Produits ERFA version 2 - PowerPoint PPT Presentation

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Produits ERFA version 2

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Marque Principe Actif Dose Prix grossiste hors taxes 2002, Belgique ... Principe actif: Chloramphenicolum. Dose: 10 mg/g. Pr sentation: Cr me dermique 20g ... – PowerPoint PPT presentation

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Title: Produits ERFA version 2


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Produits ERFAversion 2
2
Produits ERFA
  • Marque Principe Actif Dose Prix
    grossiste hors taxes 2002, Belgique
  • Présentations
  • Chloramphenicol ERFA
  • Crème dermique 20 g Chloramphenicolum
    10mg/g 1,444 -
  • Collyre
    5 ml Chloramphenicolum 5 mg/ml 1,388 -
  • Pommade ophtalmique
    2.5g Chloramphenicolum 10mg/g 0,925 -
  • Neobacitracine
  • Pro instillatione 10 ml Neomycinum-Bacitr
    acinum 5mg/ml-500 IU/ml 2,117 -
  • Pommade dermique 20 g Neomycinum-
    Bacitracinum 5mg/g - 500 IU/ml 1,976 -
  • Spitalen
  • Pro instillatione 10 ml Virginiamycinum-N
    eomycinum 2.5mg/ml-2.5mg/ml 1,850 -
  • Hydrocortisone ERFA
  • Comprimés 20 mg Hydorcortison.-lactos 20
    mg 3,430 -
  • Codethyline ERFA
  • Comprimés 5 mg Chlorhydrate
    dEthylmorphine 5 mg 1,780-

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Produits ERFA
  • Marque OTC/RX STATUT
  • Chloramphenicol ERFA
  • Crème dermique 20 g OTC distribué
    sans promotion
  • Collyre
    5 ml OTC distribué sans promotion
  • Pommade ophtalmique 2.5g OTC
    distribué sans promotion
  • Neobacitracine
  • Pro instillatione 10 ml RX distribué
    avec promotion Pharmadeal (contrat jusquau
    1/09/2002)
  • Pommade dermique 20 g OTC distribué
    sans promotion
  • Spitalen
  • Pro instillatione 10 ml RX distribué
    sans promotion
  • Hydrocortisone ERFA
  • Comprimés 20 mg RX distribué sans
    promotion
  • Codethyline ERFA
  • Comprimés 5 mg OTC distribué sans
    promotion

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Chloramphenicol ERFA Crème dermique
  • Principe actif Chloramphenicolum
  • Dose 10 mg/g
  • Présentation Crème dermique 20g
  • Enregistrement ERFA
  • N enregistrement 150 S 570 F7
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Chloramphenicolum 10 mg - Alcohol
    cetylic. - Natr. laurylsulfas. - Cera alba -
    Propyleneglycol. - Chlorocresol. - Aurant.
    flor. essent. synth. dérog. 42/836 - Monokal.
    phosphas - Dinatr. phosphas - Aqua purificata
    q.s. pro 1 g.

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Chloramphenicol ERFA Crème dermique
  • Propriétés Le chloramphénicol est un
    antibiotique à large spectre comprenant coques et
    bacilles gram-positif et gram- négatif,
    spirochètes (tréponèmes et leptospires),
    rickettsies, chlamydiae, mycoplasmes et
    actinomycètes. Le pseudomonas n'est pas sensible
    des souches résistantes de staphylocoques peuvent
    apparaître. Une absorption systémique peut être
    observée après utilisation locale.
  • Indications Dermatoses et eczémas infectés,
    abcès, furoncles, impétigos, infections
    périunguéales, sycosis de la barbe, etc Plaies
    chirurgicales ou traumatiques infectées, brûlures
    infectées. Le chloramphénicol ne sera pas utilisé
    dans les infections mineures ni comme agent de
    prophylaxie contre l'infection bactérienne.
  • Posologie et mode d emploi Nettoyer la plaie,
    étendre une couche épaisse de crème sur une
    compresse stérile, l'appliquer sur la lésion,
    renouveler les applications 1 à 3 fois par jour.
    On évitera les cures intensives, prolongées ou
    intermittentes.
  • Contre-indications L'emploi du chloramphénicol
    est contre-indiqué chez les personnes ayant des
    antécédents d'hypersensibilité à cette substance.
    Les affections qui peuvent masquer une hémopathie
    ou qui requièrent un traitement prolongé
    interdisent l'emploi du chloramphénicol.
  • Conservation Conserver la crème dermique entre
    8et 15C.
  • Délivrance en Belgique Délivrance libre en
    pharmacie. En Luxenbourg Délivrance sur
    prescription médicale.

