Pl

1
Plísen bramborová
Ing. J. Mazáková
2
Phytophthora infestans (Mont.) de Bary (1876)
Taxonomické zarazení
Ríše Chromista Kmen Oomycota Trída Oomycetes
Rád Pythiales Celed Pythiaceae Rod Phytopht
hora Druh infestans
3

• 1845 Dr. Montagne - Botrytis infestans (Mont.)
• 1861 Anton de Bary - Phytophthora infestans
  (Mont.) de Bary
• prokázal odpovednost P. infestans za vznik plísne
  bramborové na bramboru
• popsal i další druhy rodu Phytophthora
• Centrum puvodu
• 1. Teorie mexická
• centrum koevoluce patosystému Solanum P.
  infestans strední Mexiko oblat Tolluca Valley.
• 2. Teorie andská
• puvodce choroby pochází z té samé oblasti jako
  jeho hostitel

4
1. Etapa migrace
5
2. Etapa migrace
6
Hostitelské spektrum

• celed Solanaceae - Solanum tuberosum L. (brambor
  hlíznatý)
• Lycopersicon esculentum Mill. (rajce jedlé)
• plane rostoucí rostliny celedi Solanaceae
• rody Datura, Lycium, Lycopersicum, Nicandra,
  Nicotiana, Petunia, Physalis, Salpiglossis,
  Schizanthus, Solanum
• celed Nolanaceae jižní Amerika

7

• Príznaky napadení

8
(No Transcript)
9
(No Transcript)
10
(No Transcript)
11
(No Transcript)
12
(No Transcript)
13
(No Transcript)
14
(No Transcript)
15

• Biologie a životní cyklus P. infestans
• diploidní organismus
• mycelium s neprehrádkovanými hyfami
• sporangiofory (konidiofory)
• sympodiálne vetvená, charakteristická zdurenina
  pod sporangiem
• sporangia (konidie)
• nepohlavne vzniklé spory
• vejcitého, elipsoidního, citrónkovitého tvaru,
  na bázi zúžená, se stopkou
• 36 x 22 µm do 29 x 19 µm
• zoospory
• vznik ve sporangiu
• jednojaderné, opatreny dvema bicíky
• oospory
• pohlavne vzniklé spory
• 24 až 35 µm v prumeru

16
(No Transcript)
17
(No Transcript)
18
(No Transcript)
19
(No Transcript)
20
(No Transcript)
21

• Nepohlavní rozmnožování a šírení

22
primární zdroj infekce - infikovaná
hlíza mycelium prorustá klícky do stonku z
intercelulárního mycelia skrz pruduchy
sporangiofory vytvárejí se sporangia - vysoká
vlhkost a 10-24 C rozširována na ostatní
rostliny vzdušným proudením nebo vyplavována
deštovými kapkami 18 - 24 C - sporangium
klící prímo v infekcní hyfu 8 - 18 C - klící
sporangium neprímo tvorbou zoospor sporangium
a zoospory klírí infekcní hyfou a infikují
hostitela
primární infekce
sekundární infekce
23
Nejduležitejšími ciniteli, na nichž závisí rozvoj
choroby, je teplota a vlhkost v ruzných stádiích
životního cyklu patogena!!! Ke sporulaci
patogena dochází nejvíce pri relativní vzdušné
vlhkosti blížící se 100 a teplotách mezi 16 a
22 C. Minimální teplota pri níž muže být
rostlina napadena je 6-7 C, optimum 19-22 C,
maximální teplota je 25 C. Pri 80 relativní
vzdušné vlhkosti ztrácejí sporangia životnost po
3 až 6 hodinách. Sporangia klící pouze
v prítomnosti vody ci rosy na listu, pri teplote
10-15 C mohou vyklícit behem 0,5 až 2 hodin.
Po penetraci se mycelium rozrustá mezi
jednotlivými bunkami pri teplote 17-21 C, která
rovnež odpovídá optimální teplote pro sporulaci.
Sporangia se rychle formují na infikovaných
listech pri teplote blížící se 21 C a relativní
vzdušné vlhkosti 100 . Rozvoj choroby je
podporován pri teplote 16-21 C, za oblacného
vlhkého pocasí, pri kterém jsou prubežne
vytvárena nová sporangia. Minimální teplota pri
níž muže být rostlina napadena je
6-7 C, optimum 19-22 C, maximální teplota je 25
C.
24
Pohlavní rozmnožování

