USO DE PLANTAS MEDICINALES Bases Farmacol - PowerPoint PPT Presentation

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USO DE PLANTAS MEDICINALES Bases Farmacol

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USO DE PLANTAS MEDICINALES Bases Farmacol gicas Profesor. Mg. Angel Vargas Mosqueira. Investigador de Plantas Medicinales E-mail: angelvargas40 _at_ hotmail. – PowerPoint PPT presentation

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Title: USO DE PLANTAS MEDICINALES Bases Farmacol


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USO DE PLANTAS MEDICINALESBases Farmacológicas
  • Profesor. Mg. Angel Vargas Mosqueira.
  • Investigador de Plantas Medicinales
  • E-mail angelvargas40 _at_ hotmail. Com
  • P.W www. geocities.com/fitoterapia_peru

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DATOS Y PERSONAJESEDAD ANTIGUA
  • Edad Antigua (5,000 A.C 476 D.C)
  • Los libros del Pentsao de la Cultura China
    (3,500 2,500 A.C) trataban de farmacia y
    materia médica.
  • Papiro de Evers de Egipto (1,532 A.C) figuraban
    700 nombres de drogas y se conocen 52 libros
    Thoth, algunos consagrados a la medicina y
    farmacia.

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DATOS Y PERSONALESEdad Antigua
  • Hipócrates (460 376 A.C), subordina la
    experincia a la razón, separa la Medicina de la
    Teología convirtiéndola en una ciencia
    independiente. los medicamentos ejercían acción
    antagónica a la enfermedad. Se le reconce como
    el Padre de la Medicina.

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DATOS Y PERSONAJESEdad Antigua
  • Dioscórides, médico griego del Siglo I escribió
    en Roma la obra De materia médica en la que
    menciona 600 plantas de acción medicinal.
  • Claudio Galeno (130 - 210 D.C) divide a los
    medicamentos en específicos, venenosos y
    contravenenosos (antídotos)

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DATOS Y PERSONAJESEdad Media
  • Edad Media (476 - 1,453 D.C)
  • Avicena (980 D.C) en su libro Canon describe
    muchos medicamentos simples y compuestos y dá la
    técnica para dorar y argentar pildoras.
  • Los médicos de la época usan el sen, ruibarbo,
    tamarindo y otras plantas.

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DATOS Y PERSONAJESEdad Moderna
  • Edad Moderna (1,453 1,789 )
  • Valerius Cordus (1546) publica en Nuremberg la
    obra Pharmacorum condiciendorum ratio, una
    recopilación de recetas farmacéuticas. El
    Dispensatorium (1515-1544). Se impone a los
    farmacéuticos y en 1547 es el formulario oficial
    de Alemania.

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Portada del Dispensatorium de Valerius Cordus
(1592, Nuremberg)
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Las Drogas, elemento esencial de la Farmacia
  • Drogas sustancias elaboradas a partir de
    plantas, animales o minerales que tienen un uso
    controlado, en medicina.
  • La parte mas importante de la drogomedicina (s.
    XIX) era la curación mediante plantas
    medicinales. La Medicina y la farmacología
    empezaron a separarse en el siglo I.

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FITOMEDICAMENTOS virtudes propias de las plantas
  • Durante siglos, las plantas han sido utilizadas
    en su totalidad (totum vegetale) utilizando el
    complejo químico-biológico elaborado por el
    vegetal vivo, que crece en su medio ambiente
    natural (en armonía con su ecosistema).

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FITOMEDICAMENTOSvirtudes propias de las plantas
  • Es necesario reconocer que la constitución
    química de una planta está lejos de ser
    reconocida en todos sus detalles.
  • Se han logrado reconocer sólo algunos grupos
    químicos y su acción medicinal alcaloides,
    terpenos, esteroides, taninos, flavonoides, etc.

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FITOMEDICINASustanc. naturales y de síntesis
  • En 1820, se logró aislar el alcaloide Quinina y a
    partir de allí otros alcaloides Salicina,
    Efedrina, Cafeina.
  • En 1944, estudiando la estructura de la molécula
    y tomándola como modelo, reprodujeron
    (fabricaron) en el laboratorio,este antimalárico.

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FITOMEDICINAMoléculas Sintéticas
  • Las moléculas sintéticas de uso en medicina, no
    existen en la naturaleza y por ello no son
    reconocidas por la memoria biológica del hombre.
  • Una de las primeras de estas moléculas es el
    antimalárico CI-501 fabricado en 1963 por Parke
    Davis.

