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Alcanos

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Title: Alcanos


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Alcanos
2
Alcanos
  • Conocidos con el nombre de hidrocarburos
    parafínicos (parafinas), se caracterizan por
    estar formados por carbono e hidrógeno unidos por
    enlaces covalentes simples. Son los principales
    componentes del petróleo.
  • Fórmula General CnH 2n 2
  • Nomenclatura
  • Se aplican las reglas básicas de la IUPAC.
  • La terminación (sufijo) para los alcanos es
    ano.

3
Nomenclatura
  • Se selecciona la cadena más larga de átomos de
    carbono para darle el nombre base.
  • Si tiene sustituyentes (radicales), se
    identifican y se numera la cadena por el extremo
    donde se encuentre más cerca el radical , o el de
    mayor peso en caso de coincidir.
  • La posición y nombre de la o las ramificaciones
    se anteponen al nombre base (cadena principal),
    por orden alfabetico.
  • La terminación (sufijo) para los alcanos es ano

1 2 3 4
5 6 7
5-etil- 2-metil- heptano
4
Isómeros
Compuestos con la misma fórmula, pero diferente
orientación de sus átomos
CH3
y
CH3-CH2-CH-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
pentano
2-metil-butano
y
CH3-O-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
Metil-propil-éter
1-butanol
5
Nombre sistemático de alcanos
Nombre de C Nombre de C
Metano 1 Octano 8
Etano 2 Nonano 9
Propano 3 Decano 10
Butano 4 Undecano 11
Pentano 5 Dodecano 12
Hexano 6 Tridecano 13
Heptano 7 Tetradecano 14
6
Propiedades físicas
  • Los alcanos de C1 a C4 son gases a temperatura
    ambiente, del C5 (n-pentano) al C16
    (n-hexadecano) son líquidos, y los alcanos de C17
    o más átomos de C son sólidos a temperatura
    ambiente.
  • Los puntos de ebullición aumentan al aumentar el
    peso molecular del alcano, los alcanos lineales
    tienen mayores puntos de ebullición que los
    ramificados con similar peso molecular.
  • Los alcanos son compuestos no polares, por lo
    tanto son solubles en solventes no polares e
    insolubles en polares como el agua.
  • Los alcanos son menos densos que el agua, por lo
    tanto flotan en ella.

7
(No Transcript)
8
Propiedades químicas
  • Combustión (Oxidación)
  • CH3 CH3 O2 ? CO2 H2O
    Calor

2 7 4
6
  • Halogenación (Reacción de Substitución)
  • CH3 CH2 CH3 X2 ? CH3 CH2 CH2 X
    HX
  • Catalizador luz, calor o peróxidos
  • Xhalogenos (F, Cl, Br y I )

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Aplicaciones e importancia de los alcanos
  • Fuentes de energía gas licuado (gas LP),
    gasolina, turbosina, queroseno, etc.
  • Solventes hexano, éter de petróleo, etc.
  • Asfalto usado en la pavimentación de las
    carreteras.
  • Ceras de velas
  • Aceites lubricantes.
  • Fuente de materias primas para la industria
    petroquímica.

10
Aplicaciones e importancia de los alcanos
11
(No Transcript)
12
Bibliografía
  • Bloomfield, M. (1997). Química de los Organismos
    Vivos. 1era ed. México Editorial LIMUSA
  • Rakoff, H. et al. (1992). Química Orgánica
    Fundamental. 1era ed. México Editorial LIMUSA
  • Solomons, G. (1996). Fundamentos de Química
    Orgánica. 2da. ed. México Editorial LIMUSA
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