• P. infestans je heterothalický organismus A1 a
  A2 pohlavní typy
• setkáním hyf opacných pohlavních typu vznikají
  pohlavní orgány
• samicí oogonia
• samcí antheridia
• oospory
• Mexiko (1958) - 1. zpráva o spolecném výskytu
  obou pohlavních typu a prítomnosti oospor
• Švýcarsko (1981)
• Wales, Anglie, Skotsko (1986)
• Holandsko
• Nemecko
• USA, Kanada
• Korea, Japonsko
• Izrael aj.

25
Cyklus pohlavní rozmnožování
diplofáze
haplofáze
26
Význam oospor

• 1)  Oospory mohou odstartovat infekci v
  prítomnosti hostitele kdykoli behem vhodných
  podmínek pro rozvoj patogena, a tak vytváret
  casnejší a rozsáhlejší ohniska plísne bramborové.
• 2) Oospory pravdepodobne infikují listy
  ve spodních patrech listového pokryvu a jsou tak
  chráneny pred aplikací fungicidu.
• V nepríznivých podmínkách behem vegetacního
  období plodiny mohou oospory prežívat v listech a
  stoncích. Jakmile jsou opet vytvoreny vhodné
  podmínky pro rozvoj patogena mohou iniciovat
  další infekce.
• 4) Následkem pohlavního rozmnožování vznikají
  geneticky variabilnejší populace P. infestans.

27
Metody ochrany

• Agrotechnická opatrení
• zdravá sadba
• výber odrudy náchylnost v nati a na hlízách pro
  konkrétní lokalitu
• biologická príprava sadby narašení, naklícení
• vhodný tvar hrubku
• primerený spon
• vyrovnaná výživa
• trídení hlíz
• skladování

28

• Rezistentní šlechtení
• vertikální rezistence
• založena monogenne (majorgeny), snadneji
  prekonávána novými rasami
• horizontální rezistence
• založena polygenne (minorgeny), odolnost vuci
  více specifickým rasám
• závislá na vnejších podmínkách
• zdrojem této rezistence Solanum demissum, S.
  andigenum, S. phureja aj.
• rasy P. infestans jsou diferenciovány na základe
  jejich patogenity k sérii popsaných odrud
  s ruznými R-geny a oznaceny císlem, které
  odpovídá R-genu rezistence, který tato rasa
  prekonává
• komplex ras oznacen císly všech R-genu, které
  prekonává

29

• Chemická ochrana
• Termín ošetrení
• metody prognózy a signalizace
• vlastní zkušenosti v dané lokalite
• sortiment odrud
• stav vývoje porostu
• výskyt patogena v okolních oblastech
• 1. ošetrení u raných odrud v dobe zapojení rádku
• u pozdních odrud príznaky na
  raných odrudách
• intervaly mezi dalšími postriky
• úcinnost prípravku
• prubeh pocasí
• infekcní tlak
• vývojová fáze porostu

30

• Razení fugicidu
• preventivní postriky
• suché pocasí
  
• slabý infekcní tlak
• pred a na zacátku epidemie
• silný infekcní tlak
  
• deštivé pocasí
• 2. polovina postrikové sezóny
• záver vegetace

kontaktní fungicidy (mancozeb, metiram)
lokálne systémové úcinné kontaktní
fungicidy s obsahem dimethomorphu,
propamocarb-hydrochloridu, fluazinamu
31
(No Transcript)
32
(No Transcript)
33
(No Transcript)
34
(No Transcript)