Sistema Inmunol

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Sistema InmunológicoBioingeniería - UNER
Cátedra de FisiopatologíaDr. Roberto Lombardo
Prof. Adj. (a cargo de la asignatura)Dra.
Anabel MerliniJefe de Trabajos PrácticosDr.
César Julián Silva Jefe de Trabajos
PrácticosProf. Dr. Armando Pacher Prof.
Titular 1988 2013 2015
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(No Transcript)
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Mecanismos de defensa

• Barreras físicas (piel y mucosas)
• Respuesta inflamatoria
• Sistema reticulo - endotelial
• Respuesta inmunológica (humoral y/o
  celular)

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• Funciones del sistema inmunológico
• Defensa
• Homeostasis
• Vigilancia

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Elementos del sistema inmunológico

• Organos
• Primarios médula ósea
• Timo (timolina, timopoyetina, timosina)
• Secundarios ganglios linfáticos
• bazo
• nódulos
  linfoides
• Células
• Linfocitos (B y T)
• Macrófagos
• Neutrófilos o polimorfonucleares
• Basófilos
• Eosinófilos
• Mastocitos
• Sustancias Humorales
• Anticuerpos
• Sistema del Complemento
• Linfoquinas

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Tipos celulares

• linfocitos B plasmocitos
• linfocitos T colaboradores o
  helper
• supresores
• citolíticos
  o killer
• macrófagos (distribuidos en
  sangre,
  mucosas, subdermis
  ganglios linfáticos, hígado, bazo, etc.)
• neutrófilos o polimorfonucleares
• basófilos
• eosinófilos
• mastocitos

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Selección clonal
antígeno
linfocito B
linfocito B
linfocito B
linfocito B
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Tipos celulares

• linfocitos B plasmocitos
• linfocitos T colaboradores o helper
• supresores
• citolíticos o
  killer
• macrófagos (distribuidos en
  sangre,
  mucosas, subdermis ganglios
  linfáticos, hígado, bazo, etc.)
• neutrófilos o polimorfonucleares
• basófilos
• eosinófilos
• mastocitos

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Funciones de los linfocitos T

• Reguladora (linfocitos T helper)
• (linfocitos T
  supresores)
• Inmunidad celular
• Rechazo de transplantes
• Acción citotóxica (linfocitos T killer)

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Tipos celulares

• linfocitos B plasmocitos
• linfocitos T colaboradores o
  helper
• supresores
• 
  citolíticos o killer
• macrófagos (distribuidos en
  sangre, mucosas, subdermis,ganglios
  linfáticos, hígado, bazo,
  etc.)
• neutrófilos o polimorfonucleares
• basófilos
• eosinófilos
• mastocitos

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ANTIGENO toda sustancia capaz de desencadenar
una respuesta inmunológica
ADYUVANTE sustancias no antigénicas que se
utilizan para potenciar un antígeno
HAPTENO sustancia de alto peso molecular
(proteína), no antigénica que se une a una
sustancia de bajo peso molecular, tampoco
antigénica, y transforma a esta última en antígeno
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Carácter extraño
Composición química
Capacidad antigénica
Vía de inmunización y dosis
Genética
Interacción celular
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IgM IgG IgA IgD IgE
Anticuerpos
Grupo de proteínas identificadas con la letra C
segui- da de un número y una letra
Complemento
Sustancias humorales
Factor quimiotactico. Factor inhibidor de
la migración. Factor activador de
macrófagos. Factor citotóxico. Factor inductor
del CMH. Interferon. Factor mitogénico
Linfoquinas
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• Complejo mayor de histocompatibilidad o
  Antígeno leucocitario humano (HLA Human
  Leukocyte Antigen)
• Es la codificación dentro del ADN de un grupo de
  proteínas polimorfas que constituyen los
  principales antígenos mediante los cuales el
  sistema inmunológico de un individuo reconoce sus
  propias células.
• Existen antígenos de Clase I (se encuentran en
  la superficie de todas las células) y de Clase II
  (se encuentran en la superficie de las células
  linfoides).

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Inmunología. Biología y Patología del Sistema
Inmune. Regueiro González, J.L. Col. Editorial
Médica Panamericana. 3ra. Edición
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• Fisiopatología de los rechazos de transplantes
• Primeros días cicatrización del injerto y
  neovascularización.
• 5to. al 7mo. día infiltración celular masiva
  (principalmente linfocitos y fagocitos
  mononucleares).
• Después del 7mo. día daño tisular en aumento y
  necrosis del órgano transplantado
• Los linfocitos T citolíticos y los T
  colaboradores son los responsables del rechazo.
  Los T citolíticos reaccionan con los antígenos de
  Clase I y los colaboradores con los de Clase II.