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Chloramphenicol ERFA Collyre
  • Principe actif Chloramphenicolum
  • Dose 5 mg/ml
  • Présentation Collyre (poudre diluant) 5 ml
  • Enregistrement 150 S 534 F13
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Pulv. Chloramphenicolum 25 mg -
    Acid. boric. - Natr. carbonas. Solv.
    Alcohol phenoxyethyl. - Hypromellos. - Natr.
    phosphas. 12 aq. - Natr. phosphas
    acid. 2 aq. - Aqua ad iniectabilia q.s. pro 5
    ml

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Chloramphenicol ERFA Collyre
  • Propriétés Le chloramphénicol est un
    antibiotique à large spectre comprenant coques et
    bacilles gram-positif et gram- négatif,
    spirochètes (tréponèmes et leptospires),
    rickettsies, chlamydiae, mycoplasmes et
    actinomycètes. Le pseudomonas n'est pas sensible
    des souches résistantes de staphylocoques peuvent
    apparaître. Une absorption systémique peut être
    observée après utilisation locale.
  • Indications Traitement antibiotique local des
    infections causées par des germes sensibles.
    Blépharites, orgelets, dacryocystites,
    conjonctivites, kératites. On utilise le collyre
    en cas d'abcès intracornéens ou de kératite
    rosacée et on associera à la thérapeutique locale
    un traitement systémique Infections
    opératoires lors de chaque pansement, il est
    recommandé de faire une application de pommade
    ophtalmique.
  • Posologie et mode d emploi Après détersion des
    lésions, 3 ou 4 applications par 24 heures. Son
    action prolongée permet d'éviter les applications
    nocturnes. L'oeil sain sera traité
    prophylactiquement de la même façon que l'oeil
    malade. On évitera les cures intensives,
    prolongées ou intermittentes.
  • Contre-indications L'emploi du chloramphénicol
    est contre-indiqué chez les personnes ayant des
    antécédents d'hypersensibilité à cette substance.
    Les affections qui peuvent masquer une hémopathie
    ou qui requièrent un traitement prolongé
    interdisent l'emploi du chloramphénicol.
  • Conservation Conserver à température ambiante
    (15 - 25C). Les conditions d'utilisation du
    collyre préparé n'excluant pas sa contamination,
    nous conseillons de l'utiliser dans les 2
    semaines.
  • Délivrance en Belgique Délivrance libre en
    pharmacie. En Luxenbourg Délivrance sur
    prescription médicale.

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Chloramphenicol ERFA Pommade ophtalmique
  • Principe actif Chloramphenicolum
  • Dose 10 mg/g
  • Présentation Pommade ophtalmique 2.5 g
  • Enregistrement 150 S 535 F13
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Chloramphenicolum 10 mg -
    Paraffine liquide - Vaseline q.s. pro 1 g.

