Title: Produits ERFA version 2
1Produits ERFAversion 2
2Produits ERFA
- Marque Principe Actif Dose Prix
grossiste hors taxes 2002, Belgique - Présentations
- Chloramphenicol ERFA
- Crème dermique 20 g Chloramphenicolum
10mg/g 1,444 - - Collyre
5 ml Chloramphenicolum 5 mg/ml 1,388 - - Pommade ophtalmique
2.5g Chloramphenicolum 10mg/g 0,925 - - Neobacitracine
- Pro instillatione 10 ml Neomycinum-Bacitr
acinum 5mg/ml-500 IU/ml 2,117 - - Pommade dermique 20 g Neomycinum-
Bacitracinum 5mg/g - 500 IU/ml 1,976 - -
- Spitalen
- Pro instillatione 10 ml Virginiamycinum-N
eomycinum 2.5mg/ml-2.5mg/ml 1,850 - - Hydrocortisone ERFA
- Comprimés 20 mg Hydorcortison.-lactos 20
mg 3,430 - -
- Codethyline ERFA
- Comprimés 5 mg Chlorhydrate
dEthylmorphine 5 mg 1,780-
3Produits ERFA
- Marque OTC/RX STATUT
- Chloramphenicol ERFA
- Crème dermique 20 g OTC distribué
sans promotion - Collyre
5 ml OTC distribué sans promotion - Pommade ophtalmique 2.5g OTC
distribué sans promotion - Neobacitracine
- Pro instillatione 10 ml RX distribué
avec promotion Pharmadeal (contrat jusquau
1/09/2002) - Pommade dermique 20 g OTC distribué
sans promotion -
- Spitalen
- Pro instillatione 10 ml RX distribué
sans promotion - Hydrocortisone ERFA
- Comprimés 20 mg RX distribué sans
promotion -
- Codethyline ERFA
- Comprimés 5 mg OTC distribué sans
promotion -
4Chloramphenicol ERFA Crème dermique
- Principe actif Chloramphenicolum
- Dose 10 mg/g
- Présentation Crème dermique 20g
- Enregistrement ERFA
- N enregistrement 150 S 570 F7
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Chloramphenicolum 10 mg - Alcohol
cetylic. - Natr. laurylsulfas. - Cera alba -
Propyleneglycol. - Chlorocresol. - Aurant.
flor. essent. synth. dérog. 42/836 - Monokal.
phosphas - Dinatr. phosphas - Aqua purificata
q.s. pro 1 g.
5Chloramphenicol ERFA Crème dermique
- Propriétés Le chloramphénicol est un
antibiotique à large spectre comprenant coques et
bacilles gram-positif et gram- négatif,
spirochètes (tréponèmes et leptospires),
rickettsies, chlamydiae, mycoplasmes et
actinomycètes. Le pseudomonas n'est pas sensible
des souches résistantes de staphylocoques peuvent
apparaître. Une absorption systémique peut être
observée après utilisation locale. - Indications Dermatoses et eczémas infectés,
abcès, furoncles, impétigos, infections
périunguéales, sycosis de la barbe, etc Plaies
chirurgicales ou traumatiques infectées, brûlures
infectées. Le chloramphénicol ne sera pas utilisé
dans les infections mineures ni comme agent de
prophylaxie contre l'infection bactérienne. - Posologie et mode d emploi Nettoyer la plaie,
étendre une couche épaisse de crème sur une
compresse stérile, l'appliquer sur la lésion,
renouveler les applications 1 à 3 fois par jour.
On évitera les cures intensives, prolongées ou
intermittentes. - Contre-indications L'emploi du chloramphénicol
est contre-indiqué chez les personnes ayant des
antécédents d'hypersensibilité à cette substance.
Les affections qui peuvent masquer une hémopathie
ou qui requièrent un traitement prolongé
interdisent l'emploi du chloramphénicol. - Conservation Conserver la crème dermique entre
8et 15C. - Délivrance en Belgique Délivrance libre en
pharmacie. En Luxenbourg Délivrance sur
prescription médicale.
6Chloramphenicol ERFA Collyre
- Principe actif Chloramphenicolum
- Dose 5 mg/ml
- Présentation Collyre (poudre diluant) 5 ml
- Enregistrement 150 S 534 F13
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Pulv. Chloramphenicolum 25 mg -
Acid. boric. - Natr. carbonas. Solv.
