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Diapositiva 1

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Departamento de Qu mica Anal tica y Tecnolog a de Alimentos QUIMICA ANALITICA APLICADA TEMA 7.- Contaminaci n del agua. Caracteres f sico-qu micos y ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Diapositiva 1


1
Departamento de Química Analítica y Tecnología de
Alimentos
QUIMICA ANALITICA APLICADA
  • TEMA 7.- Contaminación del agua.
  • Caracteres físico-químicos y organolépticos del
    agua.
  • Componentes no deseables y tóxicos.
  • Determinación de componentes metálicos.
  • Determinación de compuestos inorgánicos no
    metálicos.
  • Determinación de compuestos orgánicos.

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CARACTERISTICAS DE LAS AGUAS POTABLES
  • Características organolépticas
  • Olor y sabor
  • Color
  • Turbidez
  • Componentes no deseables
  • Nitratos
  • Nitritos
  • Amonio
  • Oxidabilidad
  • Extraíbles en cloroformo
  • Hierro
  • Manganeso
  • Cobre
  • Zinc
  • Materia en suspensión
  • Fenoles
  • Detergentes
  • Fluor
  • Características fisicoquímicas
  • pH
  • Conductividad
  • Residuo seco
  • Oxigeno disuelto
  • Cloruros
  • Sulfatos
  • Calcio
  • Magnesio
  • Aluminio
  • Dureza total

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Para que un agua sea apta para su uso o consumo
ha de cumplir una serie de características
organolépticas y fisicoquímicas, y no deberá
contener componentes no deseables ni componentes
tóxicos.
2
3
4
  • Componentes tóxicos
  • Arsénico
  • Cadmio
  • Cianuro
  • Cromo (VI)
  • Mercurio
  • Níquel
  • Plomo
  • Plaguicidas
  • PHA

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PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
  • MATERIAS DECANTABLES
  • La determinación se basa en dejar en reposo
    durante dos horas un litro de agua.
  • El procedimiento consiste en pasar previamente
    el agua por un tamiz de 5 mm de lado, agitar
    hasta total homogeneización y verter un litro de
    agua en un cono de Imhoff.
  • Se lee a las dos horas y el resultado se expresa
    en ml de materia decantada por litro de
    disolución
  • MATERIAS EN SUSPENSION
  • Por filtración sobre placa de vidrio.
  • La placa se seca en una estufa a 105 ºC y se
    tara.
  • Se filtra el agua , se seca el filtro con el
    residuo a 105 ºC hasta pesada constante, y se
    pesa.
  • Por centrifugación
  • Se centrifuga a 3000 rpm durante cinco minutos.
  • Se evapora, se seca a 105 ºC y se pesa
    resultando las materias totales en suspensión.
  • El residuo procedente de la centrifugación se
    calienta a 525 ºC se enfría y se pesa,
    obteniéndose la materia mineral en suspensión.
  • La diferencia entre la total y la mineral es la
    materia orgánica en suspensión

Cono de Imhoff
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PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
  • RESIDUO SECO Y FIJO
  • El residuo seco se expresa como los mg/l
    obtenidos al evaporar 500 ml de agua filtrada al
    baño maría en una cápsula de platino previamente
    tarada y secar 105 ºC durante 4 horas.
  • El residuo fijo corresponde aproximadamente a la
    materia mineral disuelta. Se obtiene calcinando a
    525 ºC el residuo seco, impregnándolo con
    disolución de carbonato amónico para transformar
    los óxidos en carbonatos y secándolo a 110 ºC
    durante una hora.
  • OLOR
  • El olor es el conjunto de sensaciones percibidas
    por el olfato al captar ciertas sustancias
    volátiles.
  • Todo olor es un signo de contaminación o de la
    presencia de materias orgánicas en
    descomposición.
  • El fundamento del método de determinación
    consiste en la dilución del agua a examinar hasta
    que no presente ningún olor perceptible.
  • Se cuantifica con el índice de dilución o número
    de dilución DN B/A

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PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
  • COLOR
  • El color real o verdadero se debe a las
    sustancias disueltas y el aparente cuando además
    se debe a las sustancias en suspensión. Es un
    indicador de calidad deficiente.
  • Las aguas muy contaminadas e industriales pueden
    presentar cualquier color.
  • Los colores más frecuentes son a) verde
    debido a algas b) entre amarillo y pardo por Fe
    o Mn c) amarillo debido a Cr(VI) y c) Parduzco
    en aguas residuales
  • DETERMINACION DEL COLOR
  • Método del Pt (IV)
  • Se prepara una disolución de 500 mg/l de Pt(IV)
    a partir de hexacloroplatinato potásico en medio
    HCl.
  • Se construye una recta de calibrado y se compara
    la A a 420 nm con la de la muestra
  • Diagrama de cromaticidad
  • Diagrama de cromaticidad
  • El color se determina por el diagrama de
    cromaticidad utilizando múltiples ?.
  • Se definen tres parámetros triestímulo (X,Y,Z)
    que representan las cantidades de los tres
    colores primarios.
  • A partir de ellos se obtienen, las coordenadas
    de cromaticidad (X,Y).
  • Se representan en el diagrama y se obtiene el
    matiz (?) y la pureza .
  • El parámetro Y es el de luminosidad

