Sistematizaci

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Sistematización de malformaciones congénitas

• Malformaciones por alteración del centro
  organizador
• 1. Duplicación completa formaciones dobles
  separada
• 1.1. Simétricas (gemelos iguales)
• 1.2 Asimétricas (gemelos desiguales acardios)

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Duplicacion simetrica Duplicación asimetrica
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• 2. duplicación incompleta
• 2.1. simetricas pagos (siameses)
• 2.2 asimétricas autosito y parásito
• 3. situs inversus totalis

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Duplicaciones incompleta simétricas siameses
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(No Transcript)
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Duplicación incompleta asimétrica(autósito
parásito /sacro o epignato)
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(No Transcript)
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• Situs inversus totalis
• Los órganos tiene simetría en espejo con relación
  al plano sagital.
• Se manifiesta en órganos impares y asimétricos
  (corazón, hígado)
• Morfogénesis no aclarada

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Lesión de inductores primarios

• 1. Lesión del inductor cefálico ciclopia y
  arrinencefalia
• 2.Lesión del inductor espino-caudal sirenas y
  sirenoides

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• Ciclopia
• un solo ojo
• Rudimento de nariz en forma de trompa
• Cerebro univentricular
• Arrinencefalia
• hipotelorismo,
• Ausencia de nariz o esbozo
• Micrognatia y labio leporino

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Ciclopía
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arrinencefalia
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Sirenas y sirenoides

• Sirena

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Trastornos de la topogénesis

• Disrafia dorsal craneoaquisis y raquisquisis
• Disrafia ventral labio leporino, fisura
  esternal, gastrosquisis, onfalocele, extrofia
  vesical, hipospadia.

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• Disrafia dorsal Anencefalia, acrania aplasia
  del encéfalo

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• Disrafia ventral gastrosquisis, defecto pareda
  abdomen.(1/30000)

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Tipos de malformaciones congénitas

• 1. Malformación por exceso
• Órganos supernumerarios
• Bazo
• Pulmón
• Polidactilia
• Duplicación uréter

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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• Malformaciones por defecto
• Agenesia ausencia completa de todo o parte de
  un órgano
• agenesia renal
• epitelio germinal de
  gónadas
• cuerpo calloso

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(No Transcript)
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• Aplasia ausencia del órgano desarrollado pero
  persiste el órgano rudimentario o inmaduro
• Aplasia pulmonar bronquio rudimentario y tejido
  fibroso.
• Hipolasia formación de órgano menor de lo
  habitual por desarrollo incompleto Ej
  microcefalia. Hipoplasia pulmonar

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(No Transcript)
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• Atresia Defecto en la formación del lumen de una
  víscera. Los conductos se forman como cordones
  sólidos y posteriormente se tunelizan
• Atresia esofágica
• Atresia intestino
• Conductos biliares

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(No Transcript)
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• Atresia esofágica
• fÍstula traqueoesofágica

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• 
  Estomago
• Higado
• Dilat prox duodeno
• Atresia
  duodeno

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• Malformaciones por No involución
• Algunos órganos o tejidos involucionan durante la
  vida fetal y al nacimiento deben estar
  involucionados
• Conducto arterioso persistente
• Divertículo de Meckel

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(No Transcript)
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• Malformaciones por involución precoz
• Involución prematura del timo trae graves
  consecuencias para el sistema inmune.
• Malformaciones por alteración de la posición
• Ectopias o heterotopias
• Tejido pancreatico en estómago
• Criptorquidea

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• Malformación por alteración de la forma
• Focomelia defecto en la formación de
  extremidades. 1/5000.
• La talidomida produjo este defecto en gran
  cantidad en los años 60.

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Sindrome Alcoholico fetal.

• El alcoholismo durante el embarazo aumenta la
  frecuencia de abortos, mortalidad perinatal y
  malformaciones múltiples.
• El síndrome Malformativo es dosis dependientes.
• Se presenta retardo del crecimiento y retardo
  mental, microcefalia.

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• Fascies típica fisura palpebral corta y pliegues
  epicánticos, nariz corta, hipoplasia de mandibula
  y malformaciones viscerales de corazón y riñón.