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1
Domande del Ministro alla Commissione

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1ª Domanda
Cosa ci aspettiamo scientificamente e
terapeuticamente dalla ricerca sulle cellule
staminali?

3
1ª Risposta
a) Lutilizzo delle cellule staminali potrà
portare a metodi di trattamento per circa 10
milioni di pazienti b) Lefficacia terapeutica e
il miglioramento della qualità della vita
influenzeranno le scelte strategiche della
ricerca biomedica e potranno modificare la
politica sanitaria dei prossimi decenni c)
Operare scelte strategiche in questo campo
significa portare il nostro Paese
allavanguardia nel settore biomedico

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2ª Domanda
Tra le varie sorgenti di cellule
staminali quali hanno maggiori probabilità di
successo in termini quantitativi e qualitativi?
1) ovociti fecondati 2) materiale abortivo 3)
cordone ombelicale 4) cellule da midollo osseo 5)
cellule adulte riprogrammate

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2ª Risposta
Quantità e qualità delle cellule staminali in
rapporto alla sorgente
Qualità (compatibilità)
Sorgente delle cellule staminali
Quantità
Embrionale

TNSA
Tessuto fetale
Cordone ombelicale

Cellule adulte
Se provenienti dal paziente stesso cui è
destinato il trattamento
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3ª Domanda
Quali aspetti etici pongono le differenti scelte?

7
3ª Risposta
Accettabilità Etica
Sorgente delle cellule staminali
Posizione della Commissione (25 membri)
Embrionale TNSA Tessuto Fetale Cordone
Ombelicale Cellule Adulte
Accettabile (18 membri) Inaccettabile (7
membri) Accettabile Accettabile Accettabile A
ccettabile

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1ª Raccomandazione
La ricerca su tutte le fonti di cellule staminali
va favorita e sostenuta, con listituzione di un
Progetto Nazionale di Ricerca sulle cellule
staminali dotato di un organismo tecnico con il
compito di
a) formulare linee guida di sviluppo della
ricerca b) monitorare landamento della
ricerca c) valutare e approvare protocolli di
ricerca clinica

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2ª Raccomandazione
La nuova tecnica di trasferimento nucleare per la
produzione di cellule staminali autologhe
(TNSA) va sostenuta e sviluppata perché offre la
prospettiva di risolvere le esigenze
quantitative e qualitative e soddisfa
lammissibilità etica.

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3ª Raccomandazione
Non devono essere creati embrioni a scopo di
ricerca. La derivazione di cellule staminali da
embrioni dovrebbe essere consentita solo da
embrioni sovrannumerari, crioconservati, non più
destinati allimpianto.

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4ª Raccomandazione
È necessario fare un inventario degli
embrioni conservati nelle varie Istituzioni del
Paese. Sono necessarie norme legislative
che assicurino una adeguata protezione
dellembrione.

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Clonazione terapeutica secondo il Rapporto
Donaldson
Trasferimento nucleare secondo il Rapporto
Dulbecco
1
2
1
2
rimozione del nucleo
rimozione del nucleo aploide
zigote umano fecondato
oocita umano NON fecondato o altre forme di
citoplasto artificiale
3
4
3
4
isolamento del nucleo da cellule somatiche del
paziente (epidermiche)
trasferimento nucleare
isolamento del nucleo diploide da cellule
somatiche del paziente
trasferimento nucleare
6
5
6
5
derivazione di cellule embrionali staminali umane
derivazione di cellule embrionali staminali umane
sviluppo in vitro
blastocisti umana
Prevede la formazione dellembrione umano che
viene poi sacrificato
Non richiede la formazione dellembrione umano,
ma prevede il passaggio diretto di cellule
staminali o tessuto specifiche
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PRODUZIONE DI CELLULE STAMINALI TOTIPOTENTI
Attraverso la formazione dellembrione (secondo
Donaldson)
Senza formazione dellembrione (secondo Dulbecco)
Citoplasto
Oocita fecondato
Trasferimento del nucleo somatico
Morula
Cellule staminali
Blastula
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TRASFERIMENTO NUCLEARE DA CELLULE SOMATICHE
Trasferimento nucleare
Oocita non fecondato enucleato
Sviluppo in vitro
Biopsia di Cellule somatiche
Paziente
Neuroni
Muscolo
Coltura
Cellule emotopoletiche
in terreni selettivi per cellule staminali
Tessuto specifiche
Permette di produrre cellule per trapianti
completamente (o quasi completamente)
compatibili. Questa strategia non richiederà
limmunosoppressione cronica del paziente.