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EQUILIBRIO HIDROELECTROL TICO PROF.ADJ. CRISTINA MIER Na+ Principal cati n compartimiento extracelular, fuerza osm tica plasma 135-145 mEq/l suero; 0.1% menor ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Presentaci


1
EQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO PROF.ADJ.
CRISTINA MIER
2
MECANISMOS HOMEOSTÁTICOS SISTEMAS
AMORTIGUADORES (BUFFERS) MECANISMOS RENALES
MECANISMOS PULMONARES
3
AGUA CORPORAL 75 (NACIMIENTO) 60 (1 AÑO
ADULTEZ) (MUJERES 5 MENOS) 50 (ADULTOS
MAYORES)
DISTRIBUCIÓN 2/ 3 EN COMPARTIMIENTO
INTRACELULAR 1/3 EN COMPARTIMIENTO
EXTRACELULAR
4
ENTRE AMBOS COMPARTIMIENTOS MEMBRANA PLASMÁTICA
COMPARTIMIENTO EXTRACELULAR 3/4
INTERSTICIAL ¼ INTRAVASCULAR ENTRE AMBOS
ENDOTELIO VASCULAR
COMP. INTRAVASCULAR 60 PLASMA(Hto.40) AGUA
DEL PLASMA 93
5
EXTRACELULAR INTRACELULAR
INTERSTICIAL(ULTRAFILTRADO)
28 L 10.5 L INTRAVASCULAR PLASMA3.5
L
MEMBRANA PLASMÁTICA
ENDOTELIO
6
REQUERIMIENTOS1000 A 1500mL PÉRDIDAS URINARIAS
1200mL PIEL Y TRACTO RESPIRATORIO 200mL
PRIORIDAD HOMEOSTÁTICA COMPARTIMIENTO
INTRACELULAR DESEQUILIBRIOS COMPARTIMIENTO
EXTRACELULAR AL INICIO
7
ELECTROLITOS PARTÍCULAS CON CARGA
ELÉCTRICA ANIONES (-) CATIONES () METALES
(Na,K,Ca,Mg) CLORURO BICARBONATO SULFATO FOSFATO
ANIONES ORGÁNICOS (LACTATO,ETC) PROTEÍNAS
(TODAS) AMINOÁCIDOS ION HIDRÓGENO (pH)
8
PARTÍCULAS OSMÓTICAMENTE ACTIVAS Nº DE
PARTÍCULAS (OSMOLARIDAD, CONCENTRACIÓN) Nº DE
CARGAS (LEY DE LA ELECTRONEUTRALIDAD) IONES
POLIVALENTES ION LIBRE
NO CONFUNDIR CON LA NEUTRALIDAD ÁCIDO- BASE
9
FUNCIONES MÚSCULO (CARDÍACO, ESQUELÉTICO) OXIDOR
REDUCCIÓN COFACTORES DE ENZIMAS ABSORCIÓN-
REABSORCIÓN MANTENIMIENTO DEL pH PRESIÓN
ARTERIAL
10
CONTENIDO DE AGUA DEL PLASMA0.93kg/L VARÍA CON
CONTENIDO LIPÍDICO (HIPERLIPEMIA) CONTENIDO
PROTEICO (HIPERPROTEINEMIA) CONCENTRACIÓN
OSMOLARIDAD OSMOLALIDAD
MASA O MOLES DE UN SOLUTO EN RELACIÓN AL VOLUMEN
DE SOLUCIÓN
Nº DE PARTÍCULAS POR VOLUMEN DE SOLUCIÓN
Nº DE PARTÍCULAS POR kg DE AGUA DE LASOLUCIÓN
11
EQUILIBRIO DE GIBBS- DONNAN DOS COMPARTIMIENTOS
SEPARADOS POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE TENDRÁN
LA MISMA CANTIDAD DE PARTICULAS OSMÓTICAMENTE
ACTIVAS A CADA LADO SIEMPRE QUE DICHAS PARTÍCULAS
PUEDAN MOVERSE LIBREMENTE (IONES DIFUSIBLES).
PROTEÍNAS NO DIFUSIBLES
12
Na
  • Principal catión compartimiento extracelular,
  • ½ fuerza osmótica plasma
  • 135-145 mEq/l suero 0.1 menor en plasma (3)
  • Homeostasis riñón

13
Hiponatremia Napl lt 135mmol/L
  • lt120-125 mmol/l debilidad generalizada,
    confusión mental
  • lt 110 mmol/L parálisis bulbar y seudobulbar
  • 90-105 mmol/L deterioro mental severo (edema
    cerebral)

14
Hiponatremia
  • Hiposmotica
  • Isosmotica
  • Hiperosmotica
  • 2 (Na) glucosa / 18 BUN / 2,8
  • Normal 285 295 mOsm / L