Alcohol phenoxyethyl. - Hypromellos. - Natr.
phosphas. 12 aq. - Natr. phosphas
acid. 2 aq. - Aqua ad iniectabilia q.s. pro 5
ml
7Chloramphenicol ERFA Collyre
- Propriétés Le chloramphénicol est un
antibiotique à large spectre comprenant coques et
bacilles gram-positif et gram- négatif,
spirochètes (tréponèmes et leptospires),
rickettsies, chlamydiae, mycoplasmes et
actinomycètes. Le pseudomonas n'est pas sensible
des souches résistantes de staphylocoques peuvent
apparaître. Une absorption systémique peut être
observée après utilisation locale. - Indications Traitement antibiotique local des
infections causées par des germes sensibles.
Blépharites, orgelets, dacryocystites,
conjonctivites, kératites. On utilise le collyre
en cas d'abcès intracornéens ou de kératite
rosacée et on associera à la thérapeutique locale
un traitement systémique Infections
opératoires lors de chaque pansement, il est
recommandé de faire une application de pommade
ophtalmique. - Posologie et mode d emploi Après détersion des
lésions, 3 ou 4 applications par 24 heures. Son
action prolongée permet d'éviter les applications
nocturnes. L'oeil sain sera traité
prophylactiquement de la même façon que l'oeil
malade. On évitera les cures intensives,
prolongées ou intermittentes. - Contre-indications L'emploi du chloramphénicol
est contre-indiqué chez les personnes ayant des
antécédents d'hypersensibilité à cette substance.
Les affections qui peuvent masquer une hémopathie
ou qui requièrent un traitement prolongé
interdisent l'emploi du chloramphénicol. - Conservation Conserver à température ambiante
(15 - 25C). Les conditions d'utilisation du
collyre préparé n'excluant pas sa contamination,
nous conseillons de l'utiliser dans les 2
semaines. - Délivrance en Belgique Délivrance libre en
pharmacie. En Luxenbourg Délivrance sur
prescription médicale.
8Chloramphenicol ERFA Pommade ophtalmique
- Principe actif Chloramphenicolum
- Dose 10 mg/g
- Présentation Pommade ophtalmique 2.5 g
- Enregistrement 150 S 535 F13
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Chloramphenicolum 10 mg -
Paraffine liquide - Vaseline q.s. pro 1 g.
9Chloramphenicol ERFA Pommade ophtalmique
- Propriétés Le chloramphénicol est un
antibiotique à large spectre comprenant coques et
bacilles gram-positif et gram- négatif,
spirochètes (tréponèmes et leptospires),
rickettsies, chlamydiae, mycoplasmes et
actinomycètes. Le pseudomonas n'est pas sensible
des souches résistantes de staphylocoques peuvent
apparaître. Une absorption systémique peut être
observée après utilisation locale. - Indications Traitement antibiotique local des
infections causées par des germes sensibles.
Blépharites, orgelets, dacryocystites,
conjonctivites, kératites. On utilise la pommade
ophtalmique en cas d'abcès intracornéens ou de
kératite rosacée et on associera à la
thérapeutique locale un traitement systémique
Infections opératoires lors de chaque
pansement, il est recommandé de faire une
application de pommade ophtalmique. - Posologie et mode d emploi Après détersion des
lésions, 3 ou 4 applications par 24 heures. Son
action prolongée permet d'éviter les applications
nocturnes. L'oeil sain sera traité
prophylactiquement de la même façon que l'oeil
malade. On évitera les cures intensives,
prolongées ou intermittentes. - Contre-indications L'emploi du chloramphénicol
est contre-indiqué chez les personnes ayant des
antécédents d'hypersensibilité à cette substance.
Les affections qui peuvent masquer une hémopathie
ou qui requièrent un traitement prolongé
interdisent l'emploi du chloramphénicol. - Conservation Conserver la pommade ophtalmique
entre 8 et 15C. - Délivrance en Belgique Délivrance libre en
pharmacie. En Luxenbourg Délivrance sur
prescription médicale.
10Neobacitracine Pro instillatione
- Principe actif Neomycinum //Bacitracinum
- Dose 5 mg/ml // 500UI/ml
- Présentation Flac. Poudre flac. Solv. PI
10ml - Enregistrement 150 S 533 F12
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Pulv. Neomycini sulfas (
Neomycinum basis 50 mg) - Bacitracinum 5.000
U.I. - Natr. chlorid. pro dosis una.
Solv. Alcohol phenoxyethyl. -
Hypromellos. - Dinatr. phosphas 12 aq. -
Natr. phosphas acid. 2 aq. - Aqua purificata
q.s. pro 10 ml.