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Chloramphenicol ERFA Pommade ophtalmique
  • Propriétés Le chloramphénicol est un
    antibiotique à large spectre comprenant coques et
    bacilles gram-positif et gram- négatif,
    spirochètes (tréponèmes et leptospires),
    rickettsies, chlamydiae, mycoplasmes et
    actinomycètes. Le pseudomonas n'est pas sensible
    des souches résistantes de staphylocoques peuvent
    apparaître. Une absorption systémique peut être
    observée après utilisation locale.
  • Indications Traitement antibiotique local des
    infections causées par des germes sensibles.
    Blépharites, orgelets, dacryocystites,
    conjonctivites, kératites. On utilise la pommade
    ophtalmique en cas d'abcès intracornéens ou de
    kératite rosacée et on associera à la
    thérapeutique locale un traitement systémique
    Infections opératoires lors de chaque
    pansement, il est recommandé de faire une
    application de pommade ophtalmique.
  • Posologie et mode d emploi Après détersion des
    lésions, 3 ou 4 applications par 24 heures. Son
    action prolongée permet d'éviter les applications
    nocturnes. L'oeil sain sera traité
    prophylactiquement de la même façon que l'oeil
    malade. On évitera les cures intensives,
    prolongées ou intermittentes.
  • Contre-indications L'emploi du chloramphénicol
    est contre-indiqué chez les personnes ayant des
    antécédents d'hypersensibilité à cette substance.
    Les affections qui peuvent masquer une hémopathie
    ou qui requièrent un traitement prolongé
    interdisent l'emploi du chloramphénicol.
  • Conservation Conserver la pommade ophtalmique
    entre 8 et 15C.
  • Délivrance en Belgique Délivrance libre en
    pharmacie. En Luxenbourg Délivrance sur
    prescription médicale.

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Neobacitracine Pro instillatione
  • Principe actif Neomycinum //Bacitracinum
  • Dose 5 mg/ml // 500UI/ml
  • Présentation Flac. Poudre flac. Solv. PI
    10ml
  • Enregistrement 150 S 533 F12
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Pulv. Neomycini sulfas (
    Neomycinum basis 50 mg) - Bacitracinum 5.000
    U.I. - Natr. chlorid. pro dosis una.
    Solv. Alcohol phenoxyethyl. -
    Hypromellos. - Dinatr. phosphas 12 aq. -
    Natr. phosphas acid. 2 aq. - Aqua purificata
    q.s. pro 10 ml.

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Neobacitracine Pro instillatione
  • Propriétés NEOBACITRACINE est une association de
    néomycine (classe des aminosides) et de
    bacitracine. La néomycine possède un large
    spectre antibactérien et son activité est
    principalement marquée vis-à-vis des germes
    Gram-négatifs. La bacitracine est essentiellement
    active contre les bactéries Gram-positives. Leur
    association couvre un très large spectre
    antimicrobien en outre, les deux antibiotiques
    agissent souvent en synergie. Une absorption
    systémique peut être observée après utilisation
    locale. Différents germes peuvent développer une
    résistance.
  • Indications Traitement antibiotique local des
    infections causées par des germes sensibles.
    Conjonctivites, kératites, orgelets,
    dacryocystites. Rhinites infectieuses.
    Infections du conduit auditif externe.
    Prophylaxie et traitement de l'infection des
    plaies et des brûlures. Traitement d'appoint au
    niveau de cavités infectées sinusites
    chroniques, fistules, abcès profonds.
  • Posologie et mode d emploi La solution est
    préparée au moment de l'emploi en ajoutant le
    dissolvant à la poudre. 1. Affections
    des yeux, du nez, des oreilles Décapsuler les
    deux flacons. Enlever les bouchons. Verser le
    diluant dans le flacon contenant la poudre et
    fermer ce flacon au moyen de la tourelle
    compte-gouttes. Agiter de façon à obtenir un bon
    mélange. La tourelle peut être gardée sur le
    flacon pendant toute la durée de la cure. Le
    petit capuchon permet de fermer l'embout après
    chaque usage. Pour prélever saisir le flacon
    dans le creux de la main et l'incliner. Presser
    légèrement l'embout entre le pouce et l'index
    pour extraire le nombre de gouttes nécessaires.
    Instiller quelques gouttes, 3 à 6 fois par jour.
    2.Utilisation en chirurgie Au moyen d'une
    seringue stérile, prélever le diluant et
    l'injecter dans le flacon de poudre. On obtient
    ainsi une solution stérile. On instille, après
    ponction évacuatrice, un volume de NEOBACITRACINE
    "Pro instillatione" variable selon l'étendue et
    le volume de la cavité à traiter. L'instillation
    de NEOBACITRACINE peut aussi être utilisée en cas
    de plaies et de brûlures anfractueuses ou
    difficilement accessibles.

