LA G

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LA GÉNÉTIQUE

• LADN et les gènes

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Chromosomes, ADN et gènes
Cellule
Chromosome
Noyau
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La chromatine

• est la forme (amas) sous laquelle se présente
  lADN dans le noyau.
• correspond à l'association de l'ADN et de
  protéines.

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Les chromosomes

• sont les éléments porteurs de l'information
  génétique (contiennent les gènes).
• sont formés d'une longue molécule d'ADN.
• leur nombre est constant chez chaque espèce
  animale.
• sont souvent illustrés sous leur forme condensée
  et dupliquée.
• L'ensemble des chromosomes est représenté sur un
  caryotype (carte de chromosomes).

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(No Transcript)
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Les chromosomes (suite)

• La mitose transmet la totalité des chromosomes
  aux cellules filles.
• la division cellulaire où chaque
   cellule-fille  reçoit une copie complète du
  génome de l'organisme  cellule-mère .
• La méiose ne transmet que la moitié du patrimoine
  génétique aux cellules filles.
• la division cellulaire qui aboutit à la
  production de cellules sexuelles (gamètes).

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Chromosomes, ADN et gènes
Cellule
Chromosome
Noyau
Double hélice dADN
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LADN

• Acide désoxyribonucléique
• est aussi le support de l'hérédité.
• peut se modifier au cours du temps.

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La structure de lADN

• a la forme dune échelle enroulée (double
  hélice).
• est composée de séquences de nucléotides.
• chaque nucléotide est constitué de trois éléments
  liés entre eux
• un groupe phosphate
• un sucre, le désoxyribose
• une base azotée (adénine (A), thymine (T),
  guanine (G), cytosine (C) ).
• Bases azotées complémentaires A-T, G-C

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(No Transcript)
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Chromosomes, ADN et gènes
Cellule
Gène
Chromosome
Noyau
Double hélice dADN
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Le gène

• est une succession précise de bases azotés
  (fragments dADN).
• (comme des lettres qui forment des mots)
• fournit les instructions pour la fabrication de
  protéines.
• Le génome
• est l'ensemble du matériel génétique (gènes) d'un
  individu codé dans son ADN.

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(No Transcript)
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LA GÉNÉTIQUE

• La synthèse des protéines

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Les protéines

• sont des molécules
• responsables de plusieurs fonctions essentielles
  à la vie des cellules.
• qui jouent un rôle important dans lexpression
  des caractères génétiques des individus.
• Exemples mélanine, enzymes (amylase),
  anticorps, hormones (insuline)

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Les protéines

• sont des molécules constituées par lassemblage
  dacides aminés.
• Cest larrangement des acides aminés qui
  détermine la structure et la fonction des
  protéines.

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Structure de base de tous les acides aminés
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La synthèse des protéines

• Cest la fabrication des protéines à partir des
  gènes.
• Se fait dans le cytoplasme (ribosomes).
• Se fait en 2 étapes
• Transcription (ADN en ARNm)
• Traduction (fabrication de la protéine)

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Transcription

• Synthèse dARNm (complémentaire à une séquence
  dADN) qui seffectue dans le noyau.
• LARNm a un groupe phosphate, un sucre (ribose)
  et une base azotée comme lADN
• (Uracile à la place de Thymine).
• Une fois terminé, lARNm se détache et sort du
  noyau.

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Traduction

• Fabrication dune protéine à partir de lARNm
  (conversion des codons en acides aminés à laide
  de lARNt).
• Codon est une séquence de trois nucléotides sur
  un acide ribonucléique messager (ARNm) spécifiant
  un acide aminé

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(No Transcript)
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(No Transcript)
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Les mutations

• Ce sont des modifications de la séquence dADN
  des gènes par substitution, déplacement, ajout ou
  perte de nucléotides.
• Elles sont nuisibles, car elles affectent la
  structure ou la fonction des protéines.
• Elles peuvent parfois être profitables OGM.
• Elles peuvent être réparées par la cellule, mais
  parfois cest permanent.

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LA GÉNÉTIQUE

• Lhérédité

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• Lhérédité cest la transmission des caractères
  dune génération à la suivante.
• Ce sont les gènes qui déterminent lexpression
  des caractères (par lintermédiaire des
  protéines).

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Les allèles

• sont différentes versions dun même gène.
• se différencient par une ou plusieurs différences
  de la séquence de nucléotides.
• occupent le même emplacement sur un même
  chromosome (et sur le chromosome homologue).

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(No Transcript)
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• Un individu qui possède une paire dallèles
  IDENTIQUES pour un même gène est un HOMOZYGOTE.
• Un individu qui possède deux allèles DIFFÉRENTS
  pour un même gène est un HÉTÉROZYGOTE.

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Dominance et récessivité des allèles

• ALLÈLE DOMINANT
• celui qui sexprime (qui détermine le caractère)
  lorsque les deux allèles sont différents.
• représenté par une lettre majuscule.
• Ex. yeux brun (B)
• ALLÈLE RÉCESSIF
• celui qui ne se manifeste pas lorsque les deux
  allèles sont différents.
• représenté par une lettre minuscule.
• Ex. yeux bleu (b)

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Exemples de caractères récessifs ou dominants

• Récessifs
• hémophilie, daltonisme, albinisme, myopie, yeux
  bridés, fibrose kystique
• caractères pâles
• Dominants
• longs cils, larges narines, grandes oreilles,
  taches de rousseur, maladie d'Huntington(se
  traduit par une dégénérescence neurologique
  provoquant dimportants troubles moteurs et
  cognitifs)
• caractères foncés

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Génotype et phénotype

• Le génotype
• C'est l'information qui est portée par les
  chromosomes.
• On le note sous la forme des deux valeurs que
  peuvent avoir les allèles, portées par les deux
  chromosomes correspondants.
• Ex. Bb, BB

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Génotype et phénotype (suite)

• Le phénotype
• C'est l'expression de cette information
  (apparence ou trait).
• On le note sous la forme du résultat qu'on
  observe.
• Ex. yeux bruns

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(No Transcript)
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(No Transcript)