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FITOMEDICINAAlcaloides de las Solanaceas
  • Pueden considerarse como ésteres formados por la
    unión de un ácido aromático, el ác. Trópico y
    una base, amina terciaria.
  • Atropina.- La base es el tropanol
  • Hiosciamina.- Base tropanol
  • Escopolamina.- Base escopina

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FITOMEDICINAAnticolinérgicos Sintéticos
  • AMINAS TERCIARIAS
  • Homatropina (deriv. de Atropina)
  • formadas por un ácido aromático ( en vez del ác.
    Trópico) y una base amina terciaria. Si el ácido
    aromático es el mandélico, se origina la
    homatropina bromhidrato (Refractil).

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FITOMEDICINAanticolinérgicos sintéticos
  • AMINAS TERCIARIAS
  • Adifenina clorhidrato,driv. de atropina
    (Espasmo-cibalena). Formado por el ácido
    aromático difenilacético, y en vez de la base
    tropanol de la atropina tiene una amina
    terciaria simple dietilaminoetanol.

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FITOMEDICINAanticolinérgicos sintéticos
  • COMP. DE AMONIO CUATERNARIO
  • Surgen por la cuaternización del nitrógeno
    amínico de alcaloides naturales.
  • El antiespasmódico Buscapina es la
    butilescopolamina. Se forma apartir del alcaloide
    natural escopolamina.

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FITOMEDICINAanestésicos locales naturales
  • El primer anestésico local empleado fué la
    cocaína (benzoilmetilecgonina).
  • La cocaína es un éster del ácido benzoico y una
    base nitrogenada relacionada con la tropina, la
    ecgonina (amina terciaria) a las que se deben las
    propiedades anestésicas.

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Estructura de la cocaína
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FITOMEDICINAAnestésicos Locales
  • Actúan farmacológicamente a nivel del sostema
    nervioso periférico.
  • Las drogas anestésicas locales son capaces de
    bloquear la conducción nerviosa cuando se aplican
    localmente
  • El contacto directo paraliza las fibras
    sensitivas. La acción es reversible.

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FITOMEDICINAanestésicos locales de síntesis
  • Procaína (deriv. de cocaína). Posee la mitad de
    la potencia anestésica de la cocaína, mientras
    que sobre las mucosas es 13 veces menos potente.
  • Debido a su poca penetrabilidad, la procaína es
    mucho menos tóxica.
  • Constituye el Anestésico de menor toxicidad
    sistémica.

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FITOMEDICINAanestésicos locales de síntesis
  • Tetracaína (deriv. cocaína).- Activa en la
    anestesia tópica pero es mas tóxica que la
    procaína por lo que se la prefiere para la
    anestesia superficial.
  • Lidocaína (.. cocaína).- Anestésico local de
    mayor potencia y duración que la procaína, pero
    su toxicidad es sólo un poco mayor que aquella.

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FITOMEDICINAFenilaminas Adrenérgicas
  • Efedrina ( l-efedrina).- Es el alcaloide natural
    extraído de plantas del género Ephedra, mas
    potente que la forma d
  • La Efedrina (clorhidrato o sulfato) es un
    derivado fenílico, es estable, no se oxida
    espontáneamente como las catecolaminas y es
    activa por vía bucal.

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FITOMEDICINAfenilaminas de síntesis
  • Efetonina (dl-efedrina) o racefedrina
    clorhidrato.- obtenida por síntesis, tiene
    alrededor de 2/3 de la potencia de la l-efedrina.
  • Benzedrina (Anfetamina sulfato).- Al igual que la
    efedrina, es una fenilisopropilamina. Sin
    hidroxilos fenólicos estable y activa por vía
    bucal

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FENILAMINASAcción Farmacológica
  • Las fenilaminas poseen aciones adrenérgicas y son
    estimulantes del sistema nervioso central.
  • Acción cardiovascular.- La efedrina provoca
    estimulación cardiaca (efecto beta) con aumento
    de la fuerza de y de la frecuencia.

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FENILAMINASAcción Farmacológica
  • Sistema Nervioso Central.- Las fenilisopropilamina
    s poseen acción estimulante sobre el S.N.C.
    Siendo la anfetamina y metanfetamina las mas
    potentes. La efedrina produce efectos semejantes
    a los de la anfetamina. Produce insomnio,
    excitación nerviosa, temblores e hiperactividad.

