Title: Interstisyel akciger hastaliklari
1Interstisyel akciger hastaliklari
- Kalitsal Bag dokusu Ilaç
Granülomatöz Mesleki Özgün - Hastaliklari
Akcigeri Hastaliklar Çevresel
Hastaliklar -
-
Idyopatik Interstisyel Pnömonitis -
- IPF (UIP) IPF disi
-
- NSIP DIP
RBILD COP AIP LIP - Tuberoz skleroz, Hermansky-Pudlak,
nörofibromatozis, Depo hast., familyal IPF - Sarkoidoz, EAA, berilyoz
- LAM,Histiositozis, PAP, neoplazi,pulmoner
kapillarit, veno oklusiv hast
2Epidemiyoloji King, Am J Respir Crit Care Med
172268-279,2005
- Prevalans Insidans
- Tani Erkek
Kadin Erkek Kadin - Idiyopatik Pulmoner Fibrozis 32.1 30.3
16.4 12.9 - Mesleki ve çevresel nedenler 20.8 0.6
6.2 0.8 - Bag Doku Hastaligi 7.1 11.6
2.1 3.0 - Sarkoidoz
8.3 8.8 0.9 3.6 - Ilaçlar ve Radyasyon 1.2 2.2
1.8 1.1 - Pulmoner Hemoraji Sendromu 0.6 2.2
1.5 0.8 - Diger
10.7 11.6 2.7 3.9
3DBH IAH siklik
- PSS RA
- Biyopsi 74-100 80
- SFT 90 10-40
- Radyoloji 25-65 19-52
4AMAÇ
- 1) Diffüz interstisyel akciger hastaligi olanda
DBH aramak - 2) DBH oldugu bilinen hastada interstisyel
tutulum olup olmadigini arastirmak
5DBHda IAH arastirilmasi
- Anamnez ve Fizik Muayene
- Rutin Biyokimya,Hematolojik testler
- RF,ANA,ANCA,AGBA,anti-ENA vb.
- Radyolojik inceleme
- Solunum Fonksiyon Testleri, AKG
- Girisimsel yöntemler
- BAL, TBB, açik biyopsi
6Anamnez
- Efor dispnesi
- PSS, RA, DM/PMde sik
- Öksürük
- Sjögrende sik(trakeobronsiyal tutulum)
- Hemoptizi
- Alveoler hemoraji, pulmoner vasküler hastalik
- Plöritik agri
- RA, SLE
Efor dispnesi pulmoner fibrozis veya DBHnin
klinik belirtileri olmaksizin görülebilir,
olanlarda görülmeyebilir !!!
7Fizik Muayene Bulgusu
- Çomak parmak
- RAda sik, digerlerinde nadir
- Velcro ralleri/squeak
- DIAH gelisenlerde,bronsiolit
- (amfizemden farkli !!)
- Tasipne-siyanoz-sag kalp yetersizligi bulgulari
- Kor pulmonale gelisenlerde
- Plevral efüzyon bulgulari
- RA, SLE
- eklem-kas-cilt bulgulari
8Rutin Biyokimya-Hematolojik Testler
- Karaciger-böbrek fonksiyonlari
- Hipergammaglobulinemi
- Hematolojik
- Lökopeni, eozinofili, trombositopeni, hemolitik
anemi - Idrar sedimenti
9ANAs
- RA RF(IgG), ANA, histone
- PSS anti-sentromere (CENP A-F)
- Scl-70, PM-Scl
- SLE ds-DNA, ANA, Lupus antikoagulan
- MKDH U1-RNP
- DM/PM Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ
- Sjögren R0 (SS-A), La (SS-B), RF(IgM)
- akciger tutulumu
- Eliza vs digerleri !
10Romatoid Faktör
- Romatizmal Hastaliklar
- RA, Sjögren, SLE, PSS, MKDH, PM/DM, JRA,
- Vaskülitler
- Infeksiyöz Hastaliklar
- SBE, Tb, Sifiliz, Brusella, Salmonella,
Influenza, - Hepatitler, HIV, Infeksiyöz Mononükleaz, Sitma
11IAH da Radyoloji
- Semptomatik hastada normal PA grafi !
