Anomalias do aparelho genital feminino

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Anomalias do aparelho genital feminino
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Ausência da tuba de Falópio

• Ausência completa ou parcial da tuba com útero
  normal
• Raro
• Anomalia vascular

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Aplasia mulleriana

• 14.000-5.000
• Cariotipo 46XX mosaicos
• herança AR poligênica multifatorial
• Ausência ou hipoplasia do desenvolvimento do
  útero, tubas, cervix e vagina superior em 46 XX
  com ovário e genital externo feminino normal
• S Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
• 90 dos casos tem ausência de vagina
• Amenorréia primária com caracteres sexuais
  secundários normais
• Anomalias do trato urinário (40)
• Anomalias esqueléticas (12)

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Fusão mulleriana incompleta

• Útero unicorno (e), bicorno (b, c), septado (d),
  didelfo (a), atresia cervical (f)

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Atresia cervical

• Falha na canalização de ductos mullerianos e
  hiperplasia epitelial local
• Rara. 50 casos descritos na literatura. Não há
  casos familiares
• Dor abdominal cíclica

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Atresia vaginal

• Ausência do 1/3 inferior da vagina
• Falha no desenvolvimento do seio urogenital
• 14.000-5.000
• Hematocolpos, massa abdominal, dor abdominal,
  amenorréia primária
• Anomalia isolada (10), aplasia mulleriana (90)
• S. Antley-Bixler, Fraser, Bardet-Biedl, Winter
• Tratamento neovagina

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Septo vaginal transverso

• 1-570.000 mulheres
• Falha na fusão do seio urogenital ou de
  canalização do canal vaginal
• 45 na parte superior, 40 no 1/3 médio, 15 no
  terço inferior
• Hematocolpos, amenorréia primária, dor abdominal
  cíclica, características sexuais secundárias
  normais, sem hímen imperfurado
• Anomalia do trato urinário
• Insuficiência respiratória, massa abdominal e
  hidro/mucometrocolpos em recém-nascido
• S. Mckusick-Kaufman polidactilia pós-axial e
  cardiopatia

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Septo vaginal longitudinal

• Associada a fusão incompleta mulleriana
• S. Johanson-Blizzard, Edwards-Gale
• Etiologia desconhecida
• Falha na canalização da vagina ou proliferação
  anormal de mesoderma

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Agenesia de clitorisClitotomegaliaDuplicação de
clitoris