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French Luncheon: comment prendre en charge les patients atteints d h patite C avec les m dicaments disponibles en Alg rie. 3rd Paris Hepatitis Conference, Paris ... – PowerPoint PPT presentation

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1
French Luncheon comment prendre en charge les
patients atteints dhépatite C avec
lesmédicaments disponibles en Algérie.
3rd Paris Hepatitis Conference, Paris 19 January
2009
Pr. Saadi Berkane Service de Médecine
Gastro-entérologie Hôpital Bologhine, Alger,
Algérie sberkane_at_yahoo.fr
2
Hépatites Chroniques Virales C
  • PROBLEME DE SANTE PUBLIQUE
  • 170 Millions de porteurs chronique du VHC dans le
    monde
  • Risque de cirrhose puis de carcinome
    hépatocellulaire
  • Part importante de notre activité hospitalière
  • 49 des hépatopathies chroniques
  • Etat des lieux en Algérie
  • S Berkane Thèse de DEMS 2003

3
Prise en charge des hépatites chroniques virales
C en Algérie
  • Amélioration considérable ces 2 dernières années
  • 2007-2008

4
Séroprévalence du virus de lhépatite C en
Algérie (1)
  • Dépistage systématique de l'hépatite C dans les
    CTS
  • ARRETE MINISTERIEL 1994
  • Maladie à déclaration obligatoire

5
Séroprévalence de lhépatite C en Algérie (2)
  • Donneurs de sang (Agence Nationale du Sang 300
    000 dons/An) Ac anti-HCV 0,44 (2003)
  • 0,46 (2004)
  • 0,38 (2005)
  • 0,43 (2006)
  • 0,41 (2007)
  • Femmes enceintes d'Alger (n6500) 0,3
    (IPA,1997)

6
Séroprévalence de lhépatite C en Algérie (3)
  • Hémodialysés 25 (CHU Béni-Messous, Alger 2005)
  • 53 (CHU Bab
    El-Oued, Alger 2005)
  • Enquête Nationale
    (Résultats en cours)
  • Hémophiles (n956)31,6 HCV (B.
    Bencheikh,Thèse de DEMS 2006)
  • Co-infection VHC-VIH 6 (26 HCV / 440 SIDA)
  • (Hôpital El Kettar,
    Alger 2008)

7
Enquête régionale 6 Wilayas Est de lAlgérie
(2006)
6049 prélèvements 1- gt60ans ELISA
IIIe génération
? Annaba
Alger
3.6
3.85
? Oran
1.53
1.09
3.72
7.63
  • Prévalence 3,43 1.09 -7.63

8
DEPISTAGE
  • Sujets à risque
  • Sérologie
  • .ELISA I 1990 puis ELISA II 1992-1993 (IPA
    Alger)
  • .ELISA III 1994 CTS, structures
    hospitalières publiques et privées
  • Tests sérologiques pratiqués
  • -anticorps anti-VHC détectés par 2
    prélèvements successifs analysés
  • par 2 réactifs différents (Axsym et Elisa)

9
Hépatites chroniques virles CPrincipales
circonstances diagnostiques (n838)
  • Asthénie 39,5
  • Dépistage systématique 25,3
  • Complication(s) de la cirrhose 11,3
  • ALAT 8,4
  • Ictère 6,3
  • Autres 7,8

Hépatite Chronique Virale C En Algérie Etats
des Lieux. Ould Gougam R., Berkane S., Chikhi Y.,
Asselah H. Maghreb Summit On Hepatitis Marrakech
13 Décembre 2008
10
Prise en charge où ?, Comment ?
  • Tout patient avec sérologie virale C
    positive est adressé
  • Centres de diagnostic et de
    traitement
  • Confirmation de la virémie par PCR
  • Sérotypage VHC, génotypage depuis
    2008 (IPA)
  • Ponction biopsie du foie (génotype 1)
  • Charge virale C avant
    traitement


Fibrotest depuis 1 an chez 2 biologistes privés,

11
Prise en charge, où ?, Comment ?
  • Détection de l'ARN VHC sérique
  • -PCR quantitative / qualitative Cobas
    Amplicor Roche
  • -PCR en temps réel Taqman Roche
  • Disponibilité de la PCR
  • -Alger 4 centres
  • IPA Alger (Cobas A. et Taqman Roche Fin
    2008)
  • CHU Mustapha, El Kettar, HC de
    lArmée (Cobas Amplicor)
  • -Est Laboratoire Privé (PCR Taqman Roche /
    2007)
  • Disponibilité du sérotype (Elisa) / génotype (Ino
    Lipa) IPA dAlger

