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Presentaci

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Title: Presentaci n de PowerPoint Author: Dr. victor tamez rodrrrrriguez Last modified by: usuario final Created Date: 3/24/2004 5:38:53 PM Document presentation format – PowerPoint PPT presentation

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Title: Presentaci


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ANTIDIARREICOS
Diarrea Es una manifestación frecuente en
clínica. Es un síntoma de un proceso subyacente
como una enfermedad. Tipos (fisiopatología) Infe
cción Antibacterianos Inflamación Agentes
antiinflamatorios Osmótica Evitar el agente
osmótico dañino (lactosa en la intolerancia a
ésta). Malabsorción Enzimas pancreáticas en la
insuf. pancreática. Secretoras Síndrome
carcinoide, Diarrea relacionada con el SIDA
Dar hormonas octreótido
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  • Tipos (Otros)
  • Aguda
  • Crónica
  • Aguda Acuosa y de instauración inmediata.
  • Principal problema es la deshidratación y
    pérdida de electrolitos.
  • Causas
  • Virus Rotavirus
  • Bacterias E. coli, Campylobacter jejuni,
    Shigella, Salmonella.
  • Medicamentos
  • Comida Intoxicaciones alimentarias.
  • Radiaciones

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Tratamiento (aguda) Mejor tratamiento es la
dieta. Dieta abundante líquidos como sopas, zumos
de frutas, infusiones, bebidas. Prestarse
atención a la reposición de líquidos y
electrolitos.
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  • Crónica
  • Secundaria a otros trastornos colitis
    ulcerosa, colon irritable, carcinoma
    gástrico, etc.
  • Cirugía Gastrectomía subtotal, vagotomía.
  • Presencia de excesivas cantidades de hormonas,
    ácidos biliares y otras substancias.
  • La base del tratamiento está en realizar un
    adecuado diagnóstico.

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  • Tratamiento
  • Específico Dirigido contra la causa del proceso
    diarreico.
  • Régimen alimenticio Dieta absoluta (reposo del
    intestino)
  • Cocimientos de arroz, zanahorias, manzana, etc.
  • Soluciones de rehidratación oral Económicas
  • Fácil de administración
  • suerooral 3.5 g NaCl, 2.5 g NaHCO3, 1.5 g KCl
  • y 20 g de glucosa.
  • Medicamentos antidiarreicos.

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  • Tratamiento farmacológico
  • Absorbentes Compuestos de aluminio, bismuto,
    caolin, carbón.
  • Astringentes Taninos, compuestos de calcio.
  • Antisépticos y antibióticos correctores
    neomicina, eritromicina, paramomicina,
    nitrofuranos, sulfonamidas no absorbibles, etc.
  • Dietas constipantes pectinas, manzana, arroz,
    etc.
  • Medidas físicas reposo, etc.
  • Opioides Morfina
  • Codeína
  • Difenoxilato Análogos sintéticos de
    la
  • Loperamida
    Meperidina

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  • Mecanismo de acción
  • Agonista de receptores µ y en tubo digestivo.
  • Retardan el transito intestinal (aumentan la
    absorción).
  • Reducen la actividad secretora.
  • Reducen la motilidad y los movimientos
    propulsivos del TGI.

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Difenoxilato (Lomotil ) Opioide químicamente
relacionado con la meperidina. Actúa en los
receptores µ de los opioides. Más potente que la
morfina como antidiarreico. Farmacocinética Abso
rción Oral Cp máximas en 2
horas. Metabolismo Hepático intenso
(desesterifica) a difenoxima (metabolito
activo con t 1/2 12 horas). Eliminación Rectal y
renal.
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Presentaciones (comprimidos) 2.5 mg clorhidrato
de difenoxilato 25µg de sulfato de
atropina Atropina Propiedades anticolinérgicas
Reducen la motilidad Reducen la
secreción intestinal Principal objetivo de la
adición de atropina Desalentar el abuso de los
preparados opioides. (efectos adversos boca
seca, visión borrosa, etc.) Dosis 1 - 2
comprimidos cada 12 horas
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  • Efectos colaterales
  • Trastornos gastrointestinales anorexia,
    náuseas, vómitos, distensión abdominal,
    estreñimiento, ileo paralítico, etc.
  • Reacciones alérgicas exantemas cutáneos.
  • Manifestaciones neurológicas cefalea, vértigo,
    depresión respiratoria, insomnio.
  • Contraindicaciones
  • En niños menores de 2 años.
  • Pacientes con trastornos hepáticos y suboclusión
    intestinal.
  • Por la atropina en pacientes con glaucoma y
    prostatismo.

