Deux entit - PowerPoint PPT Presentation

1 / 22
About This Presentation
Title:

Deux entit

Description:

Deux entit s diff rentes: maladie d Alzheimer et vieillissement cognitif normal F. MAHIEUX H pital Sainte P rine, Paris * Crit res MA, Pb est que autres ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:86
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 23
Provided by: DOCT90
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: Deux entit


1
Deux entités différentes maladie dAlzheimer et
vieillissement cognitif normal
  • F. MAHIEUX
  • Hôpital Sainte Périne,
  • Paris

2
Quest ce que le vieillissement normal ?
Difficultés méthodologiques
  • Études transversales
  • effets de cohorte (actualisation données
    normatives)
  • biais de recrutement
  • Surestiment le déclin cognitif
  • Études longitudinales
  • attrition de la cohorte (effet  survivant )
  • lourdeur du travail
  • effet retest, vieillissement des tests /
    évolution des idées
  • Sous-estiment le déclin cognitif
  • Circularité de la définition de la norme

? Identification des facteurs de déclin
3
Le concept de normalité au cours du vieillissement
  • Hétérogénéité des sujets âgés
  • Santé, mode de vie et niveau culturel
  • Facteurs psycho-sociaux événements et qualité de
    vie (familiale, relationnelle, loisirs)
  • Performances cognitives proportionnelles au NC,
    activités, état de santé (Huppert, 1991),
    sentiment de contrôle sur son existence
  • Normalité selon Canguilhem  Ce qui se rencontre
    dans la majorité des cas dun état déterminé 

4
Fonctionnement mnésique au cours du
vieillissement normal
  • Mémoire sémantique normale
  • Mémoire épisodique
  • encodage laborieux,
  • stockage normal,
  • rappel selon encodage (noms propres,
    nouveautés)
  • Moindre efficacité attentionnelle
  • Attention concentrée et divisée
  • - de ressources ou de besoins ?

5
Quest-ce quune démence ?
  • Perte des capacités intellectuelles aboutissant à
    la désintégration de la personnalité entraînant
    dépendance
  • Actuellement expression clinique plusieurs
    maladies neurologiques associant troubles
    cognitifs progressifs

6
(No Transcript)
7
LES DÉMENCESdéfinition neuropathologique
  • La plus fréquente MA
  • Liée à des lésions plaques séniles (beta
    amyloïde) dégénérescence neuro-fibrillaire
    (protéine tau)
  • Début par DNF hippocampique, puis extension de
    proche en proche
  • Nest pas la seule
  • D. vasculaire,
  • D. avec corps de Lewy,
  • D. fronto-temporale, cortico-basale, de la MP ...
  • Terminologie mélange maladies et Sd cliniques

8
(No Transcript)
9
(No Transcript)
10
LES DÉMENCESdéfinition neuropathologique
  • La plus fréquente MA
  • Liée à des lésions plaques séniles
    dégénérescence neuro-fibrillaire
  • Début par DNF hippocampique, puis extension de
    proche en proche
  • Nest pas la seule
  • D. vasculaire, (macro, micro)
  • D. avec corps de Lewy,
  • D. fronto-temporale, cortico-basale, de la MP ...
  • Terminologie mélange maladies et Sd cliniques

11
Démence Critères cliniques
  • Diagnostic clinique listes critères
  • DSM IV-TR, NINCDS ADRDA
  • NINDS AIREN Lund Manchester, Mc Keith et al
    (2005),
  • DSM / MA
  • Installation conjointe 1) trouble mnésique 2)
    autre trouble cognitif (langage, praxies,
    gnosies, jugement, fonctions exécutives)
  • Ces déficits entraînent 1) perturbation activités
    de vie quotidienne, 2) déclin significatif
  • Début progressif et déclin continu
  • Non lié à une autre pathologie (liste)

12
Méthodes diagnostiques
  • Interrogatoire 1) trouble mnésique (oubli à
    mesure, connaissances anciennes)2) autres
    troubles
  • Examen clinique
  • Examen neuropsychologique (tests mémoire,
    langage, praxies, gnosies, raisonnement)
  • Bilan complémentaire (biologie, imagerie D.
    différentiel)
  • D. différentiel 1) ce qui nest pas une
    démence (dépression, tumeur, hématome, confusion)
    et 2) les autres D.

