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BUENAS PRACTICAS EN LA PREPARACION Y CONTROL DE CALIDAD DE HEMOCOMPONENTES Mg Dra. Elsi Vargas de Salinas elsivargasal_at_yahoo.com B Muchas gracias ! – PowerPoint PPT presentation

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1
B
  • BUENAS PRACTICAS EN LA PREPARACION Y CONTROL DE
    CALIDAD DE HEMOCOMPONENTES
  • Mg Dra. Elsi Vargas de Salinas
  • elsivargasal_at_yahoo.com

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LA SANGRE Y SUS COMPONENTES
  • La sangre es un órgano líquido con las siguientes
    funciones
  • Transporte de nutrientes
  • Transporte de gases de la respiracion O2 y CO2
  • Transporte de substancias a ser excretadas
  • Transporte de hormonas
  • Regulacion de la concentracion de electrolitos
  • Sistema imunológico y fagocitosis
  • Coagulación

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O sangue e seus componentes
  • LA SANGRE CONTIENE COMPONENTES SÓLIDOS Y
    LÍQUIDOS

Sangre
Células
Plasma
Eritrócitos
Agua
Leucócitos
Trombócitos
Proteínas
Electrolitos
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Plasma
  • Un litro de plasma normalmente contiene
  • 900 ml de água
  • 65 a 80 g de proteínas (albumina e globulinas)
  • 9 g de eletrólitos
  • Adicionalmente gorduras, carboidratos, vitaminas,
    hormônios, etc.
  • Funciones del plasma
  • Transporte de células sanguíneas y nutrientes
  • Control del balance hidro-eletrolítico
  • Soporte del sistema imunológico (anticuerpos)
  • Suplemento de factores de coagulación necesários
    para el processo de hemostasia

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Propiedades de los eritrócitos - Discos
biconcavos, redondeados y sin núcleo -
Producidos en la médula ósea - Vida media de
120 días - Coloración roja resultante del
contenido de hemoglobinaFunciones -Transporte
de oxigeno (y dióxido de carbono). - Controle
del nível de pH de la sangreHematócrito
volume de eritrócitos en relación al volumen de
sangre totalValor médio para hombres 47 y
mujeres 40
ERITROCITOS (Glóbulos Rojos)
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Leucocitos (glóbulos blancos)
  • Propiedades de los leucocitos
  • Células nucleadas
  • Diferenciación en linfócitos (L)
  • granulócitos (G), monócitos (M)
  • Vida media algunos dias a varios años
  • Funciones de los leucocitos
  • Protección contra agentes infecciosos
    fagocitosis y producción de anticuerpos
    (inmunización)
  • Remoción de las células muertas
  • Los leucocitos son los transportadores del
    sistema HLA
  • responsable de la incompatibilidad de la
    transfusión o
  • transplante.

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Trombocitos (plaquetas)
  • Propiedades de las plaquetas
  • Células discóides y sin núcleos
  • Producidas en la médula ósea
  • Vida media de 8 a 14 días
  • Funciones de las plaquetas
  • Coagulación de la sangre

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Factores que influencian en la calidad de los
hemocomponentes
  • 1- LA COLECTA
  • Homogenización de la sangre con el
    anticoagulante
  • Estandarización del volumen y el tiempo de
    colecta
  • 2- REFRIGERACION DE LA SANGRE
  • Pre-almacenamiento y antes de la separación de
    los hemocomponentes
  • 3- PREPARACION
  • Tipo de bolsa convencional o TAB
  • Separación manual o automatizada
  • Remoçión de los leucocitos por filtración
  • Congelamiento del plasma
  • 4-ALMACENAMIENTO

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1- LA COLETA DE SANGRE
  • La colecta de sangre total de un donante
    debe ser realizada en 12 minutos
  • A-Tiempo de donación lt 12 1/2 minutos
  • Indicada para todos los componentes
  • B-Tiempo de donación gt 12 1/2 minutos y lt 20
    minutos
  • No es indicada para separación de plaquetas
  • de FVIII en el plasma es menor que lo normal
  • C-Tiempo de donación gt 20 minutos
  • No es indicada para la separación de componentes

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1- LA COLETA DE SANGRE
  • Homegeneización de la sangre durante la
  • colecta
  • Prevenir a la formación de trombina
  • Consumo de factores de la coagulación
  • Activación de plaquetas
  • Tipos de agitación
  • Manual
  • Mecánica
  • Control del volumen
  • Control del tiempo y flujo
  • -Tiempo de colecta lt 12
    minutos
  • Homogeneizar la sangre contenida en el plato de
    coleta con el contenido de la bolsa manualmente .