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PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
  • TURBIDEZ
  • La turbidez del agua es producida por materias en
    suspensión, como arcilla, cieno o materias
    finamente divididas, plancton y microorganismos.
  • La medida de la turbidez se realiza por
    turbidimetría o nefelometría comparando la
    intensidad de luz dispersada por la muestra con
    la dispersada por una suspensión de referencia en
    idénticas condiciones.
  • La suspensión patrón de referencia (de formacina)
    se prepara a partir de dos disoluciones de
    sulfato de hidracina (al 1) y de
    hexametilentetraamina (al 10).
  • A la suspensión preparada con 5 ml de cada
    disolución en 100 ml se le asigna un valor de 400
    UNF ( unidades nefelometricas de formazina ).
  • A partir de esta por dilución se establece una
    recta de calibrado entre 0 y 40 UNF midiendo a
    620 nm. Las medidas se realizan en un
    espectrofotómetro, midiendo la absorbancia de la
    suspensión a 620 nm.

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PROPIEDADES FÍSICAS Y DE AGREGACIÓN
  • pH
  • El valor del pH es una magnitud que debemos
    determinar siempre porque tiene una vital
    importancia en
  • Procesos biológicos
  • Procesos químicos
  • Disolución (gases, minerales, compuestos
    metálicos)
  • Precipitación (Sales o hidróxidos)
  • Formación de complejos
  • Procesos de oxidación y reducción
  • Influencia en la turbidez
  • Ionización de compuestos
  • Tratamiento químico de desinfección
  • Procesos de intercambio iónico en los suelos
  • El pH se determina mediante un pH-metro con un
    electrodo de vidrio combinado.
  • El origen del pH puede ser natural o artificial.
  • CONDUCTIVIDAD
  • La conductividad refleja la cantidad de iones
    presentes en la muestra.
  • En este sentido la conductividad esta
    relacionada con el residuo.
  • Es debida fundamentalmente a los iones
    mayoritarios. La medida de la conductividad se
    realiza mediante un conductímetro.

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CONTAMINANTES DEL AGUA
  • Los principales contaminantes del agua son
  • Aguas residuales y otros residuos que demandan
    oxígeno (en su mayor parte materia orgánica, cuya
    descomposición produce la desoxigenación del
    agua).
  • Agentes infecciosos.
  • Nutrientes vegetales que pueden estimular el
    crecimiento de las plantas acuáticas. Éstas, a su
    vez, interfieren con los usos a los que se
    destina el agua y, al descomponerse, agotan el
    oxígeno disuelto y producen olores desagradables.
  • Productos químicos, incluyendo los pesticidas,
    diversos productos industriales, las sustancias
    tensioactivas contenidas en los detergentes, y
    los productos de la descomposición de otros
    compuestos orgánicos.
  • Petróleo, especialmente el procedente de los
    vertidos accidentales.
  • Minerales inorgánicos y compuestos químicos.
  • Sedimentos formados por partículas del suelo y
    minerales arrastrados por las lluvias y
    escorrentías desde las tierras de cultivo, los
    suelos sin protección, las explotaciones mineras,
    las carreteras y los derribos urbanos.
  • Sustancias radiactivas

  • El calor (aumento de temperatura) puede ser
    considerado un contaminante cuando el vertido del
    agua empleada para la refrigeración de las
    fábricas y las centrales energéticas hace subir
    la temperatura del agua de la que se abastecen.

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CONTAMINANTES DEL AGUA
  • Relación I
  • Compuestos organometálicas y sustancias que
    puedan dar origen a éstos en el agua.
  • Compuestos organofosfóricos.
  • Compuestos organoestánnicos
  • Compuestos con poder cancerígeno, mutagénico o
    teratogénico
  • Mercurio y compuestos del mercurio.
  • Cadmio y compuestos del cadmio.
  • Aceites minerales persistentes e hidrocarburos
    de origen petrolífero persistente.
  • Sustancias sintéticas que puedan flotar,
    permanecer en suspensión o hundirse causando con
    ello perjuicio a cualquier utilización de las
    aguas.

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CONTAMINANTES DEL AGUA
  • Relación II
  • Compuestos que forman parte de la Relación I
    para las que no se hayan fijado límites excepto
    cuando sean vertidos a aguas subterráneas.
  • Compuestos comprendidos en el siguiente apartado
    y que, aún teniendo efectos perjudiciales, quedan
    limitados en zonas concretas según las
    características de las aguas receptoras y su
    localización.
  • Metaloides , metales y sus compuestos como Zn,
    Cu, Ni, Cr. Pb, Se, As, Sb, Mo, Ti, Sn, Ba, Be,
    B, U, V, Co, Tl, Te, Ag.
  • Biocidas y sus derivados no incluidos en la
    Relación I.
  • Compuestos con efectos perjudiciales para el
    sabor u olor de productos de consumo humano
    derivados del medio acuático, y los compuestos
    que los originan.
  • Compuestos organosilícicos tóxicos o
    persistentes y compuestos que los originen en
    las aguas, excluidos los inofensivos o los que se
    transforman rápidamente en inofensivos.
  • Compuestos inorgánicos de fósforo y fósforo
    elemental.
  • Aceites minerales no persistentes o hidrocarburos
    de origen petrolífero no persistente.
  • Cianuros y fluoruros.
  • Compuestos que influyen en el balance de oxígeno
    como son el amoniaco y los nitritos.