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LOPERAMIDA (Imodium ) Es 40 - 50 veces más
potente que la morfina como agente
antidiarreico. Estructura química semejante al
Haloperidol (antipsicótico). Penetra muy mal en
SNC (no produce dependencia). Farmacocinética Abs
orción Oral Cp máximas en 4 horas. Metabolismo
Hepático Eliminación Rectal y renal.
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  • Presentaciones
  • Cápsulas 2 mg
  • Dosis
  • 4 mg dosis inicial y 2 mg después de cada
    evacuación suelta hasta alcanzar 16 mg/día
    (paciente adulto de 70 kg).
  • Niños mayores de 8 años la mitad de la dosis.
  • Niños menores de 8 años 0.08 mg/kg/día

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OTROS AGENTES Subsalicilato de Bismuto Fija las
toxinas producidas V. Chloreae E.
Coli. Reduce la inflamación.
Reduce la hipermovilidad intestinal. Caolin Pect
ina Utilizados por su
actividad absorbente Carbón activado
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Caolin Es un silicato de aluminio hidratado
natural pulverizado. Absorbe
bacterias. Mejora la consistencia de la materia
fecal. No modifica el pH. Propiedad demulcente
(relaja partes inflamadas). Se utiliza en
combinación con Neomicina (K aomycin ) Pectina
Es un extracto ácido purificado de pulpa de
manzanas, o del desecho de las mismas después de
sacar la sidra. En combinación con neomicina
(Treda )
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N-Butilbromuro de hioscina o escopolamina
(Buscapina ) Actúa en las células nerviosas de
los plexos parasimpáticos de los órganos
internos. Ejerce su acción espasmolítica sobre el
M. Liso del TGI, y de vías biliares y urinarias.
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N-Butilbromuro de hioscina o escopolamina
(Buscapina ) Este compuesto antagoniza las
acciones de la acetilcolina en el receptor
muscarínico y posee también cierto grado de
actividad sobre los receptores nicotínicos. Su
perfil farmacológico es cualitativamente similar
al miembro principal de esta clase, la atropina
(espasmolíticas, aumento FC, inhibición de la
secreción salival y lacrimal).
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USOS Espasmos y trastornos del TGI, vómitos
postoperatorios, colon irritable, úlcera gástrica
y duodenal, dolor tipo cólico renal y
biliar. Dosis (grageas de 10 y 20 mg, ampolletas
de 20 mg) Adultos y niños mayores de 6 años Vía
oral y rectal de 10 a 20 mg cada 6 ó cada 8
horas. Vía parenteral de 20 a 40 mg, siendo la
dosis máxima diaria de 100 mg. Dosis en niños de
1 a 6 años Vía rectal 5 mg cada 6 ó cada 8
horas. Vía parenteral no sobrepasar la dosis de
5 mg cada 8 horas.
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COMBINACIONES N-Butilbromuro de hioscina
(Buscapina ) Con Dipirona (pirazolona)
Buscapina compositum
Busconet
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OCTREÓTIDO (Sandostatin ) Análogo sintético de
la somatostatina. Es un péptido con una t 1/2 de
90 min (2 min somatostatina). Administración
parenteral. EFECTOS Inhibe la secreción de la
hormona del crecimiento. Inhibe la secreción de
ácido, pepsinógeno, secreciones endocrinas,
(gastrina, secretina, péptidos intestinales
vasoactivos PIV, motilina). Inhibe la secreción
intestinal de líquidos y bicarbonato. Disminución
de la contractilidad del músculo liso.
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USOS Tratamiento de neoplasias matastásicas que
secretan PIV. Para inhibir la diarrea refractaria
(relacionada con el SIDA). Trastornos de la
motilidad TGI. Hemorragia TGI.
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DOSIS Dosis inicial de 50 µg cada 12 horas. Dosis
de mantenimiento 750 µg/día fraccionado cada 6
horas. Dosis pediátrica 1 a 10 µg/kg EFECTOS
ADVERSOS Náuseas, malestar TGI, mala absorción,
flatulencia, colelitiasis, aumento en las cifras
séricas de insulina (transitorio).
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  • Antibióticos utilizados en la diarrea
  • Furazolidona
  • Trimetoprim Sulfametoxazol (Bactrim )
  • Ácido Nalidíxico
  • Eritromicina

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  • Elección del medicamento antidiarreico
  • Diarrea ligera Caolín-pectina, sales de
    bismuto
  • Diarrea moderada intensa Difenoxilato,
    Loperamida
  • Diarrea del viajero (de leve a moderada) Sales
    de Bismuto.
  • Combinar un agente antimicrobiano o antiamibiano
    eficaz en caso de diarrea moderada a grave.
  • Diarrea infecciosa No usarlos por la retención
    de microorganismos que pueda llevar a la
    invasión bacteriana de la pared intestinal.
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