AMINAS

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AMINAS
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CONCEITO

• São compostos resultantes da substituição dos
  átomos de hidrogênio da amônia (NH3) por radicais
  orgânicos.

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Exemplos
Amina primária
Amina secundária
Amina terciária
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Aplicações Práticas

• Síntese Orgânica
• Ingredientes na fabricação de alguns tipos de
  sabões
• Vulcanização da borracha
• Fabricação de corantes (anilina).

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Aminas altamente nocivas

• Nitrosaminas um dos mais terríveis e versáteis
  grupos carcinogênicos descobertos.

Metilnitrosamina
Dimetilnitrosamina
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• Nicotina ingrediente mais ativo na fumaça do
  cigarro, também utilizada na agricultura.
• DL50 em humanos entre 40 a 60mg.

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Propriedades

• Interação
• Aminas primárias e secundárias fazem ligação de
  hidrogênio.

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• Aminas terciária fazem dipolo-dipolo.

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• Pontos de fusão e ebulição
• Mais baixos que álcoois e ácidos carboxílicos.
• Solubilidade
• Até 6 carbonos são solúveis em água, pois podem
  fazer ligações de hidrogênio, inclusive as
  terciárias.

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• Reatividade
• São compostos básicos (bases de Brönsted-Lowry).
• As aminas alifáticas são mais básicas que as
  aromáticas.

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• Ordem de basicidade
• R2NH gt R-NH2 gt R3N gt NH3 gt Ar-NH2 gt Ar2-NH gt Ar3N

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Nomenclatura

• Utiliza-se a terminação amina, considerando-se os
  grupos orgânicos ligados como radicais.

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Exemplos
Etilamina
Fenil-metilamina
Etil-dimetilamina
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Casos particulares
Piridina
Fenilamina ou anilina
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2-metil-piridina
o-etil-fenilamina (ou o-etil-anilina