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CONTAMINANTES DEL AGUA
  • Los parámetros inorgánicos y orgánicos
    característicos que deben considerarse como
    mínimo en la estimación del tratamiento del
    vertido se recogen en la tabla, junto con los
    límites máximos para autorizar dicho vertido.

Parámetros considerados para el tratamiento de
vertidos y niveles máximos permitidos
Parámetro Valores límites Parámetro Valores límites
PH Sólidos en suspensión (mg/L) DBO5 (mg/L) DQO (mg/L) Temperatura Aluminio (mg/L) Arsénico (mg/L) Cadmio (mg/L) Cromo II (mg/L) Cromo VI (mg/L) Hierro (mg/L) Manganeso (mg/L) Níquel (mg/L) Mercurio (mg/L) 5,5-9,5 300 300 500 3C 2,0 1,0 0,5 4,0 0,5 10 10 10 0,1 Plomo (mg/L) Cobre (mg/L) Zinc (mg/L) Cianuros (mg/L) Cloruros (mg/L) Sulfuros (mg/L) Sulfatos (mg/L) Fluoruros (mg/L) Fósforo total (mg/L) Amoniaco (mg/L) Nitrógeno nítrico (mg/L) Aceites y grasas (mg/L) Fenoles (mg/L) Detergentes (mg/L) 0,5 10 20 1.0 2000 2,0 2000 12 20 50 20 40 1,0 6,0
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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • Los principales compuestos inorgánicos no
    metálicos que se determinan en el agua son
    Fósforo, Nitrógeno, Cianuro, Fluoruro, Sílice,
    Azufre y Oxigeno
  • FOSFORO
  • El fósforo se transforma en sus diferentes
    formas mediante el ciclo del fósforo.
  • El fósforo disuelto en el agua en forma de
    fosfatos procede de ciertas rocas, como el
    apatito, del lavado de los suelos y de los
    detergentes polifosfatados.
  • Se encuentra en el agua como fósforo inorgánico
    u orgánico, disuelto o en suspensión.
  • Una acción muy importante de los fosfatos es la
    que ejercen en el transporte y retención, por
    complejación, de metales en el agua.

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • DETERMINACIÓN DE FOSFORO
  • Los métodos de determinación de P se basan en la
    formación de heteropoliácidos del fosfato con
    molibdeno seguida de una posterior reducción a
    azul de molibdeno que se mide fotometricamente
  • La reducción se hace con cloruro de estaño (II)
    (midiendo a 625 nm) y se extrae en
    isobutanolbenceno 11 ( 690 nm).
  • Para hidrolizar los polifosfatos para
    transformarlos en ortofosfatos se hierve la
    muestra con H2SO4 diluido .
  • Para transformar todo el P (incluido los
    fosfatos orgánicos) es necesario un tratamiento
    más enérgico con mezclas de HNO3 y HClO4,o de
    HNO3 y H2SO4

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • COMPUESTOS DE NITRÓGENO
  • Las formas de nitrógeno de mayor interés en las
    aguas naturales y residuales son NO2-, NO3-,
    NH3 y nitrógeno orgánico
  • El nitrógeno oxidado total es la suma de nitrito
    y nitrato.
  • El NO2- , se presenta generalmente como trazas
    en el agua de superficies, pero puede alcanzar
    niveles elevados en las subterráneas
  • El NO3- , se encuentra sólo en pequeñas
    cantidades en las aguas residuales domésticas .
  • El NH3 se encuentra de forma natural en las
    aguas superficiales y residuales.
  • El nitrógeno orgánico es el nitrógeno ligado
    orgánicamente en el estado de oxidación
    trinegativo incluye productos naturales, como las
    proteínas y péptidos, ácidos nucleicos y urea, y
    numerosos materiales orgánicos sintéticos.

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
Fósforo, Nitrógeno, Cianuro, Fluoruro, Sílice,
Azufre y Oxigeno
  • DETERMINACIÓN DE COMPUESTOS NITROGENADOS (1)
  • NH3
  • Método de Nessler
  • Método de Berthelott
  • Método Potenciométrico
  • La determinación potenciométrica se realiza
    mediante un electrodo sensible a gases por lo que
    hay que trabajar a pH 11 donde todo el amonio
    está como NH3.
  • NO2-
  • Se determina mediante la reacción de Griess
    (diazotación con nitrito en medio ácido del ácido
    sulfanílico y copulación con la ?-naftilamina) o
    modificaciones posteriores de la misma, dando
    lugar a un colorante azoico rojizo cuya absorción
    máxima se encuentra a 543 nm.