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Tiempo y temperatura de almacenamiento
pre-procesamiento
  • Procedimiento 1 Enfriar la sangre total a 4 C
    lo mas rápido posible .
  • Crioprecipitación de Factor VIII y sedimentación
    con los hematíes
  • Activación de las plaquetas
  • Procedimiento 2 Enfriar la sangre total a 20-24
    C después de la colecta
  • Enfriamiento con agua fría o butano-1,4-diol (2
    horas)
  • Tiempo de almacenamiento
  • Procesamiento inmediato activación de las
    plaquetas y baja estabilidad de los
    hemocomponentes. Problema logístico para unidades
    externas
  • 4 a 6 horas no afecta el almacenamiento de los
    hematíes (nivel de 2,3-DPG). Leucócitos presentes
    actúan como agentes bactericidas en este periodo
    (reducción de la contaminación bacteriana)
  • gt 8 horas deplección de 2,3-DPG y Factor
    VIII

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Sistemas de bolsas de sangre ((TT)
  • Bolsa simples
  • Colecta de sangre total con agente preservante
    (CPDA-1).
  • Bolsa dobles
  • Separación de plasma y hematíes (contiene buffy
    coat).
  • Bolsas triples
  • Preparación de plasma, hematíes y plaquetas de
    plasma rico en plaquetas ( PRP).
  • Bolsas cuadruples
  • Preparación de plasma,hematíes y plaquetas de
    buffy coat

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Sistemas Top and Bottom (TB)
  • Diferente a los sistemas convencionales (TT),los
    sistemas TB contienen tubos de salida en la
    parte superior e inferior de la bolsa principal.
  • Despúes de la centrifugación , el plasma es
    extraído por el tubo superior y los hematíes son
    trasferidos para una bolsa satélite por el tubo
    inferior.
  • El buffy coat permanece en la bolsa.
    Consecuentemente el número de leucocitos en el
    concentrado de hematíes es menor que del sistema
    TT.

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Soluciones artificiales para conservación de
células
  • Tipos de Soluciones
  • SAGM (Salina, Adenina, Glucosa y Manitol)
  • PAGGSM (Fosfato, Adenina, Glucosa, Glutamina,
    Sorbitol y Manitol)
  • (SAG-M)Ventagas
  • Prolonga el tiempo de almacenamiento a 42 días.
  • Reduce la viscosidad ? mejor fluidez durante la
    transfusión.
  • Disminuye la contaminación del CGR por plasma
    disminuyendo asi la incidencia de reacciones
    alergicas.
  • Permite mayor libertad en la selección de GRC
    para la transfusión, evitando los problemas de
    transmisión de anticuerpos anti-A y anti-B a
    receptores que poseen los respectivos antígenos
    en sus hematíes.
  • Aumenta el rendimiento del plasma, sin
    contaminación con nutrientes para hematíes .

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INFLUENCIA DE LA PERMEABILIDAD DEL PLÁSTICO SOBRE
LAS PLAQUETAS
BOLSA PERMEABLE ADECUADO FORTALECIMIENTO DE
OXIGENO
MANTENIMIENTO DE LA CONC. DEL BICARBONATO Y DEL PH
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Desafios da Sorologia
BOLSA IMPERMEABLE EL NUMERO EXCESIVO DE CÉLULAS
DISPONIBILIDAD DE OXIGENO
CONSUMO DE BICARBONATO Y REDUCCIÓN DEL pH
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Porqué la sangre se centrifuga?
  • Es posible transfundir la sangre a los pacientes
    como sangre total .
  • Pero hay muchas buenas razones para transfundir
    solamente hemocomponentes
  • Los componentes son transfundidos de acuerdo a la
    necesidad de los pacientes.
  • Se evita la transferencia de sustancias
    innecesarias y perjudiciales ? reducción de
    riesgo de reacciones transfusionales
  • El almacenamiento de componentes individuales
    puede ser optimizada
  • Hematiés 2 a 6C, Plaquetas 20 a
    24C,Factores da coagulación y
    proteínas plasmáticas ? 18C
  • La separación de la sangre nos da la posibilidad
    de usar una única donación para atender diversos
    pacientes

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Centrifugación -principio
  • VSEDIMENTACIÓN r2 (dcélula -dplasma)
  • n

r radio de la célula, n viscosidad del medio y
d densidad
FUERZA DE SEPARACIÓN DEL PLASMA
PLAQUETA
HEMATÍE
GRANULOCITO
VELOCIDAD DE SEDIMENTACION
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El proceso de centrifugación
  • Los componentes de la sangre pueden ser
    separados porque ellos difieren en tamaño y
    densidad.

