofosforados Esteres tiofosfóricos Esteres tiofosfóricos Fosfotionatos Fosfotiolatos Paratión Metasistox
2- Organofosforados Esteres ditiofosfóricos Esteres ditiofosfóricos Esteres ditiofosfóricos Malatión
2- Organofosforados Amidas de Acido ortofosfórico Ácido pirofosfórico Acido ortofosfórico Ácido pirofosfórico Dimefox Schradan
2- Organofosforados Fosfonatos Tiofosfinatos Fosfonatos Tiofosfinatos Fosfonatos Tiofosfinatos Dipterex Agvitor
3- Carbamatos. N - metil carbamatos N-N dimetil carbamatos N - metil carbamatos N-N dimetil carbamatos N - metil carbamatos N-N dimetil carbamatos Sevin Dimetan
4- Dinitrofenoles. DNOC DNOC DNOC DNOC
5- Tiocianatos orgánicos Lethane, Thanite Lethane, Thanite Lethane, Thanite Lethane, Thanite
6- Fumigantes. Cloropricina Cloropricina Cloropricina Cloropricina
7- Insecticidas naturales Nicotinas y Piretrinas Nicotinas y Piretrinas Nicotinas y Piretrinas Nicotinas y Piretrinas
INORGÁNICOS INORGÁNICOS INORGÁNICOS INORGÁNICOS INORGÁNICOS
8- Compuestos de Cu. Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso... Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso... Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso... Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso...
9- Compuestos de S. Azufre, polisulfuro cálcico... Azufre, polisulfuro cálcico... Azufre, polisulfuro cálcico... Azufre, polisulfuro cálcico...
10- Comp. cianurados. Cianuro de hidrógeno. Cianuro de hidrógeno. Cianuro de hidrógeno. Cianuro de hidrógeno.
11- Compuestos de Hg Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico... Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico... Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico... Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico...
12- Derivados Arsenicales Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico... Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico... Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico... Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico...
13- Compuestos de Fluor. Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario
- PESTICIDAS
- Sustancia o mezcla de ellas usadas para prevenir
o controlar cualquier especie de plantas o
animales indeseables, incluyendo cualquier otra
sustancia o mezcla de ellas destinada a
utilizarse como regulador de crecimiento de las
plantas , desfoliantes o desecantes.
34CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
- PCB (Bifenilos PoliClorados)
- Los PCB son un grupo de 209 compuestos químicos
sintetizados, de muy distinta toxicidad.
- Se usan como líquidos refrigerantes y
lubrificantes en transformadores y otros equipos
eléctricos , en la fabricación de pinturas y
plásticos y como aceites hidráulicos, etc. - Se acumulan en los tejidos grasos.
- Su toxicidad es moderada pero se sospecha que
como en el caso de las dioxinas y los PAH, puedan
inducir cáncer y dañar al sistema nervioso y al
desarrollo embrionario.
- PAH (Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos)
- Los PAHs son un grupo de más de 100 compuestos
químicos que se forman en la combustión
incompleta del carbón, petróleo, gas y otras
sustancias orgánicas. - Otros se suelen utilizar para la fabricación de
algunos plásticos, medicinas, colorantes y
pesticidas
2,3,4,5 tetraclorobifenilo
Pireno
Benzopireno
35CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
- DETERMINACIÓN DE PESTICIDAS E HIDROCARBUROS
EXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA Acondicionamiento de
la minicolumna. ? Introducción de la muestra. ?
Elución de las interferencias (secado). ?
Elución de los contaminantes ? Rotación a
vacío. ? Redisolución ? ANALISIS POR CROMATOGRAFIA