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • DETERMINACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS (2)
  • NITRÓGENO ORGÁNICO
  • Se determina por el método de Kjeldahl
    mineralización previa con ácido sulfúrico
    concentrado en presencia de catalizadores
    (mezclas de Se y sales de Cu) transformándose en
    amoniaco, se destila y se recoge sobre un ácido
    colector para proceder a su determinación por uno
    de los métodos anteriores o por valoración por
    retroceso si las cantidades son elevadas.
  • Si previamente no se elimina el amonio se
    obtiene como resultado el nitrógeno Kjeldahl.
  • NO3-
  • Transformándolos previamente en NO2- pasando la
    muestra por una columna con Cd y Cu. Para conocer
    la concentración de nitrato hay que restar a la
    cantidad obtenida la concentración de nitrito
    determinado previamente. La determinación
    conjunta de nitrato y nitrito se denomina
    nitrógeno oxidado total.
  • Mediante potenciometría con un electrodo de
    membrana no cristalina con líquido inmovilizado
    en un polímero rígido que suele ser una matriz de
    cloruro de polivinilo.
  • Por cromatografía iónica con supresión de la
    conductividad del eluyente.

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • CIANUROS
  • El ácido cianhídrico, los cianuros y los
    cianuros complejos (ferrocianuros, tiocianatos,
    etc.) son muy tóxicos.
  • Los cianuros alcalinos disueltos, por oxidación,
    se transforman en carbonatos alcalinos
    disminuyendo sus propiedades tóxicas.
  • Su papel en el agua es importante, por ser un
    fuerte agente complejante, estando la toxicidad
    de los complejos en relación inversa a su
    estabilidad.
  • DETERMINACION DE CIANUROS
  • El método más utilizado es el fotométrico aunque
    también puede determinarse por potenciométria.
  • El método fotométrico se basa en la formación de
    cloruro de cianógeno, reacción con piridina para
    dar dialdehído glutacónico y posterior
    condensación con ácido 1,3-dimetilbarbitúrico
    para formar un colorante violeta de polimetino
    con un máximo de absorción a 585 nm.

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • FLUORURO
  • Se encuentra en las aguas superficiales y
    subterráneas, como ion fluoruro. Procede de
    minerales fluorados como fluorita, criolita,
    fluorapatito, etc.
  • Algunos alimentos y bebidas contienen flúor en
    concentraciones traza, como el te, en el que se
    encuentran concentraciones de 1.0 a 1.5 mg/L.
  • La concentración óptima de fluoruro en un agua
    de abastecimiento depende de las condiciones
    climáticas .
  • DETERMINACION DE FLUORURO
  • Por cromatografía iónica, junto con otros
    aniones presentes en el agua
  • Utilizando un electrodo selectivo de fluoruro
    que es un electrodo cristalino de cristal único
    de fluoruro de lantano en presencia de una
    disolución reguladora (de pH entre 5.3 y 5.5) que
    contiene ácido 1,2-ciclohexilen-diaminotetraacétic
    o para desplazar el fluoruro de sus complejos
    metálicos.
  • Mediante un método espectrofotométrico indirecto
    basado en la formación de complejos incoloros
    muy estables de fluoruro con La (III) ó Zr (IV)
    que son desplazados de sus complejos con
    colorantes orgánicos, quedando libre el ligando y
    produciéndose una disminución en el color del
    complejo.

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • SÍLICE
  • La degradación de las rocas que contienen sílice
    explica su presencia en las aguas naturales como
    partículas en suspensión, en estado coloidal o
    polimérico, y como ácidos silícicos o iones
    silicato.
  • El contenido de sílice en el agua natural suele
    oscilar entre 1.0 y 30 mg/L, aunque no son raras
    concentraciones de 100 mg/L e incluso 1000 mg/L
    en algunas aguas salobres y piélagos.
  • DETERMINACIÓN DE SÍLICE
  • Fotométricamente como los fosfatos. Se forma el
    heteropoliácido silicomo-líbdico exaltándose el
    poder oxidante del molibdeno (VI) reduciéndose a
    azul de molibdeno (? 815 nm) por el ácido
    aminonaftolsulfónico. El ácido oxálico evita la
    interferencia de fosfatos destruyendo el ácido
    fosfomolíbdico.
  • Los polisilicatos no reaccionan con el molibdato
    por lo que se transforman en silicatos mediante
    ebullición lenta con bicarbonato-carbonato.
  • También puede analizarse por absorción y emisión
    atómicas

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • SULFUROS
  • Los sulfuros se encuentran a menudo en el agua
    subterránea.
  • Su presencia común en las aguas residuales se
    debe en parte a la descomposición de la materia
    orgánica, presente a veces en los residuos
    industriales, pero procedente casi siempre de la
    reducción bacteriana de los sulfatos. - El
    sulfuro de hidrógeno que escapa al aire a partir
    de las aguas residuales que contienen sulfuros
    produce olores molestos.
  • La concentración umbral de olor para el ácido
    sulfhídrico en agua está comprendido entre 0.025
    y 0.25 µg/L.
  • El ácido sulfhídrico es muy tóxico y ha motivado
    la muerte de numerosos trabajadores en las
    alcantarillas o fosas sépticas. Ataca directa o
    indirectamente a los metales y ha producido
    corrosiones graves en las conducciones de cemento
    por oxidarse biológicamente a ácido sulfúrico en
    las paredes de las tuberías.
  • DETERMINACIÓN DE SULFUROS
  • El sulfuro se determina fotométricamente mediante
    la reacción de formación de azul de metileno que
    se mide a una longitud de onda próxima a 600 nm,
    según el siguiente esquema de reacción
  • Si existen interferencia se puede separar
    mediante una precipitación previa en forma de
    sulfuro de cinc blanco.