11Neobacitracine Pro instillatione
- Propriétés NEOBACITRACINE est une association de
néomycine (classe des aminosides) et de
bacitracine. La néomycine possède un large
spectre antibactérien et son activité est
principalement marquée vis-à-vis des germes
Gram-négatifs. La bacitracine est essentiellement
active contre les bactéries Gram-positives. Leur
association couvre un très large spectre
antimicrobien en outre, les deux antibiotiques
agissent souvent en synergie. Une absorption
systémique peut être observée après utilisation
locale. Différents germes peuvent développer une
résistance. - Indications Traitement antibiotique local des
infections causées par des germes sensibles.
Conjonctivites, kératites, orgelets,
dacryocystites. Rhinites infectieuses.
Infections du conduit auditif externe.
Prophylaxie et traitement de l'infection des
plaies et des brûlures. Traitement d'appoint au
niveau de cavités infectées sinusites
chroniques, fistules, abcès profonds. - Posologie et mode d emploi La solution est
préparée au moment de l'emploi en ajoutant le
dissolvant à la poudre. 1. Affections
des yeux, du nez, des oreilles Décapsuler les
deux flacons. Enlever les bouchons. Verser le
diluant dans le flacon contenant la poudre et
fermer ce flacon au moyen de la tourelle
compte-gouttes. Agiter de façon à obtenir un bon
mélange. La tourelle peut être gardée sur le
flacon pendant toute la durée de la cure. Le
petit capuchon permet de fermer l'embout après
chaque usage. Pour prélever saisir le flacon
dans le creux de la main et l'incliner. Presser
légèrement l'embout entre le pouce et l'index
pour extraire le nombre de gouttes nécessaires.
Instiller quelques gouttes, 3 à 6 fois par jour.
2.Utilisation en chirurgie Au moyen d'une
seringue stérile, prélever le diluant et
l'injecter dans le flacon de poudre. On obtient
ainsi une solution stérile. On instille, après
ponction évacuatrice, un volume de NEOBACITRACINE
"Pro instillatione" variable selon l'étendue et
le volume de la cavité à traiter. L'instillation
de NEOBACITRACINE peut aussi être utilisée en cas
de plaies et de brûlures anfractueuses ou
difficilement accessibles.
12Neobacitracine Pro instillatione
- Contre-indications Antécédents de réactions
d'hypersensibilité à un des constituants du
produit ou à d'autres aminosides. Utilisation
chez les patients insuffisants rénaux ou
souffrant d'atteinte otovestibulaire dans les
circonstances où une absorption accrue peut se
produire. Tympan perforé (en cas d'utilisation
sous forme de gouttes auriculaires). - Conservation Conserver à température ambiante
(15-25C). - Délivrance en Belgique Délivrance sur
prescription médicale. en Luxenbourg Délivra
nce libre en pharmacie.
13Neobacitracine Pommade
dermique
- Principe actif Neomycinum //Bacitracinum
- Dose 5 mg/g // 500UI/g
- Présentation Pommade dermique 20g
- Enregistrement 150 S 571 F7
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Bacitracinum 500 U.I. - Neomycini
sulfas ( Neomycinum basis 5 mg) - Paraffine
liquide - Vaseline q.s. pro 1 g.
14Neobacitracine Pommade dermique
- Propriétés NEOBACITRACINE est une association de
néomycine (classe des aminosides) et de
bacitracine. La néomycine possède un large
spectre antibactérien et son activité est
principalement marquée vis-à-vis des germes
Gram-négatifs. La bacitracine est essentiellement
active contre les bactéries Gram-positives. Leur
association couvre un très large spectre
antimicrobien en outre, les deux antibiotiques
agissent souvent en synergie. Une absorption
systémique peut être observée après utilisation
locale. Différents germes peuvent développer une
résistance. - Indications Traitement antibiotique local des
infections causées par des germes sensibles.
Abcès, furoncles, impétigos, infections
périunguéales, sycosis de la barbe eczémas et
dermatoses infectés plaies et brûlures
infectées. Abcès, furoncles et infections du
conduit auditif externe et des narines.