12
Accès au Traitement, où ?, Comment ?
  • 1ère cure par INF standard en 1996
  • 1ère cure par Interféron pégylé en 2003
  • Avant 2007 3 centres de traitement, basés à
    Alger
  • 500 patients traités
  • Janvier 2007
  • -Budget conséquent alloué par le Ministère
    de la Santé
  • -Meilleur accès, disponibilité du traitement
    sans rupture
  • -1300 patients sous traitement PEG-INF RBV
    / 14 centres

13
Accès au Traitement, où ?, Comment ?
  • Circulaire Ministérielle N 7 de 2006 
    traitement anti viral fourni par létablissement
    de santé du lieu de résidence du patient (éviter
    les déplacements)
  • 14 centres de traitement
  • .8 Services Universitaires de
    Gastroentérologie, 4 basés à Alger
  • .6 centres pourvus en spécialistes en
    Médecine Interne et Maladies
  • infectieuses
  • .Non disponibilité de la biologie moléculaire
    en dehors dAlger (problème dacheminement des
    prélèvements, de prise en charge financière)

14
Médicaments Disponibles
  • Interféron standard Roche
  • Interféron pégylé alpha-2a (Pegasys) des
    laboratoires Roche
  • Interféron pégylé alpha-2b (Pegintron) des
    laboratoires Schering Plough en cours
    denregistrement
  • Ribavirine

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Remboursement
  • Toutes les explorations effectuées dans les
    structures hospitalières publiques sont gratuites
    dans le cadre de la prise en charge des maladies
    chroniques (prises en charge par lhôpital)
  • Privé
  • - Sérologie virale C (850
    DA/8,5Euro)
  • remboursable (140DA/1,4
    Euro)
  • - Biologie moléculaire non
    remboursable
  • Le traitement est à usage hospitalier, pris en
    charge par la structure hospitalière du lieu de
    résidence du patient

16
Suivi des patients Traités
  • Bien codifié
  • Évaluation de lefficacité Virologique (Génotype
    1)
  • -charge virale à 3 mois,
  • -PCR VHC à 6 mois,
  • -PCR VHC à la fin du traitement et 6 mois
    après son arrêt.

17
Résultats Thérapeutiques
  • Expérience de lhôpital Bologhine
  • 262
    patients
  • Etude rétrospective
    (06/1995-12/2007)
  • INFs seul INFs ribavirine
    PEG-INF ribavirine
  • n18 n111
    n133

18
Caractéristiques des patients (N262)
  • Sexe ratio 0,9 125 / 137
  • Age moyen 50 ans 32 70
  • Quotient Alanine Aminotransférase avant
    traitement
  • gt 1 1,5 96
  • gt1,5 3 129
  • gt 3 37
  • Taux moyen de la Charge virale C avant traitement
  • 1 316 718,42 UI/ML 1410 - 16 549 676

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Typage du VHC n218
Type 2
21 (10)
Type 1
Type 3
188 (86)
5 (2)
Type 4
4 (2)
NST 21 NGT 2 NF 21
20
Staging Histologique (Metavir)
PBH n249
21
Réponse Virologique soutenue au traitement

Nb de patients RVS
133
111
60 (45)
18
20 (18)
2 (17)
Interféron standard seul Bithérapie
standard PEG INF RBV
Non répondeurs INFs (n1) / INFs RBV (n31)
22
Perspectives
  • Création de 6 centres de biologie moléculaires
    répartis sur les différentes régions sanitaires
    du pays (génotype, PCR en temps réel)
  • Désignation de pôles de référence hépatites,
    dotés de moyens adéquats, rattachés aux réseaux
  • Désignation de centres de diagnostic et de
    traitement avec les moyens adéquats
  • Mise en place de réseaux ville hôpital
  • Implication de la sécurité sociale pour le
    remboursement (explorations biologie médicale,
    PCR)
  • Reconduction dun budget adapté pour la pise en
    charge des hépatites

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