Presentaci - PowerPoint PPT Presentation

1 / 34
About This Presentation
Title:

Presentaci

Description:

INDUCCI N AL DESOVE Docente: Blga. Acui Carmen Yz siga Barrera Blga. Pesq. Eliana Zelada Mazmela Evaluaci n del estado gonadal: El xito de la reproducci n ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:45
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 35
Provided by: eapacui
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Presentaci


1
(No Transcript)
2
(No Transcript)
3
Clasificación según el tiempo que dura el desove
4
(No Transcript)
5
(No Transcript)
6
(No Transcript)
7
Clasificación según la estación del año
8
(No Transcript)
9
(No Transcript)
10
(No Transcript)
11
DESOVE INDUCIDO
  • Simple inducción ambiental
  • tanques especiales de desove? carpa, silúridos
  • Sustratos o redes desovadoras? carpa, lucio
  • 2) Manipulación del fotoperíodo
  • Modulando la liberación de GnRH ? por parte de
    la melatonina
  • Manipulación de T ? vitelogénesis y
    espermatogénesis
  • 3) Inducción hormonal con GnH
  • 4) Extractos hipofisiarios
  • 5) Gonadotropinas purificadas
  • 6) Factores liberadores
  • 7) Bloqueadores de Dopamina
  • 8) Esteroides sexuales

12
4
3
13
Variables que influyen en el éxito de la
inducción
  • Condición de pez,
  • Estadio de madurez sexual
  • Tamaño del pez,
  • Historia de desoves previos,
  • Temperatura del agua
  • Estación del año

14
(No Transcript)
15
(No Transcript)
16
Técnica propuesta x Houssay (1930 1931)
Argentina, Prachilodus platensis Desarrollada
por rusos y brasileños. Dos dosis 1 Inducir
movimiento nucleo hacia la periferia (dosis
pequeña) 2 Induce ovulación y puesta En
machos una sola dosis para que ocurra la
espermiación masiva
17
  • Extractos frescos de hipófisis
  • Primeras experiencias
  • hipófisis se extraían de organismos de la
    misma especie.
  • Desventaja sacrificar organismos

Metodología
  • Se deben utilizar inmediatamente o preservar
    congeladas o deshidratadas con acetona.
  • Colocar en un frasco o una bolsa de plástico
    estéril y almacenar en un congelador hasta que se
    necesiten.

18
  • Para preservar en acetona, las glándulas se
    colocan inmediatamente en un frasco con la
    acetona.
  • Después de recoger el número requerido, la
    acetona en la cual las glándulas fueron colocadas
    se elimina y se substituye por la acetona fresca.
  • La acetona se cambia otra vez a las 8 y 12 horas
    más adelante.
  • Después de 24 horas en acetona, las glándulas son
    secadas al aire en una toalla de papel.
  • Las hipófisis secadas se almacenan en un frasco
    limpio sellado en la temperatura ambiente o en un
    desecador. De este modo pueden ser almacenadas
    por 5 a 8 años

19
Extractos de hipófisis comerciales
En el mercado se encuentran disponibles los
extractos de hipófisis de carpa común y del
salmón Estas son hipófisis enteras o
pulverizados y preservadas en acetona.
Ojo mientras más cercanas sean las especies
donador receptor mejor será la actuación de los
extractos de hipófisis
20
(No Transcript)
21
  • Esfuerzos 1970 orientados a la búsqueda de una Gh
    purificada ? estandarizar
  • Gh Salmón SGH 100 ? caro, comercialización
    difícil
  • B) Gonadotropinas mamíferos
  • Se consideraban más seguras y están más
    disponibles
  • GCH y GH de orina yegua preñada LH de humanos
    LH y FSH de yeguas

22
Ventajas Desventajas
  • Purificada
  • Potencia estandarizada
  • Almacenamiento
  • Costo
  • Diferencia estructural con las Gt peces
  • Reacción inmune (año a año se pierde capacidad
    rpta. ? rpta farmacológica)
  • Muerte de repro. si se inyecta dosis ?
  • Como proviene de mamíferos pá peces, ? trabaja
    mejor, PERO dosis gtres causa hinchazón vientre
  • Se ha sugerido uso de progesterona GCH

23
(No Transcript)
24
(No Transcript)
25
  • Se han desarrollado sistemas que liberan RH en
    forma sostenida implantes de polímeros y
    microesferas en musc. axial del pez sin efectos
    sobre fec, viabilidad y tasa de eclosión.

