Prise en charge diagnostique et th - PowerPoint PPT Presentation

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Prise en charge diagnostique et th

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Title: Prise en charge diagnostique et th rapeutique initiale devant une pneumonie communautaire Author: SGI Last modified by: Exbrayat Created Date – PowerPoint PPT presentation

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Title: Prise en charge diagnostique et th


1
Prise en charge diagnostique et thérapeutique
initiale devant une pneumonie communautaire
  • PY
    ROMAN
  • DESC 02/2004

2
INTRODUCTION
  • Mortalité
  • 6ème cause de mortalité aux USA
  • En France
  • - lt1 chez patients non hospitalisés
  • - 14 chez patients hospitalisés
  • - 22 à 57 chez patients admis en réa
  • Incidence
  • Aux USA 2 à 3 millions de cas par an
  • En France entre 400000 et 800000 cas par an
  • 91000 cas aux urgences en 2001

3
DIAGNOSTIC POSITIF
  • Signes cliniques toux, expectoration, dyspnée
    ,douleur thoracique, sifflement, signes
    auscultatoires en foyer ou diffus
  • Signes généraux fièvre, sueurs, céphalées,
    myalgies ou arthralgies
  • Il nexiste aucun signe spécifique de pneumopathie

4
DIAGNOSTIC PARACLINIQUE
  • Radiographie pulmonaire
  • examen de référence mais dinterprétation
    difficile
  • ?étude sur 282 PC agrément de deux radiologues
    sur la présence dun infiltrat était de 80
  • ?divergence de diagnostic sur RP
  • radiologues 56 à 87
  • internes 36 à 66
  • Ne permet pas de prédire lagent pathogène

5
Critères de gravité dune PC devant faire
envisager une admission en réanimation
  • Pour lATS (1993) au moins un des critères
    suivants
  • FR gt 30 / mn à ladmission
  • PaO2 / FIO2 lt 250 mmHg
  • Nécessité de ventilation mécanique
  • Pneumopathie bilatérale ou intéressant plusieurs
    lobes ou majoration des opacités gt 50 en 48 h
  • Choc avec (PAS lt 90 ou PAD lt 60 mmHg), nécessité
    dun ttt vasopresseur gt 4 heures
  • IRA avec diurèse horaire lt 20 ml/h)

6
Critères de gravité dune PC devant faire
envisager ladmission en réanimation
  • Critères de gravité de lATS, modifié par Ewig
    (1998)
  • Deux critères mineurs ou 1 critère majeur
    définissent une PC sévère
  • -critères mineurs
  • ?PASlt90 mmHg
  • ?plus de deux lobes atteints
  • ?PaO2/FiO2lt250
  • -critères majeurs
  • ?ventilation mécanique
  • ?choc septique

7
Critères de gravité dune PC devant faire
envisager ladmission en réanimation
  • Étude européenne sur les PC, SPLF et SPILF
  • au moins un des critères de
    lATS
  • et
  • un critère métabolique ou hématologique
  • -pHlt7.2
  • -CIVD
  • -insuffisance rénale aigue ou dialyse
  • autres défaillances dorganes

8
Diagnostic épidémiologique
9
(No Transcript)
10
Faut il isoler lagent pathogène ?
  • OUI pour
  • Affirmer la nature infectieuse
  • Limiter lutilisation prolongée des ATB à large
    spectre
  • mais
  • Isolement de lagent pathogène dans seulement
    52 à 72 des PC

11
Prélèvements bronchopulmonaires
  • Examen de crachat interprétable si et seulement
    si lt10 cellules épithéliales et gt25 PNN par
    champ, avant le début de lantibiothérapie
    (diagnostic épidémiologique diminue de 80 à 32
    avec et en labsence dantibiothérapie)
  • Sensibilité 80 à 90
  • Spécificité 80
  • Fibroscopie avec LBA ou bosse ou combicath

12
Prélèvements non bronchopulmonaires
  • Hémocultures
  • Antigène urinaire de legionella pneumophila (Lp)
    de type 1
  • Sérologies de Lp, mycoplasme p, chlamydia p,
    pneumocoque, grippe, hemophilus influenzae
    diagnostic tardif
  • Ponction pleurale

13
Quels examens réaliser pour mee lagent pathogène?
Patients ayant eu prélèvement
27
15 services de réa 132 patients 61 ventilés
30
30
2
2
33
3
ECBC
IF Lp
brosse
14
Recommandation américaine et européenne
  • Score Fine 5
  • RP
  • Hémocultures
  • Ponction pleurale
  • ECBC
  • Sérologies
  • Discuter fibroscopie