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COMPUESTOS INORGANICOS NO METÁLICOS DEL AGUA
  • OXÍGENO DISUELTO
  • Las aguas superficiales no contaminadas, están
    saturadas de oxígeno, y su contenido depende de
    la aireación, de las plantas verdes y de la
    temperatura.
  • El contenido varía, en relación con la
    temperatura, desde 14.6 mg/L a 0 ºC hasta 7.6
    mg/L a 30 ºC.
  • Las diferencias del contenido de O2 dependen del
    grado de contaminación.
  • Existe una estrecha relación entre la
    distribución de oxígeno y la materia orgánica,
    viva o muerta.
  • La cantidad de oxígeno disuelto nos da una
    información sobre la capacidad de autodepuración,
    así como la importancia que tiene con relación a
    la respiración de los peces.
  • Todo esto explica la importancia que tiene el
    estudio del reparto del oxígeno en las aguas.
  • DETERMINACIÓN
  • Se determina mediante el método de Winkler o por
    potenciometría con un electrodo selectivo de
    gases.
  • El método de Winkler, consiste en la oxidación
    por el oxígeno del Mn(II) a manganeso(IV) en
    medio básico.
  • Este Mn(IV) oxida al yoduro en medio ácido a
    yodo, que se valora con tiosulfato utilizando
    almidón como indicador según el esquema

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ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
  • MAYORITARIOS
  • Ca2, Mg2, K ,Na.
  • MINORITARIOS O TRAZA
  • Esenciales o micronutrientes
  • Son esenciales para los organismos vivos en
    pequeñas cantidades y en concentraciones altas
    son tóxicos. Mn, Fe y Zn para plantas y
    animales, Co, Cr, Se para animales y B , Mo para
    plantas.
  • No esenciales ( tóxicos)
  • No tienen una función bioquímica esencial.
  • Son tóxicos a concentraciones superiores al
    nivel de tolerancia del organismo As, Cd, Hg,
    Pb, Sb, Tl, U
  • TECNICAS ATÓMICAS
  • Todos los iones metálicos que se encuentran en
    cualquier tipo de aguas, se determinan por
    técnicas atómicas.
  • Para elementos como As, Se, Sb, Bi, Ge, Te,
    Zn y Pb, se utiliza la técnica del generador de
    hidruros y en el caso de Hg, la técnica del vapor
    frío

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ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
  • LOS ELEMENTOS METÁLICOS NO DESEABLES SON Fe,
    Mn, Cu, Zn
  • HIERRO
  • Se puede encontrar en el agua bajo diferentes
    formas.
  • En las condiciones normales (pH entre 4.5 y 9 ),
    el Fe soluble se encuentra como Fe2, ya que el
    Fe3, solo es soluble a pH inferior a 4, y estará
    en suspensión como de oxido o hidróxido ferrico.
  • DETERMINACION DE HIERRO
  • La determinación del Fe disuelto se hace sobre
    la muestra decantada y filtrada, y la
    determinación del Fe total sobre la muestra
    homogeneizada.
  • METODOS FOTOMETRICOS
  • Método del a,a-dipiridilo Se basa en la
    coloración roja del complejo formado por el Fe2
    y a,a-dipiridilo (510nm). Por este método se
    puede determinar directamente el Fe2 disuelto y
    el Fe total , en este caso reduciendo con
    clorhidrato de hidroxilamina todo el Fe a Fe2.
  • Método de la ortofenantrolina Se basa en
    disolver todo el Fe tratando la muestra con HCl a
    ebullición, reducir con ácido ascórbico todo el
    Fe a Fe2 , y determinarlo utilizando el complejo
    Fe2- ortofenantrolina

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ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
  • DETERMINACION DE COBRE
  • METODOS FOTOMETRICOS
  • Método de la oxilildihidracida-acetaldehido El
    Cu forma a pH 9,3 un complejo de color violeta.
    Se determinan concentraciones comprendidas entre
    0.02 y 2 mg/L
  • Método de la oxilildihidracida-butialdehido El
    Cu, forma a pH 9,2 un complejo de color
    rojo-violeta que se determina mediante
    estractoespectro-fotométria . El complejo formado
    se extrae en cloroformo El método se aplica a
    concentraciones de Cu inferiores a 0.02 ppm
  • DETERMINACION DE MANGANESO
  • METODOS FOTOMETRICOS
  • Se basan el la oxidación de éste a MnO4- .
  • Método del peryodato potásico Se basa en la
    oxidación del Mn a a MnO4- con peryodato
    potasico en medio ácido y la determinación de
    este fotometricamente.
  • Método del persulfato amónico El fundamento es
    similar al anterior
  • DETERMINACION DE ZINC
  • METODO FOTOMETRICO
  • Método del ferrocianuro El ion ferrocianuro
    reacciona con el Zn y el precipitado coloidal de
    ferrocianuro de Zn, se determina por fotometría .
  • METODO POLAROGRAFICO
  • El Zn, al igual que otros metales pesados se
    determina por voltamperometria de redisolución
    anódica

