TRASTORNOS PAROXISTICOS NO EPILEPTICOS - PowerPoint PPT Presentation

1 / 28
About This Presentation
Title:

TRASTORNOS PAROXISTICOS NO EPILEPTICOS

Description:

Incidencia 4.6 a 4.7 % (Lombroso y Lerman 1967) ... Generalmente ausente. Marcada. Confusi n o somnolencia postictal. Raras. Comunes ... – PowerPoint PPT presentation

Number of Views:3063
Avg rating:3.0/5.0
Slides: 29
Provided by: evely2
Category:

less

Transcript and Presenter's Notes

Title: TRASTORNOS PAROXISTICOS NO EPILEPTICOS


1
TRASTORNOS PAROXISTICOS NO EPILEPTICOS
  • EVELYN LORA
  • NEUROPEDIATRA

2
Trastornos paroxísticos que pueden simular
epilepsia
  • Apnea
  • Vértigo paroxístico benigno
  • Espasmo del sollozo
  • Arritmias cardíacas
  • Cataplexia
  • Cólicos
  • Soñar despierto
  • Descontrol episódico
  • Reflujo gastroesofágico
  • Hiperecplexia
  • Hiperventilación
  • nerviosismo
  • Migraña
  • Narcolepsia
  • Terror nocturno
  • PANDAS
  • Coreoatetósis paroxística
  • Pseudoconvulsiones
  • Síndrome de Sandifer
  • Ataques de estremecimiento
  • Spamus Nutans
  • Síncope
  • Tics

3
Espasmo del sollozo
  • Nicholas Culpepper en 1731
  • hay una enfermedad...en niños con ira o con
    pesar, cuando los espíritus están muy agitados y
    corren dentro del corazón hasta el diafragma
    impiden o detienen la respiración...pero cuando
    cesa la pasión, estos síntomas cesan

4
Espasmo del sollozo
  • Incidencia 4.6 a 4.7 (Lombroso y Lerman 1967)
  • Inicia entre los 6 y 18 meses, tienden a
    desaparecer a los 3 años
  • Tipos Pálido y Cianótico

5
Espasmo del sollozo
  • Grados (Vázquez, 1967)
  • Apnea
  • La asociación de apnea y cianosis
  • Apnea-cianosis-pérdida del estado de alerta
  • Cuando se agregan sacudidas convulsivas

6
Diferenciación clínica
7
Espasmo del sollozo
  • Pruebas de laboratorio
  • Video
  • EEG
  • EKG

8
Espasmo del sollozo
  • Historia familiar positiva 23 a 38
  • Proporción hombre mujer es 11.2
  • Riesgo de transmisión padre a hijo 5050
  • No predisposición a epilepsia

9
Espasmo del sollozo
  • Tratamiento
  • Orientación
  • Disciplina
  • Debe evitarse la resucitación cardiopulmonar
  • No antiepilépticos
  • Atropina 0.01 mg/kg

10
Convulsiones anóxicas reflejas
  • Son convulsiones no epilépticas que resultan de
    la asistolia cardíaca de origen vagal
  • Se caracterizan por pérdida del tono muscular y
    luego postura tónica
  • Incontinencia urinaria en el 10
  • Duración menos de 1 min

11
Convulsiones anóxicas reflejas
  • Se pueden presentar por
  • Dolor o sorpresa
  • Espasmo del sollozo pálido
  • Traumas menores
  • Venopunción
  • Inyecciones IM
  • Después de sincopes

12
Convulsiones anóxicas reflejas
  • Estudios
  • EKG
  • EEG con compresión ocular
  • Tratamiento
  • No antiepilépticos
  • Atropina, teofilina, escopolamina subdérmica

13
Síncope
  • Synkope palabra griega que significa cortar o
    romper
  • Se define como pérdida súbita de la conciencia y
    del tono postural, debido a una hipoperfusión
    cerebral transitoria con recuperación espontánea