13
Lévolution
  • Perte progressive capacités cognitives
  • Complications (troubles du comportement, crises
    convulsives / clonies, pathologies somatiques non
    reconnues / communication)
  • Hospitalisations 25 /an
  • Survie 8 à 10 ans à 70 ans (2 ans si gt 90 ans)
  • DC par accident vasculaire, pneumopathie, cachexie

14
ET ENTRE LES DEUX ?
  • Kral (1962) oubli bénin / malin
  • Échelles ordinales (1982) GDS, CDR
  • Crook (1986) Age Associated Memory Impairment
  • Flicker (1991) Mild Cognitive Impairment
  • ICD 10 (1992) Mild Cognitive Impairment
  • DSM IV (1994) Age Related Cognitive Decline
  • Ebly (1995) Cognitively Impaired Non Demented

15
HISTOIRE NATURELLE DE LA MALADIE D ALZHEIMER
CDR
Plainte mnésique ?
0 0.5 1 2 3
MCI
Phase préclinique
Déficit cognitif objectivable
DTA (DSM IV)
Retentissement fonctionnel
Années ? 3 - 5 ans 5-10 ans
16
Petersen RC, Smith GE, Waring SC, Ivnik RJ,
Tangalos E, Kokmen E.Mild cognitive impairment
Clinical characterization and outcome.
  • Archives of Neurology, 199956303-308.

17
Devenir du MCI
de sujets stables
100
80
60
40
20
1 2 3 4 5 6 7 ans
Petersen et coll., 1999
18
Évolution des idées
  • Discussions sur critères neuropsycho,
  • Multiplication des sous-catégories (amnésique,
    dysexécutif, multidomaine ) place des démences
    non-A ?
  • Fréquence considérable des cas stables voire de
    régressions instabilité des classifications dans
    le temps

19
Cognitively impaired not dementedCanadian Health
Aging study
  • 2914 sujets âgés (en population)
  • 38,8 déments 31,6 normaux
  • 29,5  CIND 
  • 17 sous-catégories dont
  • 25 AAMI, 10 cérébro-vasc, 8 dépression, 7,5
    vasc. générale, 6,6 autre psy, 5 alcool, 3
     drug abuse , 2 débilité, 2
     socio-culturel , 26  autre 

20
Facteurs de risque
  • Un seul facteur incontesté lâge
  • Un seul facteur génétique retrouvé dans toutes
    les études isoforme 4 de lapolipoprotéine E
  • Autres facteurs possibles à probables
  • sexe F, bas NC, pathologies vasculaires
  • PAQUID  les bourreaux du cœur 
  • Nombreux facteurs controversés
  • aluminium, traumatismes crâniens

21
Possibles facteurs protecteurs
  • Mode de vie, activités, haut NC (réserve)
  • Consommation modérée dalcool
  • THS ménopause (œstrogènes neurotrophiques),
  • Possible diminution risque, si ancien, gt 10 ans,
    en absence fdr vasculaires
  • Pas defficacité curative
  • AINS, statines ?
  • Facteurs nutritionnels ?
  • Antioxydants (vit C, thé vert), AG
    poly-insaturés oméga3
  • Régime méditerranéen (PAQUID, 3C) ?

22
Recommandations Conférence Canadienne Consensus
2006 MCI
  • Interventions non pharmaco
  • Activités cognitives insuff preuves,
  • Exercices physiques idem,
  • Régime méditerranéen  vie saine 
  • TTT Facteurs de risque vasculaires
  • FdR à rechercher et  TTT optimal ,
    particulièrement HTA, même systolique
  • Pas indication anti-agrégant
  • TTT pharmacologique direct
  • Contre AINS, oestrogènes, Vit E, EGB
  • Insuffisance preuve ICE
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com