25
ELEMENTOS METÁLICOS DEL AGUA
  • Los metales tóxicos en agua son As, Cd, Hg, Pb y
    Cr
  • DETERMINACION DE ARSENICO
  • METODO FOTOMETRICO
  • Método con dietilditiocarbamato de plata Los
    compuestos inorgánicos de As, se reducen con H2
    en medio ácido a AsH3 , que con
    dietilditiocarbamato de Ag da un complejo de
    color rojo. El método permite detectar 0.03 ppm
    de As.
  • DETERMINACION DE CADMIO , MERCURIO Y PLOMO
  • METODO EXTRACTOFOTOMETRICO
  • Método con ditizona Cd , Hg y Pb forman
    complejos rojos con ditizona (518 nm, el de Cd y
    510 nm los de Pb y Hg ) que se extraen en
    cloroformo. Es necesario eliminar las
    interferencias cada uno de ellos en la
    determinación del otro. Los métodos difieren en
    lo que se refiere a los reactivos empleados en la
    eliminación de las interferencias .
  • DETERMINACION DE CROMO
  • El Cr se encuentra disuelto en agua como Cr3 y
    como Cr6 (muy tóxico).
  • METODO FOTOMETRICO
  • Método fotométrico con difenilcarbacida Se
    basa en la reacción en medio fuertemente ácido de
    Cr6 con difenilcarbacida para dar un complejo de
    color rojo violeta (540 nm). El Cr total se
    determina transformando previamente el Cr3 en
    Cr6, con permanganato.

26
CONTAMINACION ORGÁNICA
  • FUENTES DE CONTAMINACION ORGANICA
  • CONTAMINACIÓN URBANA
  • Causada por los efluentes cloacales.
  • Son las aguas residuales de los hogares y de
    los establecimientos comerciales., (contaminación
    bacteriana)
  • CONTAMINACIÓN INDUSTRIAL
  • Causadas por efluentes industriales (compuestos
    organoclorados y organofosforados de
    pesticidas,fenoles,etc.)
  • Las características de las aguas residuales
    industriales pueden diferir mucho.
  • El impacto de los vertidos industriales depende
    no sólo de sus características comunes, como la
    demanda bioquímica de oxígeno, sino también de su
    contenido en sustancias orgánicas específicas.
  • CONTAMINACIÓN AGRICOLA
  • La agricultura, la ganadería comercial y las
    granjas avícolas, son fuentes de contaminantes
    orgánicos de las aguas superficiales y
    subterráneas
  • Estos contaminantes incluyen tanto sedimentos
    procedentes de la erosión de las tierras de
    cultivo como compuestos de fósforo y nitrógeno
    que, en parte, proceden de los residuos animales
    y de los fertilizantes comerciales.

27
CONTAMINACION ORGÁNICA
  • La mayor parte de la materia orgánica que
    contamina el agua procede de desechos de
    alimentos, de aguas negras domésticas y de
    fábricas y se descompone por bacterias,
    protozoarios y diversos organismos mayores.
  • Descomposición aeróbica es la descomposición
    de la materia orgánica en presencia de oxígeno .
  • La aerobiosis de la glucosa (C6H12O6) se
    representa mediante la ecuación química
    C6H12O6 6 O2 ? 6 CO2 6 H2O
  • La descomposición aeróbica de las proteínas que
    contienen nitrógeno y azufre (CxHyOzN2S ) se
    puede representar mediante la ecuación química
  • CxHyOzN2S O2  ? CO2 H2O NH4  SO42- 
  • Cuando la materia orgánica que contamina al agua
    se ha agotado, la acción bacteriana de la
    desoxigenación de las aguas contaminadas oxida al
    ion amonio, proceso denominado nitrificación, se
    puede representar mediante la ecuación química
    iónica NH4 2 O2 ? 2 H H2O
    NO3-
  • Descomposición anaeróbica es la descomposición
    de la materia orgánica en ausencia de oxígeno
  • La fermentación de un azúcar por enzimas de
    levaduras, por ejemplo de la glucosa, se puede
    representar en términos generales, mediante la
    ecuación química
  • C6H12O6  enzimas de levadura ?2 CO2 2
    CH3-CH2-OH
  • La putrefacción de las proteínas puede
    representarse mediante la ecuación química
  • CxHyOzN2S H2O bacterias ?CO2 CH4 H2S
    NH4

