Isomer

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Isomería
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• Isómeros estructurales (isomería plana)
• Sustancias de igual fórmula molecular se
  diferencian en la estructura de su molécula.
• - De cadena los compuestos se diferencian en la
  estructura del esqueleto de la cadena
  CH3-CH2-CH2-CH3 (butano) CH3-CH-CH3
• (isobutano)
• CH3
• - De posición mismo grupo funcional pero en
  distinta posición.
• CH3-CH2-CH2-CH2OH butanol
• CH3-CH2-CHOH-CH3 2 butanol
• - De función compuestos con distintos grupos
  funcionales.
• CH3-CH2-HC0 Propanal
• CH3-CO-CH3 Propanona

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• Esteroisomería
• Compuestos que tienen la misma estructura en su
  molécula, pero se diferencian en su distribución
  espacial.
• - Enantiómeros sus fórmulas son imágenes
  especulares no superponibles.
• - Diastereómeros Se produce cuando hay dos
  carbonos unidos con doble enlace que tienen las
  otras valencias con los mismos sustituyentes (2
  pares) o con dos iguales y uno distinto.

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8.2. Reactivos orgánicos.

• 8.2.1. Radicales libres. Reactivos nucleófilos y
  electrófilos.
• homolíticas
• heterolíticas
• Reactivos nucleófilos
• Reactivos electrófilos

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8.2.2. Efecto inductivo y mesómero.

• Inductivo
• Mesómero, conjugativo o resonante

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8.3. Tipos de reacciones.

• 8.3.1. Sustitución
• - radicalaria CH4 Cl2 ? CH3Cl HCl
• nucleófila
• 8.3.3. Eliminación
• 8.3.4. Adición
• 8.3.5. Redox.
• 8.3.6. Condensación / hidrólisis.

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POLÍMEROS

• Poliestireno
• Nailon
• Se genera formalmente por policondensación de un
  diácido con una diamina
• 1,6-diaminohexano ácido hexanodioico
• NH2-CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- NH2
• HCOO- CH2- CH2- CH2- CH2-COOH
• dando como subproducto H2O