Prophylaxie de l'infection des plaies
(chirurgicales ou traumatiques) et des brûlures. - Posologie et mode d emploi Nettoyer la plaie,
étendre une couche de pommade sur une compresse
et l'appliquer sur la lésion. Renouveler le
pansement 1 à 3 fois par jour. - Contre-indications Antécédents de réactions
d'hypersensibilité à un des constituants du
produit ou à d'autres aminosides. Utilisation
chez les patients insuffisants rénaux ou
souffrant d'atteinte otovestibulaire dans les
circonstances où une absorption accrue peut se
produire. - Conservation Conserver au frais (8 - 15C).
- Délivrance en Belgique Délivrance libre en
pharmacie. En Luxenbourg Délivrance libre en
pharmacie.
15Spitalen Pro instillatione
- Principe actif Virginiamycinum //Neomycinum
- Dose 2.5 mg/ml // 2.5 mg/ml
- Présentation Flac. Poudre flac. Solv.
PI 10ml - Enregistrement 150 S 532 F11
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Pulv. Virginiamycinum 25 mg -
Neomycini sulfas ( Neomycinum basis 25 mg) -
Natr. chlorid. pro dosis una. Solv.
Alcohol phenoxyethyl. - Hypromellos. -
Dinatr. phosphas 12 aq. - Natr. phosphas
acid. 2 aq. - Aqua purificata q.s. pro 10 ml.
16Spitalen Pro instillatione
- Propriétés SPITALEN est une association de
virginiamycine et de néomycine destinée au
traitement local. La virginiamycine
présente une activité sur les bactéries
Gram-positives staphylocoques, streptocoques et
pneumocoques. La propriété
majeure de la virginiamycine est son activité
marquée à l'égard de tous les staphylocoques,
même ceux qui résistent aux autres
antibiotiques. Le spectre de la
néomycine est large et son activité est
principalement marquée vis-à-vis des germes
Gram-négatifs. Son spectre en fait le
complément logique de la virginiamycine.
Différents germes peuvent développer une
résistance. Une absorption
systémique peut être observée après utilisation
locale. - Indications Traitement antibiotique local des
infections à germes sensibles. Blépharites,
orgelets, dacryocystites, conjonctivites et
kératites. Rhinites. Infections du conduit
auditif externe. Prophylaxie et traitement des
infections des plaies traumatiques ou
chirurgicales lorsqu'elles sont peu accessibles
à la poudre chirurgicale. Traitement
d'appoint au niveau de cavités infectées
sinusites chroniques, fistules, abcès profonds.
17Spitalen Pro instillatione
- Posologie et mode d emploi La suspension est
préparée au moment de l'emploi en ajoutant le
solvant à la poudre. Affections des
yeux, du nez, des oreilles 1)
Décapsuler les deux flacons. Enlever les
bouchons. 2) Verser le diluant
dans le flacon contenant la poudre et fermer ce
flacon au moyen de la tourelle compte-gouttes
incluse dans l'emballage. 3)
Agiter de façon à obtenir un bon mélange. La
tourelle peut être gardée sur le flacon pendant
toute la durée de la cure. Le petit
capuchon permet de fermer l'embout après chaque
usage. 4) Pour prélever saisir
le flacon dans le creux de la main et l'incliner.
Presser légèrement l'embout entre le
pouce et l'index pour extraire le nombre de
gouttes nécessaires. Instiller quelques gouttes 3
à 6 fois par jour. Agiter le flacon avant
chaque emploi. Utilisation en chirurgie Au
moyen d'une seringue stérile, prélever le diluant
et l'injecter dans le flacon de poudre. On
obtient ainsi une suspension stérile. Bien agiter
avant l'emploi. Instiller localement. - Contre-indications Antécédents de réactions
d'hypersensibilité à un des constituants du
produit ou à d'autres aminosides.
Utilisation chez les patients
insuffisants rénaux ou souffrant d'atteinte
otovestibulaire dans les circonstances où une
absorption accrue peut se produire.
Tympan perforé (en cas d'utilisation sous forme
de gouttes auriculaires). - Conservation Conserver à température ambiante
(15-25C). - Délivrance en Belgique Délivrance sur
prescription médicale. en Luxenbourg
Délivrance sur prescription médicale.
18Hydrocotisone Comprimés
- Principe actif Hydrocortisonum
- Dose 20 mg
- Présentation boîte de 20 comprimés
- Enregistrement 150 S 339 F3
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Hydrocortison. 20mg- Lactos.Gelat
in-Amyl.solan.- Talc.Magnes.stearas q.s. pro
compres.uno.