14
Síncope
  • 30 a 59 de los niños ha tenido un episodio
  • 1 visita emergencia pediátrica
  • Adultos hombres 3, mujeres 3.5
  • Recurrencia 33 a 51 a 5 años
  • Kappor 1990

15
Síncope
  • Factores precipitantes
  • Estrés emocional, dolor o temor
  • Estado de ansiedad o angustia
  • Tienden ocurrir en situaciones grupales
  • Sangre
  • Venopunción

16
Síncope
  • Cardiovascular
  • Historia de enfermedad cardíaca
  • Ataques agudos
  • Ausencia de signos premonitores o factores
    precipitantes
  • Causas EA, CMHO, HTTP, QT largo, TCSV, bloqueo
  • Neurogénico
  • Fase prodrómica
  • Factores precipitantes ortásis, calor, fatiga,
    enfermedad concomitante, estrés o emocional
  • Postura tónico o breve CC

17
Síncope
  • Estudios
  • Neuroimagen
  • Monitoreo Holter
  • EEG
  • Prueba de tolerancia a la glucosa
  • Electrofisiológicos intracardíacos
  • Prueba de tilt

18
Síncope
  • Tratamiento
  • Prevención
  • Posición
  • Líquidos adicionales y electrolitos
  • Si fallan las medidas preventivas
    betabloqueadores, anticolinérgicos, inhibidores
    de la recaptación de serotonina, metilxantinas,
    mineralocorticoides y estrógenos

19
Pseudoconvulsiones
  • Son cambios paroxísticos en la actividad motora o
    la conducta que simulan convulsiones epilépticas
    clínicamente pero no tienen correlación con el
    EEG.
  • Video-EEG
  • Pueden coexistir con convulsiones epilépticas en
    el mismo paciente

20
Pseudoconvulsiones
  • La incontinencia urinaria ocurre en 20
  • Algunos síndromes epilépticos frontales presentan
    manifestaciones postictales similares a las
    pseudoconvulsiones
  • Las pseudoconvulsiones son reales
  • La terapia está dirigida a descubrir la etiología
    psicológica
  • Siempre descartar abuso físico y sexual

21
Criterios clínicos para diferenciar las crisis
epiléptica de las psíquicas Crisis epiléptica
Crisis psíquica
22
Hiperecplexia
  • Respuesta exagerada a sobresalto
  • Desencadenada por un estímulo visual, auditivo o
    propioceptivo
  • Se asocia con aumento del tono muscular y pérdida
    del control postural sin pérdida del estado de
    conciencia
  • Período neonatal

23
Hiperecplexia
  • Desaparece durante el sueño y mejora durante el
    primer año de vida
  • Estudios
  • EMG latencias más cortas
  • EEG puntas en la región frontocentral seguidas
    de ondas lentas y desincronización de la
    actividad basal
  • PEA y SS aumentados o normal

24
Hiperecplexia
  • Autosómica dominante, brazo largo del cromosoma 5
  • Responden al clonazepam y los agonistas delos
    receptores GABAa
  • Valproato
  • Pronóstico variable

25
Trastornos del sueño
  • Dissomnias
  • Narcolepsia
  • Apnea del sueño
  • Síndrome de hipoventilación central congénita
  • Movimientos periódicos durante el sueño
  • Síndrome de piernas inquietas
  • Insomnio
  • Parasomnias
  • Sonambulismo
  • Despertares confusionales
  • Trastorno de movimiento rítmico
  • Hablar dormido
  • Pesadillas
  • Enuresis
  • Mioclonías benignas neonatales
  • Distonía paroxística nocturna

26
Terror nocturno
  • Inicia a la edad de 4 a 12 años
  • Incidencia 3.5
  • Descartar convulsiones parciales complejas
    nocturnas
  • Tratamiento en casos severos

27
nrva0000.avi
28
nrva0001.avi
Write a Comment
User Comments (0)
About PowerShow.com