- Asemptomatik hastada anormal PA
- Klinik-histopatolojik evre / radyolojik
korelasyon zayif - alt zonlarda retiküler/retikülonodüler,akciger
volümlerinde azalma, pulmoner hipertansiyon
bulgulari, bal petegi
12PA vs YRBT
MAMUT
YONTMA TAS DEVRI MIKROSKOBU
13IAH da YRBT
- Alveoler hastaligi,interstisyel hastaliktan
- daha iyi ayirir
- Semptomatik ancak PA grafisi normal
- hastanin akciger hastaligini daha erken
- Hastaligin yayginligini daha iyi
- Ilave hastaliklarin belirlenmesine yardimci
- Biyopsi yerini daha iyi belirler
14YRBT ne zaman istenilmeyebilir?
- Asemptomatik ve PA grafisi normal olanlarda
15Solunum Fonksiyon Testi-Arter Kan Gazi
- Genellikle restriktif bozukluk
- Obstruktif patern
- Sigara, Amfizem, Bronsiolit
- DLCOda azalma
- RA ve PSSde belirgin ve yayginligi gösterir
- DLCOda artma DAH(SLE)
- Hipoksemi, P(A-a)O2 artar
- Egzersizde belirgin
16DLCO ve PSS survisi iliskisi
Peters-Golden et al Am J Med 198477 1027
17Izole DLCO azalmasi pulmoner hipertansiyon
göstergesidir
18PSSde Akciger Tutulumu Derecesi
- Agirlik Derecesi Degisken 5 yillik
survi - 0 (yok) Ral (-)
- DLCOgt 80
- FVC gt 80
BTde fibrozis - PAH (-)
- 1 (hafif) Ral ()
- DLCOgt 70-80
- FVC gt 70-80
- BTde fibrozis ()
- PAH hafif
- 2 (orta) DLCOgt 50-69
- FVC gt 50-69
- PAH hafif
- 3 (agir) DLCOgtlt 50
- FVC gtlt 50
- PAH orta
- 4 (son dönem) Oksijen tedavisi gerekiyor
86
81
84
61
36
19Egzersiz testleri
- VO2 max (oksijen tüketimi)
- Cihaz gereksinimi
- Randevu
- Kompleks
- Kardiyak/respiratuvar ayirimi yapabilir
- 6 dk yürüme testi
- Çok pratik
206 dk Yürüme Testi
Sürvi-ay
21IAH da BAL
- Tani koydurucu ?
- Evre belirleme
- Seyir takibi
- Tedaviye yanit
22BAL ve Tani
- DBHda tani koydurucu degil
- Tm-Infeksiyon-A.proteinozis-Histiositozis-X
- Granülamatöz hastaliklar-EAA
- Alveolit olup olmadigini gösterir
23BALDiffüz Bag Dokusu Hastaligi
- Lenfositik alveolit
- SLE
- Sjögren
- Nötrofilik alveolit
- PSS
- MCTD
- Subklinik alveolit
- Önemi bilinmiyor !
24BAL ve evre
- Skorlama sistemlerinde BAL yok
- BAL bulgulari ile HRCT yayginligi korelasyon
gösterir
25ATHOL U. WELLS,et al..Bronchoalveolar Lavage
Cellularity Lone Cryptogenic Fibrosing
Alveolitis Compared with the Fibrosing Alveolitis
of Systemic Sclerosis. Am. J. Respir. Crit. Care
Med., Volume 157, Number 5, May 1998, 1474-1482
Nötrofil sayisi farkli degil Eozinofil sayisi
ile hastalik YRBT yayginligi arasinda
korelasyon var Nötrofil sayisi ile fonksiyonel
durum arasinda korelasyon yok ancak YRBT
yayginligi arasinda korelasyon var
26BAL ve seyir takibi ?
- Rutin olarak önerilmez
- YRBT ile klinik seyir uyusmaz ise hasta bazinda
yardimci olabilir
27BAL ve YRBT arasinda her zaman korelasyon bulunmaz
(Her buzlu cam alveolit degildir)
28BAL ve tedaviye yanit ?