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FITOMEDICINAFenolaminas
  • Son derivados fenólicos obtenidos por síntesis.
    Los que poseen el grupo hidroxilo fenólico en
    posición meta, provocan elevación de presión
    arterial
  • Fenilefrina ( Neo-Sinefrina)
  • Etilefrina (Effortil).
  • Son drogas menos potentes pero mas estables
    que las catecolaminas

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FITOMEDICINAAnticolinesterasas
  • Las anticolinesterasas son inhibidores
    enzimáticos competitivos de la enzima
    acetilcolinesterasa. Pueden ser
  • Reversibles Son de dos tipos, los carbamatos
    terciarios, como la
  • Fisostigmina (eserina) y, carbamatos cuaternarios
    como la neostigmina bromuro y metilsulfato
    (prostigmin)

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FITOMEDICINAanticolinesterasas sintéticos
  • Irreversibles.- Son compuestos organofosforados.
    Se unen a la zona esterásica de la
    acetilcolinesterasa pero la unión es muy estable
    y difícilmente se separa (irreversible).
  • El ecotiofato ioduro (Fosfolina) químicamente
    similar al insecticida paratión.

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FITOMEDICINA Anticolinesterasas Naturales
  • Fisostigmina (Eserina).- Es un alcaloide natural
    que se extrae del haba del Calabar, Physostigma
    venenosum. Fué la primera sustancia conocida como
    anticolinesterasa inhibidor de la enzima
    colinesterasa con respecto al sustrato
    acetilcolina.
  • Es inhibidor competitivo reversible

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FITOMEDICINAHipnoanalgésicos
  • Son drogas que tienen la propiedad de suprimir el
    dolor y producen sueño.
  • Actúan directamente sobre el S.N.C deprimiendo
    los centros depresores selectivos.
  • Se denominan analgésicos narcóticos y producen
    farmacodependencia.

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FITOMEDICINAalcaloides de la amapola
  • Morfina .- Alcaloide natural (Papaver somniferum)
    de tipo fenantrénico. La molécula de la morfina
    posee dos grupos hidroxilos, uno fenólico en el
    carbono 3 y otro alcohólico en el carbono 6. Los
    demás alcaloides fenantrénicos naturales derivan
    de la morfina por radicales sustituidos

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FITOMEDICINAHipnoanalgésicos Derivados
  • Codeína (metilmorfina).- Derivado de la morfina
    en la cual se ha reemplazado el hidrógeno del
    hidroxilo fenólico en el carbono 3, por el el
    grupo metilo, CH3 .
  • Heroína (diacetilmorfina).- proviene de la
    acetilación de ambos grupos hidroxilos.

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FITOMEDICINAalcaloides antipalúdicos
  • Quinina.- Alcaloide (levógiro) extraido de la
    corteza desecada de diversas especies de
    Cinchona. Forma sales.
  • Otros alcaloides extraidos son Quinidina
    (dextrógiro), Cinconina y Cinconidina, lo cuales
    derivan de una estructura fundamental formada por
    un anillo quinolínico.

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FITOMEDICINASalicilatos Vegetales
  • El sauce (Salix humboldtiana) y otras especies
    contiene en su corteza, heterósidos (glucósidos
    fenólicos). En el intestino ( pH), se hidrolizan
    hasta salicina. Por acción de la enzima
    B-glucosidasa, libera glucosa y alcohol
    salicílico. El alcohol salicílico, llega al
    hígado y se oxida a ácido salicilico.

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FITOMEDICINASalicilatos Derivados
  • considerados como antiinflamatorios no
    específicos (AINES). Tienen acción analgésica y
    antipirética.
  • El ácido salicílico (ácido carboxílico aromático)
    se prepara hoy en día, por síntesis a partir del
    fenol.

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FITOMEDICINASalicilatos Derivados
  • Acido acetil salicílico ( aspirina).
  • Es un éster acíclico en el que el hidrógeno del
    hidroxilo fenólico, es reemplazado por un grupo
    acilo.
  • Por hidrólisis, se forma ácido salicílico y ácido
    acético. Es un antiinflamatorio no esteroide,
    antipirético y analgésico

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FITOMEDICINAAlgunos componentes del ají
  • Capsantina.- Carotenoide rojo
  • Capsaicina(amida aromática) obtenida de los
    frutos de las especies
  • Capsicum annuum ají mono
  • C. Annuum var. Annuum Pimiento
  • C. Frutescens Ají limo
  • C. Pubescens Rocoto

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FITOMEDICINAAcción de la Capsaicina
  • La Capsaicina tiene efectos antiulcerogénicos.
    Los estudios han revelado que protege los daños
    producidos por el alcohol y la aspirina en la
    mucosa gástrica y a la vez incrementa la
    producción de mucus.
  • Existe en comercio un producto encapsulado
    dosificado, de cápsico
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