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• Reacción injerto - huésped
• Reacción que se produce cuando el tejido u
  órgano transplantado contiene gran cantidad de
  células linfoides inmunocompetentes. El tejido u
  órgano transplantado reacciona con el huésped
  provocando un daño tisular en este. Generalmente
  ocurre cuando el receptor no es capaz de rechazar
  a las células transplantadas como sucede en
  individuos inmunodeprimidos.

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• Fisiopatología del sistema inmunológico
• Lesiones por hipersensibilidad
• Síndromes de inmunodeficiencia
• Síndromes de autoinmunidad

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• Lesiones por hipersensibilidad
• Concepto Son aquellas respuestas inmunológicas
  que se producen en un organismo previamente
  sensibilizado y que son capaces de provocar daño
  celular o tisular.
• Es una respuesta en exceso del sistema
  inmunológico.
• Existen cuatro tipo de lesiones
• Tipo I o inmediata.
• Tipo II o citotóxica.
• Tipo III o por inmunocomplejos.
• Tipo IV o tardía.

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Tipo I o inmediata Se caracteriza por la
presencia de un anticuerpo específico del tipo de
las IgE que se fija a mastocitos y basófilos y
los activa, ocasionando la liberación de
mediadores del fenómeno inflamatorio,
responsables de las manifestaciones clásicas de
este síndrome.
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Histamina Vasodilatación marcada con hipotensión
y aumento del flujo sanguíneo local
(H2) Vasoconstricción (H1) Aumento de la
permeabilidad vascular con edema Contracción del
músculo liso bronquial (H2) Aumento de la
agregación plaquetaria (H4) Inotrópico y
Cronotrópico (H2) Retardo en la conducción A-V
(H1) Leucotrienos Potentes constrictores de la
musculatura lisa bronquial Aumento de la
permeabilidad vascular con edema
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Fiebre del Heno Asma Eczema atópico
Urticaria Alergia Alimentaria
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Tipo II o citotóxica Se caracteriza por la
formación de anticuerpos del tipo IgG o IgM que
reaccionan contra antígenos que se encuentran en
la superficie de células o en la matriz del
tejido conecti-vo. Hay activación del complemento
y la lesión es provo-cada directamente por este o
por fagocitosis, dada la opsonización de las
células que provoca el complemento.
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IgG o IgM Ag
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• Tipo III o por inmunocomplejos
• Se caracteriza por la formación de
  inmunocomplejos circu-lantes no solubles, que se
  depositan en los tejidos y desen-cadenan, con
  ayuda del sistema de complemento, fenóme-nos
  inflamatorios con daño tisular.

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• Tipo IV o tardía
• Se caracteriza porque intervienen los linfocitos
  T y no requiere de la acción de anticuerpos.
  Actúan las linfoquinas que reclutan y activan a
  otros linfocitos T, macrófagos y fibrocitos.

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• Síndromes de inmunodeficiencia
• Concepto Cuadro patológico donde el organismo
  no puede dar respuestas inmunes adecuadas al ser
  atacado. Como consecuencia resulta muy sensible a
  las infecciones.
• Pueden ser clasificados en
• Congénitos
• Adquiridos

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ausencia de linfocitos B déficit de maduración de
linfocitos B inmunoglobulinas
malfuncionamiento de linfocitos B déficit de
maduración de linfocitos T déficit de formación
de linfocitos B y T (déficit en las células
precursoras de la serie linfocítica)
Congénito
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• infecciones (virus, bacterias, hongos)
• tratamientos inmunosupresores (radiación,
  corticoides,
• ciclosporina A, citostáticos antineoplásicos,
  antibióticos)
• síndrome nefrótico
• malnutrición
• neoplasias linfoides

Adquirido
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• Síndromes de auto inmunidad
• Concepto Son aquellos síndromes en donde el
  organismo ha perdido la capacidad de reconocer
  sus propias estructuras como tales y las ataca
  como si fueran extrañas.
• Etiopatogenia
• modificación de moléculas y membranas
• reacciones cruzadas
• antígenos de existencia tisular
• déficit del sistema inmunológico.

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• Síndromes de auto inmunidad
• Fisiopatología
• Autoanticuerpos contra antígenos de la membrana
  basal (Síndrome de Goodpasture
  glomérulo/pulmón)
• Autoanticuerpos contra receptores hormonales
• Activándolos (hipertiroidismo de Graves)
• Inhibiéndolos (Miastenia Gravis, diabetes
  insulino resistente)
• Depósito de complejos autoanticuerpos- antígenos
  propios
• Linfocítos T con fenómenos de apoptósis (Lupus
  eritematoso sistémico)
• Linfocitos T que liberan citocinas inflamatorias
  específicas

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(No Transcript)