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Neobacitracine Pro instillatione
  • Contre-indications Antécédents de réactions
    d'hypersensibilité à un des constituants du
    produit ou à d'autres aminosides. Utilisation
    chez les patients insuffisants rénaux ou
    souffrant d'atteinte otovestibulaire dans les
    circonstances où une absorption accrue peut se
    produire. Tympan perforé (en cas d'utilisation
    sous forme de gouttes auriculaires).
  • Conservation Conserver à température ambiante
    (15-25C).
  • Délivrance en Belgique Délivrance sur
    prescription médicale. en Luxenbourg Délivra
    nce libre en pharmacie.

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Neobacitracine Pommade
dermique
  • Principe actif Neomycinum //Bacitracinum
  • Dose 5 mg/g // 500UI/g
  • Présentation Pommade dermique 20g
  • Enregistrement 150 S 571 F7
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Bacitracinum 500 U.I. - Neomycini
    sulfas ( Neomycinum basis 5 mg) - Paraffine
    liquide - Vaseline q.s. pro 1 g.

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Neobacitracine Pommade dermique
  • Propriétés NEOBACITRACINE est une association de
    néomycine (classe des aminosides) et de
    bacitracine. La néomycine possède un large
    spectre antibactérien et son activité est
    principalement marquée vis-à-vis des germes
    Gram-négatifs. La bacitracine est essentiellement
    active contre les bactéries Gram-positives. Leur
    association couvre un très large spectre
    antimicrobien en outre, les deux antibiotiques
    agissent souvent en synergie. Une absorption
    systémique peut être observée après utilisation
    locale. Différents germes peuvent développer une
    résistance.
  • Indications Traitement antibiotique local des
    infections causées par des germes sensibles.
    Abcès, furoncles, impétigos, infections
    périunguéales, sycosis de la barbe eczémas et
    dermatoses infectés plaies et brûlures
    infectées. Abcès, furoncles et infections du
    conduit auditif externe et des narines.
    Prophylaxie de l'infection des plaies
    (chirurgicales ou traumatiques) et des brûlures.
  • Posologie et mode d emploi Nettoyer la plaie,
    étendre une couche de pommade sur une compresse
    et l'appliquer sur la lésion. Renouveler le
    pansement 1 à 3 fois par jour.
  • Contre-indications Antécédents de réactions
    d'hypersensibilité à un des constituants du
    produit ou à d'autres aminosides. Utilisation
    chez les patients insuffisants rénaux ou
    souffrant d'atteinte otovestibulaire dans les
    circonstances où une absorption accrue peut se
    produire.
  • Conservation Conserver au frais (8 - 15C).
  • Délivrance en Belgique Délivrance libre en
    pharmacie. En Luxenbourg Délivrance libre en
    pharmacie.

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Spitalen Pro instillatione
  • Principe actif Virginiamycinum //Neomycinum
  • Dose 2.5 mg/ml // 2.5 mg/ml
  • Présentation Flac. Poudre flac. Solv.
    PI 10ml
  • Enregistrement 150 S 532 F11
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Pulv. Virginiamycinum 25 mg -
    Neomycini sulfas ( Neomycinum basis 25 mg) -
    Natr. chlorid. pro dosis una. Solv.
    Alcohol phenoxyethyl. - Hypromellos. -
    Dinatr. phosphas 12 aq. - Natr. phosphas
    acid. 2 aq. - Aqua purificata q.s. pro 10 ml.