26
Método LINPE Mayoría de peces de agua dulce se
observó inhibidores dopaminérgicos RHLH o GnRHs
domperidone pimozoide Se necesita (-)
dosis, pero su valor es porque da gt
seguridad Acción debida a la tasa de factor
liberador antes que al nivel absoluto de
gonadotropina 3-5 mg domperidone 10 20 ug
LHRHa/Kg
(inhibidores de la dopamina)
27
(No Transcript)
28
D) Administración de Esteroides Gonadotropina
17 ?20? DHP maduración de
óvulos Estrógenos importantes función en etapas
iniciales del desarrollo ovocitario. Khoo
(1974) ovulación de Carassius ? administró
progesterona (estrógenos, andrógenos y
pregnonelona no resultaron) Crypinus 17
?20? DHP pero previa administración de pequeñas
dosis de hipófisis
Inyección de esteroides es eficaz UNICAMENTE
durante las últimas etapas de la maduración
hay que aplicarlo en el momento adecuado
29
Otros Trabajos Método menos directo con
antiestrógeno citrato de clonifeno, tamoxifen.
Fundamento liberación de gonadotropinas están
regidas por un sistema de retroalimentación
negativo., en el cual los centros hipofisiarios e
hipotalámicos responden al nivel d esterorides
sexuales en la sangre, Se requiere de un
compuesto que compita con los esteroides
gonadales para fijar los sitios hipofisiarios e
hipotalámicos de modo que se libere gonadotropina
independientemente del nivel de esteroides
sexuales en sangre.
30
Breton (1975) Carpa dosis de 1 mg/kg libera
gonadotropina Dosis mayores causa efecto
contrario La respuesta también es dependiente
del grado de maduración gonadal.
31
METODOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE HORMONAS
  • Dosis necesaria varía de una sp a otra.
  • Dosis efectiva depende del grado de
    preparación de la hembra, talla, edad,
    sensibilidad, etc.
  • Generalmente existen dosis preparatorias y dosis
    finales.

Activa la gónada hasta la preovulación
10 de la dosis final
  • Se debe evitar una dosis preparatoria excesiva.
  • Se recomienda un lapso de 24 horas entre dosis
    preparatoria y final

32
MANEJO DEL PLANTEL DE REPRODUCTORES
  • Constituyen el principal componente de un
    hatchery.
  • De ellos depende la calidad de la semilla.
  • Considerar los siguientes factores
  • T
  • No debe existir grandes fluctuaciones de T.
  • El desarrollo normal de las gónadas necesita una
    determinada suma de T expresadas en días
    grado.

Luz Necesidad de luz varía según las
sps. Bagre afectados negativamente con
ambientes iluminados
33
  • O2 Fluctuaciones y concentraciones bajas
    inhiben desarrollo gonadal. Se recomienda 6 8
    mg/l.
  • Densidad Densidades diferentes a los de engorde,
    apiñamiento es catastrófico.
  • Carpa 1 pez / 5 m2
  • Gamitana 1 pez /15 m2
  • Trucha 4 peces /m2
  • Alimento cantidad y calidad adecuados

34
  • Evaluación del estado gonadal
  • El éxito de la reproducción artificial y sobre
    todo de la inducción depende de la correcta
    evaluación del estado de madurez gonadal de la
    hembra.
  • Método más usado
  • Abdomen hinchado y blando.
  • Coloración rojiza u oscura
  • Orificio genital hinchado y prolapsado
  • Biopsia ovárica método más confiable. Pero no se
    puede aplicar a todos
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com