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INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN ORGÁNICA
  • DEMANDA TOTAL DE OXÍGENO (DTO)
  • Es la medida cuantitativa de todo el material
    oxidable que se determina midiendo el agotamiento
    del oxígeno después de la combustión a alta
    temperatura.
  • Incluye sustancias orgánicas e inorgánicas, con
    diversas eficiencias de reacción.
  • Las reacciones químicas que tienen lugar son las
    siguientes
  • El carbono se convierte en monóxido de carbono.
  • El nitrógeno con valencia -3 se convierte en
    óxido nítrico.
  • El hidrógeno se convierte en agua.
  • El Ion sulfito se convierte parcialmente en
    sulfato.
  • DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO (DBO)
  • Es la capacidad de la materia orgánica en una
    muestra de agua natural de consumir oxigeno o la
    cantidad de oxígeno que necesita ese agua para
    descomponer todos los materiales biodegradables
    presentes en ella
  • DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO)
  • Es la medida cuantitativa de la cantidad de
    oxígeno requerida para oxidar, químicamente la
    materia orgánica presente en el agua residual
    utilizando como oxidantes el permanganato o
    dicromato en medio ácido y a altas temperaturas.

29
INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN ORGÁNICA
  • Carbono Orgánico Total
  • Se utiliza para caracterizar la Materia orgánica
    disuelta y suspendida en el agua.
  • Carbono orgánico disuelto
  • Se utiliza para caracterizar la Materia orgánica
    disuelta en el agua.
  • El componente mayoritario de C orgánico son
    hidratos de carbono, si bien hay proteínas,
    cetonas, ácidos carboxílicos y ácidos húmicos.
  • DETERMINACION DE LA DQO
  • Consiste en añadir a la muestra de agua añade un
    oxidante como el dicromato o permanganato, en
    lugar del oxigeno disuelto
  • Cr2O72- 14 H 6e- ? 2 Cr3 7H2O
  • MnO4- 8 H 5e- ? Mn2 4H2O
  • Se añade un exceso y el exceso se valora con sal
    de Mohr (Fe(II)).
  • Debido a que estos oxidantes son más enérgicos
    que el oxigeno disuelto, también oxidaría a
    componentes inorgánicos y orgánicos, ya que el
    oxigeno oxidaría mas lentamente y que por lo
    tanto no se consume en la reacción
  • DETERMINACION DE LA DBO
  • Se determina midiendo la concentración de
    oxigeno disuelto al principio y al final de un
    periodo en que la muestra esta sellada en la
    oscuridad y a una temperatura constante (20 o 25
    ºC) , habitualmente a los cinco dias (DBO5).
  • El oxigeno disuelto se determina por el método de
    Winkler.

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CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
  • Los principales contaminantes orgánicos
    considerados especiales en aguas son Detergentes
    , Aceites y Grasas, Pesticidas e
    Hidrocarburos
  • DETERGENTES Sustancias utilizadas en limpieza
    por sus propiedades tensoactivas y emulsionantes
  • Componentes de un detergente
  • Agente tensoactivo o "surfactante
  • Agentes coadyuvantes a) Polifosfatos b)
    Silicatos solubles c) Carbonatos d) Perboratos
  • Agentes auxiliares a) Sulfato de sodio b)
    Sustancias fluorescentes c) Enzima
    d) Carboximetilcelulosa e)
    Estabilizadores de espuma f) Colorantes
  • Perfumes
  • Agentes tensoactivos según la naturaleza del
    grupo polar
  • Agente tensoactivo anionicos
  • Derivado del alquilbencensulfonato
  • Ejemplo dodecilbencensulfonato de sodio
    C12H25-C6H4-SO3Na
  • Derivado del arilalquilsulfonatos
    R-C6H4-SO3Na,
  • Agente tensoactivo cationicos
  • Grupo hidrofilo
  • Clorhidrato de amina RMe3NCl o derivados de
    amonio cuaternario
  • Agente tensoactivo no ionicos
  • Grupos hidroxilados que no se ionizan. Formados
    por fijación de un polimero de oxido de etileno o
    propileno sobre moleculas de alcohol, acido,
    amina, etc. ROCH2CH2OCH2CH2...OCH2CH2OH (Ren)

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CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
  • DETERMINACION DE SURFACTANTES ANIONICOS

Método colorimétrico del Azul de Metileno.
  • CALIBRADO DEL METODO FOTOMETRICO
  • 0.1 a 2 ppm de ABS (sulfonato de alquil
    benceno).
  • Aplicación Detergentes con mas de 5 átomos en
    todo tipo de aguas
  • Inerferencias Sulfatos orgánicos, sulfonatos,
    carboxilatos , fenoles, cianatos, cloruros,
    nitratos, tiocianatos orgánicos y aminas

Extracción
Medir a 652 nm

Par iónico
Azul de Metileno
Cloroformo
Método de Absorción atómica con llama
Extracción
Medir el Cu a 324.7nm
Par iónico

Ortofenantrolina cúprica
Metil-isobutil cetona
  • DETERMINACION DE SURFACTANTES CATIONICOS

Extracción
ROJO Medida a 508 nm
Par iónico

Heliantina
Cloroformo
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CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
  • ACEITES Y GRASAS
  • Están presentes en aguas domésticas e
    industriales, pueden ser orgánicos o derivados
    del petróleo. Están presentes en aguas domésticas
    e industriales, pueden ser orgánicos o derivados
    del petróleo.
  • DETERMINACIÓN DE ACEITES Y GRASAS
  • Se realiza rápidamente.
  • Se acidifica para conservar la muestra.