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Spitalen Pro instillatione
  • Propriétés SPITALEN est une association de
    virginiamycine et de néomycine destinée au
    traitement local. La virginiamycine
    présente une activité sur les bactéries
    Gram-positives staphylocoques, streptocoques et
    pneumocoques. La propriété
    majeure de la virginiamycine est son activité
    marquée à l'égard de tous les staphylocoques,
    même ceux qui résistent aux autres
    antibiotiques. Le spectre de la
    néomycine est large et son activité est
    principalement marquée vis-à-vis des germes
    Gram-négatifs. Son spectre en fait le
    complément logique de la virginiamycine.
    Différents germes peuvent développer une
    résistance. Une absorption
    systémique peut être observée après utilisation
    locale.
  • Indications Traitement antibiotique local des
    infections à germes sensibles. Blépharites,
    orgelets, dacryocystites, conjonctivites et
    kératites. Rhinites. Infections du conduit
    auditif externe. Prophylaxie et traitement des
    infections des plaies traumatiques ou
    chirurgicales lorsqu'elles sont peu accessibles
    à la poudre chirurgicale. Traitement
    d'appoint au niveau de cavités infectées
    sinusites chroniques, fistules, abcès profonds.

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Spitalen Pro instillatione
  • Posologie et mode d emploi La suspension est
    préparée au moment de l'emploi en ajoutant le
    solvant à la poudre. Affections des
    yeux, du nez, des oreilles 1)
    Décapsuler les deux flacons. Enlever les
    bouchons. 2) Verser le diluant
    dans le flacon contenant la poudre et fermer ce
    flacon au moyen de la tourelle compte-gouttes
    incluse dans l'emballage. 3)
    Agiter de façon à obtenir un bon mélange. La
    tourelle peut être gardée sur le flacon pendant
    toute la durée de la cure. Le petit
    capuchon permet de fermer l'embout après chaque
    usage. 4) Pour prélever saisir
    le flacon dans le creux de la main et l'incliner.
    Presser légèrement l'embout entre le
    pouce et l'index pour extraire le nombre de
    gouttes nécessaires. Instiller quelques gouttes 3
    à 6 fois par jour. Agiter le flacon avant
    chaque emploi. Utilisation en chirurgie Au
    moyen d'une seringue stérile, prélever le diluant
    et l'injecter dans le flacon de poudre. On
    obtient ainsi une suspension stérile. Bien agiter
    avant l'emploi. Instiller localement.
  • Contre-indications Antécédents de réactions
    d'hypersensibilité à un des constituants du
    produit ou à d'autres aminosides.
    Utilisation chez les patients
    insuffisants rénaux ou souffrant d'atteinte
    otovestibulaire dans les circonstances où une
    absorption accrue peut se produire.
    Tympan perforé (en cas d'utilisation sous forme
    de gouttes auriculaires).
  • Conservation Conserver à température ambiante
    (15-25C).
  • Délivrance en Belgique Délivrance sur
    prescription médicale. en Luxenbourg
    Délivrance sur prescription médicale.

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Hydrocotisone Comprimés
  • Principe actif Hydrocortisonum
  • Dose 20 mg
  • Présentation boîte de 20 comprimés
  • Enregistrement 150 S 339 F3
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Hydrocortison. 20mg- Lactos.Gelat
    in-Amyl.solan.- Talc.Magnes.stearas q.s. pro
    compres.uno.

19
Hydrocortisone Comprimés
  • Propriétés Hormone glucocorticoïde
    physiologique
  • Indication Dans le traitement d entretien en
    compensation de l insuffisance de sécrétion
    naturelle de l hydrocortisone par les glandes
    surrénales.
  • Posologie et mode d emploi La posologie
    habituelle est chez l adulte 1 comprimé le
    matin et 1/2 comprimé le soir. Avaler les
    comprimés avec un peu d eau au cours des repas.
    Dans certains cas, le médecin pourra juger utile
    d adapter cette dose à l état personnel du
    malade. Dans tous les cas, se conformer
    strictement à l ordonnance de son médecin. Ne
    jamais interrompre brusquement le traitement
  • Contre indications Il n y a pas de
    contre-indication dans le cas de traitement de
    l insuffisance naturelle.
  • Conservation Conserver à température
    ordinaire (15 à 25C)
  • Delivrance en Belgique Délivrance sur
    prescription médicale. en Luxenbourg
    Délivrance sur prescription médicale.

