Title: Deux entit
1Deux entités différentes maladie dAlzheimer et
vieillissement cognitif normal
- F. MAHIEUX
- Hôpital Sainte Périne,
- Paris
2Quest ce que le vieillissement normal ?
Difficultés méthodologiques
- Études transversales
- effets de cohorte (actualisation données
normatives) - biais de recrutement
- Surestiment le déclin cognitif
- Études longitudinales
- attrition de la cohorte (effet survivant )
- lourdeur du travail
- effet retest, vieillissement des tests /
évolution des idées - Sous-estiment le déclin cognitif
- Circularité de la définition de la norme
? Identification des facteurs de déclin
3Le concept de normalité au cours du vieillissement
- Hétérogénéité des sujets âgés
- Santé, mode de vie et niveau culturel
- Facteurs psycho-sociaux événements et qualité de
vie (familiale, relationnelle, loisirs) - Performances cognitives proportionnelles au NC,
activités, état de santé (Huppert, 1991),
sentiment de contrôle sur son existence - Normalité selon Canguilhem Ce qui se rencontre
dans la majorité des cas dun état déterminé
4Fonctionnement mnésique au cours du
vieillissement normal
- Mémoire sémantique normale
- Mémoire épisodique
- encodage laborieux,
- stockage normal,
- rappel selon encodage (noms propres,
nouveautés) - Moindre efficacité attentionnelle
- Attention concentrée et divisée
- - de ressources ou de besoins ?
5Quest-ce quune démence ?
- Perte des capacités intellectuelles aboutissant à
la désintégration de la personnalité entraînant
dépendance - Actuellement expression clinique plusieurs
maladies neurologiques associant troubles
cognitifs progressifs
6(No Transcript)
7LES DÉMENCESdéfinition neuropathologique
- La plus fréquente MA
- Liée à des lésions plaques séniles (beta
amyloïde) dégénérescence neuro-fibrillaire
(protéine tau) - Début par DNF hippocampique, puis extension de
proche en proche - Nest pas la seule
- D. vasculaire,
- D. avec corps de Lewy,
- D. fronto-temporale, cortico-basale, de la MP ...
- Terminologie mélange maladies et Sd cliniques
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10LES DÉMENCESdéfinition neuropathologique
- La plus fréquente MA
- Liée à des lésions plaques séniles
dégénérescence neuro-fibrillaire - Début par DNF hippocampique, puis extension de
proche en proche - Nest pas la seule
- D. vasculaire, (macro, micro)
- D. avec corps de Lewy,
- D. fronto-temporale, cortico-basale, de la MP ...
- Terminologie mélange maladies et Sd cliniques
11Démence Critères cliniques
- Diagnostic clinique listes critères
- DSM IV-TR, NINCDS ADRDA
- NINDS AIREN Lund Manchester, Mc Keith et al
(2005), - DSM / MA
- Installation conjointe 1) trouble mnésique 2)
autre trouble cognitif (langage, praxies,
gnosies, jugement, fonctions exécutives) - Ces déficits entraînent 1) perturbation activités
de vie quotidienne, 2) déclin significatif - Début progressif et déclin continu
- Non lié à une autre pathologie (liste)
12Méthodes diagnostiques
- Interrogatoire 1) trouble mnésique (oubli à
mesure, connaissances anciennes)2) autres
troubles - Examen clinique
- Examen neuropsychologique (tests mémoire,
langage, praxies, gnosies, raisonnement) - Bilan complémentaire (biologie, imagerie D.
différentiel) - D. différentiel 1) ce qui nest pas une
démence (dépression, tumeur, hématome, confusion)
et 2) les autres D.
13Lévolution
- Perte progressive capacités cognitives
- Complications (troubles du comportement, crises
convulsives / clonies, pathologies somatiques non
reconnues / communication) - Hospitalisations 25 /an
- Survie 8 à 10 ans à 70 ans (2 ans si gt 90 ans)
- DC par accident vasculaire, pneumopathie, cachexie
14ET ENTRE LES DEUX ?
- Kral (1962) oubli bénin / malin
- Échelles ordinales (1982) GDS, CDR
- Crook (1986) Age Associated Memory Impairment
- Flicker (1991) Mild Cognitive Impairment
- ICD 10 (1992) Mild Cognitive Impairment
- DSM IV (1994) Age Related Cognitive Decline
- Ebly (1995) Cognitively Impaired Non Demented
15HISTOIRE NATURELLE DE LA MALADIE D ALZHEIMER
CDR
Plainte mnésique ?
0 0.5 1 2 3
MCI
Phase préclinique
Déficit cognitif objectivable
DTA (DSM IV)
Retentissement fonctionnel
Années ? 3 - 5 ans 5-10 ans
16Petersen RC, Smith GE, Waring SC, Ivnik RJ,
Tangalos E, Kokmen E.Mild cognitive impairment
Clinical characterization and outcome.
- Archives of Neurology, 199956303-308.
17Devenir du MCI
de sujets stables
100
80
60
40
20
1 2 3 4 5 6 7 ans
Petersen et coll., 1999
18Évolution des idées
- Discussions sur critères neuropsycho,
- Multiplication des sous-catégories (amnésique,
dysexécutif, multidomaine ) place des démences
non-A ? - Fréquence considérable des cas stables voire de
régressions instabilité des classifications dans
le temps
19Cognitively impaired not dementedCanadian Health
Aging study
- 2914 sujets âgés (en population)
- 38,8 déments 31,6 normaux
- 29,5 CIND
- 17 sous-catégories dont
- 25 AAMI, 10 cérébro-vasc, 8 dépression, 7,5
vasc. générale, 6,6 autre psy, 5 alcool, 3
drug abuse , 2 débilité, 2
socio-culturel , 26 autre
20Facteurs de risque
- Un seul facteur incontesté lâge
- Un seul facteur génétique retrouvé dans toutes
les études isoforme 4 de lapolipoprotéine E - Autres facteurs possibles à probables
- sexe F, bas NC, pathologies vasculaires
- PAQUID les bourreaux du cœur
- Nombreux facteurs controversés
- aluminium, traumatismes crâniens
21Possibles facteurs protecteurs
- Mode de vie, activités, haut NC (réserve)
- Consommation modérée dalcool
- THS ménopause (œstrogènes neurotrophiques),
- Possible diminution risque, si ancien, gt 10 ans,
en absence fdr vasculaires - Pas defficacité curative
- AINS, statines ?
- Facteurs nutritionnels ?
- Antioxydants (vit C, thé vert), AG
poly-insaturés oméga3 - Régime méditerranéen (PAQUID, 3C) ?
22Recommandations Conférence Canadienne Consensus
2006 MCI
- Interventions non pharmaco
- Activités cognitives insuff preuves,
- Exercices physiques idem,
- Régime méditerranéen vie saine
- TTT Facteurs de risque vasculaires
- FdR à rechercher et TTT optimal ,
particulièrement HTA, même systolique - Pas indication anti-agrégant
- TTT pharmacologique direct
- Contre AINS, oestrogènes, Vit E, EGB
- Insuffisance preuve ICE