Title: Presentaci
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3Clasificación según el tiempo que dura el desove
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7Clasificación según la estación del año
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11DESOVE INDUCIDO
- Simple inducción ambiental
- tanques especiales de desove? carpa, silúridos
- Sustratos o redes desovadoras? carpa, lucio
- 2) Manipulación del fotoperíodo
- Modulando la liberación de GnRH ? por parte de
la melatonina - Manipulación de T ? vitelogénesis y
espermatogénesis - 3) Inducción hormonal con GnH
- 4) Extractos hipofisiarios
- 5) Gonadotropinas purificadas
- 6) Factores liberadores
- 7) Bloqueadores de Dopamina
- 8) Esteroides sexuales
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3
13Variables que influyen en el éxito de la
inducción
- Condición de pez,
- Estadio de madurez sexual
- Tamaño del pez,
- Historia de desoves previos,
- Temperatura del agua
- Estación del año
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16Técnica propuesta x Houssay (1930 1931)
Argentina, Prachilodus platensis Desarrollada
por rusos y brasileños. Dos dosis 1 Inducir
movimiento nucleo hacia la periferia (dosis
pequeña) 2 Induce ovulación y puesta En
machos una sola dosis para que ocurra la
espermiación masiva
17- Extractos frescos de hipófisis
- Primeras experiencias
- hipófisis se extraían de organismos de la
misma especie. - Desventaja sacrificar organismos
Metodología
- Se deben utilizar inmediatamente o preservar
congeladas o deshidratadas con acetona. - Colocar en un frasco o una bolsa de plástico
estéril y almacenar en un congelador hasta que se
necesiten.
18- Para preservar en acetona, las glándulas se
colocan inmediatamente en un frasco con la
acetona. - Después de recoger el número requerido, la
acetona en la cual las glándulas fueron colocadas
se elimina y se substituye por la acetona fresca.
- La acetona se cambia otra vez a las 8 y 12 horas
más adelante. - Después de 24 horas en acetona, las glándulas son
secadas al aire en una toalla de papel. - Las hipófisis secadas se almacenan en un frasco
limpio sellado en la temperatura ambiente o en un
desecador. De este modo pueden ser almacenadas
por 5 a 8 años
19Extractos de hipófisis comerciales
En el mercado se encuentran disponibles los
extractos de hipófisis de carpa común y del
salmón Estas son hipófisis enteras o
pulverizados y preservadas en acetona.
Ojo mientras más cercanas sean las especies
donador receptor mejor será la actuación de los
extractos de hipófisis
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21- Esfuerzos 1970 orientados a la búsqueda de una Gh
purificada ? estandarizar - Gh Salmón SGH 100 ? caro, comercialización
difícil - B) Gonadotropinas mamíferos
- Se consideraban más seguras y están más
disponibles - GCH y GH de orina yegua preñada LH de humanos
LH y FSH de yeguas
22Ventajas Desventajas
- Purificada
- Potencia estandarizada
- Almacenamiento
- Costo
- Diferencia estructural con las Gt peces
- Reacción inmune (año a año se pierde capacidad
rpta. ? rpta farmacológica) - Muerte de repro. si se inyecta dosis ?
- Como proviene de mamíferos pá peces, ? trabaja
mejor, PERO dosis gtres causa hinchazón vientre - Se ha sugerido uso de progesterona GCH
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25- Se han desarrollado sistemas que liberan RH en
forma sostenida implantes de polímeros y
microesferas en musc. axial del pez sin efectos
sobre fec, viabilidad y tasa de eclosión.
26Método LINPE Mayoría de peces de agua dulce se
observó inhibidores dopaminérgicos RHLH o GnRHs
domperidone pimozoide Se necesita (-)
dosis, pero su valor es porque da gt
seguridad Acción debida a la tasa de factor
liberador antes que al nivel absoluto de
gonadotropina 3-5 mg domperidone 10 20 ug
LHRHa/Kg
(inhibidores de la dopamina)
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28D) Administración de Esteroides Gonadotropina
17 ?20? DHP maduración de
óvulos Estrógenos importantes función en etapas
iniciales del desarrollo ovocitario. Khoo
(1974) ovulación de Carassius ? administró
progesterona (estrógenos, andrógenos y
pregnonelona no resultaron) Crypinus 17
?20? DHP pero previa administración de pequeñas
dosis de hipófisis
Inyección de esteroides es eficaz UNICAMENTE
durante las últimas etapas de la maduración
hay que aplicarlo en el momento adecuado
29Otros Trabajos Método menos directo con
antiestrógeno citrato de clonifeno, tamoxifen.
Fundamento liberación de gonadotropinas están
regidas por un sistema de retroalimentación
negativo., en el cual los centros hipofisiarios e
hipotalámicos responden al nivel d esterorides
sexuales en la sangre, Se requiere de un
compuesto que compita con los esteroides
gonadales para fijar los sitios hipofisiarios e
hipotalámicos de modo que se libere gonadotropina
independientemente del nivel de esteroides
sexuales en sangre.
30Breton (1975) Carpa dosis de 1 mg/kg libera
gonadotropina Dosis mayores causa efecto
contrario La respuesta también es dependiente
del grado de maduración gonadal.
31METODOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE HORMONAS
- Dosis necesaria varía de una sp a otra.
- Dosis efectiva depende del grado de
preparación de la hembra, talla, edad,
sensibilidad, etc. - Generalmente existen dosis preparatorias y dosis
finales.
Activa la gónada hasta la preovulación
10 de la dosis final
- Se debe evitar una dosis preparatoria excesiva.
- Se recomienda un lapso de 24 horas entre dosis
preparatoria y final
32MANEJO DEL PLANTEL DE REPRODUCTORES
- Constituyen el principal componente de un
hatchery. - De ellos depende la calidad de la semilla.
- Considerar los siguientes factores
- T
- No debe existir grandes fluctuaciones de T.
- El desarrollo normal de las gónadas necesita una
determinada suma de T expresadas en días
grado.
Luz Necesidad de luz varía según las
sps. Bagre afectados negativamente con
ambientes iluminados
33- O2 Fluctuaciones y concentraciones bajas
inhiben desarrollo gonadal. Se recomienda 6 8
mg/l. - Densidad Densidades diferentes a los de engorde,
apiñamiento es catastrófico. - Carpa 1 pez / 5 m2
- Gamitana 1 pez /15 m2
- Trucha 4 peces /m2
- Alimento cantidad y calidad adecuados
34- Evaluación del estado gonadal
- El éxito de la reproducción artificial y sobre
todo de la inducción depende de la correcta
evaluación del estado de madurez gonadal de la
hembra. - Método más usado
- Abdomen hinchado y blando.
- Coloración rojiza u oscura
- Orificio genital hinchado y prolapsado
- Biopsia ovárica método más confiable. Pero no se
puede aplicar a todos