15
  • Mais ne doit pas retarder la mise en route de
    lantibiothérapie

16
PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE
  • Antibiothérapie probabiliste dans les 6 heures
  • TTT de la détresse vitale IRA, choc septique

17
ANTIBIOTHERAPIE
  • Conférence de consensus de la SPILF et de la
    SPLF PC requérant une hospitalisation en USI
  • Amoxicilline-acide clavulanique IV 1 à
    1,5g/4-6h soit 100-150mg/kg damoxycilline
  • ou
  • C3G injectable (cefotaxime ou ceftriaxone)
  • ET
  • Macrolide IV érythromycine 1g/6h
  • ou
  • Quinolone IV 2ème ou 3ème génération
  • Si suspicion de legionella association à
    rifampicine IV

18
ATS 1993
  • C3G ANTI PYOCYANIQUE ou IMIPENEM ou
    CIPROFLOXACINE
  • ET
  • MACROLIDE
  • Plus ou moins RIFAMPICINE
  • Infection bactérienne 7 à 10 j
  • Mycoplasma et chlamydia pneumoniae 10 à 14 j
  • Légionelle 14j chez limmunocompétent
  • 21j chez limmunodéprimé

19
ETUDE EUROPEENNE SUR PC 1998
  • C2G ou C3G
  • et
  • MACROLIDE ou FLUOROQUINOLONE
  • anti pneumococcique
  • plus ou moins RIFAMPICINE
  • BTS 1993
  • C2G ou C3G
  • et
  • ERYTHROMYCINE

20
GUIDELINES AMERICAIN 2001
  • Sans risque de pyo C3G FLUOROQUINOLONE
    anti- pneumococcique ou MACROLIDE
  • Avec risque de pyo ?lactamine anti pyo
    aminoside FQ
    anti-pneumococcique ou MACROLIDE
  • ou
  • ?lactamine anti pyo ciprofloxacine

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Pneumopathie communautaire sévère Prélèvements Ant
ibiothérapie probabiliste urgente
J3 Evaluation clinique et Interprétation des
résultats microbiologiques
Agent causal non identifié
Micro-organisme identifié
Amélioration clinique
Absence d amélioration
Adaptation de lantibiothérapie au pathogène et
à sa sensibilité aux AtBs
-Reconsidérer le diagnostic -Reprendre les
explorations (FB, PDP)
Poursuite de lantibiothérapie
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PNEUMOCOQUE ET PENICILLINO-RESISTANCE
  • Début 1965 USA, 1980 France
  • Mécanisme Modification des PLP
  • Fréquence PSDP 48
  • FRD PSDP
  • Ages extrêmes de la vie (vieillards, enfants)
  • Pneumonie dans lannée précédente
  • Hospitalisation dans les 3 mois précédents
  • TTT par ?-Lactamine dans les 3 mois précédents
  • Immunosuppression (terrain, corticoïdes, aplasie,
    Kc)

23
Seuils de moindre sensibilité et de résistance de
S. Pneumoniae définis en 1998 par le Comité
dAntibiogramme de la Société Française de
Microbiologie / USA
Rq pneumonie ? méningite
24
ANTIBIOTHERAPIE DES PNEUMONIES NON PNEUMOCOCCIQUES
25
CONCLUSION
  • PC admise en réa mortalité élevée
  • Diagnostic épidémiologique difficile
  • Antibiothérapie doit être précoce et adaptée
    bithérapie
  • Avenir TREM 1 ?

26
(No Transcript)
27
The New England Journal of Medicine
Volume 350451-458 January 29,
2004 Number 5

original article Soluble
Triggering Receptor Expressed on Myeloid
Cells and the Diagnosis of Pneumonia
Sébastien Gibot, M.D., Aurélie Cravoisy, M.D.,
Bruno Levy, M.D., Ph.D., Marie-Christine
Bene, M.D., Ph.D., Gilbert Faure, M.D., Ph.D.,
and Pierre-Edouard Bollaert, M.D., Ph.D.
28
Gibot, S. et. al. N Engl J Med 2004350451-458
29
diagnostic des pneumonies role du sTREM-1
  • Gibot, S. et. al. N Engl J Med 2004350451-458

30
Levels of Soluble Triggering Receptor Expressed
on Myeloid Cells (sTREM-1) in Bronchoalveolar-Lava
ge Fluid from 64 Patients without Pneumonia, 38
Patients with Community-Acquired Pneumonia, and
46 Patients with Ventilator-Associated Pneumonia
Gibot, S. et. al. N Engl J Med 2004350451-458
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