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Codethyline ERFA Comprimés
  • Principe actif Chlorhydrate d ethylmorphine
  • Dose 5 mg
  • Présentation boîte de 50 comprimés
  • Enregistrement 150 S 430 F3
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Aethylmorphin. Hydrochlorid.5mg- La
    ctos.-Polyvidon.-Magnes.stearas-
  • Erythros.pro compres.uno.

21
Codethyline ERFA Comprimés
  • Propriétés Médicament contre la toux. Contient
    de l éthylmorphine comme principe actif, un
    dérivé de la morphine
  • Indication La Codéthyline est indiquée pour
    calmer la toux à condition qu elle ne
    s accompagne pas d expectorations
  • Posologie et mode d emploi La dose normale
  • Pour adulte jusqu à 10 comprimés par jour, à
    répartir sur les 24 heures. Ne pas dépasser 4
    comprimés en une prise, ni 20 comprimés par jour.
  • Pour enfants de 8 à 14 ans 3 à 6 comprimés par
    jour selon l âge, à répartir dans la journée. Ne
    pas dépasser la dose maximale suivante 1
    comprimé/10kg et par jour. La durée du traitement
    sera aussi brève que possible.
  • Contre indications Allergie connue à l un des
    constituants de la préparation. Insuffisance
    respiratoire. Enfants de moins de 8 ans. Toux
    accompagnée d expectorations.
  • Conservation A température ordinaire
    (15-25C)
  • Delivrance Libre en pharmacie

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Baxil Spray
  • Principe actif digluconate de chlorhexidine
  • Dose 0,2 de digluconate de
    chlorhexidine
  • Présentation Flacon-Spray de 30 ml
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Composition Chlorhexid. Digluconas 0,2 g
    Menthol. Camphor. Eucalypt. aetherol.
    Menth. piper. aetherol. Natr. Saccharinas
    Aethanol. Aqua purific. q.s. ad 100 ml.

23
Baxil Spray
  • Propriétés La solution de digluconate de
    chlorhexidine est bactéricide (large spectre) et
    antimycotique.
  • Le principe actif, la chlorhexidine, appartient
    au groupe des biguanides.
  • Spectre dactivité  la chlorhexidine exerce en
    moins de 5 minutes, in vitro, une activité
    bactéricide sur les germes gram et, à moindre
    degré, gram -.
  • Indication BAXIL est proposé comme traitement
    symptomatique dans les affections
    bucco-pharyngées suivantes  les pharyngites, les
    aphtes ulcérés, les gingivites simples ou
    ulcéreuses, les stomatites simples ou aphteuses
    et autres infections de la cavité buccale.
  • Posologie et mode d emploi 1 à 2 applications
    toutes les 2 heures.
  • Mode demploi  cette solution est prête à
    lutilisation et ne doit pas être diluée
    davantage. Pulvériser dans la bouche ou
    profondément dans la gorge en arrêtant la
    respiration.
  • Contre indications Hypersensibilité à la
    chlorhexidine (ou à sa classe chimique)
    (possibilité deczéma).
  • Ne pas pulvériser dans les oreilles vu le risque
    dototoxicité (en cas de perforation tympanique)
  • Conservation A température ambiante
    (15-25C).
  • Stabilité  Voir date de péremption imprimée sur
    lemballage (Ex.  mois année  la date de
    péremption est le 1er jour du mois précisé).
  • Delivrance Libre en pharmacie

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Glifadol Produit en Préparation
  • Principe actif Paracétamol avec ou sans Codéine
  • Dose 400 mg de Paracétamol
  • avec ou sans 30 mg de
    Codéine (décision à prendre avant 03/2002)
  • Présentation 20 comprimés
  • Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
  • Indication anti-douleur (douleur légère ou
    moyenne)
  • Délivrance OTC si uniquementParacetamol RX
    si ajout Codéine
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