19Hydrocortisone Comprimés
- Propriétés Hormone glucocorticoïde
physiologique - Indication Dans le traitement d entretien en
compensation de l insuffisance de sécrétion
naturelle de l hydrocortisone par les glandes
surrénales. - Posologie et mode d emploi La posologie
habituelle est chez l adulte 1 comprimé le
matin et 1/2 comprimé le soir. Avaler les
comprimés avec un peu d eau au cours des repas.
Dans certains cas, le médecin pourra juger utile
d adapter cette dose à l état personnel du
malade. Dans tous les cas, se conformer
strictement à l ordonnance de son médecin. Ne
jamais interrompre brusquement le traitement - Contre indications Il n y a pas de
contre-indication dans le cas de traitement de
l insuffisance naturelle. - Conservation Conserver à température
ordinaire (15 à 25C) - Delivrance en Belgique Délivrance sur
prescription médicale. en Luxenbourg
Délivrance sur prescription médicale.
20Codethyline ERFA Comprimés
- Principe actif Chlorhydrate d ethylmorphine
- Dose 5 mg
- Présentation boîte de 50 comprimés
- Enregistrement 150 S 430 F3
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Aethylmorphin. Hydrochlorid.5mg- La
ctos.-Polyvidon.-Magnes.stearas- - Erythros.pro compres.uno.
-
21Codethyline ERFA Comprimés
- Propriétés Médicament contre la toux. Contient
de l éthylmorphine comme principe actif, un
dérivé de la morphine - Indication La Codéthyline est indiquée pour
calmer la toux à condition qu elle ne
s accompagne pas d expectorations - Posologie et mode d emploi La dose normale
- Pour adulte jusqu à 10 comprimés par jour, à
répartir sur les 24 heures. Ne pas dépasser 4
comprimés en une prise, ni 20 comprimés par jour. - Pour enfants de 8 à 14 ans 3 à 6 comprimés par
jour selon l âge, à répartir dans la journée. Ne
pas dépasser la dose maximale suivante 1
comprimé/10kg et par jour. La durée du traitement
sera aussi brève que possible. - Contre indications Allergie connue à l un des
constituants de la préparation. Insuffisance
respiratoire. Enfants de moins de 8 ans. Toux
accompagnée d expectorations. - Conservation A température ordinaire
(15-25C) - Delivrance Libre en pharmacie
-
22Baxil Spray
- Principe actif digluconate de chlorhexidine
- Dose 0,2 de digluconate de
chlorhexidine - Présentation Flacon-Spray de 30 ml
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Composition Chlorhexid. Digluconas 0,2 g
Menthol. Camphor. Eucalypt. aetherol.
Menth. piper. aetherol. Natr. Saccharinas
Aethanol. Aqua purific. q.s. ad 100 ml.
23Baxil Spray
- Propriétés La solution de digluconate de
chlorhexidine est bactéricide (large spectre) et
antimycotique. - Le principe actif, la chlorhexidine, appartient
au groupe des biguanides. - Spectre dactivité la chlorhexidine exerce en
moins de 5 minutes, in vitro, une activité
bactéricide sur les germes gram et, à moindre
degré, gram -. - Indication BAXIL est proposé comme traitement
symptomatique dans les affections
bucco-pharyngées suivantes les pharyngites, les
aphtes ulcérés, les gingivites simples ou
ulcéreuses, les stomatites simples ou aphteuses
et autres infections de la cavité buccale. - Posologie et mode d emploi 1 à 2 applications
toutes les 2 heures. - Mode demploi cette solution est prête à
lutilisation et ne doit pas être diluée
davantage. Pulvériser dans la bouche ou
profondément dans la gorge en arrêtant la
respiration. - Contre indications Hypersensibilité à la
chlorhexidine (ou à sa classe chimique)
(possibilité deczéma). - Ne pas pulvériser dans les oreilles vu le risque
dototoxicité (en cas de perforation tympanique) - Conservation A température ambiante
(15-25C). - Stabilité Voir date de péremption imprimée sur
lemballage (Ex. mois année la date de
péremption est le 1er jour du mois précisé). - Delivrance Libre en pharmacie
-
24Glifadol Produit en Préparation
- Principe actif Paracétamol avec ou sans Codéine
- Dose 400 mg de Paracétamol
- avec ou sans 30 mg de
Codéine (décision à prendre avant 03/2002) - Présentation 20 comprimés
- Fabricant ERFA S.A. 1040 Bruxelles
- Indication anti-douleur (douleur légère ou
moyenne) - Délivrance OTC si uniquementParacetamol RX
si ajout Codéine