Método Gravimétrico
Extracción, pH5
MUESTRA
Extracto
Tricloroetileno
Evaporación Tª menor 70ªC
pH5 (HCl) Hidroliza jabones y rompe posibles
emulsiones
Pesar
RESIDUO
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CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS CLASIFICACIÓN DE LOS PESTICIDAS
ORGÁNICOS ORGÁNICOS ORGÁNICOS ORGÁNICOS ORGÁNICOS
1- Organoclorados Deriv. del Hexaclorociclopentadieno Derivados del 2,2 - difenilato Derivados del ciclohexano Deriv. del Hexaclorociclopentadieno Derivados del 2,2 - difenilato Derivados del ciclohexano Deriv. del Hexaclorociclopentadieno Derivados del 2,2 - difenilato Derivados del ciclohexano Aldrin DDT Lindano
2- Organofosforados Ésteres fosfóricos Ésteres fosfóricos Ortofosfatos Pirofosfatos Diclorovos TEPP
2- Organofosforados Esteres tiofosfóricos Esteres tiofosfóricos Fosfotionatos Fosfotiolatos Paratión Metasistox
2- Organofosforados Esteres ditiofosfóricos Esteres ditiofosfóricos Esteres ditiofosfóricos Malatión
2- Organofosforados Amidas de Acido ortofosfórico Ácido pirofosfórico Acido ortofosfórico Ácido pirofosfórico Dimefox Schradan
2- Organofosforados Fosfonatos Tiofosfinatos Fosfonatos Tiofosfinatos Fosfonatos Tiofosfinatos Dipterex Agvitor
3- Carbamatos. N - metil carbamatos N-N dimetil carbamatos N - metil carbamatos N-N dimetil carbamatos N - metil carbamatos N-N dimetil carbamatos Sevin Dimetan
4- Dinitrofenoles. DNOC DNOC DNOC DNOC
5- Tiocianatos orgánicos Lethane, Thanite Lethane, Thanite Lethane, Thanite Lethane, Thanite
6- Fumigantes. Cloropricina Cloropricina Cloropricina Cloropricina
7- Insecticidas naturales Nicotinas y Piretrinas Nicotinas y Piretrinas Nicotinas y Piretrinas Nicotinas y Piretrinas
INORGÁNICOS INORGÁNICOS INORGÁNICOS INORGÁNICOS INORGÁNICOS
8- Compuestos de Cu. Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso... Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso... Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso... Caldo bordelés, oxicloruro de cobre, óxido cuproso...
9- Compuestos de S. Azufre, polisulfuro cálcico... Azufre, polisulfuro cálcico... Azufre, polisulfuro cálcico... Azufre, polisulfuro cálcico...
10- Comp. cianurados. Cianuro de hidrógeno. Cianuro de hidrógeno. Cianuro de hidrógeno. Cianuro de hidrógeno.
11- Compuestos de Hg Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico... Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico... Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico... Cloruros de Hg (I) y Hg (II), óxido mercúrico...
12- Derivados Arsenicales Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico... Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico... Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico... Arseniato de plomo, de calcio, de sodio... Arsenito de sodio, trióxido de arsénico...
13- Compuestos de Fluor. Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario Fluoruro sódico y de aluminio y sodio (criolita) Fluorosilicatos de sodio y bario
  • PESTICIDAS
  • Sustancia o mezcla de ellas usadas para prevenir
    o controlar cualquier especie de plantas o
    animales indeseables, incluyendo cualquier otra
    sustancia o mezcla de ellas destinada a
    utilizarse como regulador de crecimiento de las
    plantas , desfoliantes o desecantes.

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CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
  • PCB (Bifenilos PoliClorados)
  • Los PCB son un grupo de 209 compuestos químicos
    sintetizados, de muy distinta toxicidad.
  • Se usan como líquidos refrigerantes y
    lubrificantes en transformadores y otros equipos
    eléctricos , en la fabricación de pinturas y
    plásticos y como aceites hidráulicos, etc.
  • Se acumulan en los tejidos grasos.
  • Su toxicidad es moderada pero se sospecha que
    como en el caso de las dioxinas y los PAH, puedan
    inducir cáncer y dañar al sistema nervioso y al
    desarrollo embrionario.
  • PAH (Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos)
  • Los PAHs son un grupo de más de 100 compuestos
    químicos que se forman en la combustión
    incompleta del carbón, petróleo, gas y otras
    sustancias orgánicas. 
  • Otros se suelen utilizar para la fabricación de
    algunos plásticos, medicinas, colorantes y
    pesticidas

2,3,4,5 tetraclorobifenilo
Pireno
Benzopireno
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CONTAMINANTES ORGÁNICOS ESPECIALES
  • DETERMINACIÓN DE PESTICIDAS E HIDROCARBUROS

EXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA Acondicionamiento de
la minicolumna. ? Introducción de la muestra. ?
Elución de las interferencias (secado). ?
Elución de los contaminantes ? Rotación a
vacío. ? Redisolución ? ANALISIS POR CROMATOGRAFIA
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