15
Hiponatremia hipo-osmótica
  • hipervolemia euvolemia hipovolemia
  • Nau gt 20 mmol/L
  • Nau gt 20 mmol/L Pérdida renal
  • Falla renal SIADH
    diuréticos
  • diuréticos def mineralcorticoide
  • Nau lt 10 mmol/L hipotiroidismo alcalosis
    metabólica
  • ICC hipoadrenalismo
  • Cirrosis
  • Sd nefrótico enf renal perdedora sal
  • riñón poliquístico
  • nefritis intersticial crónica
  • obstrucción
  • Extrarrenal
  • Nau lt 10 mmol/L
  • vómitos/diarrea
  • quemaduras/sudor

Dilucional
Depleción Na
16
Hiponatremia isosmóticaOsmolalidad, glucosa y
urea plasmáticas normales
  • Pseudohiponatremia (efecto exclusión
    electrolitos)
  • Hiperlipidemia
  • Hiperproteinemia

17
Hiponatremia hiperosmótica
  • Hiperglicemia severa ( 1,6mmol/L cada 100mg/dL
    glicemia)
  • Manitol
  • Uremia


18
HipernatremiaNapl gt 150mmol/L
  • Síntomas (160-175 mmol/L)
  • temblor
  • irritabilidad
  • ataxia Deshidratación intracelular
  • confusión
  • coma

19
Hipernatremia hiperosmolar
hipervolemia euvolemia hipovolemia
  • Hiperaldosteronismo
  • Sd Cushing
  • Fluídos hipertónicos

Uosm lt800 mOsm/kg Diabetes insípida central o
nefrogénica
Nau gt 20 mmol/L iso-hipotónica Diuresis
osmótica Diuréticos y ingesta agua
Uosm gt 800 mOsm/kg Pérdidas insensibles piel
pulmón
Nau lt 10 mmol/L y Uosm gt 800 Pérdidas GI y
ingesta agua Pérdidas piel y ingesta agua
20
Muestra
  • Suero
  • Plasma venoso/arterial
  • Anticoagulante heparina de litio o amonio
  • Sangre entera (ISE)
  • Sangre capilar
  • Orina y otros líquidos

21
Espectrofotometría por emisión de llama
  • Muestras diluídas y aspiradas llama propano
  • Luz emitida Na, K, Li, Cs -fotodetector
  • Relación señal-concentración

22
Electrodo Ion Selectivo (ISE)
  • Determinar cambio potencial circuito de medida
    electrodo de medida (ISE)-electrodo de referencia
  • Métodos indirectos
  • Métodos directos
  • Errores
  • Falta selectividad
  • Contaminación membrana (iones, coágulos
    proteínas)
  • Efecto Exclusión Electrolitos lípidos, proteínas

23
(No Transcript)
24
K INTRACELULAR PLASMA 1.5 - 2 (BUEN
INDICADOR DE LAS RESERVAS)
HIPOCALEMIA DEBILIDAD MUSCULAR,IRRITABILIDAD,
TRASTORNOS DE LA CONDUCCIÓN(TAQUICARDIA) lt 3
meq/L INDICAN GRAVE DEPLECCIÓN
25
CAUSAS POR REDISTRIBUCION EN LOS
COMPARTIMIENTOS( DEL EXTRA AL INTRACELULAR)
INSULINA, ALCALOSIS BETA ESTIMULANTES-CATECOLAMINA
S SEUDOHIPOCALEMIA(LEUCEMIAS) VERDADERO DÉFICIT
PÉRDIDA RENAL(POTASURIA gt30meq/ DÍA
) HIPERALDOSTERONISMO, CUSHING,
NTA PÉRDIDA EXTRARRENAL(LIQ. BIOLÓGICO
RICO EN K)
26
HIPERCALEMIA REDISTRIBUCIÓNACIDOSIS (0.2-0.7meq.
PORCADA 0.1 UNIDAD DE pH DESCENDIDO
) DESHIDRATACIÓN DEFICIENCIA DE
INSULINA HEMÓLISIS IV BETA BLOQUEANTES RETENCIÓN
INSUFICIENCIA RENAL(GLOMERULO-TUBULAR) INFUSIÓN
IV SINDROME DE LISIS TUMORAL
27
INTERVALO DE REFERENCIA 3.5-5.1 meq/L (SUERO,
plaquetas) 3.5-4.5 meq/L(PLASMA) MUESTRA SUERO
,PLASMA, SANGRE TOTAL PREANALÍTICA HEMÓLISIS
LEVE ELEVA 3 HEMÓLISIS SEVERA
30 TIEMPO Y TEMPERATURAHEMÓLISIS,ATPasaNa/K
REQUIERE ENERGÍA(0.2 meq/LEN 1 HORA A 25ºC)
28
Cl ANIÓN MAS ABUNDANTE DELCOMPARTIMIENTO
EXTRACELULAR SIGUE AL Na (EN GENERAL) HIPOCLORE
MIANEFROPATÍAS ADISSON ACIDOSIS
METABÓLICA VÓMITOS HIPERCLOREMIA
DESHIDRATACIÓN ALCALOSIS RESPIRATORIA
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