- Tedaviye yanit alinip alinamayacagini büyük
ölçüde gösterir - Sonuçlar daha çok hasta gruplari için dogrudur
29Alveoliti olan PSSde Siklofosfamid surviyi uzatir
30IAH da Tani
- Klinik-radyolojik-fizyolojik
- BIYOPSI
- Transbronsiyal
- Açik Akciger Biyopsisi
31Interstisyel Akciger Hastaliklarina Yaklasim
Anamnez, klinik, FM bulgulari, PA grafi, SFT
IIP degil Bag dokusu hastaliklari, Mesleki,
çevresel,ilaç vs
Idyopatik Interstisyel Pnömoni ?
HRCT
IPF için atipik CT ve klinik
IPF disi IIP?
Tipik IPF(HRCT) ve uygun klinik
TBB veya BAL
Tani Yok
Cerrahi akciger biyopsisi
IPF
NSIP
RB-IAH
DIP
COP
AIP
LIP
32Diffüz Bag Dokusu Hastaliklari Interstisyel
Tutulum
33Biyopsi ne zaman gerekli?
- BOOP
- Interstisyel pulmoner fibrozis histolojik alt
grup tayini - UIP/NSIP/LIP ?
- Tm süphesi ?
- Fungal infeksiyon
34DBHlarinda IAHna yaklasim
- Anamnez/Fizik muayene
- Biyokimya/Hemogram/Seroloji
- HRCT (EKO)
- SFT/AKG/Egzersiz testi
- BAL/TBB
- Açik Biyopsi
35Tedavi
- Tedavi ?
- Kortikosteroidler
- Siklofosfamid
- Kolsisin?
- Transplantasyon
36Tedavi
- Kortikosteroidler
- Prednizolon, metilprednizolon
- Sitotoksik ajanlar
- Siklofosfamid, azatioprin, metotreksat
- Antimalaryal
- Klorokin
- Immunmodülatör
- Siklosporin,Gama interferon, Infliximab,
etarnecept - Deneysel ajanlar
- Mycophenolate, cellcept, sirolimus, leflunomide
- Antioksidanlar
- N-asetil sistein, glutation, niasin,taurine
- Destek tedavi
37Destek Tedavi
- Sigara biraktirilir
- Diyet ayarlanir
- Düzenli egzersiz
- Pulmoner rehabilitasyon
- Imunizasyon
- GERD, Helicobakter eradikasyonu
38(No Transcript)
39(No Transcript)
40(No Transcript)
41Wells AU, Desai SR, Rubens MB, Goh NS, Cramer D,
Nicholson AG, Colby TV, du Bois RM, Hansell DM
Idiopathic pulmonary fibrosis a composite
physiologic index derived from disease extent
observed by computed tomography. Am J Respir Crit
Care Med 2003, 167962-9 .
- BT yayginlik 91.0- (0.65XpDLCO)- (0.53XpFVC)
- (0.34XpFEV1)
42Solunum Fonksiyon Testi Degerlendirirken!
- Normal sonuç (predikte deger uygunmu!)
- Anormal sonuç (teknisyen hatasi/hasta uyumu)
- DLCO tekrarlanabilirligi az/teknik hata sik
43CRP skorlama sistemi
- Klinik 0-20
- Radyoloji 0-10
- Spirometre
- FVC 0-12
- FEV1 0-3
- TAK 0-10
- DLCO 0-5
- P(A-a)O2 0-10
- VO2 max 0-30
44CRP ile tedaviye yanit koreledir
45YRBT skorlamasi
- Alveol skoru
- 0 normal
- 1 Buzlu cam lt 5
- 2 Buzlu cam 5-25
- 3 Buzlu cam 25-49
- 4 Buzlu cam 50-75
- 5 Buzlu cam gt 75
- Interstisyel skor
- 0 normal
- 1 Interlobüler septal kalinlasma ()
- 2 Bal petegi interlobüler septal kalinlasma
25 - 3 Bal petegi interlobüler septal kalinlasma
25 -49 - 4 Bal petegi interlobüler septal kalinlasma
50-75 - 5 Bal petegi interlobüler septal kalinlasma
gt75
46(No Transcript)