x g
x g
Buffy coat
P plasma T trombócitos L leucocitos E
eritrócitos
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Centrifugación
  • Los problemas con las bolsas de sangre en las
    centrífugas
  • resultan de su flexibilidad, del volumen y del
    manoseo de las bolsas satélites.
  • Una serie de combinaciones de factores que
    influencian la centrifugación torna imposible
    contar con reglas generales.
  • El tipo de centrífuga y sus accesorios
  • Parámetros de centrifugación
  • Tipo de bolsa de sangre
  • Volumen de sangre
  • Técnica de empaque en llos vasos de la centrifuga
  • Balanceamiento

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Arranjos na caçapa
  • Diferentes radios en bolsas acomodadas en un
    vaso doble, a baja velocidad de centrifugación.
  • ? Bolsas quedan acomodadas en el medio y las
    bolsas satélites en la parte externa.

Alta velocidad
Baja velocidad
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Balanceamiento de los vasos
  • Una centrifugación suave depende del
    balanceamiento de peso en los vasos localizados
    en posición opuesta. Cuanto mayor es la
    diferencia, mayor es la vibración.
  • ?La diferencia de peso no debe pasar más de 5
    a 6 g.
  • Número ímpar de bolsas ? usar bolsas llenas de
    agua para contra-balancear.
  • Es útil la pre-selección de bolsasde sangre en
    grupos de pesos similares.
  • Usar laminados de bolsas que no fueron utilizadas
    como pesos.

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Consejos para el empaquetado
  • Las etiquetas deben ser colocadas contra las
    paredes del vaso.
  • Los sellos de las bolsas no deben ser doblados
    hacia abajo, evitando así la apertura de la
    misma.
  • Los sellos no deben estar situado en la parte
    inferior del vaso.
  • Los tubos no deben exceder el límite del vaso, ya
    que se pueden romper.
  • No se debe envolver los tubos alrededor de las
    bolsas debido a posibles derramamientos  , se los
    debe posicionar entre las bolsas.

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Empaquetamiento sistema de bolsa triple (1)
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Empaquetamiento sistema de bolsa triple (2)
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Centrifugaçión pesada
  • Centrifugaçión pesada para la preparación de
    plasma, buffy coat y hematíes
  • Aceleración média
  • Desaceleración baja media
  • RCF 2900 4000 xg
  • Tiempo 10 15 min
  • Temperatura 22 C
  • 1a. Etapa en la preparación de plaquetas de
    buffy coat.

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Centrifugación leve
  • Centrifugación leve para a preparación de plasma
    rico en plaquetas (PRP)
  • Aceleración media
  • Desaceleración baja
  • RCF 380 - 450 x g
  • Tiempo 5 - 10 min
  • Temperatura 22 C
  • 2a. Etapa en la preparación de plaquetas de
    buffy coat.

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Recomendaciones
  • La centrifugación es un stress para todas las
    células.
  • Por lo tanto, si es posible...
  • ...es mejor tiempos de centrifugación más largos
    y menos fuerza de centrifugación.
  • ...deje las plaquetas en reposo como mínimo una
    hora después de cada centrifugación.
  • Cuanto más estable es el posicionamiento de las
    blosas en el vaso , mejor el resultado de
    sedimentación.
  • Cuando el empaquetamiento es muy apretado puede
    causar turbulencias en la capa sedimentada al
    retirar las bolsas del vaso.

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Sistemas para la preparación de hemocomponentes
PRP plasma rico em plaquetas CH
concentrado de hematies CH-BC conc. de
hematies depletado de buffy-coat BC
buffy-coat CP concentrado de plaquetas
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Procesos de fraccionamiento
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CALIDAD DE LOS C. PLAQUETAS
Método Plasma extra (ml) Recuperação plaquetas () Plaquetas / unidade Leucócitos / quantidade de plaqueta
PRP 0 60-75 gt 5,5 x 1010 em 100 1-2/1000
CP single BC 30 40-60 gt 5,5 x 1010 em 75 1-2/10.000
CP pool BC 75 60-75 gt 2,5 x 1011 lt1-2/100.000

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CALIDAD DE LOS HEMATIES
Método Volume (ml) Hematócrito () Leucócitos / unidade ( da contagem inicial) Validade
PRP (tripla CPDA-1) 280 ? 50 65 75 gt 90 35 dias
Buffy-coat (tripla ou quádrupla TAB) 280 ? 50 50 70 lt 30 42 dias


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(No Transcript)
34
(No Transcript)
35
Muchas gracias !
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